導語：如何才能寫好一篇小豚鼠，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

我家飼養(yǎng)者一只可愛的小豚鼠。它長著一身耀眼的白毛；像個尖尖的下垂的三角體似的鼻子；豬八戒似的耳朵，呼扇呼扇地；走起路來搖搖晃晃，笨拙得可笑！

我喜歡和小豚鼠玩游戲，開心極了！每當媽媽下廚煮飯的時候，總是蹲在柜子上，觀察媽媽的手藝。看來還真想做“廚師”呢！過了一會兒，飯好了。小豚鼠就隨著香味，向它的“美食”撲去，沒等我叫它，小豚鼠已經自自覺覺而且津津有味地吃起來了。每次都把盤子舔得光亮亮的，都能當鏡子了.唉,真是一只“貪吃鼠”呀!有一次，我想逗逗我的小豚鼠．我把它擺在鏡子前面，它驚奇地望著鏡子里的“小豚鼠”，好像在說：“咦，你是誰呀？”小豚鼠看著里的“小豚鼠”，坐在桌子上思考著，而鏡子里的“小豚鼠”也坐在桌子上思考著，這更使小豚鼠百思不得其解，于是，它試探著伸出小爪子去抓鏡子里的小豚鼠，沒想到鏡子里的“小豚鼠”也伸出爪子來，這可把小豚鼠嚇壞了，它立刻落荒而逃。小豚鼠這反應逗得我們全家捧腹大笑。后來，它看見大家取笑它，可能怕丟臉，于是很不服氣地跑回來，拼命地去抓鏡子，好像要跟鏡子里的“小豚鼠”一爭高下。為了不弄壞鏡子，我們只好把它拿開。

誰說“老鼠過街，人人喊打！”小豚鼠就是一種討人喜愛的動物嘛！你說，這么可愛的小豚鼠，你忍心打它嗎？

篇2

我的家中有一只活潑可愛的小倉鼠，我十分喜歡它。

小倉鼠胖乎乎的，身穿一件黑白相間，十分柔軟的“毛絨大衣”，看小倉鼠小而靈活的腦袋，讓每個看到它的人，都忍不住想知道那小腦袋里到底裝了什么聰明東西。在看小倉鼠的眼睛，像兩個黑黑的小豆豆，那眼睛還不時瞇了起來，瞇起來的時候真是太可愛了！那粉紅粉紅的小鼻子，到處聞聞，聞聞這里，又聞聞那里，肯定是在找什么好吃的東西。小倉鼠那櫻桃小嘴里面有兩個囊，就像兩個“小背包”一樣，餓的時候，那背包就癟了，吃飽的時候，那背包又變成鼓鼓的了，真是太奇特了！嘴巴上面一對整齊而潔白的小牙齒，時不時啃著一些食物。它最喜歡做的事就是拖著細長的尾巴在房間里跑來跑去的，貌似是在做運動，想減肥呢！

小倉鼠的鼻子可靈了，而且還很貪吃。有一天，媽媽買了兩根火腿腸放在家里，我看到后，趁媽媽不注意之際，放到了我的“秘密基地”——地板下面。放完后，我就在心里竊竊自喜起來。正當我覺得萬無一失的時候，我想打開“秘密基地”，結果一打開，我就愣著了：原本藏好的兩根火腿腸竟不翼而飛了！我趕緊把每個角落都找了半天，都一無所獲，正當我在思索真兇是誰的時候，一陣啃東西的聲音傳進了我的耳朵里。我聽著聲音尋過去，原來是小倉鼠正在津津有味的吃著我藏起來的那兩根火腿腸，我看到后哭笑不得，媽媽也說：這可真是一個貪吃的小倉鼠呀！

每天我做完作業(yè)，就會去看小倉鼠。我喂它很多好吃的食物，看著它吃的津津有味的時候，我的惡作劇又搞起來了，我把它正在吃的食物突然用勺子撇開，原本前一秒還在津津有味吃東西的它，后一秒就沒了東西吃，這時，小倉鼠便用斜視的眼神看著我，我嚇得一把食物給了小倉鼠，就逃之夭夭了。小倉鼠吃飽了，就會沿著籠子的邊緣跑來跑去，有時他還會往籠子上面爬，速度很快，我一會兒就爬到了籠子的頂端，可是一個不小心，“嘭”的一聲，掉到了下面，可是小倉鼠毫發(fā)無傷。小倉鼠玩累了，它就在鋸末里鉆一個洞，把自己埋了起來，只露出小鼻子和小尾巴，以為別人看不到自己了，真是天真的小倉鼠！小倉鼠吃完東西后，爬的速度便會比沒吃東西慢很多，所以我們就給它起名為“慢吞吞”。

怎么樣？我們家的這個小倉鼠很有趣吧？同時我想對小倉鼠說：“我愛你，小倉鼠，你真是太可愛了！”

篇3

關鍵詞: 哮喘;嗜酸粒細胞;嗜酸粒細胞趨化因子;嗜酸粒細胞陽離子蛋白

摘 要:目的 探討哮喘發(fā)病中嗜酸粒細胞趨化因子（Eotax-in）基因表達與嗜酸粒細胞（Eos）活化的關系及糖皮質激素的作用. 方法 將豚鼠30只隨機分為哮喘組、地塞米松治療組及正常對照組.卵蛋白致敏及誘發(fā)哮喘;制備豚鼠肺組織病理標本，HE染色;免疫組織化學技術觀察Eos陽離子蛋白（ECP）在哮喘氣道粘膜中的表達;原位分子雜交方法觀察肺組織中Eotaxin mRNA的表達;將二者行相關性分析. 結果 與地塞米松治療組、正常對照組相比較，哮喘組豚鼠肺組織中ECP細胞（172±44）?mm-2 與eotaxin mRNA（196±57）?mm-2 表達明顯增強（P

Keywords:asthma;eosinophil;eotaxin;eosinophil cation protein

Abstract:AIM To study the relationship between gene ex-pression of eotaxin and eosinophils activating in lung tissue of asthmatic guinea pigs，and to study the essential function of corticosteroid in them.METHODS Thirty guinea pigs were pided into three groups（asthma，dexamethasone，nomal control）.Ovalbumin（Ova）sensitized and challenged guinea pigs were used as the model of asthma.The pathologic sam-ples of lung tissue were stained with HE;the expression of ECP in asthmatic airway mucosa was observed by immuno-histochemistry（IHC），and the expression of eotaxin mRNA in guinea lung tissue was detected by in situ hybridization（ISH）.The results were analysized by linear correlation.RESULTS Compared with the dexamethasone and normal control groups，ECP cells（172±44）?mm-2 and eotaxin mRNA（196±57）?mm-2 were expressed at high levels in lung tissue of asthmatic guinea pig，and the activated eosinophils increased（P

0 引言

哮喘的特征表現為嗜酸粒細胞（Eos）在支氣管粘膜組織中的浸潤［1-3］ .Eos在活化狀態(tài)下脫顆粒，釋放活性蛋白，其中最主要的是Eos陽離子蛋白（ECP）.Eotaxin是一種β亞族趨化因子，是從抗原誘發(fā)哮喘豚鼠肺泡灌洗液中鑒定出的一種Eos趨化物，被命名為Eos趨化因子，對Eos具有特異性的趨化作用，在哮喘的發(fā)病過程中能選擇性地誘導和趨化Eos在肺組織中的募集［4，5］ .我們觀察哮喘豚鼠肺組織中Eotaxin基因與ECP陽性表達，探討哮喘發(fā)病中Eotaxin基因表達與Eos活化的關系及其對Eos選擇性的趨化作用.

1 材料和方法

1.1 材料 健康豚鼠30只，由第一軍醫(yī)大學實驗動物中心提供.雌雄不拘，體質量250～350g，隨機分為①哮喘模型組（n=10）;②地塞米松（DXM）治療組（n=10）;③正常對照組（n=10）.卵蛋白（Ova）:Sigma公司;ECP mAb EG2:Pharmacia公司;SABC免疫組化試劑盒:武漢Boster公司;Eotaxin寡核苷酸探針序列:5′CAG TCG CTG AAA GGA GAT CTT CTT ATT GGT CAC ACG AAA GCA GCA GGC AC3′，根據Genebank中登錄的Eotaxin（Accession U18941），由Oligo5軟件設計，大連TaKaRa公司合成并在5′末端用地高辛標記;敏感性加強型原位雜交檢測試劑盒II:武漢Boster公司;圖像分析儀:Photodetecter ARGUS50型，濱松Pho-tonix公司.

1.2 方法

1.2.1 建立哮喘動物模型 將哮喘組、DXM治療組豚鼠腹腔內均注入100g?L-1 Ova1mL，致敏，制備豚鼠哮喘動物模型，對照組腹腔內注入等量生理鹽水.哮喘組致敏后14d，吸入霧化的10g?L-1 Ova誘喘，1次?d-1 ，連續(xù)5d.DXM治療組每次誘發(fā)前2h腹腔內注入地塞米松0.5mg?kg

-1 ，余同哮喘組.對照組豚鼠每日給予生理鹽水霧化吸入1次，吸入時間為同批哮喘組誘喘的最長時間.實驗豚鼠給予3.5mL?kg-1 水合氯醛腹腔麻醉后，剖開胸腔，切開左心房，將穿刺針刺入右心室及肺動脈干，固定后快速滴入4℃生理鹽水100mL沖洗干凈血液，取40g?L-1 多聚甲醛500mL，快速滴注100mL，剩余液體緩慢滴注至肺組織完全變白為止.取出肺組織，用滅菌手術刀將肺組織按與氣道橫斷面垂直方向修剪成1～2mm厚度的組織片，放置于4℃的40g?L-1 多聚甲醛中繼續(xù)固定12～24h后，進行脫水、透明、包埋、切片及HE染色.

