帕金森病病人監(jiān)護實踐
時間:2022-07-11 08:56:05
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帕金森病是一種中老年人常見的運動障礙疾病,起病緩慢,逐漸進展,作為首選的藥物治療是整個治療過程中的主要治療手段。然而,在發(fā)病和治療過程中,某些藥物會引起或加重病情,因此需要高度關(guān)注藥物的規(guī)范合理使用、相互作用和不良反應(yīng)等。臨床藥師作為醫(yī)療團隊成員,應(yīng)發(fā)揮藥學(xué)人員的專業(yè)特長,對藥物治療方案進行全程監(jiān)護和優(yōu)化,協(xié)助醫(yī)生為患者提供安全、有效、經(jīng)濟的藥物治療。本文就臨床藥師對1例帕金森病患者實施的藥學(xué)監(jiān)護總結(jié)分析如下。
1病例資料
患者,女,68歲,主因行走緩慢伴四肢不自主抖動1年余于2011年12月21日以帕金森病收住院。入院查體:體溫(T)36.3℃,脈搏(P)70次•min-1,呼吸(R)19次•min-1,血壓(BP)110/70mmHg。神經(jīng)系統(tǒng)查體:神清,精神差,言語不清,聲音嘶啞,查體欠合作,慌張步態(tài),頸有抵抗,Kerning征(-),Brudzinski征(-),雙瞳孔等大正圓,左∶右=3.0∶3.0mm,雙眼球各方向運動自如到位,雙側(cè)對光反應(yīng)靈敏,雙側(cè)面肌對稱,伸舌居中,咽反射遲鈍,四肢肌張力高,雙上肢肌力4級,雙下肢3+級,雙上肢腱反射活躍,雙下肢腱反射正常,雙側(cè)指鼻試驗、跟膝頸試驗不合作,全身深淺感覺、皮層復(fù)合感覺檢查未見明顯異常,雙側(cè)Babinski征(-)。既往史及用藥史:高血壓病1年余,血壓最高達210/110mmHg,2010年7月始長期服用利血平2片,bid或tid;2010年11月被診斷為帕金森病,開始服用多巴絲肼(美多巴)0.125g,bid,后期自行調(diào)整為0.25g,bid;長期服用腦心通、銀杏葉片、復(fù)方丹參片等;睡眠障礙時,睡前服用艾司唑侖1mg。不良反應(yīng)史:服用美多巴時出現(xiàn)胃部不適和性欲亢進的不良反應(yīng)。否認糖尿病、心臟病病史。入院診斷:帕金森病,高血壓病3級(極高危組)。入院后給予多巴絲肼(美多巴)0.125g,bid,后減為0.0625g,tid,金剛烷胺0.1g,bid,氨氯地平5mg,qd以及其他輔助和對癥支持治療,治療10d后,癥狀明顯緩解,出院后繼續(xù)治療。
2臨床藥師開展藥學(xué)監(jiān)護
2.1美多巴服藥時間及注意事項該患者在入院前診斷為帕金森病(雖然2010年7月開始服用利血平,同年11月診斷帕金森病,但家屬訴在服利血平前已有帕金森病癥狀,未就診),服用多巴絲肼治療,在治療過程中,因癥狀控制不佳,自行加量,并出現(xiàn)頭痛、頭暈等癥狀。此次入院后,醫(yī)生調(diào)整劑量,臨床藥師同時做好用藥指導(dǎo),美多巴的服藥時間為餐前1h或餐后1.5h,同時避免與高蛋白飲食同服,如與牛奶、雞蛋等錯開服用。
2.2金剛烷胺的選擇及服藥時間此患者帕金森病癥狀的表現(xiàn)為四肢抖動和活動困難,查體尤以下肢的肌張力高為著,且有利血平服藥史。依據(jù)金剛烷胺對肌強直和運動遲緩比抗膽堿藥更為有效[1]和其對藥物誘發(fā)的錐體外系疾患有效,與醫(yī)生溝通后建議聯(lián)合金剛烷胺0.1g,bid,最后一次于下午4時前服用。
2.3催眠藥物的更換患者于12月26日出現(xiàn)失眠,入院前服用艾司唑侖,建議醫(yī)生更換為唑吡坦5mg,qn,改善睡眠效果明顯。
