導語：如何才能寫好一篇動物疫苗的作用，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

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關鍵詞動物免疫；失敗原因；應對措施

中圖分類號S851.33文獻標識碼A文章編號 1007-5739（2011）03-0342-01

在當前動物防疫工作中，由于受到一些主客觀多種因素的影響，主要是疫苗運輸、保管、使用等環節上的一些問題，致使免疫接種效果不佳，免疫抗體效價低，達不到保護標準，有的在免疫過程中造成應激反應致死，使防疫工作出現“畜主怕，防疫員難”的現象，給防疫工作帶來了一定的負面影響。如何加強疫苗的運輸、保管、使用等環節上的管理，不斷提高疫苗的免疫效價和免疫質量及制定應對之策已成為當前防疫工作亟待解決的問題[1]?，F就動物免疫失敗原因及應對措施作一探討。

1免疫失敗原因

1.1疫苗相互拮抗作用

由于動物疫病種類多，在一個動物身體上要注射幾種疫苗，如豬要一次注射口蹄疫、豬瘟、藍耳病3種疫苗，分期注射，由于工作量大，不能按期完成工作任務，同時注射多種疫苗，就會造成動物機體免疫抗體的相互拮抗，即使是按量注射，有的疫病免疫效價低，得不到保護效價，增加了發病可能性[2]。另外，疫苗注射后均會不同程度地產生一定不良影響和副反應，對正常機體本身就是一種源自外界的刺激和逆作用力，幾種疫苗同時注射，對動物更是一種強刺激，因此多種疫苗同時注射可造成動物在免疫時發生死亡。

1.2疫苗運輸保存環節出現問題

畜禽各種疫苗對運輸與保存條件的要求存在差異，有的要求冷藏運輸和冷庫存放保管，也就是要求“冷鏈到底”。然而在疫苗運輸環節當中，由于西吉縣沒有專門的運輸疫苗的冷藏車輛，造成運輸過程中的高溫及低溫影響疫苗的效價和作用。另外，有些鄉鎮畜牧獸醫站由于疫苗冷鏈體系建設比較薄弱，難以做到對疫苗按規定進行運輸、保存，從而也影響疫苗的效價和作用，同時造成免疫注射不安全隱患。

1.3疫苗操作技術不當

一是疫苗在開啟前一般處于非常溫存放，而鄉鎮畜牧獸醫站由于沒有配備相應的保溫設備，疫苗多，有些鄉鎮畜牧獸醫站只配備有1臺冰箱，使疫苗處于常溫，甚至高溫、超低溫或強光狀態下。二是防疫員由于在疫苗保存環節上不注意，在疫苗箱里沒有放置冰塊，有的放置冰塊但由于受高溫影響，不能及時更換，失去保護價值。有的防疫員把疫苗開啟后，受各種因素制約，沒有在規定時間內用完，而后又重新使用。

1.4免疫技術不當

一是免疫注射劑量沒有嚴格按規定劑量執行，超量少量注射和跑冒滴漏現象普遍存在。二是免疫注射部位，深淺把握不準，有的肌肉注射打到皮下了，實際操作過程中過深過淺、錯位注射時常發生，甚至有打“飛針”現象存在[3]。三是少數防疫員圖省事省工，不按規定進行嚴格消毒，未能做到一畜一針頭，一針一棉球，有的一欄一針頭，甚至1個針頭打到底或根本不消毒，極有可能造成免疫效價低和免疫副反應。

1.5動物健康檢查不完善，應激反應救治不及時

免疫接種前對動物進行必要的健康檢查是一項非常重要的基礎性工作，也是保證免疫質量和降低死亡的關鍵環節。許多基層防疫人員由于責任心不強，往往忽視這一點，隨意注射，而導致體弱畜禽及病畜禽死亡。在免疫注射疫苗后，不留意觀察動物反應情況，對接種后反應較大的動物錯失及時救治良機而造成死亡。