1.2.2 檢測ECP陽性表達 免疫組織化學參照武漢Boster公司SABC免疫組化試劑盒說明書.切片脫蠟至水，以30mL?L-1 H2 O2 ，室溫處理5～10min，雙蒸水洗3次×2min，滴加復合消化液5～10min，雙蒸水洗3次×2min，滴加正常血清封閉液，室溫處理5～10min，甩去多余液體，不洗，滴加1∶200小鼠抗EG，24℃24h，陰性對照以PBS替代mAb，0.01mol?L-1 PBS洗2min×3次，滴加生物素化山羊抗小鼠/兔IgG，20～37℃20/30min，0.01mol?L-1 PBS洗2min×3次，滴加試劑SABC，20～37℃20/30min，0.01mol?L-1 PBS洗5min×4次，DAB顯色，室溫，鏡下控制時間，0.01mol?L-1 PBS洗5min×4次，蘇木素復染1min，脫水，透明，封片，鏡檢，計算機圖像分析測量單位面積內ECP陽性細胞數.

1.2.3 檢測Eotaxin基因陽性表達 原位分子雜交參照武漢Boster公司敏感性加強型原位雜交檢測試劑盒II說明書.灌注后的肺組織及時予以固定.固定液為40g?L-1 多聚甲醛/0.1mol?L-1 PBS，含有1mL?L-1 DEPC.標本較大時用刀片切開.固定不超過24h.常規(guī)脫水、浸蠟、包埋.切片厚度5～7μm.采用多聚賴氨酸或APES與多聚賴氨酸處理玻片.石蠟切片經常規(guī)脫蠟至水.30mL?L-1 H2 O2 室溫處理10min以滅活內源性過氧化物酶.切片上滴加30mL?L-1 檸檬酸新鮮稀釋的胃蛋白酶（30mL?L-1 檸檬酸1mL加兩滴濃縮型胃蛋白酶，混勻），37℃消化5～30min，暴露mRNA核酸片段.0.5mol?L-1 TBS洗5min×3次.蒸餾水洗1次.預雜交:每張切片加20μL預雜交液，恒溫箱37～40℃預雜交2h.不洗.雜交:按每張切片加20μL含地高辛標記探針的原位雜交液.將原位雜交專用蓋玻片的保護膜揭開后，蓋在切片上.恒溫水浴箱37～40℃雜交過夜.雜交后洗滌:揭掉蓋玻片，30～37℃左右水溫的2×SSC洗滌5min×3次;30～37℃左右水溫的0.2×SSC洗滌10min×1次.滴加封閉液:室溫20min，不洗.滴加兔抗地高辛:37℃60min.0.5mol?L-1 TBS洗2min×3次.滴加生物素化羊抗兔IgG:37℃30min.0.5mol?L-1 TBS洗2min×3次.滴加SABC-AP:37℃30min.0.5mol?L-1 TBS洗5min×4次.DAB顯色，蘇木素復染，水性封片劑封片.計算機圖像分析測量單位面積內Eotaxin陽性細胞數.

統計學處理:采用SPSS8.0統計軟件行t檢驗和方差分析.兩因素之間的相關性分析，采用直線相關分析.P

2 結果

2.1 哮喘豚鼠氣道的組織病理學 哮喘組氣道粘膜水腫明顯，表現為粘膜上皮細胞腫脹，核被擠壓至細胞邊緣，部分上皮細胞呈空泡樣變性、壞死、脫失，杯狀細胞增多.支氣管管腔縮小，甚至完全閉塞，部分可見粘液栓.氣道周圍血管擴張充血，氣道粘膜層、粘膜下層及血管周圍組織有大量的炎癥細胞浸潤，主要以Eos、單核細胞及淋巴細胞為主，粘膜基底層增厚.正常對照組氣道粘膜無明顯水腫，支氣管管腔光滑，無閉塞，氣道及血管周圍未見炎癥細胞浸潤.DXM治療組有輕度炎癥變化，較哮喘組明顯減輕（Fig1～4）.

2.2 ECP陽性細胞 哮喘組可見細支氣管粘膜下層、肌層有大量的棕黃色顆粒圍繞水腫閉塞的氣道管腔，呈環(huán)形排列.肺小血管及肺泡周圍組織可見較多的胞質呈棕黃色的EG2+ 陽性細胞.DXM治療組及正常對照組細支氣管管腔光滑，粘膜下及肌層未見棕黃色陽性顆粒分布.肺小血管及肺泡周圍組織偶可見陽性細胞（Fig5～7）.計算機圖像分析結果顯示EG2+ 細胞數?mm-2 （x ±s）:哮喘組（172±44），地塞米松組（26±19），正常對照組（13±7）.哮喘組與地塞米松組、正常對照組相比較有顯著性差異（P

圖1 －圖9 略

2.3 Eotaxin mRNA在肺組織中的表達 哮喘組在支氣管粘膜層、粘膜下層及血管周圍組織可見大量的呈棕黃色的陽性細胞，高倍鏡下胞質內有棕黃色的陽性顆粒，提示哮喘豚鼠氣道粘膜組織中有大量的Eo-taxin mRNA表達.DXM組Eotaxin mRNA表達陽性細胞較少，粘膜層未見明顯的陽性細胞，粘膜下及周圍組織可見少量的陽性細胞.正常對照組未見明顯的陽性細胞（Fig8，9）.計算機圖像分析結果顯示Eotaxin陽性細胞數?mm-2 （x ±s）:哮喘組（196±57），地塞米松組（20±14），正常對照組（11±6）.哮喘組與地塞米松組、正常對照組相比較有顯著性差異（P

3 討論

Eotaxin是一種Eos選擇性的化學趨化劑，屬于β亞族趨化因子，對Eos具有特異性的趨化作用［6，7］ ，我們采用原位分子雜交技術在mRNA水平上從組織形態(tài)學角度觀察了Eotaxin在支氣管肺組織中的表達情況，發(fā)現哮喘組Eotaxin mRNA表達增強，陽性細胞主要分布于氣道粘膜上皮層、粘膜下層以及肺間質血管周圍組織，說明在Ova致敏誘發(fā)哮喘后，可刺激氣道上皮細胞、血管內皮細胞、粘膜下成纖維細胞及炎癥細胞進行Eotaxin mRNA的轉錄及蛋白質的表達.原位雜交結果經圖像分析系統陽性細胞計數定量分析后，發(fā)現哮喘組與DXM組及對照組之間存在顯著的統計學差異.后兩組的Eotaxin mRNA表達明顯低于哮喘組.以Eos為主的炎性細胞浸潤是哮喘氣道慢性炎癥的主要特征，它具有炎性損傷作用，是一種重要的炎癥效應細胞.Eos可釋放多種活性物質參與變應性炎癥的調節(jié)，Eos在活化狀態(tài)下，脫顆粒，釋放活性蛋白，主要為MBP，ECP，EPO和EDN4種，其中ECP的分泌是Eos被激活的標志［8，9］ .EG2可與分泌型ECP特異性結合，因此應用EG2免疫染色，可以更直接證實活化的Eos在氣道炎癥反應中的表達，比總Eos計數更能反映哮喘的嚴重程度和動態(tài)評價病情.本結果顯示哮喘組小支氣管粘膜下、肌層可見大量的EG2陽性顆粒，并圍繞水腫閉塞支氣管管腔呈環(huán)形排列，肺小血管及肺泡周圍組織也可見較多的胞質呈棕黃色的陽性細胞.與正常對照組及地塞米松治療組比較具有顯著差異.

通過圖像分析儀對ECP免疫組化及Eotaxin原位雜交結果進行陽性細胞計數定量分析，統計學結果顯示:ECP（EG2+ ）陽性細胞與Eotaxin mRNA陽性細胞（r=0.7447，P=0.0135）二者之間存在顯著的正線性相關關系.ECP是活化的Eos分泌的主要炎性蛋白，EG2是ECP的mAb，通過對EG2陽性細胞的免疫染色觀察，可以直接證實Eos在氣道炎癥反應中的表達［10］ .對同一組織標本分別行ECP免疫組化及Eotaxin原位雜交，并對結果進行線性相關分析，可以看出二者有顯著正線性相關關系，說明在哮喘豚鼠肺組織中Eotaxin表達增強，Eos活化增多.

從本結果還可以看出地塞米松處理組哮喘發(fā)作較為 輕微，其組織病理學改變明顯不同于哮喘組，氣道炎癥反應不嚴重，同正常對照組差別不大.肺組織中ECP，Eotaxin陽性表達均明顯低于哮喘組，并與正常對照組相近.說明地塞米松抑制了Eos的表達及活化;抑制了各種結構性細胞及炎癥細胞產生Eotaxin［11，12］ .

