導語：如何才能寫好一篇納米銀粉，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

    1試驗方法

    稱取一定量硝酸銀溶于去離子水中,配成硝酸銀溶液,另外稱取一定量乙二胺四乙酸與氫氧化鈉溶于去離子水中,配成乙二胺四乙酸的氫氧化鈉溶液,以某一恒定的轉速攪拌該溶液,均勻加入硝酸銀溶液,配成Ag-EDTA絡合溶液。稱取一定量連二亞硫酸鈉與少量氫氧化鈉溶于去離子水中,配成堿性連二亞硫酸鈉還原溶液,轉移至梨形分液漏斗中?？刂坪銣厮〈帕嚢杵鳒囟乳_關,保持Ag-EDTA絡合溶液溫度恒定,并保持一定轉速攪拌該溶液,打開梨形分液漏斗閥門,控制還原劑溶液以一定的速度滴入Ag-EDTA絡合溶液中;還原劑溶液滴加完畢后,再攪拌反應溶液5min,然后采用離心機離心、固液分離。銀粉用去離子水洗滌3次后在真空干燥箱中于45℃下干燥12h;干燥后得到的銀粉送X射線衍射、掃描電鏡分析。試驗藥劑硝酸銀、連二亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸、氫氧化鈉均為分析純。X射線衍射采用日本RIGAKU公司D/MAX-RB型X射線衍射儀;掃描電鏡分析采用日本日立公司S-4800型場發射掃描電子顯微鏡。

    2結果與討論

    連二亞硫酸鈉與硝酸銀的反應摩爾比為1∶2。為了提高反應的轉化率,試驗采用連二亞硫酸鈉過量的形式,實際連二亞硫酸鈉用量為理論用量的1.5倍。初步試驗發現,在AgNO3濃度為0.01mol/L,連二亞硫酸鈉濃度為0.005mol/L,溫度為20℃,攪拌器轉速為300r/min,自然pH值條件下,向AgNO3溶液中以0.12mL/s的速度滴加連二亞硫酸鈉,制得銀粉平均粒徑在250nm左右,且粒徑分布不均勻。為了制備粒徑更小的銀粉,將AgNO3用EDTA溶液絡合,替代AgNO3溶液。經過試驗探索,在AgNO3與EDTA摩爾比為1∶1,Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.01mol/L,pH值為11左右,還原劑量為1.5倍理論用量,攪拌器轉速為400r/min,反應溫度為20℃,還原劑滴加速度為0.12mL/s的條件下制得銀粉的粒徑為100nm左右,且其均勻性較好,在此基礎上進行條件試驗,考察絡合劑用量、Ag-EDTA濃度、pH值、還原劑濃度、反應溫度、攪拌速度、還原劑溶液滴加速度對所制得銀粉粒徑的影響。

    2.1絡合劑用量對銀粉粒徑的影響在AgNO3溶液濃度為0.01mol/L,pH=11,還原劑量為1.5倍理論用量,攪拌器轉速為400r/min,反應溫度為20℃,還原劑滴加速度為0.12mL/s的條件下,絡合溶液用量對銀粉粒徑的影響見圖1(圖中,D50表示樣品累積粒度分布百分數達到50%時所對應的粒徑,也叫中值粒徑,常用來表示粉體的平均粒度;D90表示樣品累積粒度分布百分數達到90%時所對應的粒徑,余圖同)。隨著絡合劑EDTA用量增加,銀粉粒徑明顯減小,在EDTA與硝酸銀摩爾比為1.1∶1之后,銀粉粒徑隨EDTA加入量的增加而減小的趨勢減緩。Ag+與EDTA在溶液中形成結構穩定的螯合物,降低了Ag+的反應活性及Ag+的氧化還原電位,增大了還原反應的難度,因此能夠得到粒徑較小的銀晶體顆粒。EDTA用量過量10%保證Ag+被完全螯合,繼續增加EDTA的量對銀粉粒徑的影響不大。

    2.2Ag-EDTA濃度對銀粉粒徑的影響在上述試驗基礎上,其它條件不變,保持EDTA過量10%,考察Ag-EDTA絡合體系濃度對銀粉粒徑的影響(見圖2),可以看出,隨著Ag-EDTA絡合溶液濃度的降低,銀粉粒徑逐漸減小,在銀離子濃度為0.005mol/L時,銀粉粒徑達到最小,平均粒徑為60nm左右,并且粒度分布均勻。繼續降低Ag-EDTA濃度,銀粉粒徑略有上升。

    2.3pH值對銀粉粒徑的影響保持Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.005mol/L,EDTA過量10%,其它條件不變,Ag-EDTA絡合溶液的pH值對銀粉粒徑的影響見圖3。隨著絡合溶液pH值升高,銀粉粒徑逐漸減小,當pH值為11.5時,銀粉粒度達到最小,隨后銀粉粒徑減小趨勢減緩,變化不大。pH值影響還原劑連二亞硫酸鈉的還原能力和絡合劑EDTA的絡合能力。絡合劑EDTA適宜的pH值范圍為10以上,pH過低,EDTA解離不完全,絡合能力降低;pH過高,則Ag+與OH-結合生成氫氧化銀,并迅速轉化為黑色的氧化銀析出溶液,還原反應難以繼續進行。