2應對措施

2.1合理運輸與保存疫苗

嚴格按照疫苗保存運輸要求，做到防低溫、高溫，防冷凍，防曝曬，防強光等，夏季應避免高溫運輸和高溫曝曬，冬季運輸保存適宜溫度應嚴格按規定標準執行。在疫苗保存上，要嚴格按照不同疫苗的保存條件進行保存，該冷凍的要冷凍，該冷藏的要冷藏，特別是要多方籌措資金，對鄉鎮畜牧獸醫站配備相應的疫苗保存設備。

2.2正確使用疫苗

疫苗使用前應仔細檢查，主要檢查生產廠家、生產日期、有效期、密封情況、包裝情況、顏色變化及保存狀態等是否符合規定要求，如發現疫苗超過有效期、瓶蓋松動或有異常現象則不宜使用。防疫員領用疫苗后，在疫苗冷藏箱里放置冰塊，對處于低溫保存的疫苗在使用前，應置于室溫預溫一定時間，在注射期內充分搖動混勻，疫苗啟封后，應在規定時間內用完，超時余苗不得再用。

2.3科學接種

嚴格按照疫苗種類規定的接種部位。要畜主固定好畜禽，準確注射，禁止“飛針”和不按規定部位接種。該皮下注射的要皮下注射，該肌肉注射的要肌肉注射。嚴格按照規定劑量，依照不同畜種、性別、年齡、類別、體重進行接種，準確把握好接種劑量，杜絕超量或少量注射。嚴格消毒，堅持按照“一畜一針頭，一畜一棉球”的原則，做好免疫接種時的消（下轉第344頁）

（上接第342頁）

毒，禁止一針多畜和不按規定進行消毒。

2.4完善動物健康檢查和應激反應救治機制

接種前應詳細詢問了解動物病史情況，仔細觀察動物健康情況，必要時需進行臨床健康檢查，以確保萬無一失。對少數動物免疫注射后出現過敏反應，如呼吸急促、焦躁不安等癥狀，應及時對癥予以急救治療，以減少損失。對因救治無效的死亡動物，應進行詳細檢查登記，查找原因，并做好記錄備案[4]。

3參考文獻

[1] 張仁喜.動物免疫失敗的原因及對策[J].現代農業科技，2010（13）：365，367.

[2] 呂良西.做好農村動物防疫工作的思考[J].畜牧與飼料科學，2008（5）：59.

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關鍵詞 狂犬病；免疫；防制；研究進展

中圖分類號 S855.3 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2013）14-0258-02

狂犬病是由狂犬病病毒引起的傳染病，嚴重威脅人類健康和生命安全，多發于春、夏等溫暖季節，主要發生于亞洲、非洲、歐洲等，在發展中國家更為嚴重[1]?？袢〔《究山泜谘啬┥疑窠浿边_中樞神經系統，或經血液而進入腦脊髓內，繼而在機體神經細胞內繁殖，并形成細胞漿內包涵體，使人或畜發病?？袢〉臐摲陂L短不一，因進入機體的病毒數量、毒力及咬傷部位而有所不同，一般為1～2個月，最短僅10 d，長者可逾1年[2]。伴隨著城市、農村養犬數量的不斷增加，狂犬病的潛在威脅和疫情形勢也隨之變的嚴峻。因此，如何預防、消滅狂犬病就成了現在面臨的亟待解決的重大問題。

1 流行現狀

幾乎所有溫血動物都對狂犬病易感，狂犬病病毒在自然界中主要存在于犬科和貓科等動物，野生動物可作為狂犬病病毒的儲藏宿主。蝙蝠、野鼠等野生嚙齒類動物對狂犬病病毒都比較易感，這些動物在一定條件下又可成為該病的潛在危險疫源。

2010年，全國報告發病數最多的5個省區，分別是廣西壯族自治區、湖南省、廣東省、湖北省和貴州省，報告發病數占全國總發病數的67.86%。而廣西是中國狂犬病高發區[3]，狂犬病已逐漸成為廣西不容忽視的公共衛生安全問題。我國南方地區犬類有1～3成的狂犬病隱性帶毒，如此高的隱性帶毒率是狂犬病傳染的一個重要原因，存在極大的安全隱患。