參考文獻

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篇4

黑豚歸哺乳綱嚙齒目屬，為草食性動物，其體型肥壯、四肢粗短、頭鈍圓、吻較大、眼小耳短、有較長的爪，成豚體長25～30厘米，體重0.5～0.75公斤。其顯著體表特征為黑毛、黑眼、黑耳、黑腳，渾身黑色。

黑豚肉質細嫩，味道鮮美，屬于低脂肪、低膽固醇的肉類，具有濃厚的野味特色，含有豐富的蛋白質，以及含17種氨基酸和鈣、磷、鐵等多種微量元素，并含有豐富的黑色素及抗癌元素鋅和硒。微量元素鐵的含量是甲魚的3倍，營養(yǎng)學專家稱黑豚是婦女的美容肉、青年的健美肉、兒童的滋補肉、老人的抗衰老肉，還是分娩婦女和手術后的最佳滋補品。

近年來，由于人們對肉食的要求已不再停留在豬、雞、魚上，而在不斷尋求新的野味，黑豚皮薄肉鮮美，香嫩可口，具有獨到的野味特色，可與果子貍相媲美，加上其易于飼養(yǎng)，個體適中，價格適宜，黑豚已在我國沿海及港、澳大中城市形成了消費熱，成了賓館、酒家的高檔菜肴，目前流行的“蘆筍炒豚片”、“鐵板串燒豚”、“籠仔鮮荷蒸豚”、“馬蹄竹蒸豚煲”、“天麻洋參燉豚肉”、“龍虎頭”等系列，正迎合了人們追求好奇、回歸自然的飲食心理，所以餐桌上常用黑豚代替果子貍，如清蒸、紅燒、熬湯、燉等，可烹制出不少名牌菜、其味無窮、食客吃后贊不絕口。

黑豚毛皮烏黑發(fā)亮，其毛長2～3厘米，皮板薄而軟，是一種很好的裘皮服裝和工藝飾品的加工原料，其加工性能和裝飾性能可與水貂媲美，具有很高的利用價值。

黑豚血和豚可通過生物工程，生產國際市場緊俏的藥用原料，對胃病、高血壓、冠心病等有較明顯的治療作用。黑豚是一種集野味、滋補、毛皮、藥用于一體的新型黑色特養(yǎng)珍品。

黑豚生命力強，疾病少，成活率高。飼養(yǎng)很簡單，池養(yǎng)、箱養(yǎng)、籠養(yǎng)、散養(yǎng)都可以。食物以各種野草、蔬菜、樹葉、秸稈等青粗飼料為主。黑豚性成熟早，出生后60天就可配種繁殖，年產4～5胎，胎產崽3～5只，一只母豚年可循環(huán)繁殖30～50只。仔豚成活率一般在95%以上，正常情況下，經過2～3個月的精心飼養(yǎng)，就可長到0.5公斤以上，達到商品規(guī)格。黑豚的養(yǎng)殖與綜合開發(fā)已被全國農業(yè)新技術產品傳播網專家委員會評審為中國農用新產品重點推薦項目。

為幫助廣大讀者朋友立足家鄉(xiāng)發(fā)展黑豚養(yǎng)殖事業(yè)，本刊讀者服務部特邀從事黑豚養(yǎng)殖十多年、經驗豐富的專家，聯合舉辦高效益黑豚養(yǎng)殖技術培訓班。

二、培訓內容和技術要點

①全面認識黑豚及其養(yǎng)殖方式，飼料配制和黑豚養(yǎng)殖的日常管理，黑豚常見疾病的防治；②黑豚的市場營銷；③牧草的種植與利用。主要技術要點是在養(yǎng)殖現場傳授高效實用的養(yǎng)殖新技術，飼養(yǎng)全過程不需要使用抗生素、不需要接種疫苗，養(yǎng)殖成活率可達96%以上。

三、培訓時間和費用

每月的6日、16日、26日各舉辦一期高效益黑豚養(yǎng)殖技術培訓班，每期培訓理論授課1天，養(yǎng)殖現場操作時間不限，食宿統一安排，費用自理。

面援培訓費280元/人，函授培訓費200元/人，包含贈送1套教材和1張黑豚養(yǎng)殖技術光盤。

匯款地址：江西省南昌市蓼洲街2號附1號農村百事通讀者服務部

郵編：330009

篇5

關鍵詞：小兒；誤吞；金屬異物硬幣；護理

兒童天性活潑好動，對任何事物都感覺好奇，對潛在的危險沒有認識，也不知道吞食異物的危害性，所以往往會在看護者不注意時將一些小物件放入口中玩耍，一不小心就會將異物吞下或是異物落入氣管，還有一些低齡兒童將異物當做食物食入。2014年4月6日我科接診1例誤吞1枚5角錢金屬硬幣的患兒，通過對患兒的臨床表現、X線檢查、制定治療方法，以及密切觀察患兒的臨床表現、細致的護理等，金屬異物硬幣自然安全排出。現將對這名患兒的觀察和護理體會報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料 患兒，男，3歲半，于就診前1 h吞入5角金屬硬幣一枚，當時查體；患兒意識清楚，呼吸平穩(wěn)，無嗆咳，口唇紅潤無紫紺，無哭鬧無痛苦表情，無腹痛，腹平軟。家屬訴說患兒在玩耍時誤將一枚新版5角錢放入口中吞下。經過詳細詢問家屬得知，患兒在吞下金屬異物到就診前這段時間，即院前情況，患兒無嗆咳無嘔吐無腹痛無哭鬧。新版5角錢硬幣，是圓形光滑鍍銅合金，直徑20.5 mm、厚度1.65 mm、重量3.8 g。

1.2檢查 協助患兒做 X線檢查，X線檢查結果，提示患兒胃內有一枚異物金屬硬幣。

1.3方法 根據患兒年齡、吞入金屬異物的時間及異物大小、形態(tài)、種類、所在的位置，首先考慮自然排出法排出異物。金屬異物直徑小、表面光滑、圓形、無化學性、在胃酸作用下金屬硬幣不會產生大量毒性的物質，而且患兒無臨床癥狀，故選用自然排出異物法。如1 w以后金屬硬幣還停留在胃內沒有下行排出，考慮經胃鏡取出異物，最后如果出現并發(fā)癥才考慮手術法取異物。

2結果

第3d，金屬異物硬幣從體內自然安全排出。

3護理觀察

3.1心理護理 由于監(jiān)護人疏忽而引起患兒誤吞入異物后，家長往往十分緊張、焦急不安，擔心孩子健康受損，甚至危及生命。因此對患兒家長要作好心理安慰和疏導工作，并安撫好患兒，及時了解患兒家庭狀況，告知異物吞入的危害、目前需要采取的措施，心理疏導是促使家長和患兒配合治療的關鍵，爭取患兒和家長主動配合，并向患兒及家長了解異物的大小、 形狀、性質、 時間及個數等情況 。

3.2飲食護理 食護理是促進異物自然排出的主要手段，根據異物的大小、性質、形狀及患兒腹部癥狀、體征、這些是具備保守治療的關鍵所在。該患兒胃內異物金屬硬幣體積小直徑小、圓形、表面光滑、在胃內不會發(fā)生化學反應、無臨床癥狀，可采取保守治療。鼓勵患兒進食韭菜、芹菜等粗纖維食物和香蕉。韭菜、芹菜含纖維素，有裹附異物的作用，有利于腸蠕動，可促進金屬異物的排出。方法：韭菜或芹菜250 g，切成2 cm長炒熟后服下，香蕉可食用3～4條/d。向患兒和家長說明進食粗纖維食物的對排出金屬異物的重要性，比起胃鏡取異物，家長及患兒很愿意接受此治療方法。

3.3用藥物腸道 醫(yī)用輕質石蠟油是一種礦物油，在腸道內不易被吸收消化，同時阻礙水分的吸收，因此口服石蠟油有腸壁和軟化糞便，促進異物排出的作用，但服用量過多可引起腹瀉。口服石蠟油3次/d，5～10 mL/次，注意觀察大便情況，如有腹瀉發(fā)生應減少石蠟油的用量。注意觀察藥物的療效和不良反應。

3.4預防并發(fā)癥 嚴密觀察患兒的生命體征，注意有無發(fā)熱；觀察腹部情況，詢問患兒有無腹痛以及腹痛的部位、性質，注意有無壓痛、反跳痛等；有無腹脹及嘔吐、大便的顏色和量，如有咖啡色嘔吐物、柏油樣大便，立即報告醫(yī)生處理。如果疼痛明顯，則提示有可能有消化道損傷，此時應讓患兒安靜休息，立即報告醫(yī)生，禁食、輸液及使用廣譜抗生素。觀察患兒有無腹脹腹痛停止排便排氣現象，如果有要警惕腸梗阻的發(fā)生。觀察患者有無內出血癥狀，如腹脹、四肢發(fā)冷、出汗、面色是否紅潤等，并及時通知醫(yī)生做好術前準備；觀察大便情況，有無異物的排除，指導患兒每次大便留在便器中，用水沖洗大便，仔細檢查大便中有無金屬異物，配合醫(yī)生及時送患兒到放射科檢查，無異常情況隔日進行X線檢查，了解體內金屬異物移動情況。

3.5衛(wèi)生宣教 教育兒童平時不要將異物含在口中玩耍 ，也不要把異物當食物食用，吃飯時要細嚼慢咽 ，指導看護人平時就要教育孩子不是食物不能放入口中玩耍，更不能將異物當作食物食入，小物件要放到小兒不易拿到的地方，并看護好小兒，若不小心誤吞異物，切不可盲目用手指挖取或吞咽飯團， 饅頭等企圖壓下異物，以免造成嚴重后果，要及時就醫(yī)。

4討論

對于誤吞異物，異物體積小直徑小、表面光滑、圓形、無化學性、在胃酸作用下不會產生大量毒性的物質，而且患兒無臨床癥狀的，選用自然排出法排出異物，此方法簡單，沒有副作用，不增加患兒的痛苦，易于被患兒及其家長接受。

參考文獻：

篇6

一、化工產業(yè)穩(wěn)步壯大

近年來，開發(fā)區(qū)依托國內外油氣、煤炭等能源資源和獨山子千萬噸煉油百萬噸乙烯工程，在石油化工、現代煤化工等能源產業(yè)領域謀篇布局。積極引進了奎山寶塔石化有限公司800萬噸/年重油制烯烴·芳烴及循環(huán)經濟綜合利用項目、天正中廣石化有限公司150萬噸/年重油深加工項目、金瑪依石油化工有限公司60萬噸/年重油深加工項目、藍山屯河新材料有限公司15萬噸/年EPS項目、興達偉業(yè)新材料有限公司15萬噸/年EPS項目、科源化工有限公司聚合催化助劑項目，以及錦疆煤化工有限公司40噸/年合成氨、70萬噸/年尿素項目等10多個大型化工類項目。

【新疆奎山寶塔石化有限公司】新疆奎山寶塔石化有限公司是由寧夏寶塔石化集團、海航集團、浙江德邦控股集團、北京中川礦業(yè)集團等共同投資，建設800萬噸/年重油制烯烴·芳烴及循環(huán)經濟綜合利用項目。項目總投資283.82億元，達產后將形成產值544.5億元/年，產生利稅77.68億元/年，新增就業(yè)崗位6000個。