    2.4還原劑濃度對銀粉粒徑的影響Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.005mol/L,EDTA過量10%,pH值為11.5的條件下,其它條件不變,還原劑濃度對銀粉粒徑的影響示于圖4。隨還原劑濃度的降低,銀粉粒徑逐漸減小,還原劑濃度為0.0075mol/L時,銀粉粒徑達到最小;繼續降低還原劑濃度,銀粉粒徑變化不大。本試驗采用向銀溶液中滴入還原劑溶液的方法,降低滴加的還原劑溶液的濃度,單位時間內加入的還原劑量減少,反應速度慢,銀晶核生成粒度小且經攪拌很快分散到溶液中,有利于制備小顆粒銀粉。

    2.5攪拌速度對銀粉粒徑的影響Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.005mol/L,EDTA過量10%,pH值為11.5,還原劑濃度為0.0075mol/L,其它條件不變,攪拌速度對銀粉粒徑的影響見圖5?？梢钥闯?加大攪拌速度可以明顯減小反應制得的銀粉粒度,在攪拌速度為400r/min時,銀粉粒徑最低,繼續加強磁力攪拌器的攪拌速度,銀粉粒度變化不大。

    2.6反應溫度對銀粉粒徑的影響Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.005mol/L,EDTA過量10%,pH值為11.5,還原劑濃度為0.0075mol/L,攪拌轉速為400r/min,其它條件不變,反應溫度對銀粉粒徑的影響示于圖6。隨著反應溫度升高,銀粉粒徑有減小的趨勢,在溫度50℃時達到最低,繼續升高反應溫度銀粉粒徑減小的趨勢減緩。由阿累尼烏斯定律可知,提高反應體系的溫度可以加快反應進行的速度,溫度每升高10℃,化學反應速率增加2~3倍。提高反應溫度,還原反應加快,銀的成核反應速率增加,在銀離子濃度及擴散有限的條件下,銀晶核的生成占主導地位,獲得的銀粉粒徑減小。

    2.7還原劑溶液滴加速度對銀粉粒徑的影響Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.005mol/L,EDTA過量10%,pH值為11.5,還原劑濃度為0.0075mol/L,攪拌轉速為400r/min,反應溫度為50℃,還原劑溶液的滴加速度對銀粉粒徑的影響見圖7。隨著還原劑溶液的滴加速度降低,制得銀粉粒徑逐漸減小,當滴加速度為0.12mL/s時,銀粉粒徑達到100nm以下。滴加速度為0.06mL/s時制得銀粉粒徑最小。當滴加速度快的時候,短時間內加入大量還原劑,反應速度過快,銀晶核生成后在還原氣氛下迅速長大,所生成的銀粉顆粒粒徑較大。降低滴加速度,反應速度降低,銀晶核生成后消耗了還原劑,晶核來不及長大就分散到整個溶液中,降低了晶核長大的可能。以上條件試驗表明,在Ag-EDTA絡合溶液濃度為0.005mol/L,EDTA過量10%,pH值為11.5,還原劑濃度為0.0075mol/L,攪拌轉速為400r/min,反應溫度為50℃,還原劑滴加速度為0.06mL/s的條件下,制得銀粉的粒徑最小。圖8為所制得銀粉的場發射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)圖像,可以看出,銀顆粒整體分散性較好,且基本呈類球形;銀顆粒粒徑基本在40~80nm之間,平均粒徑約為58nm。為了考察制得銀粉的晶體結構,進行了X射線衍射分析(見圖9),在2θ=35°~85°有5個衍射峰,經過與標準譜圖對照,它們分別為面心立方金屬銀的(111)、(200)、(220)、(311)、(222)5個晶面的衍射峰,無其它雜質峰,這表明所制備的樣品為面心立方結構的單相納米銀粉。

篇2

【關鍵詞】 愛可欣納米銀抗菌凝膠；慢性潰瘍；效果

【中國分類號】 R632.1【文獻標識碼】 B【文章編號】 1044-5511（2012）02-0345-01

為了對采用愛可欣納米銀抗菌凝膠對患有慢性潰瘍的患者進行治療的臨床效果進行研究分析，使臨床對慢性潰瘍患者的總體特征有系統的了解，為臨床提供對慢性潰瘍患者進行治療的有效方法，對該類患者的創面細菌數量進行有效控制，我們組織進行了本次研究。在研究的整個過程中，我們抽取在過去一段時間內來我院就診的患有156例患有慢性潰瘍的臨床確診患者病例，將其分為兩組，在治療過程中分別采用常規方法和愛可欣納米銀抗菌凝膠進行換藥。對兩組患者的疼痛情況、創面滲出液情況、水腫情況、治療的有效率、細菌檢驗情況進行比較分析?，F將分析結果報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料:在2008年7月至2011年7月這三年時間內，采用臨床研究過程中常用的隨機抽樣方法，抽取來我院就診的患有156例患有慢性潰瘍的臨床確診患者病例，將其分為兩組。A組患者中包括41例男性患者和37例女性患者；患者中年齡最大者66歲，年齡最小者21歲，平均年齡42.7歲；患者中病程最長者3年，病程最短者20天，平均病程1.2年；B組患者中包括42例男性患者和36例女性患者；患者中年齡最大者65歲，年齡最小者22歲，平均年齡44.2歲；患者中病程最長者3年，病程最短者15天，平均病程1.0年。抽樣患者所有自然資料，統計學差異并不明顯，在研究過程中可以進行比較分析。所有患者在接受治療前，均經過相關的臨床檢查后確診。