2.4通便藥物的替代12月24日患者訴5d(入院前2d,入院后3d)未大便,及時給予開塞露入肛。25日家屬訴未能大便,予蓯蓉通便口服液,但當時醫(yī)院臨時缺藥,臨床藥師建議使用聚乙二醇電解質(zhì)散(商品名舒泰清),醫(yī)院現(xiàn)有的品種為復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(商品名和爽),規(guī)格為68.56g,結(jié)合患者需要達到通便的目的,建議取出1/5包,沖成200mL溶液,口服,且與其他口服藥物間隔2h。結(jié)果為服藥2次后,開始排便。
2.5出院教育資料顯示[2],住院患者的用藥教育是臨床藥學(xué)工作的切入點。患者為高血壓,入院后停用利血平,更換為氨氯地平5mg,qd降壓治療。同時,臨床藥師做好用藥教育:遵醫(yī)囑服用美多巴、金剛烷胺,不得隨意增減劑量或停藥;不得隨意更換降壓藥,避免服用北京降壓0號、復(fù)方降壓片等,因上述復(fù)方制劑中均含有利血平;并定期監(jiān)測肝、腎功能和血壓,囑患者和家屬做好服藥與癥狀改善跟蹤記錄表,以便于下次就診時供醫(yī)生參考。
本例患者在服用利血平降壓治療時,帕金森病的癥狀在加重,所以患者自行將美多巴加量,可能與使用利血平加重帕金森癥狀有關(guān)。因利血平為中樞性降壓藥,使囊泡功能不全和神經(jīng)末梢失去濃縮和貯存去甲腎上腺素和多巴胺的能力,加重帕金森病的發(fā)展[3]。醫(yī)生和藥師一致認為應(yīng)立即停用,更換其他降壓藥。
3關(guān)注藥物的吸收與分布
口服藥物的吸收和分布是藥物發(fā)揮療效的重要環(huán)節(jié)。美多巴中左旋多巴的吸收是經(jīng)芳香氨基酸主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)從小腸吸收,左旋多巴的吸收率與吸收量受胃排空率、胃液pH值及藥物接觸胃和小腸黏膜降解酶時間的長短等因素影響。在小腸,因與食物中氨基酸競爭吸收位,可顯著影響左旋多巴的吸收[4]。基于以上原因,應(yīng)餐前1h或餐后1.5h服用,提高其生物利用度;左旋多巴需要進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用,其通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的過程也是一個由芳香氨基酸載體介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運過程,飲食蛋白與左旋多巴的競爭可以發(fā)生在此水平[4],所以避免美多巴與高蛋白飲食同服,促進在腦內(nèi)的分布,以發(fā)揮其最大療效。
4關(guān)注藥物的不良反應(yīng)
金剛烷胺的不良反應(yīng)有失眠等,此患者時有失眠發(fā)生,據(jù)此指導(dǎo)患者最后一次服藥時間為下午4時前,以免引起失眠。患者在入院前服用美多巴0.25g,bid時,出現(xiàn)胃部不適和性欲亢進的不良反應(yīng),入院后繼續(xù)觀察,減量為0.0625g,tid時,未再出現(xiàn)性欲亢進的不良反應(yīng),胃部不適明顯減輕,增加了藥物治療的依從性。在本病例的治療過程中,臨床藥師和醫(yī)師、護士對患者進行密切的觀察,與患者家屬進行良好的溝通,使患者及家屬積極配合治療,療效顯著。因此,臨床藥師只有真正深入臨床,才能真正了解病情、觀察用藥效果和不良反應(yīng)的情況,從而發(fā)揮專業(yè)特長,解決臨床問題,在此過程中讓醫(yī)護人員認識到臨床藥師在藥物治療團隊中的作用,為臨床藥學(xué)工作順利開展奠定了基礎(chǔ)。
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