導(dǎo)語(yǔ)：維吾爾醫(yī)藥材罌粟子藥學(xué)研究一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

摘要：目的探討維吾爾醫(yī)藥材罌粟子的藥學(xué)，為臨床罌粟子使用提供更加全面的參考依據(jù)。方法本次研究選擇2015年1月至2018年1月選購(gòu)的罌粟子，執(zhí)行性狀分析，利用液相色譜儀進(jìn)行嗎啡濃度測(cè)定，分析其在維吾爾醫(yī)藥中的實(shí)用價(jià)值。結(jié)果罌粟子顏色差異與其藥性無(wú)影響，執(zhí)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性、精密性及準(zhǔn)確度均處于較高水平，可確定嗎啡無(wú)罌粟殼中的主要成分。結(jié)論黑色與白色罌粟子均可為藥，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性、精密性及準(zhǔn)確度均較為理想，其研究結(jié)果真實(shí)可信，值得推廣。

關(guān)鍵詞：罌粟子；維吾爾醫(yī)藥；藥材；醫(yī)學(xué)研究

0引言

隨著大眾健康觀念的不斷提升，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展日益完善，其中民族醫(yī)藥學(xué)內(nèi)容近年來(lái)得到有效推廣，維吾爾醫(yī)藥屬于我國(guó)新疆地區(qū)的重要醫(yī)藥類型之一，其通過(guò)漫長(zhǎng)的醫(yī)療實(shí)踐，已形成完善的醫(yī)學(xué)體系，存在十分豐富的醫(yī)學(xué)理論[1]。罌粟子屬于罌粟上莢果之種，屬于維吾爾醫(yī)藥材中的特色藥物，通常用于止血，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，某些罌粟科藥物具有強(qiáng)效抗病毒、腫瘤的效果，罌粟子在維吾爾醫(yī)藥中尚未得到廣泛推廣，且臨床上針對(duì)其缺乏相應(yīng)的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)，因此，本次研究選擇罌粟子進(jìn)行藥學(xué)研究，分析其臨床應(yīng)用價(jià)值，以期為臨床相關(guān)診治提供更加具有參考價(jià)值的信息。

1資料與方法

1.1基礎(chǔ)資料

本次研究所需藥材均由于2015年1月至2018年1月選購(gòu)罌粟子，選購(gòu)地區(qū)包括巴基斯坦地區(qū)、中國(guó)四川、新疆和田等地區(qū)，采用電子顯微鏡針對(duì)其性狀濟(jì)寧分析研究，并應(yīng)用液相色譜儀檢測(cè)其嗎啡濃度。

1.2方法

1.2.1儀器

選擇檢測(cè)儀器CX31RTSF（Olympus），BS110S型電子天平檢測(cè)重量，同時(shí)選擇KQ-5200型超聲波清洗機(jī)進(jìn)行儀器處理操作；檢測(cè)操作選擇YOKO-ZS紫外線分析攝影儀（武漢藥科新超聲儀器有限公司）、Shimadzu-LC2010C全自動(dòng)液相色譜儀。

1.2.2藥材性狀

分別執(zhí)行TLC鑒別、性狀鑒別、含量測(cè)定、線性范圍檢測(cè)、重復(fù)性檢測(cè)及精密度試驗(yàn)。

2結(jié)果

2.1性狀鑒別

藥材性狀呈腎形,長(zhǎng)度區(qū)間為0.5~1mm,直徑檢測(cè)為0.5~1mm；體表呈淺棕色，其中夾雜有部分藍(lán)灰色或黑色種子，直觀觀察并不明顯；體表結(jié)構(gòu)較為粗糙，微具光澤，通過(guò)放大鏡于充足可見光條件下觀察，可見明顯淺雕文；富油性，氣微，味淡；同時(shí)其頂端渾圓，凸起。基部存在明顯凹入，種臍呈棕色，并存在伸延，通往較小一方。

2.2顯微鑒別

（1）經(jīng)電子顯微鏡觀察粉末，其呈棕黃色，種皮表皮細(xì)胞類圓形、橢圓形，淺黃色，內(nèi)布有細(xì)網(wǎng)紋，并分為數(shù)塊，細(xì)胞呈多角形，檢測(cè)直徑均在40~130μm，同時(shí)，其薄壁細(xì)胞無(wú)色，為四邊形或五邊形，導(dǎo)管螺紋、梯紋或網(wǎng)紋，直徑5~15μm，淀粉粒單粒，層紋不清；草酸鈣方晶少見，直徑20~45μm；胚乳細(xì)胞類長(zhǎng)方形或類圓形。（2）橫切外被角質(zhì)層，種皮細(xì)胞為2~3層，1層外胚乳細(xì)胞，存在大量淀粉粒與油滴組織，內(nèi)層為胚。