2 狂犬病的免疫學研究進展

狂犬病是一種急性接觸性人畜共患傳染病，目前對控制狂犬病感染還沒有特效治療藥物，一旦受感染而發病，病死率幾乎可達100%，高居各類傳染病病死率之首，嚴重威脅著人畜的健康。為了更好地控制和預防狂犬病的危害，科研人員不斷對狂犬病的免疫機制、致病機理等進行了長期的研究和攻關，并取得了可喜的進展。

2.1 細胞免疫

盡管狂犬病病毒的所有結構蛋白均表現出抗原性，但是并非所有的蛋白都起相同的作用。研究表明，純化了的G蛋白（糖蛋白）誘導產生的抗原能夠保護狂犬病病毒對腦的腦內攻擊，是唯一能夠持續誘導產生病毒中和抗體的狂犬病病毒抗原，是制備疫苗的重要成分。過去人們認為，只有糖蛋白才是提供抗狂犬病保護性免疫的抗原。但是近些年來的研究證明，狂犬病毒誘導細胞免疫的主要成分是糖蛋白和白。

最近研究表明，狂犬病毒內部的RNP（核糖白）或NP（白）在誘生保護性免疫方面也起到了重要作用[4]。因為NP的抗原性和免疫原性和RNP相同似，且NP的抗原性比G蛋白的抗原性穩定?？袢《綬NP或G蛋白注射動物（如小鼠、犬和猴等）可誘生抗腦外途徑致死性攻擊的免疫保護力，誘生大量特異性Th 細胞，在誘生抗狂犬病免疫保護上起決定性作用。因為特異性中和抗體只能在感染初期即病毒未進入肌細胞及神經通路時發揮作用。

2.2 體液免疫

狂犬病病毒被巨噬細胞吞噬后的病毒裂解顆粒或狂犬病病毒蛋白被吞噬細胞加工、處理和遞呈的抗原，可間接刺激B淋巴細胞合成抗體。G蛋白是鑲嵌于狂犬病病毒雙層脂質包膜上的刺突，長約10 nm，是狂犬病病毒唯一暴露在表面的、糖基化的蛋白，能刺激機體產生特異性的狂犬病病毒中和抗體。

N蛋白、P蛋白、L蛋白位于狂犬病病毒內部，緊密包裹病毒RNA，構成病毒的衣殼，具有良好的抗原性，能刺激機體產生抗狂犬病病毒的核衣殼抗體，這種抗體是非中和抗體，不具有抵御狂犬病病毒攻擊的保護作用。N蛋白抗體在體外具有抑制狂犬病病毒復制的功能[5]。

3 狂犬病綜合防制的研究進展

狂犬病的死亡率極高，但就目前來看，犬在人們生活中占據著重要位置。犬是狂犬病的傳播宿主，也是狂犬病病毒的儲藏宿主，預防人類狂犬病的根本所在就是有效控制犬的狂犬病。近年來，狂犬病疫苗已取得了令人矚目的成績。

3.1 控制和消滅傳染源

犬是人類狂犬病的主要傳染源，對犬狂犬病的控制，包括對家養犬和寵物犬進行免疫接種、消滅野犬和捕殺可疑病犬和病貓是預防人狂犬病最有效的措施，世界上很多控制和消滅了狂犬病的國家已證實了這點。普及防治狂犬病知識，提高狂犬病防疫意識，是預防狂犬病的關鍵措施之一。

3.2 咬傷后防止發病的措施

人被可疑動物咬傷后，應立即采取積極措施防止發病，其中包括及時而妥善地處理傷口、個人免疫接種以及對咬人動物的處理。

3.3 免疫接種

對家養犬進行登記，并給予預防接種是控制和消滅狂犬病的最根本措施。在消滅家犬狂犬病的基礎上，目前防制重點轉移至對野生動物的免疫。而對于咬傷前的預防性免疫，免疫接種對象僅限于受高度感染威脅的人員，因為目前的疫苗還有一定的副作用，不推薦采用大規模集體免疫接種的辦法。