【新疆天正中廣石化有限公司】新疆天正中廣石化有限公司是由北京天正中廣集團公司投資，建設150萬噸/年重油深加工聯合裝置及配套工程項目。項目總投資8.12億元，達產后將形成產值83.56億元/年，產生利稅1.16億元/年，新增就業(yè)崗位200個。

【新疆金瑪依石油化工有限公司】新疆金瑪依石油化工有限公司是由新疆華業(yè)化工發(fā)展有限公司、哈薩克斯坦杜斯耶夫·道格拉斯、廣饒眾誠投資有限公司三方共同出資，建設60萬噸/年重油深加工項目。項目總投資4.96億元，形成產值23.62億元/年，產生利稅1.85億元/年，新增就業(yè)崗位400個。

【藍山屯河新材料有限公司】新疆藍山屯河新材料有限公司是由新疆藍山屯河化工股份有限公司投資，建設12萬噸/年可發(fā)性聚苯乙烯EPS樹脂項目。項目總投資4億元，形成產值16.08億元/年，利稅1.42億元，產生就業(yè)崗位150個。

【新疆科源化工有限公司】新疆科源化工有限公司是由奎屯達億石油化工科技有限公司投資，建設高分子合成材料聚合催化助劑加工項目。項目總投資0.88億元，形成產值1.15億元，產生利稅0.5億元，新增就業(yè)崗位100個。

【奎屯錦疆煤化工有限公司】奎屯錦疆化工有限公司由新疆生產建設兵團農七師國有資產經營有限公司、杭州錦江集團有限公司、 康瑞投資有限公司合資注冊，建設年產40萬噸合成氨、70萬噸尿素項目。項目總投資29.6億元，形成年產值8.4億元，產生利稅2.7億元，新增就業(yè)崗位550個。

二、冶金產業(yè)強勢推進

近兩年，開發(fā)區(qū)結合新疆豐富的礦產資源，著力引進鋼鐵、鐵礦深加工等項目，加快構建冶金產業(yè)體系。積極引進了新疆錦西鋼管有限公司100萬噸/年焊接鋼管項目、新疆昆玉鋼鐵有限公司150萬噸/年特種鋼項目、銅冠冶化有限公司52萬噸/年尾礦綜合利用等項目。

【新疆錦西鋼管有限公司】新疆錦西鋼管有限公司是由遼寧錦西鋼管有限公司投資，建設100萬噸/年焊接鋼管項目。項目總投資10億元，達產后將形成產值52.75億元，利稅3.84億元，新增就業(yè)崗位1300個。

【新疆昆玉鋼鐵有限公司】新疆昆玉鋼鐵有限公司是由山東石橫特鋼集團有限公司投資，建設50萬噸/年型鋼和100萬噸/年高強度鋼項目。項目總投資27.3億元，形成產值80億元/年，產生利稅10億元/年，解決就業(yè)2500個。

【奎屯銅完冶化有限公司】奎屯銅完冶化有限公司是紫金礦業(yè)集團（香港H股和國內A股上市公司）旗下從事阿舍勒銅礦開發(fā)的控股子公司投資，建設52萬噸/年尾礦綜合利用項目。項目總投資1.7億元，形成產值4.8億元，產生利稅0.58萬元，新增就業(yè)崗位210個。

三、機械裝備制造業(yè)蓄勢待發(fā)

借助徐州對口支援奎屯這一優(yōu)勢，開發(fā)區(qū)引進了徐工集團機械裝備制造基地項目，為開發(fā)區(qū)機械裝備制造業(yè)發(fā)展產生了極大的推動作用。“十二五”期間，開發(fā)區(qū)將圍繞徐工集團機械裝備制造基地項目，積極引進汽車制造、化工設備制造、礦山設備制造為重點的機械制造項目，建立新疆乃至中亞地區(qū)具有一定影響力的裝備制造業(yè)基地。

【徐工集團機械裝備制造基地項目】徐工集團機械裝備制造基地項目總投資30億元，主要生產各類工程機械整機、土石方機械、建筑機械、礦山機械等。項目全面投產后預計實現銷售收入60億元/年，產生利稅6億元/年，解決就業(yè)崗位2500個。

四、紡織產業(yè)逐步壯大

立足新疆豐富的棉花資源，按照自治區(qū)“兩城七園一中心”的宏偉布局，著力打造紡織產業(yè)基地。目前，開發(fā)區(qū)擁有紡織企業(yè)8家，已形成100萬錠/年紡織生產能力。未來開發(fā)區(qū)將以天然棉花纖維、化學纖維、合成纖維藕絲混紡為方向，立足現有紡織基礎，緊盯中亞、歐州市場，建立具有自身特色的、面向中亞的出口紡織產業(yè)基地。

【新疆天鵝特種纖維有限公司】新疆天鵝特種纖維有限公司是保定天鵝股份有限公司的控股子公司。主要建設2萬噸/年莫代爾纖維及配套年產5萬噸/年棉漿粕項目。項目總投資6億元，形成產值7.7億元，產生利稅1.1億元，新增就業(yè)崗位550個。

【新疆奎屯云森紡織有限公司】新疆奎屯云森紡織有限公司是浙江云森集團公司投資建設的紡織企業(yè)。主要建設環(huán)錠紡6.6萬紗錠，氣流紡3024頭，并配套購置精梳、清鋼聯、自動絡筒等工藝設備。主要生產半精梳紗、精梳紗、普梳紗等30多個牌號的純棉紗產品。

五、光伏產業(yè)基礎雄厚

開發(fā)區(qū)目前已經形成10萬噸/年碳化硅、5萬噸/年微粉生產規(guī)模。“十二五”期間，開發(fā)區(qū)被自治區(qū)列入光伏產業(yè)制造基地規(guī)劃，開發(fā)區(qū)將按照規(guī)劃要求，積極爭取引進“硅料、硅片、電池片、電池組件、應用系統”在內的光伏產業(yè)，建設新興戰(zhàn)略性光伏產業(yè)集群。

【新疆龍海硅業(yè)有限公司】新疆龍海硅業(yè)發(fā)展有限公司成立于2004年是專業(yè)從事晶硅電池片切削專用材料碳化硅結晶塊的科研生產型企業(yè)，目前已有2×10000KVA、4×12500 KVA、4×15000KVA等10條超大容量變壓器的碳化硅冶煉生產線，生產碳化硅結晶塊 12萬噸/年，形成產值 13億元，產生利稅2.8億元。

【新路標光伏材料有限公司】新疆新路標光伏材料有限公司是由河南新大新材料股份有限公司全資投資，建設5萬噸/年碳化硅專用微粉項目。項目總投資2.54億元，形成產值8.3億元/年，利稅0.24萬元，新增就業(yè)崗位230個。

六、倉儲物流業(yè)不斷壯大

近年來，開發(fā)區(qū)充分利用得天獨厚的區(qū)位交通優(yōu)勢，著力引進國際性物流企業(yè)，強化奎屯在北疆的倉儲物流中心地位。積極引進了歐安達國際物流中心、中亞金谷國際物流中心等11家物流企業(yè)。

【歐安達國際物流中心】新疆歐安達國際物流有限公司由新疆澤昌投資集團有限公司、阿拉山口捷安物流有限公司、深圳創(chuàng)業(yè)風險投資有限公司、中國進出口銀行、連云港港務局五家業(yè)主共同出資，建設國際會展區(qū)、商品交易區(qū)、公鐵聯運區(qū)、集裝箱中轉區(qū)、貨物倉儲區(qū)5大功能區(qū)。項目總投資5.5億元，銷售額達10億元/年，產生利稅0.2億元/年，新增就業(yè)崗位500個。

【中亞金谷國際物流中心】新疆中亞金谷國際物流有限責任公司是由北京金利億源投資管理有限公司、新疆新瑞石油化工有限公司兩方共同投資，主要建設鐵路專用線及相關配套設施。項目總投資3億元，形成產值10億元/年，產生利稅0.8億元/年，新增就業(yè)崗位346個。

篇7

【關鍵詞】 椒目油；哮喘；肥大細胞；類胰蛋白酶

Effects of zanthoxylum seed oil on mast cells and tryptase of asthmatic models in guinea pigs

【Abstract】 AIM: To explore the effects of zanthoxylum seed oil （ZSO） on mast cells in lung tissue and tryptase in plasma of asthmatic models in guinea pigs and to provide theoretical basis for the treatment of asthma by using ZSO. METHODS: This experiment included 4 groups: normal control group， asthmatic model group， dexamethasone treatment group and ZSO treatment group， 9 guinea pigs involved in each group. Asthmatic models in guinea pigs were constructed by immunization of intraperitoneal injection with ovalbumin (OVA) and challenge of inspiration with nebulized OVA. Mast cells were observed under a microscope and tryptase levels were measured by antibody against tryptase with UniCAP100 system. RESULTS: The numbers of mast cells and the percentage of degranulation of mast cells in lung tissue and the plasma levels of tryptase of asthmatic model group in guinea pigs ［（14.87±4.67），（42.85±5.99）％ and （119.78±12.50）］ were significantly higher than those of normal control group ［（2.38±0.52），（24.91±9.79）％ and （88.78±4.74）］ (P

【Keywords】 zanthoxylum seed oil；asthma；mast cell；tryptase

【摘要】 目的：探討椒目油（ZSO）對豚鼠哮喘模型肺組織中肥大細胞及血漿類胰蛋白酶的影響，為ZSO治療哮喘提供理論依據. 方法：實驗分為4組：對照組，哮喘模型組，地塞米松治療組和ZSO治療組. 用卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏和霧化吸入激發(fā)建立哮喘豚鼠模型. 鏡下觀察肺組織肥大細胞數量及脫顆粒現象. 運用UniCAP100全自動體外變應原檢測儀測定豚鼠血漿類胰蛋白酶含量. 結果：哮喘模型組豚鼠肺高倍視野肥大細胞數、脫顆粒百分率及血漿類胰蛋白酶含量分別為（14.87±4.67），（42.85±5.99），（119.78±12.50），與對照組（2.38±0.52），（24.91±9.79），（88.78±4.74）相比均升高，差異有統計學意義(P＜0.01). ZSO治療組豚鼠肺高倍視野肥大細胞數、脫顆粒百分率及血漿類胰蛋白酶含量分別為（6.38±1.06），（25.44±8.21），（93.22±6.40），與地塞米松治療組豚鼠肺高倍視野肥大細胞數、脫顆粒百分率及血漿類胰蛋白酶含量分別為（6.63±1.41），（25.33±6.14），（92.10±7.11），與哮喘模型組相比顯著降低，差異有統計學意義(P＜0.01). ZSO與地塞米松兩治療組之間上述指標相比差異均無統計學意義(P＞0.05). 結論：ZSO能有效地減少哮喘豚鼠肺肥大細胞數量，抑制肥大細胞脫顆粒、釋放類胰蛋白酶，從而能有效地治療哮喘.