1.2 方法:將抽樣中的156例臨床確診患者病例資料，采用隨機分組方法分為A、B兩組，平均每組78例。A組患者在治療過程中進行成規換藥；B組患者在治療過程中采用愛可欣納米銀抗菌凝膠進行換藥。對兩組患者的疼痛情況、創面滲出液情況、水腫情況、治療的有效率、細菌檢驗情況進行比較分析。

1.3 指標評價標準:疼痛程度評價：0分：無痛；1分：略感疼痛；2分：疼痛比較明顯，但患者能夠耐受；3分：疼痛特別明顯，患者已經無法耐受［1］。滲出液程度評價：0分：無；1分：滲出液的量非常少；2分：滲出液較多，顏色呈黃色；3分：滲出液非常多，外層敷料被全部浸透。腫脹程度評價：0分：無腫脹現象；1分：創面邊緣略有腫脹；2分：創面紅腫、脹痛并發生擴散；3分：嚴重浮腫、脹痛、擴散程度明顯［2］。

1.4 數據處理：在本次研究過程中所得到的所有相關數據，均采用SPSS14.0統計學數據處理軟件進行處理分析，P＜0.05時認為有明顯的統計學差異。

2 結果

經過仔細研究后我們發現，B組患者的治療效果明顯優于A組患者，且統計學差異非常明顯（P

表1 兩組患者疼痛程度比較［n/(%)］

表2 兩組患者滲出液情況比較［n/(%)］

表3 兩組患者腫脹情況比較［n/(%)］

3 討論

慢性潰瘍指的是由于創傷、感染及長期受到壓迫等原因最終導致患者的皮膚出現局限性的缺損現象，患者有該類病癥的患者，通常情況下會同時合并患有下肢靜脈曲張，心腦血管病，糖尿病等疾病，是目前臨床上比較常見的一種多發?。?］。

當愛可欣涂抹患處之后，其主要有效成分納米銀就會在第一時間滲透至患者皮下，其主要作用機制為：納米銀粒子首先使患者的細胞壁產生一些小的孔洞，通過這些孔洞順利進入細胞的間質，與菌體蛋白質發生結合反應使其沉淀，與酶中的巰基發生結合發硬，進而產生比較穩定的硫酸鹽，使巰基的酶活性受到一定的抑制，將細菌的呼吸酶系統阻斷，對細菌的代謝產生干擾從而使其死亡，進而達到殺菌和抑菌的作用［4］。

總而言之，采用愛可欣納米銀抗菌凝膠對患有慢性潰瘍的患者進行治療的臨床效果非常理想，抗菌能力更強，可以明顯降低創面的細菌檢出率，防止出現感染等并發癥現象，使患者的創面的愈合時間進一步縮短。

參考文獻

［1］ 曲艷輝.褥瘡的治療及護理體會［J］.中國燒傷創瘍雜志,2007,19(14):324-325.

［2］ 趙志偉,雷晉,段鵬,等.愛可欣納米銀抗菌凝膠治療燒傷創面30 例療效分析［J］.山西職工醫學院學報,2009,19(12):236-237.

篇3

【摘要】 目的 針對結核桿菌耐乙胺丁醇embB330密碼子位點設計分子DNA探針，嘗試運用熒光分光光度計直接觀測液相中分子DNA探針與embB330密碼子擴增產物雜交后的熒光信號，從而檢出該位點突變。方法 運用軟件Beacon designer設計embB基因包含330密碼子的分子DNA探針，應用熒光分光光度計檢測embB306密碼子擴增片段與探針雜交后熒光信號，比較擴增產物測序結果。結果 通過熒光分光光度計觀測到結核標準株及embB330密碼子突變株PCR產物與探針雜交后熒光信號存在顯著差異；33株耐乙胺丁醇組與10株H37RV標準株對照組熒光信號強度比較，耐乙胺丁醇組embB330密碼子突變檢出率為3%，測序法突變檢出率為3%。結論 分子DNA探針技術可以有效檢測embB330密碼子單堿基靶點突變；應用熒光分光光度計直接觀測液相熒光雜交信號簡單、靈敏。