4 狂犬疫苗的研究進展

4.1 弱毒疫苗

1885年，巴斯德首次用兔腦脊髓制備成狂犬病弱毒疫苗[6]?？袢∪醵疽呙缭谖覈袢〉姆乐乒ぷ髦性鸬揭欢ǖ姆e極作用。但弱毒疫苗在實際使用過程中也存在著一定的安全隱患，據相關報道，動物在接種弱毒疫苗后可在其口腔中檢出殘毒。

4.2 滅活疫苗

狂犬病疫苗株先在體外用細胞進行繁殖培養，滅活后與佐劑按一定的比例制備成獸用狂犬病滅活疫苗。近年來，滅活疫苗的研制取得很大的進步。滅活苗從神經組織滅活苗、鴨胚疫苗到細胞疫苗，逐步克服了各種不足，使狂犬病滅活疫苗的效力變得更穩定。鑒于弱毒疫苗存在的安全隱患，世界衛生組織提出用狂犬病滅活疫苗代替弱毒疫苗，最終消滅人和動物狂犬病。

4.3 基因工程疫苗

隨著科學技術的發展，狂犬病在分子生物學和分子病毒學上已經取得了很大的成績，科研人員基本研究清楚了狂犬病病毒基因組及其編碼蛋白的結構和功能，使得基因工程疫苗成為當前開發研制經濟、安全、有效的新型熱門疫苗。

目前，狂犬病基因工程疫苗主要圍繞糖蛋白和白展開，主要有重組活載體疫苗、亞單位疫苗和基因疫苗等。我國第一株狂犬病毒糖蛋白重組天壇株痘苗病毒已研制成功，但痘苗重組病毒接種人類后，可長期抑制再次免疫接種，因此狂犬病重組痘苗載體疫苗的使用范圍有一定限制。

5 結語

通過一系列的措施，切斷狂犬病的傳染途徑、消滅一切可能的病原，對犬科和貓科動物全面免疫，提高人的思想素質，提高人對狂犬病的認識，做到群防群控。人一旦被貓犬類動物咬傷或抓傷，馬上對傷口進行處理，12 h內進行疫苗注射，減少發病幾率?？刂坪萌悇游锏酿B殖數量，減少隱性帶毒的病毒宿主；對鼠類常年進行滅控，減少帶毒傳染。因此，要加強宣傳教育，提高公眾防疫意識，還需研制出一種更為安全、有效、經濟的疫苗。

6 參考文獻

[1] 盛圓賢，趙德明.狂犬病流行態勢及其防控策略的研究進展[J].中國獸醫科學，2009，39（9）：835-838.

[2] 梁秀梅，于潛.狂犬病病毒和狂犬病[J].生物學通報，1994，29（6）：23.

[3] 陸立權，郭建剛，劉棋，等.外觀健康家犬攜帶狂犬病病毒狀況調查[J].廣西農業科學，2006，37（1）：88-89.

[4] 戴自英.實用內科學[M].8版.北京：人民衛生出版社，1988：85-90.

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目前狂犬病的發病情況

狂犬病流行面廣，引起全世界的關注和重視。世界上87個國家有狂犬病流行，主要位于東南亞、非洲和拉丁美洲。亞洲為狂犬病的嚴重流行區，其中印度為發病率最高的國家，居世界第一。我國這兩年狂犬病發病率也有所回升，從我國的地理分布來看，各地差異較大，全國發病率持續較高的省、區多分布于南方，北方則病例數少，甘肅、青海、寧夏及等地僅偶見病例。上海市由于狂犬病預防措施落實較好，近幾年只有數例外源性狂犬病發生。

狂犬病對健康有哪些危害？

狂犬病表現為急性、進行性、幾乎不可逆轉的腦脊髓炎，臨床出現為特有的恐水、怕風、恐懼、興奮、咽肌痙攣、流涎、進行性癱瘓，最后因呼吸、循環衰竭而死亡。病死率幾乎100%。

狂犬病病死率如此之高的原因是，狂犬病毒進入人體后，沿著人體神經的走向游走，主要攻擊大腦和神經組織，包括小腦、脊髓、腎、內臟，導致中樞神經系統衰竭，臨床上無法救治，發生死亡。