【關鍵詞】 椒目油；哮喘；肥大細胞；類胰蛋白酶

支氣管哮喘是一種復雜的慢性呼吸道炎癥，哮喘患者氣道平滑肌可見大量肥大細胞浸潤并呈脫顆粒狀態(tài)［1］. 肥大細胞特有的類胰蛋白酶是肥大細胞脫顆粒的標志物，具有增高氣道反應性、促進炎癥細胞聚集及刺激多種細胞增殖［2］的作用，已成為哮喘研究的一大熱點. 中藥椒目治療哮喘歷史悠久，療效顯著，但其作用機制尚不清楚. 我們通過探究椒目油（zanthoxylum seed oil， ZSO）對豚鼠哮喘模型肥大細胞及其所釋放的類胰蛋白酶的作用，揭示椒目治療哮喘的作用機制，為ZSO的臨床應用提供理論依據.

1材料和方法

1.1材料健康雄性豚鼠36只，體質量(250±50) g購于第四軍醫(yī)大學實驗動物中心；ZSO由第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院藥劑科提供（批號：20050221）；卵白蛋白（ovum albumin，OVA）購于美國Sigma公司；401AI超聲霧化器購于上海魚躍醫(yī)療設備有限公司；UniCAP100全自動體外變應原檢測儀為瑞典PHARMACIA公司產品；UniCAP Tryptase試劑盒購于瑞典PHARMACIA公司.

1.2方法

1.2.1豚鼠哮喘模型的建立按參照文獻［3］的方法操作. 即豚鼠腹腔注射含有100 g/L OVA及100 g/L氫氧化鋁凝膠的生理鹽水1 mL致敏，第15日用10 g/L OVA溶液超聲霧化激發(fā)，每日1次，連續(xù)7 d. 每次激發(fā)直到豚鼠出現咳嗽、呼吸急促，腹肌緊張等哮喘癥狀為止.

1.2.2實驗分組及處理將豚鼠隨機分為4組：對照組、哮喘模型組、地塞米松治療組和ZSO治療組，每組9只. 對照組用等量生理鹽水注射和霧化吸入; 哮喘模型組用OVA致敏激發(fā); 地塞米松治療組致敏激發(fā)方法同哮喘模型組，但激發(fā)后立即給予5 g/L地塞米松溶液霧化吸入5 min; ZSO治療組致敏方法同哮喘模型組，激發(fā)后立即給予ZSO以3 mL/kg灌胃.

1.2.3類胰蛋白酶測定各組豚鼠末次激發(fā)后，從心臟直接抽血5 mL，立刻置入含EDTA的抗凝管中混勻，靜置30 min后以1500 r/min離心10 min，留取血漿凍存于-80℃. 運用UniCAP100全自動體外變應原檢測儀及UniCAP Tryptase試劑盒測定血漿中類胰蛋白酶的含量.

1.2.4細胞形態(tài)學觀察放血處死動物，取右肺下葉相同部位組織石蠟包埋切片，行HE和Giemsa染色［4］. Giemsa染色后于低倍鏡下選擇特殊染色陽性的細胞相對密集區(qū)，計數9個高倍視野中的肥大細胞總數，計算每個高倍視野中的平均細胞數. 計算肥大細胞脫顆粒百分率.

統計學處理：所有數據均以x±s表示. 將原始數據輸入SPSS 11.0統計軟件包，方差齊同，組間比較運用LSDt檢驗；方差不齊，采用非參數方法進行組間比較.

2結果

2.1模型動物大體表現哮喘模型組豚鼠在誘喘過程中出現哮喘發(fā)作癥狀，不同程度地表現為咳嗽、呼吸急促、腹肌緊張、四肢軟癱、行動遲緩或抽搐跌倒，約30 min后癥狀逐漸緩解. ZSO治療組和地塞米松治療組豚鼠激發(fā)后所表現癥狀的程度較同期哮喘模型組明顯減弱，約5～10 min后癥狀緩解或消失.

2.2HE染色病理學表現哮喘模型組豚鼠肺外觀體積增大，表面略腫脹，有不規(guī)則暗紅色充血區(qū)及多處小米粒大小的紅色出血點，支氣管和肺泡腔內黏液分泌明顯增多. 其肺組織病理切片HE染色顯示：支氣管壁及支氣管周圍組織有多處紅細胞聚集區(qū)，且有大量炎細胞浸潤，包括淋巴細胞、嗜酸粒細胞、單核細胞等；氣道黏膜上皮增厚，氣道變窄，嚴重者可見脫落. 上述病理變化證明哮喘模型建立成功. ZSO治療組豚鼠肺大體表現：體積無明顯變化，表面充血區(qū)及出血點有明顯吸收的痕跡，面積明顯小于哮喘組，出血點數量也明顯減少；切片表現為小氣道及肺泡壁結構完整，支氣管和肺泡腔內分泌物顯著減少，肺組織炎性細胞浸潤明顯減少，無氣道狹窄及氣道上皮細胞脫落等現象. 地塞米松治療組病理變化與ZSO治療組相似，但炎性細胞的減少沒有ZSO治療組明顯.

2.3Giemsa染色肥大細胞的形態(tài)學觀察高倍鏡下觀察肥大細胞多沿血管及細支氣管分布，尤以細支氣管周圍聚集顯著，肺間質亦有少量散在分布. 經Giemsa染色后肥大細胞顆粒成紫紅色，細胞質為藍色. 與對照組（圖1A）相比，哮喘模型組（圖1B）肺組織肥大細胞數量較多，體積較小，胞質內顆粒較少，成弱堿性，細胞境界模糊，成桑葚狀，在細胞周圍的細胞間質中可見肥大細胞顆粒，細支氣管管徑收縮明顯，管腔內有較多絲狀分泌物，管壁內有多種炎癥細胞浸潤. ZSO治療組（圖1C）及地塞米松治療組（圖1D）肺組織肥大細胞呈橢圓形或圓形，數量較模型組明顯減少，體積較大，細胞膜光滑完整，少數成脫顆粒狀.

2.4豚鼠肺肥大細胞及血漿類胰蛋白酶含量比較哮喘模型組與對照組相比較，其肺組織高倍視野肥大細胞數、脫顆粒百分率明顯升高，差異有統計學意義(P＜0.01)；ZSO和地塞米松兩治療組與哮喘模型組相比降低，差異有統計學意義（P＜0.01），與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05). ZSO治療組與地塞米松治療組比較差異無統計學意義(P＞0.05). ZSO和地塞米松兩治療組類胰蛋白酶含量較哮喘模型組均降低，差異有統計學意義(P＜0.01)，與對照組相比差異無統計學意義(P＞0.05)；ZSO與地塞米松兩治療組間類胰蛋白酶含量比較均差異無統計學意義(P＞0.05，表1).

3討論

哮喘的發(fā)病機制非常復雜，目前被認為與Ⅰ型變態(tài)反應密切相關，而肥大細胞是介導Ⅰ型變態(tài)反應的重要成分之一. 肥大細胞脫顆粒所釋放的類胰蛋白酶能高效誘導中性粒細胞、嗜酸性粒細胞浸潤、持續(xù)A：對照組；B：哮喘模型組；C：椒目油治療組；D：地塞米松治療組.表1各組豚鼠肥大細胞數、脫顆粒百分率及類胰蛋白酶含量比較性增加微血管通透性、刺激上皮細胞釋放IL8，上調細胞間黏附分子（ICAM1）的表達、促進氣道組織纖維化［5］，而炎癥性細胞募集、血管通透性增加和ICAM1高表達［6］是哮喘炎癥的主要特征， 因此推測類胰蛋白酶在哮喘炎癥的發(fā)生、發(fā)展和氣道重建中起促進作用［7］.

本實驗中發(fā)現，ZSO能顯著降低哮喘豚鼠肺組織中肥大細胞數量、脫顆粒百分率及血漿類胰蛋白酶含量，從而減輕哮喘發(fā)展過程中引起的肺組織充血水腫、炎性細胞浸潤甚至出血壞死等病理改變，這表明ZSO能夠抑制肥大細胞脫顆粒及類胰蛋白酶誘導的諸多異常改變，從而達到治療哮喘的目的.

椒目治療哮喘在我國歷史悠久，歷代名醫(yī)用椒目單方或復方治療哮喘，取得了很好療效［8］. 我們研究ZSO治療哮喘的機制，為椒目治療哮喘提供藥理學基礎. 由于ZSO富含Ca，Mg，Fe，Zn，Sr和Mn等人體必須的礦物質，同時還具有適用范圍廣、起效時間短、維持時間長、副作用少、來源廣泛及價格低廉等優(yōu)點，因此作為一種新型哮喘治療藥物，ZSO具備良好的開發(fā)前景.

【參考文獻】

［1］ Robinson DS. The role of the mast cell in asthma: Induction of airway hyperresponsiveness by interaction with smooth muscle ［J］. J Allergy Clin Immunol， 2004，114(6):58-65.