【關鍵詞】 耐乙胺丁醇embB基因；330密碼子點突變；分子DNA探針；熒光分光光度計

Abstract: Objective To design molecular DNA probe detecting embB330 codon of Ethambutol resistant mycobacterium tuberculosis (MTB)，and to detect fluorescence of mutation site of embB330 codon in liquid by fluorescence spectrophotometer. Methods The software，beacon designer，was used to design molecular DNA probe detecting embB306 codon and detecting fluorescence signal from hybridization between the amplified product and probe by fluorescence spectrophotometer，and confer to the sequencing results. Results The difference between PCR products from standard strain and Ethambutol resistant one is obvious in detecting the fluorescent light by use of fluorescence microscope. We detected fluorescent light signal between the 33 Ethambutol resistant strains and 10 H37RV standard strains. The rate of resistant Ethambutol detected is about 3%，and the rate of sequencing is about 3%. Conclusion The technology of molecular DNA probe can effectually detect a mutation single basyl site of embB 330 codon. Fluorescence spectrophotometer have characteristics such as high sensitiveness，simple to directly detect the fluorescent light in liquid.

Keywords: Ethambutol resistant embB gene; 330 codon of mutation site; molecular DNA probe; fluorescence spectrophotometer

近年來，國內外學者在分子水平上對引起結核乙胺丁醇(Ethambutol，EMB)耐藥的突變基因作了詳盡的研究。研究結果表明結核桿菌embB基因306位密碼子突變是耐EMB產生的主要原因，其他285、303、330密碼子等突變也是引起該類耐藥的重要原因［1］。針對廣泛存在的單堿基突變位點不易檢測，應用分子探針高靈敏直接檢測單堿基突變是近年來一個重要技術發展。其中具有莖環結構分子DNA探針就是一類根據核酸堿基配對原則和熒光共振能量轉移(FRET)現象而設計的DNA探針，對單堿基檢測具有很高的靈敏性和特異性［2］。本研究選擇結核桿菌耐乙胺丁醇一個重要突變位點embB330密碼子，設計相應的分子DNA探針，通過擴增及雜交、采用熒光分光光度計觀測液相雜交熒光信號，并比較測序結果，為結核桿菌耐藥位點準確測定提供一種新手段。

1 材料與方法

1.1 乙胺丁醇耐藥菌株、標準株來源及其基因組DNA提取

結核分枝桿菌標準株H37RV(ATCC 27294)來源于中國藥品生物制品鑒定所，耐乙胺丁醇結核分枝桿菌菌株來源于重慶市肺科醫院（42RE＼A021E＼307E等共33株），金葡菌對照組來源于本科室。按全國結核病細菌學檢驗標準化規程進行分支桿菌培養(Roch培養基)、菌種鑒定和藥敏試驗。滅活條件為：85 ℃，1 h。采用QIANGEN公司的細菌基因組DNA提取試劑盒提取DNA，耐乙胺丁醇結核分枝桿菌菌株和標準株DNA提取后，置-20 ℃冰箱中備用。

1.2 主要儀器

熒光分光光度計、熱循環儀(GeneAmp PCR System 2700型)、碧云天恒溫水平搖床、電泳儀、離心機等。

1.3 引物及分子DNA探針設計、合成

經查尋文獻，選擇結核桿菌耐乙胺丁醇(EMB)emb基因包含330密碼子突變位點的序列設計分子DNA探針。登陸GenBank，找到結核桿菌耐乙胺丁醇(EMB) emb基因包含330密碼子突變位點序列，在Primer Premier V5.0 軟件上設計結核合桿菌特異性引物，經NCBI BLAST 比對驗證。分子DNA探針設計軟件采用Beacon designer軟件。引物embB306codon Primer1：5′AGCTGGCGCACCTTCACCCT3′，引物embB306codon Primer2：5′TGGCAGGCGCATCCACAGA 3′，分子DNA探針TBembB330codonMB：5′FAMAGTCCAGTGGAGGATCCCTTCGGCTGGACTGGACTDABCYL3′。引物及探針均由上海生工生物科技有限公司合成。

1.4 結核桿菌embB330codon序列PCR擴增

PCR緩沖液5 μL、dNTP(0.4 mmol/L) 0.5 μL、MgCl210 μL、引物embB330 codon Primer1 (2 OD/40 μL) 0.5 μL、引物embB330 codon Primer2 (2 OD/40 μL) 0.5 μL、模板（含H37RV或耐EMB菌株42RE＼A021E＼307E等，100 mmol/L) 2 μL、ddH2O 29.5 μL、TBembB330codonMB(100 mmol/L) 1 μL、TaqE 1 μL，上述組份混合液建立50 μL的反應體系。TB分子DNA探針PCR擴增條件為：在熱循環儀上94 ℃預變性5 min后，按94 ℃30 s，65 ℃ 1 min和72 ℃1 min運行35個循環，94 ℃變性30 s后，72 ℃退火1 min結束。