哪些動物可能傳播狂犬??？

野生動物和家畜是狂犬病主要的傳染源。

犬在攜帶和傳播狂犬病毒中起著重要作用，有統計資料表明，犬是人類感染的最主要來源，約占85%左右，其次是貓，狼、狐貍等野生動物也能傳播本病，一些野生動物并可能在作為儲存宿主方面有著重要意義?；颊咄僖褐泻猩倭坎《荆腥舅苏邩O少?？袢∧X炎患者有著潛在性傳染源的作用，但人狂犬病患者作為傳染源的可能性有待于進一步研究。

人對狂犬病沒有自然免疫力。人感染狂犬病，基本上是被唾液中含有病毒的狂犬病動物咬傷所致?？袢〔《静荒艽┤敕瞧茡p皮膚，但如果皮膚受到抓傷或擦傷，被狂犬病動物舔一下也是很危險的。除了通過皮膚和黏膜的創傷感染之外，還可能通過非創傷性途徑感染，如消化道攝入、呼吸道吸入、狗舔或潰瘍面等。

如果被狗、貓等咬傷后怎樣應急處理？

第一步應及時正確傷口處理。應盡快用3%~5%肥皂水或0.1%新潔爾滅反復沖洗至少半小時，肥皂水與新潔爾滅不可合用。擠出污血，沖洗后用70% 酒精擦洗及濃碘酒反復涂拭，傷口一般不予縫合或包扎。必要時使用抗生素和精制破傷風抗毒素。局部傷口處理愈早愈好，即使延遲1~2天甚至3~4天也不應忽視局部處理，此時如果傷口已結痂，也應將結痂去除后按上法處理。

第二步進行狂犬疫苗和抗狂犬病免疫血清免疫接種。世界衛生組織（WHO）建議的暴露類型和治療方法(見表1)

唾液污染黏膜

目前上海市的處理原則：一旦被犬特別是可疑犬咬傷后，立刻接種狂犬病疫苗，全程接種疫苗（0、3、7、14、30天共5針）。被犬咬傷頭面、頸部、上肢、胸背部及其它部位的多處或嚴重咬傷者立刻接種疫苗，并應用抗狂犬病血清，并于咬傷后的第45、60天加注2針狂犬病疫苗。特別是對咬傷頭、面、頸部、手指和腳趾及傷口深者，對嚴重、多處咬傷者，抗狂犬病血清應先在傷口部位進行浸潤性注射，余下血清再進行肌肉注射。

目前狂犬病疫苗有哪些品種？

狂犬疫苗有以下幾種：

1、人二倍體細胞疫苗（HDCV）：系采用人胚肺纖維母細胞接種Pitman-Moore病毒株后制成，為目前最理想的細胞培養疫苗。二倍體細胞疫苗的優點為接種后抗體出現快，在14天時幾乎達到100%陽轉，而且抗體水平高，持續時間長，5年仍有中和抗體存在。若在5年后加強免疫1針，可激發良好的抗體應答。但由于人二倍體細胞只能在小瓶中培養，培養數量有限，大規模工業化生產成本太高，困難較大，故難以推廣。

2、地鼠腎細胞疫苗（PHKCV）：原代地鼠腎細胞培養疫苗，加拿大、前蘇聯于1971年開始使用。我國于1981年開始用PHKCV取代了羊腦疫苗。我國疫苗生產使用的毒株為北京株，經原代地鼠腎細胞和豚鼠腦相繼傳代后制備的，經過長期實驗室與流行病學效果觀察，已證明為一種安全、有效的疫苗。

3、提純的Vero細胞狂犬病疫苗（PVPV）：Vero細胞是一種異倍體細胞，經獼猴腎細胞培養衍化后已經適用于微載體大量培養。將狂犬病毒PM1503-3M經過在Vero細胞內增殖，將病毒從細胞上清液中收獲，再加b-丙內酯滅活，將病毒濃縮，經純化后加入白蛋白的凍干穩定，獲得終產品。