［2］ Bradding P. The role of the mast cell in asthma: A reassessment ［J］. Curr Opin Allergy Clin Immunol， 2003，3(1):45-50.

［3］ 劉春濤.氣道炎癥性疾病［M］.北京：人民衛(wèi)生出版社，2004:506-507.

［4］ 趙一嶺，黃高升，李玉松，等.改良微波姬姆薩染色法在病理診斷中的應用體會［J］.臨床與實驗病理學雜志， 1998，14(2)：194-195.

［5］ Schwartz LB. Clinical utility of tryptase levels in systemic mastocytosis and associated hematologic disorders［J］. Leuk Res， 2001， 25(7): 553-562.

［6］ Bruce SB， William WB. Advances in mechanisms of allergy［J］. J Allergy Clin Immunol， 2004，113(5):868-875.

篇8

【摘要】

目的: 觀察哮喘豚鼠外周血、 肺和骨髓組織嗜酸性粒細胞（EOS）百分比和肺組織Eotaxin和CCR3的表達及激素對其影響。方法: 健康雄性豚鼠40只， 以卵白蛋白（OVA）致敏和激發(fā)制作哮喘模型， 隨機分為正常組（A組）、 哮喘組（B組）、 地塞米松干預組（C組）、 布地奈德干預組（D組）， 每組10只， 在末次激發(fā)6 h后處死豚鼠; 取豚鼠頸動脈血、 骨髓和肺組織， 分別制備血涂片、 骨髓涂片和肺組織切片; 外周血和骨髓涂片用Wright染色， 光學顯微鏡下計數細胞總數和EOS百分比; 肺組織切片HE染色， 光學顯微鏡下計數細胞總數和EOS百分比; 肺組織切片用Eotaxin和CCR3多克隆抗體免疫組化染色， 光學顯微鏡下分別計數陽性細胞百分比; 用Western blot法測定肺組織中Eotaxin蛋白表達變化。結果: 豚鼠外周血、 骨髓和肺組織中EOS百分比， A組為（1.33±0.52）%、 （1.17±0.41）%、 （1.67±0.52）%; B組為（4.83±0.98）%、 （3.17±0.75）%、 （4.00±0.89）%; C組為（2.68±1.03）%、 （1.67±0.82）%、 （2.83±0.75）%; D 組為（2.67±0.52）%、 （1.83±0.75）%、 （2.67±0.52）%; B組與A、 C、 D組比較差異有統計學意義（P

【關鍵詞】 哮喘; 嗜酸粒細胞趨化因子; CCR3

哮喘是由多種細胞（如嗜酸性粒細胞、 肥大細胞、 T淋巴細胞、 中性粒細胞和上皮細胞等）和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。嗜酸性粒細胞（eosinophils， EOS）被認為是哮喘發(fā)病機制中強有力的關鍵效應細胞， 已證實哮喘患者氣道黏膜下的EOS僅少數來自肺組織內的干細胞（CD34+）增殖， 其主要來源為骨髓干細胞在某些信號的驅動下分化成熟為EOS， 釋放入外周血， 在多種趨化信號的引導下向肺內定向募集。在EOS趨化、 募集于肺組織內的過程中， 有很多細胞因子（如Eotaxin、 CCR3等）參與了對EOS的調控作用。因此深入研究Eotaxin、 CCR3在哮喘骨髓循環(huán)氣道信號環(huán)路中的表達變化及EOS在哮喘發(fā)病中受何種因素影響， 為哮喘治療研究提供新的思路和方向將有著很大的意義。本實驗通過建立哮喘豚鼠模型， 觀察哮喘豚鼠外周血、 肺和骨髓組織EOS百分比和肺組織Eotaxin、 CCR3的表達及激素的作用。

1 材料和方法

1.1 材料 健康雄性豚鼠（40只， 體質量250～300 g）， 由徐州醫(yī)學院實驗動物中心提供。12 h光照/12 h黑暗， 室溫為22～25℃， 濕度為40%～70%， 自由飲水。卵蛋白（OVA）購自美國Sigma公司。Eotaxin多克隆抗體、 CCR3多克隆抗體、 SABC法免疫組化檢測系統和DAB顯色試劑盒購自武漢Boster生物技術公司。地塞米松（DXM）購自天津藥業(yè)焦作有限公司。布地奈德混懸液（BUD）購自無錫阿斯利康制藥有限公司。奧林巴斯圖像采集系統、 百瑞霧化器。

1.2 方法

1.2.1 哮喘模型的建立 參照Dandurand等［1］方法制作。哮喘組豚鼠腹腔注射OVA 100 mg和Al（OH）3 200 mg混懸液1 mL致敏。2周后將已致敏豚鼠置于自制霧化玻璃箱（20×30×40）cm中， 用10 g/L OVA霧化吸入誘發(fā)， 每次5只， 約20 min， 以出現口唇發(fā)紺、 呼吸急促、 煩躁等為止， 1次/d ， 連續(xù)5 d。正常對照組豚鼠腹腔注射生理鹽水1 mL， 2周后予生理鹽水霧化吸入1次/d ， 吸入時間為同批哮喘組誘喘最長時間。

1.2.2 實驗分組 將健康豚鼠隨機分為正常組（A組）、 哮喘組（B組）、 DXM干預（C組）、 BUD干預組（D組）， 每組10只。A組和B組每次誘喘前1 h腹腔注射生理鹽水1 mL， C組每次誘喘前1 h腹腔注射DXM（1 mg/kg）（生理鹽水稀釋為0.2 g/L）， D組每次誘喘前1 h用噴射霧化器吸入BUD溶液0.2 mg。于第5天激發(fā)后6 h， 處死豚鼠取材作相應測定。

1.2.3 標本制備 于末次激發(fā)后6 h， 用100 g/L水合氯醛麻醉（2.5 mL/kg）動物后， 剖開胸腔， 取頸動脈血約1 mL涂片。取右側股骨， 去掉兩端骨骺， 用0.2 mL PBS液沖洗骨髓腔， 采集沖洗液涂片。外周血和骨髓涂片晾干后用Wright染色， 光學顯微鏡下計數400個白細胞， 計算其中EOS百分比。

1.2.4 肺組織EOS計數及Eotaxin、 CCR3表達的檢測 無菌切取部分肺組織， 40 g/L多聚甲醛固定， 常規(guī)石蠟包埋、 切片， 分別進行HE染色， Eotaxin、 CCR3免疫組化染色（嚴格按武漢Boster公司SABC試劑盒說明書操作）。肺組織HE染色后切片隨機編號， 每張切片記數200個細胞， 計算其中EOS百分比。免疫組織化學的陽性細胞計數方法: 光鏡下觀察胞質著棕黃色為陽性細胞。每例選擇1 張染色較好的切片， 顯微鏡下隨機選取5個區(qū)域， 在高倍鏡(×400) 下計數細胞數， 取每視野的均數， 結果以x±s表示。

1.2.5 Western blot法測定Eotaxin蛋白表達量 按Jiang等［2］方法， 剪取肺組織， 肺組織稱重， 每1 mg組織加6 μL尿素裂解緩沖液［7 mol/L尿素、 2 mol/L硫脲、 65 mmol/L二硫蘇糖醇、 40 g/L 3［3（膽酰胺基丙基）二甲氨基］丙磺酸鹽（CHAPS）、 10 g/L蛋白酶抑制劑（cocktail）］， 置冰上1 h， 每15 min渦旋1次， 以10 000 r/min 4℃離心1 h， 取上清夜分裝于-70℃保存。按Lowry法， 以牛血清白蛋白為標準品測定蛋白濃度。加入十二烷基硫酸鈉（SDS）加樣緩沖液， 置沸水中加熱5 min， 按Pei等［3］方法， 每孔150 μg蛋白量加樣， 經100 mL/L SDSPAGE分離后， 以濕轉移法轉至NC膜上， 加入30 g/L封閉液， 室溫封閉3 h; 分別單獨加入一抗（抗Eotaxin多克隆抗體1∶100）， 4℃過夜， 洗滌緩沖液（WB）洗膜6 min×3次; 加入相應的堿性磷酸酶（AP）標記二抗， 室溫孵育2 h， WB洗膜6 min×3次; 加入顯色劑（NBT/BCIP顯色試劑盒）， 反應達到要求后流水洗滌終止反應。以鼠βactin作內參照。

1.2.6 統計學分析 實驗數據采用Sigma plot作圖軟件及SPSS13.0統計軟件分析， 數據以x±s表示。多組間比較采用單因素方差分析（ANOVA）， 兩兩比較采用q檢驗， 研究結果相關性采用Pearson相關性分析。P

2 結果

2.1 各組哮喘豚鼠氣道的組織病理學 A組氣道黏膜無明顯水腫， 支氣管管腔光滑， 無閉塞， 氣道及血管周圍未見炎癥細胞浸潤（圖1A）。B組氣道黏膜水腫明顯， 表現為黏膜上皮細胞腫脹， 核被擠壓至細胞邊緣， 部分上皮細胞呈空泡樣變性、 壞死、 脫失， 杯狀細胞增多， 支氣管管腔縮小， 甚至完全閉塞， 部分可見黏液栓。氣道周圍血管擴張充血， 氣道黏膜層、 黏膜下層及血管周圍組織有大量的炎癥細胞浸潤， 主要以EOS， 單核細胞及淋巴細胞為主， 黏膜基底層增厚（圖1B）。C組和D組有輕度炎癥變化， 較哮喘組明顯減輕（圖1C、 D）。

2.2 各組外周血、 骨髓和肺組織EOS計數 B組外周血、 骨髓和肺組織EOS百分比明顯高于A組（表1）， 兩組比較有統計學意義（P

圖1 各組豚鼠肺組織病理形態(tài)學改變（HE， ×400）（略）

A: 正常組; B: 哮喘組; C: DXM組; D: BUD組.