1.5 熒光分光光度計的液相觀測

實驗步驟：熒光分光光度儀的石英比色器最低體積要求為1 mL，標本作稀釋：25 μL MBPCR標本+975 μL無菌三蒸水。打開熒光分光光度計，進入操作界面。選擇激發波長494 nm，發射波長522 nm。開蓋放入比色杯空白調零。以1 mL無菌ddH2O測定做空白對照。標本編號，做熒光定量檢測。保存實驗數據取出比色杯，清洗。

1.6 臨床耐藥分離株PCR擴增產物測序

33株耐乙胺丁醇(EMB)結核分枝桿菌PCR擴增產物（擴增按以上方案，不加入TBembB330codonMB），產物由上海生工生物科技有限公司測序。

2 結果

分子DNA探針TBembB330密碼子MB二級結構預測見圖1。

運用熒光分光光度計觀測embB330密碼子序列擴增-分子DNA探針雜交結果見圖2。

結核桿菌耐乙胺丁醇臨床分離株PCR擴增產物測序，發現embB330codon位點突變僅1株：305SRE，為TTCGTC；其余：605E、942ER、987E、153E、A021E、102E、409ER、075ES、292ER、85E、53E、307E、207E、42RE、553E、64RE、2ER、424SE、605ER、419SE、451ER、04RE、75RE、52SE、A79RE、708E、841ES、325E、A74E、69RE、82RE、54ER未見embB330codon位點突變。突變率為3%。305SRE突變株測序見圖3。

3 討論

EMB是具有廣譜抗分支桿菌活性的一線抗結核合成藥物，被廣泛應用于結核分枝桿菌、鳥分枝桿菌和堪薩斯分枝桿菌等引起的結核的治療，具有比異煙肼更廣的抗菌譜。為了提高乙胺丁醇的殺菌作用，研究結核桿菌對乙胺丁醇的耐藥機制，建立結核桿菌精確、快速耐藥性檢測方法、特別是單堿基突變的精確定位，對結核病防控具有重要的現實意義［1］。目前的研究表明結核EMB耐藥主要由阿拉伯糖基轉移酶的編碼基因embB突變引起，embB第306位甲硫氨酸密碼子突變為纈氨酸最常見，此外，尚有285、303、330等密碼子單堿基突變現象，較為復雜多樣［3］。傳統檢測方法如培養法需時較長，且不能準確測定EMB耐藥基因。隨著分子生物學技術的發展，使用分子探針（如分子信標）準確靶向檢測DNA突變位點，成為一種新的高靈敏檢測技術［2］。

STRAIN1、2：TB標準菌株H37RV的embB330密碼子正/反向序列(來自GenBank)；305SRE 1、2：TB臨床分離株305SRE的embBPCR 擴增產物正/反向序列；1-20：上、下游引物段；（圈所示為330密碼子突變點）

圖3 突變株305SRE embB擴增產物正/反向測序與標準菌株比對結果（DNAsis軟件分析）

本研究針對耐乙胺丁醇位點embB330密碼子設計分子DNA探針，隨著擴增進程，實現邊擴增、分子DNA探針與靶DNA邊雜交，運用熒光分光光度計直接觀測液相中雜交產物的熒光信號，達到準確檢測embB330密碼子靶點的目的?？瞻讓φ战M由于沒有熒光素分子，所以熒光背境很低；金葡菌對照組沒有相應模板及靶序列，與分子DNA探針無法結合，莖環不能打開，熒光強度也很低，但有一定熒光背景。305SRE 330密碼子突變株由于點突變TTCGTC，與分子DNA探針不能結合，莖環未打開，熒光強度較低，但由于有熒光素分子的存在，故有一定熒光背景；embB330密碼子無突變組與分子DNA探針完全結合，莖環打開，熒光強度高，但有個別為靶環其他位點突變，平均值與H37RV標準菌株略有不同；H37RV標準菌株沒有點突變，與分子DNA探針完全結合，莖環打開，熒光強度最高；對照測序結果，兩者的突變檢出率為3%，說明本地區embB330密碼子點突變占結核桿菌耐乙胺丁醇基因突變的比例較低。通過熒光分光光度計［45］直接觀測液相中的分子DNA探針與靶點雜交熒光，快速鑒定部分結核桿菌耐EMB基因點突變，具有無須分離純化、簡單、耗時短、高效、準確等優特點。

參考文獻

［1］ Ahmad S， Mokaddas E， Jaber AA. Rapid detection of ethambutolresistant Mycobacterium tuberculosis strains by PCRRFLP targeting embB codons 306 and 497 and iniA codon 501mutations［J］. Mol Cell Probes， 2004， 18(5): 299-306.

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篇4

關鍵詞：軍用包裝；納米技術；納米材料

中圖分類號：E075文獻標識碼：A

Abstract: On the base of expounding the particularity of the mlitary pckaging and the nanometered technolog's advantage in military packaging, analyzed the development of mlitary nanometered pckaging technolog in the world, pointed out the basic development tactic of mlitary nanometered pckaging in my country.