此外，還有提純的濃縮鴨胚狂犬病疫苗（PDEV）、精制的雞胚細胞狂犬病疫苗（PCECV）以及原代胎牛腎細胞狂犬病疫苗（FBKCV）。

上海市疾病預防控制中心經過對疫苗效價、免疫效果及安全性的反復論證，目前同意在上海市使用的人用狂犬病疫苗有兩種，即法國巴斯德公司生產的維爾博狂犬病疫苗和長春長生實業有限公司生產的人用精制狂犬病疫苗（Vero細胞）。

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【關鍵詞】質量控制；狂犬疫苗；接種

質量控制(Quality Contral QC)小組活動這種群眾性質的質量管理活動對醫院而言，致力于不斷改善現有的護理工作流程，是解決護理工作中存在問題，提高工作效率，提供最佳服務質量的保證，而QC小組在這個過程中發揮著重要的作用［1］。隨著家庭寵物飼養的增多，動物咬傷病人越來越多，狂犬病的發病率增高。我科針對“動物咬傷病人缺乏對狂犬病的認識，狂犬疫苗的漏接種率高”這一問題，開展了以“改變服務流程，提高動物咬傷病人依從性，降低狂犬疫苗漏接種率”為課題的QC小組活動，取得了滿意的效果。

現報道如下：

1 對象與方法

1.1對象

將2009年1月至10月在我科進行狂犬病疫苗接種的動物咬傷病人，根據開展QC活動前后分為兩組。

第1組:未開展QC活動前進行狂犬疫苗接種病人，即2009年1月1日至2009年5月31日在我科進行疫苗接種的所有動物咬傷病人，此組為對照組。

第2組:進行專門的QC活動后進行狂犬疫苗接種病人，即2009年6月1日至2009年10月31日在我科進行疫苗接種的所有動物咬傷病人，此組為觀察組。

1.2 方法

1.2.1 活動方法

我科于2009年5月成立了QC小組，共有成員13人，其中大學本科3人，大專10人，護士長擔任組長、策劃設計，1名小組監控，1名秘書，其他均為組員。每1-2周利用業余時間召開會議一次，小組活動遵循PDCA循環。

（1） 對急診科護理QC小組成員進行專題培訓，加強主動學習意識。培訓內容包括：狂犬病預防操作指南、動物咬傷暴露后處理流程、疫苗接種須知、暴露后傷口處理須知、狂犬病科普知識及健康教育等相關知識。加強主動學習意識，并進行服務質量意識的教育，強化工作責任心。

（2） 狂犬病相關知識宣傳材料上墻，在急診科注射室門口將狂犬病疫苗接種須知上墻，內容包括：狂犬病疫苗的作用、應用人群、接種時限、程序（接種針次、劑量、時間）、注射部位、注意事項等。

（3） 加大對動物咬傷病人的宣教力度，把握宣教時機，根據病人的年齡、性格文化背景采取不同的教育方式，采用宣傳資料、宣傳欄、講解、交談、專題講座等形式，使動物咬傷病人認識到狂犬病的危害性和防治知識，提高自我保護意識，提高依從性。

（4） 每位動物咬傷病人均發一份狂犬疫苗接種告知書，內容包括：狂犬病的相關知識、疫苗接種注意事項、疫苗接種針次及該病人五次接種疫苗的具體時間。

（5） 免疫接種全程跟蹤，將動物咬傷病人的一般資料、聯系方式等登記在狂犬病疫苗接種本，每天下午十七時左右由QC小組護士統計今日需接種疫苗者而未接種的人員名單，并逐一聯系其前來接種。

（6） QC小組每1-2周活動1次，并定期進行階段性總結，小組成員定時向組長匯報實施過程中的具體情況，組長定期檢查措施落實情況。

1.2.2評價方法:

于活動前后動物咬傷病人狂犬疫苗漏接種率進行記錄比較。

1.2.3統計學處理:

兩組動物咬傷病人狂犬疫苗漏接種發生率比較，見表1。觀察組狂犬疫苗漏接種發生率明顯低于對照組（P﹤0.01）。統計學方法采用χ2檢驗。

2 結果

兩組動物咬傷病人狂犬疫苗漏接種率分別為9.45 %、1.91% ，差異有高度顯著性(χ2=199.54， P﹤0.01)。QC小組活動開展后，狂犬疫苗漏接種率明顯降低。