表1 豚鼠外周血、 骨髓和肺組織EOS百分比（略）

aP

2.3 各組肺組織Eotaxin、 CCR3免疫組織化學染色結果分析 A組部分支氣管、 細支氣管上皮細胞Eotaxin、 CCR3呈弱陽性表達， 肺泡區(qū)陽性細胞數很少; B組Eotaxin、 CCR3主要表達于支氣管上皮細胞， 支氣管上皮細胞呈強陽性表達， 部分平滑肌細胞、 肺泡巨噬細胞、 肺泡上皮細胞和肺微血管內皮細胞也有一定程度呈弱陽性表達， 嗜酸性粒細胞及部分淋巴細胞等炎性細胞也有表達， 陽性明顯強于A組; C組和D組表達相對于哮喘組均有不同程度的減輕。B組肺組織Eotaxin、 CCR3陽性細胞百分比明顯高于A組（表2）， 兩組比較有統計學意義（P

表2 豚鼠肺組織中Eotaxin和CCR3陽性細胞百分比（略）

aP

2.4 Eotaxin蛋白在肺組織中的表達 Western blot法檢測豚鼠肺組織Eotaxin/βactin灰度比值， A、 B、 C、 D組表達量分別為0.447±0.026、 0.836±0.012、 0.639±0.034、 0.668±0.023。B組肺組織Eotaxin蛋白表達水平明顯高于A組， 兩組比較有統計學意義（P

圖2 豚鼠肺組織Eotaxin蛋白表達（Western blot法）（略）

1: 正常組; 2: 哮喘組; 3: DXM組; 4: BUD組.

2.5 相關分析 相關分析結果顯示， 肺組織的EOS百分比分別與肺組織Eotaxin、 CCR3蛋白表達呈正相關（相互系數分別為0.852、 0.671， P

3 討論

Eotaxin是一種特異性EOS趨化因子， 在過敏性炎癥反應中Eotaxin能特異性地募集、 趨化和激活EOS。在正常的呼吸道， Eotaxin主要由氣道上皮細胞產生［4］， 但是抗原致敏后， 嗜酸粒細胞和巨噬細胞卻成為產生Eotaxin的主要來源， 使Eotaxin生成增加［5］。本實驗發(fā)現豚鼠在OVA抗原致敏和激發(fā)后， 大、 中及小氣道、 肺組織中部分結構細胞及炎癥細胞合成Eotaxin蛋白增加， 而且哮喘組豚鼠肺組織中Eotaxin蛋白陽性細胞數和肺組織EOS百分數呈正相關， 提示EOS從骨髓外周血肺組織的遷移過程， 可能與Eotaxin有關。

CCR3是CC趨化因子受體3， 最主要的激動劑為Eotaxin， Eotaxin、 CCR3介導了哮喘患者氣道中大部分的EOS的浸潤和活化。Lamkhioued等［6］研究報道， CCR3可表達于骨髓CD34+造血細胞表面， 在體內外Eotaxin與CCR3結合后均表現出明顯的趨化活性， 促使骨髓中CD34+細胞產生增多。骨髓CD34+細胞是EOS的前體細胞， 可分化為EOS。Joubert等［7］報道， 哮喘患者和正常對照組相比， 其氣道上皮細胞和平滑肌細胞表達CCR3明顯增加， 在體外肺成纖維細胞表達CCR3明顯增多［8］， 可以推測在Eotaxin表達增強的同時， CCR3表達也同步增強， CCR3不僅參與EOS的遷移與活化， 而且可能參與氣道重塑。本研究發(fā)現CCR3在哮喘豚鼠肺組織表達與Eotaxin相一致， 都較正常組明顯增強， 并且CCR3在肺組織中的表達與EOS在肺組織的浸潤亦呈正相關。說明CCR3與Eotaxin一樣都參與了EOS在從骨髓遷移到外周血再募集到肺組織這一信號環(huán)路， 在哮喘氣道炎癥中皆起著重要作用。這與我們既往研究亦相一致［9］。

激素對骨髓和原位EOS造血的影響是多方面的， 包括阻遏骨髓及局部祖細胞的分化、 抑制炎性細胞的活化及炎癥因子的產生等［10］。這是激素成為當前防治哮喘最有效的藥物之一的原因， 但激素對EOS增殖、 分化和遷移是直接或是間接的影響， 目前尚不清楚。本實驗中我們發(fā)現DXM和霧化吸入BUD皆能夠顯著減少哮喘豚鼠Eotaxin和CCR3的表達， 且與肺組織中EOS呈正相關， 抑制EOS的骨髓循環(huán)肺浸潤。說明激素不論全身或局部應用均可通過抑制Eotaxin和CCR3的表達和活性， 發(fā)揮抗EOS性炎癥的作用， 是激素控制哮喘的重要機制之一。

參考文獻

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［6］ Lamkhioued B， Abdelilah SG， Hamid Q， et al. The CCR3 receptor is involved in eosinophil differentiation and is upregulated by Th2 cytokines in CD34+ progenitor cells［J］. J Immunol， 2003， 170(1): 537-547.

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篇9

關鍵詞：經濟技術開發(fā)區(qū) 小綠谷水景公園必要性

中圖分類號： F127 文獻標識碼： A 文章編號：

小綠谷園區(qū)位于經濟技術開發(fā)區(qū)二期延伸區(qū)的中部，整個用地為南北長，東西窄的狹長地塊，南北向縱貫整個二期延伸區(qū)，總用地面積72.73公頃。小綠谷園區(qū)的整體環(huán)境品質的打造和提升，將會為今后建設用地的開發(fā)形成良好的背景環(huán)境，同時也有利于整個經濟技術開發(fā)區(qū)景觀的協調發(fā)展。

1. 烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)延伸區(qū)現狀

烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)成立于1994年8月25日，是我國西北地區(qū)第一個國家級的經濟技術開發(fā)區(qū)，經過多年開發(fā)建設，已初步形成了門類較為齊全、產業(yè)結構相對合理、輕重工業(yè)發(fā)展均衡、具有外向型經濟發(fā)展特點的產業(yè)體系。隨著烏魯木齊“南控、北擴、東沿、西進”和烏昌經濟一體化發(fā)展戰(zhàn)略的加快實施，烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)在烏魯木齊乃至新疆發(fā)展中的戰(zhàn)略地位日益重要，發(fā)展優(yōu)勢更加突出。目前，經濟技術開發(fā)區(qū)一期、二期建設用地已基本開發(fā)完畢，但由于前期土地面積的限制并沒有形成具有強大輻射能力的地區(qū)中心；沒有形成規(guī)模大、關聯度高的產業(yè)體系；沒有發(fā)揮土地的最大價值。為了拓展經濟技術開發(fā)區(qū)功能結構，經烏魯木齊市人民政府批準，烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)計劃利用開發(fā)區(qū)二期用地南側的未利用地開發(fā)建設經濟技術開發(fā)區(qū)二期延伸區(qū)。延伸區(qū)的功能定位為具備科技研發(fā)、商務配套協調、現代生活配套、都市旅游等功能的城市商務副中心和高端生產業(yè)核心區(qū)，規(guī)劃利用其區(qū)位和交通優(yōu)勢，發(fā)展超出鮮藕開發(fā)區(qū)產業(yè)結構的金融、總部、科研、會議、信息、咨詢、中介等高端現代服務業(yè)，從而帶動整個開發(fā)區(qū)由單一功能向綜合功能轉型和提升。

2. 小綠谷園區(qū)開發(fā)工程概況

烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)小綠谷園區(qū)開發(fā)水景公園坐落在烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)二期延伸區(qū)。根據高鐵片區(qū)用地規(guī)劃，小綠谷園區(qū)用地位于高鐵片區(qū)南部，縱貫南北，東臨大型居住社區(qū)，西鄰總部園區(qū)和行政、金融中心，兼具大型生態(tài)休閑綠地和商務休閑綠地的功能，是總部園區(qū)、行政、金融中心的“后花園”，它不僅是延伸區(qū)區(qū)域景觀特色的重要組成部分，更是延伸區(qū)至整個開發(fā)區(qū)面向外界的“生態(tài)名片”。小綠谷園區(qū)用地主要由公園綠地、居住用地和文化娛樂用地、商業(yè)金融業(yè)用地和市政公用設施用地組成，定性定位為以耐鹽堿鄉(xiāng)土植物為基礎，谷底水系為特色，居民休閑散步功能與土地適度開發(fā)相融合的生態(tài)谷。小綠谷園區(qū)工程主要由兩部分組成。第一部分為公園綠地，即，小綠谷水景公園工程，綠線范圍面積為527.1畝，包括生態(tài)濕地公園、傳統節(jié)能公園和新型節(jié)能公園三個景觀功能區(qū)；建設內容主要包括土方工程，水景工程、園路與廣場鋪裝工程、綠化與灌溉工程、園路建筑小品工程、城市家具工程及其它配套工程。第二部分為綠線范圍外的其他用地建設前期的生態(tài)環(huán)境改善建設，占地面積563.85畝，主要包括谷底景觀道路（規(guī)劃六路）、地塊綠化建設及相關配套工程的建設，建設內容包括道路工程、綠化與灌溉工程及其它配套工程。

3. 小綠谷園區(qū)開發(fā)建設對開發(fā)區(qū)發(fā)展的必要性研究

3.1是經濟技術開發(fā)區(qū)（頭屯河區(qū)）經濟發(fā)展的需要

小綠谷坐落于在經濟開發(fā)區(qū)二期延伸區(qū)中部縱觀南北，東臨大型居住社區(qū)，西鄰總部園區(qū)和行政、金融中心，兼具大型生態(tài)休閑綠地和商務休閑綠地的功能，是總部園區(qū)、行政、金融中心的“后花園”，更是延伸區(qū)乃至整個開發(fā)區(qū)面向外界的“生態(tài)名片”。小綠谷園區(qū)的建設，將加快兩側土地增值和開發(fā)，全面提升開發(fā)品質，對于打造烏魯木齊新經濟地標形象、實現延伸區(qū)“生態(tài)新城、適居新城、魅力新城、和諧新城”的規(guī)劃目標具有重要意義，是開發(fā)區(qū)旅游觀光、展示自我、招商引資、發(fā)育經濟的重要前沿，非常迫切的需要建設一個高品質、具有時代前瞻性的小綠谷園區(qū)開發(fā)來提升開發(fā)區(qū)的文化形象和時代精神。