Key words: mlitary packaging; nanometered technolog; nano-

metered materials

軍用物資包裝是整個軍事后勤系統運作的基石和軍事后勤科學的重要構成因素，在軍事后勤革命中起著舉足輕重的作用。以納米技術及其材料為代表的新技術、新材料在軍用包裝領域的應用是當今各國軍用包裝發展的重要方向。納米包裝是反映使用納米材料、納米技術對包裝產品進行納米合成、納米添加、納米改性，使其具備納米結構、尺度、特異功能的包裝新物性的總稱。

1軍用包裝的特殊性要求

軍用包裝除具有普通產品包裝的防護、方便運輸與儲存等基本功能之外，其特殊的職能也就賦予了它特殊的功能和性能要求。簡單來說，軍用包裝的特殊性要求就是具有不同側重點的綜合防護包裝。

隨著現代軍事探測技術和武器打擊能力的飛速發展，現代戰爭更具高技術性，戰場環境日趨惡化，軍用包裝的防護功能也不僅僅停留于傳統的防潮、防濕等，還要考慮到電磁、輻射等新的環境因素。因此，今后軍用物資尤其是高技術武器裝備的包裝必然繼續向綜合防護方向發展。而隨著科技的進步，各種光化學功能材料、隱身功能材料、導電功能材料、防潮防靜電復合膜、防靜電緩沖材料等新材料的研制成功，也為實現綜合防護包裝提供了技術保證。目前，美軍就在大力發展各種智能型包裝、防爆包裝、超高功能包裝、防靜電包裝、抗電磁包裝、防紅外包裝、防輻射包裝、隱形包裝等新型包裝技術和材料，其中納米技術和納米材料就是軍用包裝發展的重要技術方向和工作重點。

2納米材料在軍用包裝領域的比較優勢

納米包裝材料與傳統包裝材料相比，具有以下特性：

（1）較高的機械性能。納米包裝材料具有較高的強韌性、耐磨性和可塑性，作為包裝材料可靠性更好，使用壽命更長。

（2）優異的物理化學性能。納米材料具有奇異或反常的物理化學性能，如高耐熱性、好的光澤和透明度、高阻隔性、抗磁防爆等特性，可用于特種包裝如耐蝕包裝、防靜電防電磁包裝、防火防爆包裝、迷彩包裝、高阻包裝、隱身包裝等。

（3）優良的加工性能。由于納米包裝材料具有較高的彈性、韌性和屈撓度等，在吹塑、壓延、澆鑄、注塑等成型中，表現出較好的加工性能。

（4）較好的生態性。如納米TiO2具有很強的紫外線吸收和光催化降解能力，作為包裝材料可通過降解作用避免對環境造成危害。

3納米技術在軍用包裝領域的應用現狀

3.1利用納米材料良好的機械特性制造高強度和高韌性包裝

納米材料增強的聚合物復合體系具有高的強度、彈性模量和韌性。在加入與普通材料相同體積比例的情況下，強度和韌性一般要高出1～2倍，在加入相同質量比例的情況下，一般要高出10倍以上。如插層型納米復合材料就是將無機物的剛性、尺寸穩定性和熱穩定性與聚合物的韌性、可加工性完美結合起來，使材料具有高強度、高韌性和高耐熱性。同時，由于納米粒子小于可見光波長，使材料具有良好的光澤和耐老化性，適合應用于軍用食品的內外包裝。

3.2利用納米材料的導電性能，制造防靜電包裝和防電磁包裝

由于金屬納米微粒等材料具有消除靜電的特殊功能，特別是納米摻銻二氧化錫微粒具有良好的導電性、穩定性和低的紅外發射率，在包裝材料中添加這種微粒時，材料的導電性能明顯提高，可以消除靜電。納米型高分子聚合物導電包裝材料，不僅導電能力極大提高，可用于防靜電包裝、防電磁包裝等，而且其他理化性能也大為增強。例如，一種由ERP/PP/PE/滑石粉納米復合而成的超級聚合物TSOP，硬度高、耐熱性好、抗沖擊性高，可用作導彈包裝材料[1]。

3.3利用納米材料的阻隔性，制造高密封性包裝

對于氣體、液體的阻隔性是對包裝防護能力的基本要求。插層型納米復合材料就能表現出良好的尺寸穩定性和氣體阻隔性。美軍研究機構曾專門研究以聚乙烯、多元酯、聚酯乙烯為基體的納米插層復合材料，制成的納米復合材料的氧氣、水氣滲透率明顯降低，強度、模量、韌性也比原生聚合物提高2～6倍。將納米乙烯基復合材料通過熱壓與低密度聚乙烯制成多層薄膜，阻隔性良好，可替代目前常用的鋁箔材料，其質量也減輕10%～30%，同時降低了包裝成本[2]。

3.4利用納米材料的抑菌保鮮功能，制造先進食品包裝

將納米TiO2融入基體聚合物制造出具有優良抑菌和自潔功能的納米復合食品包裝材料，該材料可抑制微生物生長，分解有機污染物，對于延長食品貨架期具有重要作用。納米級TiO2還具有一定的紫外線吸收功能，從而產生活性自由基，發揮抗菌、分解內毒素及去除異味功能[3]。

