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【摘要】中藥鑒定是為了保障患者用藥的安全和有效。本文旨在為中藥鑒定方法選擇上提供參考，客觀評價重要的質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】重要鑒定方法

中藥是中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的瑰寶，但由于品種繁多，發(fā)揮療效通過多成分、多層次和多途徑綜合作用于人體，且每種藥材存在成分復(fù)雜、質(zhì)量部穩(wěn)定、難以定性定量分析和有效成分不確定等缺點，極大限制了重要在臨床上的應(yīng)用。為了控制中藥質(zhì)量、保障臨床用藥的安全和有效，中藥鑒定成為中醫(yī)藥研究的首要工作。

一、氣相色譜法

氣相色譜法具有高分辨率、高選擇性、高靈敏度、快速、準(zhǔn)確等特點，尤其適合分析藥物中的揮發(fā)油及其他揮發(fā)性組分的含量測定，還可以用于重要及其制劑中含水量、含醇量的測定，如薄荷醇、冰片、水楊酸甲醇等。但本法也存在一定局限性，它對揮發(fā)性差或遇熱易分解破壞的物質(zhì)難以分析。

二、液相色譜法

高校液相色譜法不受樣品揮發(fā)性的限制，固定相、流動相的選擇范圍較寬，檢測手段多樣，加之高效快速，微量，自動化程度高等特點，所以在藥物分析工作中比氣相色譜法應(yīng)用更廣泛，在重要制劑鑒別中的應(yīng)用也日益增多。不過，目前在中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，一般很少單獨使用該法做鑒定，而是多與含量測定性結(jié)合進(jìn)行。

三、薄層色譜鑒定技術(shù)

薄層色譜鑒定技術(shù)具有分離和分析雙重功能，各組分在薄層板上移動的位置常用比移值（Rf）表示。比移值是溶質(zhì)移動距離與流動距離之比，對于某一物質(zhì)而言是一常數(shù)，但薄層色譜操作系統(tǒng)受溫度、濕度等條件的影響，Rf值常有變化，故《中國藥典》2005版一部采用對照物共薄層對照分析法，隨行對照物有對照品、對照藥材和對照提取物，專屬性較強(qiáng)。該方法可鑒定中藥的真?zhèn)巍⒅兴幊煞侄ㄐ院投糠治觥⒅兴幱卸疚镔|(zhì)檢查及農(nóng)藥殘留物量測定等。

四、組織形態(tài)鑒定法

常用的方法有顯微化學(xué)反應(yīng)觀察、物理常數(shù)、微量升華、熒光分析、光譜法及色譜法等。如根據(jù)中藥材水浸后產(chǎn)生各種特殊的變化，利用中藥材所含有的某些成分可在紫外光或可見光下產(chǎn)生一定顏色的熒光，確定給事中中藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。

五、蛋白電泳法

中藥多是動植物藥，細(xì)胞中含有受遺傳基因控制的蛋白分子。將被分離物質(zhì)置于一定的支持物上，在外加電場作用下，不同蛋白質(zhì)分子的大小、形狀、荷電性質(zhì)不同，向電極泳動的方向和速度就不同，從而達(dá)到分離和鑒定被測物的目的。其中高效毛細(xì)管電泳時近年發(fā)展起來的新技術(shù)。具有高效、快速、樣本體積大小和分析范圍廣闊等優(yōu)點，該方法適于氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿及動物類藥材的鑒定。

六、指紋圖譜法

中藥指紋圖譜技術(shù)是指某中藥材或中成藥中所共有的，具有特征性的某類或幾種成分的色譜或光譜的圖譜。即用一定的方法（如HPLC、GC、TLC、HPLC-MS、GC-MS、FTIR、和UV等）。對待定的對象（如中藥材、提取物、飲片、注射液等）和過程進(jìn)行分析，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜。其最大特點就是通過指紋圖譜的特征性，有效鑒別樣品的真?zhèn)巍Ｄ壳笆褂米疃嗟闹兴幓瘜W(xué)指紋圖譜是采用HPLC法，可提供大量信息，符合中藥復(fù)雜體系研究的需要。

七、免疫法

不同的動植物藥材含有不同特異蛋白，免疫鑒別即利用該蛋白制備的特異抗體與待檢品德特異抗原結(jié)合產(chǎn)生沉淀反應(yīng)來鑒別藥材真?zhèn)巍Ｔ摷夹g(shù)適用于動物藥材的鑒別，尤其是親緣關(guān)系比較接近的動物藥間的鑒別。

綜合所述，中藥鑒定方法多式多樣，借鑒現(xiàn)代國內(nèi)外中醫(yī)鑒定方法，為尋找和擴(kuò)大新藥源提供可靠的知道資料，運用新的鑒定技術(shù)逐步引導(dǎo)中藥鑒定向標(biāo)準(zhǔn)化、高速化、信息化發(fā)展。

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