3.2.是經濟技術開發(fā)區(qū)（頭屯河區(qū)）二期延伸區(qū)綠色基礎設施建設的需要

城市公園綠地作為城市基礎設施重要的組成部分，不僅對城市生態(tài)環(huán)境改善起著重要的作用，也為城市居民提高生活質量提供服務。而城市綠地中的水景猶如鑲嵌其中的晶瑩剔透的翡翠，可以大幅提高綠地的景觀品質，改善綠地生態(tài)環(huán)境，為人們營造人水相親的休閑空間。根據《城市水系規(guī)劃導則》，結合烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)（頭屯河區(qū)）二期延伸區(qū)所處的自然環(huán)境條件、經濟社會條件和生態(tài)景觀要求，二期延伸區(qū)適宜水面面積率可在0.1-1%之間。小綠谷園區(qū)水景公園作為二期延伸區(qū)內占地面積最大的公園綠地，借助其內不可多得的自然溝谷地形，成為營造自然型水系景觀的絕佳場地。同時，小綠谷園區(qū)的建設還可兼顧考慮灌溉用水的儲備，對促進延伸區(qū)域綠色基礎設施建設，加快區(qū)域生態(tài)環(huán)境的改善發(fā)揮重要作用。小綠谷周邊將建設有總部園區(qū)、行政、金融中心和大面積的居住區(qū)，居民可達性很高。因此，該工程不僅為居民提供開敞式公園綠地，也可促進該區(qū)域投資環(huán)境和生活品質的提高。目前，開發(fā)區(qū)（頭屯河區(qū)）規(guī)劃面積480平方公里，建成區(qū)面積6470公頃，僅靠近小綠谷的開發(fā)區(qū)規(guī)劃總人口約14.4萬人，小綠谷園區(qū)開發(fā)的建設是一項大型的公益性的建設項目，也是一項功在當代，利在千秋的德政工程、民生工程。

3.3是構件經濟技術開發(fā)區(qū)（頭屯河區(qū)）二期延伸區(qū)景觀格局的需要

開發(fā)區(qū)以經濟發(fā)展為主，不僅是指開發(fā)區(qū)本身的發(fā)展，更重要的是通過開發(fā)區(qū)作為城市經濟發(fā)展的中心，與母城區(qū)相互連接，形成更大、更強的輻射能力，以開發(fā)區(qū)為中心向外輻射，以帶動整個區(qū)域經濟的發(fā)展[2]。根據《烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)二期延伸區(qū)城市設計》中關于延伸區(qū)景觀結構的設計，小綠谷水景公園是二期延伸區(qū)開敞空間綠地中的重要組成部分，面積占開敞空間綠地面積的60%以上，南北方向縱貫延伸區(qū)；其內的水系景觀也是延伸區(qū)開敞空間綠地水景鏈的重要組成部分。小綠谷水景公園在定位上分別由極具特色的“濕地公園”、“傳統節(jié)能公園”和“新型節(jié)能公園”三部分組成，成為展現延伸區(qū)作為新興城市核心區(qū)在利用新理念、新材料、新技術等方面的景觀亮點。小綠谷園區(qū)的建設將有利于延伸區(qū)綠地景觀格局的形成和完善，對與其相關聯的總部園區(qū)、居住區(qū)的開發(fā)建設將發(fā)揮觸媒效應。烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)經營成本指數畏懼全國開發(fā)區(qū)第二位，體質間色和指數位居細部開發(fā)區(qū)第三位，發(fā)展與效益指數位居西部開發(fā)區(qū)第五位。地區(qū)生產總值、工業(yè)總產值、工業(yè)增加值等主要指標增速位居全國開發(fā)區(qū)前列。實踐表明，小綠谷園區(qū)工程建設如同一條經濟鏈，將迅速拉動周邊土地的開發(fā)建設。這不僅加快了周邊土地的開發(fā)速度，而且促使其進一步升值，引導用地性質與開發(fā)區(qū)定位，全面提升開發(fā)品質。

開發(fā)區(qū)以經濟發(fā)展為主，不僅是指開發(fā)區(qū)本身的發(fā)展，更重要的是通過開發(fā)區(qū)作為城市經濟發(fā)展的中心，與母城區(qū)相互連接，形成更大、更強的輻射能力，以開發(fā)區(qū)為中心向外輻射，以帶動整個區(qū)域經濟的發(fā)展，有利于推動區(qū)域經濟發(fā)展。更重要的隨著周邊用地的開發(fā)和居住人口的增長，小綠谷園區(qū)公園綠地作為延伸區(qū)內的大型生態(tài)休閑綠地，其建設已迫在眉睫，勢在必行。它將為周圍的居民和辦公人群提供良好的綠色休閑環(huán)境，并能極大的提升延伸區(qū)的景觀品質和生態(tài)環(huán)境。

參考文獻：

[1]新疆城鄉(xiāng)規(guī)劃設計研究院.烏魯木齊經濟技術開發(fā)區(qū)二期延伸區(qū)小綠谷園區(qū)建設工程可行性研究報告，2010.9。

篇10

大牙大隊長――兔子

兔子是哺乳類兔形目、草食性脊椎哺乳動物。頭部稍微有點像鼠，耳朵根據品種不同有大有小，上唇中間分裂，是典形的三瓣嘴，非常可愛。雖然按老話講，兔子是十分膽小易驚的動物，但實際上家養(yǎng)的小兔子們是喜歡黏人的。

現在寵物市場上家養(yǎng)兔的種類也很多，像是普通的“紅眼睛小白兔”，團團狀的長毛免和軟耳朵的垂耳兔等等。大多數種類在寵物店都可以買到，價格從幾十到幾百元不等。鑒于今年是兔年，養(yǎng)兔熱潮又再一次被挑起，兔寶寶們也借機“走起來”了，因為現在兔子們已經從盤中餐跑到了寵物的分類里，那么毛呼呼可愛的小東西，怎能不讓人心疼?

時常被用作卡通形象的兔子，有著各種不同知名的版本，除了被大家熟知流氓兔、米菲兔、免斯基等，現在還多出了一只“大雄兔”!這部由荷蘭制作的3D動畫短片《BigBuck Bunny》講述了一只又萌又充滿男人味的大白兔的故事。

Tips：

北京在官園、鼓樓等地都有多家物品銷售較全的寵物用品商店，想要帶寶寶們去挑只“小兔兔”飼養(yǎng)的爸媽們不妨先上網搜集些種類及飼養(yǎng)方法等的文章提前做好準備。

大牙中隊長－龍貓

屬于哺乳綱嚙齒目豪豬亞目美洲栗鼠科的龍貓學名叫南美洲栗鼠，因其酷似官崎駿創(chuàng)作的電影《Totoro》(譯作“龍貓”)中的卡通龍貓，所以后被香港人改名叫“龍貓”。

龍貓原產于南美洲的安迪斯山脈，海拔一千六百尺的山洞及石縫便是其聚居之地。當地天氣干燥，日夜溫度差距極大，龍貓平時依靠一些熱帶植物(如樹皮、樹根、仙人掌)維生，所以生命力極強，并且皮毛的主要用途是保暖及防止水份流失。所以在十六世紀，當時的歐洲人發(fā)現這種小動物的皮毛竟是那么柔軟時，便對其大量捕殺，到了十九世紀初，龍貓已經在絕種的邊沿。后來，一位名叫M.F.Chapman的美國人帶了十一只龍貓回到加州，苦心培育后終于在當地繁殖成功，這才有了今天我們得以飼養(yǎng)和夸贊的南美洲栗鼠“龍貓”。

龍貓的可愛其實已經人盡皆知了，借由電影《Toforo》又萌了一把的龍貓在電影大賣之后又占領了小商品市場。

Tips：

龍貓其實是很膽小怕生的動物，與兔子等嚙齒類小動物相比，更容易咬人。并且龍貓的價格在嚙齒類家養(yǎng)寵物里基本上是最高的，所以有興趣飼養(yǎng)龍貓的爸媽們一定要提前向寵物店主或是飼養(yǎng)過龍貓的朋友咨詢相關飼養(yǎng)事宜。

大牙小隊長――豚鼠

豚鼠就是我們以前常說的“荷蘭豬”，又名天竺鼠、葵鼠、幾內亞豬，在動物學的分類是哺乳綱嚙齒目豚鼠科豚鼠屬。盡管名字叫“幾內亞豬”，但是這種它既不是豬，也并非來自幾內亞。它們的祖先來自南美洲的安第斯山脈，根據生物化學和雜交分析，豚鼠是一種天竺鼠諸如白臀豚鼠、艷豚鼠或草原豚鼠等近緣物種經過馴化的后代。在南美土著的民間文化中，豚鼠占有重要地位，它們不僅是一種食物來源，也是一種藥物來源和宗教儀式的祭品。

不過在現在我們的生活中，豚鼠所扮演的角色僅僅是一名討人喜愛的“小毛豬”了，它個性溫和，憨厚可愛，養(yǎng)熟了的它還會在你下班回家時出來迎接你，甚至跑到你腳邊盡情地撒嬌要吃的。有這樣的一個它在家，每天的生活必定充滿驚喜，其樂無窮呢!

迪士尼的動畫中各類動物都會小出風頭一把，豚鼠們也不例外。瞧瞧《豚鼠特工隊》里那幾位威武干練的豚鼠小特工吧，它們可都是好萊塢大牌明星們配音的呢。