納米級銀粉是乙烯氧化的良好催化劑。在果蔬食品包裝材料中加入納米銀粉，可加速氧化果蔬食品釋放出的乙烯，減少包裝容器中的乙烯含量，從而達到良好的保鮮效果。

3.5各種功能（智能）型納米包裝材料的應用

納米功能、智能型包裝材料，是用光電、溫敏、濕敏等功能材料與包裝材料復合而成，它可以識別和指示包裝空間的溫度、濕度、壓力以及密封的程度、時間等一些重要參數，可用于高檔包裝和軍品包裝，發展前景很好。

3.6納米防爆及其它軍用防護包裝的應用

美國在20世紀80年代就率先對雷管等火工品的防爆包裝進行試驗，成功研制了一種可注塑填充在包裝容器內的防爆材料，具有重量輕、多孔、吸收動力沖擊波和減震等特點。這種材料不僅能防止一個容器中的爆炸物發生爆炸，而且還能防止相鄰的其他容器中的爆炸物發生爆炸。

借助于傳統的涂層技術可獲得納米復合體系涂層。例如，以納米硅基陶瓷制成的特種不污染耐磨透明涂料，涂在玻璃、塑料等物體上，具有防污、防塵、耐刮、耐磨、防火等功能。此外，納米材料可以吸收紅外線、紫外線、雷達波等，在軍用防護包裝領域應用廣泛。

4國內納米包裝技術的發展初具規模

2006年11月舉行的我國“第二屆納米技術在包裝領域應用研討會”表明，我國的納米技術和材料在包裝印刷行業的應用開發，已經達到了實際應用的階段，如納米高檔油墨顏料、納米抗菌包裝、納米塑料包裝、納米復合包裝材料、納米防偽包裝印刷等，納米技術還可應用于造紙及復印紙張、粘合劑、包裝機械、軍用包裝等領域，對傳統包裝產品的技術創新及未來新型包裝材料的發展和性能提高將產生積極的促進作用。

國內在有些納米包裝印刷領域已經初步產業化，有的已完成中試，即可形成規?；a。例如高阻隔納米PET瓶的研發就比較成功，這種瓶子對氣體分子的阻隔性非常好，重量比玻璃瓶輕一半以上，而且烤不壞（可耐150℃高溫），也摔不碎，阻燃性好。國家對納米PET瓶的研發和生產也給予了充分的政策支持。因此，國內進行軍用納米包裝應用研究的技術基礎已基本具備[4]。

5軍用納米包裝發展的策略與方向

國際乃至國內納米技術和納米材料的研發方興未艾，納米技術之于包裝的重要性已無需多言，我國軍用物資包裝應抓住這一千載難逢的發展機遇，快速提高軍用包裝的技術水平。就軍用納米包裝的發展策略，應同時開展兩個方面的工作：

一是結合我國納米產業的技術水平，針對軍用包裝的特殊性要求，繼續在一些重要和優勢領域進行針對性的技術研究，解決阻礙應用和產業化的關鍵技術難題。例如，國內對納米塑料的研發水平較高，開發的適合于食品包裝的納米塑料產品具有較高機械強度、高阻隔性和熱穩定性，已基本具備產業化的基礎。但要將納米塑料大規模引入軍用食品包裝，其對健康和環境的安全性還有待進行較為全面和準確的研究和評估。國外已有研究表明，某些食品接觸的納米材料存在安全隱患，國內對這方面的研究尚在起步階段[5]。

二是對我國軍用包裝的現狀和國內納米產業水平進行系統的比較分析，對發展需求較大、又具備較成熟的納米技術和產品可供利用的軍用包裝項目，要盡早著手啟動產品試制和編配論證研究。

參考文獻：

[1] 何江川,等. 電磁屏蔽涂料制備的新進展[J]. 包裝工程，2004(6):55-57.

[2] 楊水彬,等. 高阻隔性塑料包裝膜及其應用[J]. 包裝工程，2005(1):54-56.

[3] 吳俊. 納米復合材料在軍用食品包裝中的應用[J]. 軍事經濟學院學報，2005(4):30-32.

篇5

鳳凰甘油、百雀羚雪花膏、蜂花護發素、片仔珍珠膏、隆力奇蛇油膏……最近，網絡上流行起一股“國貨熱”，特別是國貨美容護膚品，在百度上搜一下，就能發現幾十種國貨美容護膚品正在熱賣中，有些品牌甚至賣斷了貨。除了珍珠霜、白玉霜，安安洗面奶、雅霜、蚌殼油、海鷗洗頭膏，這些帶著懷舊氣息的國貨商品其實都在悄然流行著，這些產品在年輕人中的認知度甚至超過了年長的一代。

碎語：國產化妝品現在流行的是“復古風”。

“減肥師”有望持證上崗

隨著減肥市場競爭的逐步升級，大型、正規的機構將逐步占據市場主導地位。目前，全國有大約600萬美容行業從業者，其中有一半與減肥有關。中國國際減肥美體協會正和國家有關部門溝通，計劃推出“減肥師”的上崗資格職業認證。這些經過正規培訓的人才，不但要懂得醫學知識，還將引導減肥者培養正確心態。

