尋骨風的藥物配伍方法論文
時間:2022-08-29 07:55:00
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摘要:目的測定中草藥尋骨風中Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca的含量。方法樣品經微波消解,采用火焰原子吸收法測定Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca的含量。結果該方法快速、簡便、準確,回收率為99.07%~101.05%,RSD為0.2503%~0.9676%。結論尋骨風中Ca,Mg,Fe含量極高,不宜與四環素類藥物配伍使用。
關鍵詞:尋骨風;火焰原子吸收光譜法;微量元素;藥物配伍
尋骨風HerbaAristolochiaeMollissimae為馬兜鈴科草本植物綿毛馬兜鈴AristolochiamollissimaHance的全草,別名清骨風、貓耳朵、穿地節、毛香、白毛藤、地丁香、黃木香、白面風、兔子耳,具有祛風除濕、活血通絡、止痛的功能。用于治療風濕痹痛、瘧疾、胃痛、睪丸腫痛、跌打傷痛、外傷出血、乳癰及多種化膿性感染。藥理實驗證明其有抗腫瘤作用。尋骨風中的主要有機成分已被確定,但對其無機微量元素的研究尚未見報道。在對中草藥治病機理的研究中,微量元素的協同作用是不容忽視的。測定中藥中微量元素的含量及相對比值能夠為闡明中藥的作用機理,探討中西藥配伍提供一定的信息和理論依據。本文采用火焰原子吸收光譜法對尋骨風中Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca的含量進行了測定,為分析尋骨風的藥效與微量元素的關系提供實驗依據。
一、儀器與試劑
TAS-990型原子吸收分光光度計(北京普析);Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca空心陰極燈(威格拉斯儀器有限公司);NewHumanUp900(韓國)超純水器,WX-4000型微波快速消解系統(上海屹堯分析儀器有限公司)。
濃硝酸、氯化鍶均為優級純;雙氧水為分析純;Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca標準溶液,1000μg·ml-1(國家標準物質研究中心);尋骨風采自**地區。
二、方法
2.1樣品制備取尋骨風全草用超純水淋洗,晾干,切成小段,置于烘箱中80℃烘干至恒重,研磨成細粉,裝入稱量瓶,置干燥器中備用。準確稱取樣品0.5009g,加濃硝酸5ml,雙氧水0.5ml放入微波消解罐中進行消解。消解采取控溫多步,參數如下:①110℃,5.06625×105Pa,6min,300W;②130℃,1.01325×106Pa,8min,500W;③150℃,1.01325×105Pa,10min,400W。消解結束后,冷卻,緩緩放氣,取出內罐,冷卻后,搖勻,把消解液用1%HNO3溶液清洗,合并洗液定容至50ml待測。
2.2樣品測定
2.2.1儀器工作條件Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca均采用空氣-乙炔火焰原子吸收光度法,各元素測定條件。
2.2.2標準曲線取1000μg·ml-1的Fe,Cu,Zn,Mn標準儲備液分別用1%HNO3稀釋并配制成相應標準溶液;取1000μg·ml-1的Mg,Ca標準儲備液用0.1%SrCl2和1%HNO3混合溶液稀釋并配制成相應標準溶液。各元素相應標準濃度見表2。表1儀器工作條件表2標準溶液濃度、線性方程及相關系數。
三、結果
3.1測量結果按表1選定的儀器工作條件進行測定,各樣品重復測定5次。測定Ca、Mg時,采用稀釋10倍的樣品。測定結果表明,尋骨風中Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca含量分別為1277.60,9.68,26.95,57.80,1498.30,13916.95μg·g-1。所有測定結果均通過試劑空白校正。
3.2回收率與精密度實驗在已知含量的樣品中分別加入一定量的Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca的標準溶液測定其回收率及精密度,結果見表3。實驗結果表明,加標回收率為99.07%~101.05%,RSD為0.2503%~0.9676%,說明該方法準確、可靠。公務員之家:
四、討論
實驗測量結果表明,與通常中草藥相比,尋骨風中各微量元素含量都很高。其中Ca、Mg、Fe的含量高出普通中草藥的十倍甚至百倍。鈣離子對血液凝固、細胞的粘著、細胞膜功能的維持有重要作用,能增加毛細血管壁致密度,降低其通透性,減少滲出,鎂能幫助血液循環及舒緩神經,維持正常的肌肉及神經活動。尋骨風具有活血通絡、消腫止痛的功效與其鈣、鎂含量高有關。鐵主要存在于血紅蛋白、肌紅蛋白和多種酶內,直接參與能量釋放過程,對免疫系統產生影響。缺鐵可影響淋巴組織的發育和對感染的抵抗力。尋骨風能治療化膿性感染可能與含鐵量高有直接聯系。
當中藥與西藥配伍時,中藥中的金屬元素可能會與西藥產生配合物而使藥效降低或產生毒副作用。尋骨風中含Ca,Mg,Fe豐富,故不能與含有酰胺基和多個酚羥基的四環素類抗菌素配伍服用,以免形成難溶解的絡合物,減少吸收,降低藥效。
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