2.3含量測(cè)定

選擇Agilen-C18檢測(cè)波長(zhǎng)（287nm），柱溫為30℃，同時(shí)利用高精度天平測(cè)出10mg嗎啡，精密稱定，存入50mL的量瓶中，混入甲醇，從而制成50mL溶液，嗎啡濃度為0.2g/L，搖勻。同時(shí)，選擇天平稱取罌粟子10g，并溶于15mL濃氨水中，加入三氯甲烷，以紗布隔絕過(guò)濾，經(jīng)超聲處理，提取次數(shù)不低于3次真空濃縮后置干，加入甲醇以確保其溶解，放入10mL量瓶中，即罌粟子濃度為1g/L，選擇高精度吸管取上述嗎啡溶液與罌粟子溶液滴入液相色譜儀中，裁定其色譜情況。

2.4TLC鑒別

本次研究前，均將罌粟子搗碎至粉末狀，混合甲醇溶液中，（甲醇溶液選擇20mL），常規(guī)放置條件放置24h，過(guò)濾溶液后加入甲醇溶液加1mL促使其溶解,制成供試品溶液。同時(shí)選擇嗎啡對(duì)照品，添加甲醇制成，（1mL/1mg），制成對(duì)照品溶液。執(zhí)行照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取不同溶液各22μL，滴于硅膠板上，給予2%氫氧化鈉溶液，以甲醇-三氯甲烷-氨溶液（6:30:0.5）為展開劑，分別進(jìn)行展開、取出、晾干等操作過(guò)程，隨后置于紫外光燈（365nm）下進(jìn)行檢視。

2.5重復(fù)性試驗(yàn)

選擇同一批藥材，分別進(jìn)樣量10μL，注入液相色譜儀測(cè)定。

2.6精密度試驗(yàn)

選擇同一批藥材，制成供試品溶液，選擇含量測(cè)定方法，2h/次，重復(fù)測(cè)定，計(jì)算含量RSD%=1.23%（n=5）；不同日期含量RSD%為1.56%（n=6）。

2.7準(zhǔn)確度

稱取已知含量藥材，5g/份，共6份，塞錐形瓶中加入0.1084mg•mL-1嗎啡對(duì)照品溶液，共4.5mL，根據(jù)色譜條件測(cè)定，發(fā)現(xiàn)其平均回收率96.90%（n=6），RSD%=1.77%（n=6）。

3討論

相關(guān)文獻(xiàn)記載，罌粟盛產(chǎn)于印度，因其為罌粟之種子,故擬定罌粟子，本次研究發(fā)現(xiàn)，其形狀呈葉橢圓形、抱莖、淺裂具齒、無(wú)毛、莖單生、分枝不顯、線狀橢圓形、花大等。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，罌粟科植物在臨床應(yīng)用中具有十分廣闊的前景，其生物堿能夠有效作用于腫瘤組織中，抑制腫瘤組織生長(zhǎng)，具有良好的鎮(zhèn)痛、潤(rùn)肺、止咳等功效；相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，維吾爾醫(yī)主要使用白罌粟子，相較之下，黑罌粟子應(yīng)用較少，聯(lián)合嗎啡檢測(cè)可見，嗎啡（C17H19NO3SO4）是可確定為罌粟殼中的最主要毒性成份，同時(shí)也是最主要的有效成分，因此，可通過(guò)控制嗎啡含量繼而達(dá)到控制罌粟殼的毒性的目的。綜上所述，黑色與白色罌粟子均可為藥，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性、精密性及準(zhǔn)確度均較為理想，其研究結(jié)果真實(shí)可信，可為臨床治療提供參考價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1]　阿衣努爾•阿布都克熱木,吐爾遜阿依•熱合木提拉.維吾爾醫(yī)藥材罌粟子的藥學(xué)研究[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(29):266-268.

[2]　張權(quán)林,李杰,姚海,等.維吾爾藥材罌粟子生藥學(xué)研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(21):82-84.

作者:阿明古麗·艾尼 單位:吐魯番市維吾爾醫(yī)醫(yī)院