碎語：減肥市場，還是有的賺。

廣州驚現“天價”金銀美容

用含有金粉、銀粉的護膚品往臉上輕輕一涂，不到一個月就能返老還童？近日，一種叫做納米金、納米銀的抗衰老護膚品在廣州一些美容院悄然登陸，要價動輒數萬元，最貴的一個系列更高達16.8萬元！面對廠家和美容院作出的“金銀可美容，能在皮膚內存活幾十年,可返老還童”的宣傳，專家紛紛表示質疑，提醒消費者謹慎使用。

碎語：商家要思考，消費者需謹慎。

兩元美發棒風靡皋城

近日，在皖西路段總能看見一個假發模特被路過的市民圍觀，賣美發棒的賣家用假發模特給路過的群眾現場演示，一根小小的美發棒可以盤出上十種發型，可以適合各種年齡層次的長發女性，也可以根據場合的不同選擇不同的發型。賣家演示了幾種發型之后，圍觀的人群中有幾位很感興趣，紛紛上前詢問價格，當老板說只要兩元時，不少人當即決定買下回去試試。

碎語：沒有質保，或是暴利？

女性過量使用香水或為抑郁癥征兆

以色列科學家說，女性過量噴涂香水可能是患抑郁癥的征兆，因為抑郁者嗅覺會受到一定損傷，易導致涂抹香水過量。這項研究結果不僅適用于抑郁癥，也適用于自身免疫性疾病。醫生可以利用嗅覺檢測輔助確診這些疾病。這項研究也表明，芳香療法存在科學根據，可能對抑郁者起一定作用。

碎語：女性朋友可以根據此項原理進行自檢。

全球性減肥熱推動人工甜味劑發展

目前，全球人工甜味劑市場的規模達到了35億美元，其中，美國和歐洲占據了65%的市場份額，且該市場的復合年均增長率為3.7%。除了全球性減肥熱之外，推動人工甜味劑市場增長的其他重要因素還包括：生產廠家正在千方百計開發供糖尿病人使用的產品、越來越多的人希望減少對糖的攝入并關心牙齒的保健，以及減肥食品和飲料生產的增加。相反，糖精市場正在不斷蕭條中。

碎語：這又是一項減肥產業帶來的新商機。

中國化妝品企業搶灘登陸越南

目前越南市場上的美容產品絕大部分依靠進口，以韓國、法國、美國的產品為主，今年是越南經濟環境最好的一年，而越南的美容品及時裝屬于剛起步的行業，市場增長潛力空間巨大，中國的化妝品和美容設備在越南市場很受歡迎，不但價格合理，而且品種豐富，能滿足各種不同的消費需求。

碎語：對此，我國相關廠商應抓準時機，及時加大向越南市場的拓銷力度。

芬蘭一家公司為吸煙者提供戒煙口香糖

據來自美國煙草網的消息，最近，芬蘭一家名為biohit的公司向市場上推出了一種名為xylicyst的戒煙口香糖，其銷售目標人群針對那些吸煙者。據該公司的研究人員稱，這種口香糖可以降低吸煙者患癌癥的風險。

碎語：這才是“以人為本”的體現。

基因化妝品可讓蒼老皮膚翻新

據美國媒體報道，美國斯坦福大學科學家日前制成了可以讓蒼老皮膚舊貌換新顏的基因化妝品，使用此化妝品就能使實驗鼠的蒼老皮膚看起來像新生皮膚一樣。這項研究表明，身體老化并不僅僅是人體器官和細胞組織的老化和功能衰退，而且是活躍基因在催生衰老。這種基因化妝品將很快應用于人體美容，此外，一些護膚保健公司也在做基因研究，期望能夠研制更有效的抗衰老血清。

碎語：基因化妝品真的不會引起變異？

自制護膚品，賺錢了

牛奶、蜂蜜、玫瑰花等食材，都成了護膚品原料。時下，江城有些美容院老板DIY護膚品賺錢，一月賣出四五千元，成為時尚消費市場的一股新潮流。除了自然、獨特外，DIY的另一重要特點是價位適中。如一瓶50克的高檔保濕面霜，其售價大約在80元左右，而外面的大牌產品起碼在兩百元左右。護手霜、眼霜、面膜等價格則更劃算。

碎語：DIY護膚品尚還不能取代專用護膚品。

人造表皮有望取代動物進行實驗

長久以來，用動物進行皮膚敏感測試是許多化妝品生產商慣用的傳統方式。但是從2009年3月開始，歐盟將禁止銷售通過動物實驗開發的化妝品。最近，法國一家化妝品實驗室宣布，他們已經研制出了一種新型“人造表皮”，有望取代動物實驗。相信隨著“人造表皮”的推廣將有更多動物的生命得到拯救，而這也將使人類使用的化妝品更加文明。

碎語：外國人也講究“和諧社會”。

本土品牌被擠出高端商場