3 討論

狂犬病是由狂犬病毒引起的致死性疾病，傷后及時有效地處理傷口及全程接種狂犬病疫苗尤為重要。根據我國流行病學調查，2003-2007年平均每年約有2000人死于狂犬?。欢鴦游镆颊咧?，只有三分之一能接種狂犬病疫苗［2］。調查發現，依從性差的主要原因為，動物咬傷病人缺乏對狂犬病的認識，對狂犬病的危害性和防治知識了解甚少，自我保護意識淡薄，認為無必要全程注射。大多數未完成隨訪患者，特別是青年人群，因工作、學習及升學等原因，常常無法按照既定時間就診，從而導致接種時間不及時或停止接種。通過對病人進行狂犬病防治知識的宣傳指導，提高了自我保護意識。電話溫馨提示，24小時的服務，使忙碌的青年人群能夠及時的完成接種。

QC小組活動是提高護理質量及病人滿意度的一種有效途徑。QC小組在活動中遵循科學的工作程序，使動物咬傷病人狂犬疫苗漏接種發生率明顯降低（P﹤0.01），對照組在漏接種例數中，65例均為狂犬疫苗第四、五針加強針，前三針疫苗的接種率為100%，降低了狂犬病的發病率，真正做到以病人為中心，為病人提供高效、優質的服務。

QC小組活動增強了護士的團隊協作精神。護理服務質量全面管理的組織措施就是建立QC小組，護士通過參與質控工作，不斷地增強質量意識，從而激發護士的工作熱情，更好地做好本職工作。QC小組活動強調的是群眾的集體智慧，成員間的相互協作精神，營造了和諧的工作氛圍，同時小組成員也在活動中提高了學習、觀察、分析及解決問題的能力［3］，提高了團隊精神和自我價值，護患溝通技巧也有了明顯的提高。

通過本次活動，期望就診我院急診科所有動物咬傷的病人都能認識到狂犬病的危害性和防治知識，提高自我保護意識，降低狂犬病的發生率。同時加大宣教力度，改變服務流程，免疫接種全程跟蹤，將狂犬疫苗漏接種率控制在1%以下。也提高病人對護理工作的滿意度，增進護患關系。

參考文獻

［1］陳秀云.醫院QC小組在臺灣［J］.中國質量， 2003 ，(7):63.

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關鍵詞:實驗動物;獸用生物制品;試驗;研究;應用

中圖分類號:S865.1文獻標識碼:B文章編號:1007-273X(2010)08-0010-03

獸用生物制品是用于動物傳染病和其他有關疾病的預防、診斷和治療的生物制劑。包括疫(菌)苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗體、微生態制劑等。實驗動物作為“活的試劑與度量器”在許多領域中廣泛應用[1]。在生物制品領域,沒有實驗動物,人類就不能研制出具有劃時代意義的天花、狂犬病、牛瘟、禽流感、口蹄疫等疫苗[2]。在獸用生物制品的研究、開發、生產和檢驗中,都離不開各種實驗動物。本文就幾種常用的實驗動物在獸用生物制品試驗研究中的應用進行介紹,僅供參考。

1小鼠

1.1常用品系

1.1.1近交系小鼠國內培育的近交系小鼠主要有TA1(津白1號)、TA2(津白2號)、615等;國外引進的近交系小鼠主要有BALB/c、C3H/He、AKR、C57BL等。目前全球已培育成500多個獨立的近交系。

1.1.2封閉群小鼠主要有KM、ICR、CFW、LACA、NIH等。其中KM(即昆明鼠)是我國生產量、使用量最大的遠交群小鼠。

1.1.3突變系小鼠主要有裸小鼠、Beige小鼠、Scid小鼠、白內障小鼠、糖尿病小鼠等400多個突變系。主要用于醫學研究。

1.1.4雜交F1小鼠主要有B6D2F1、C3D2F1、BC3F1、CD2F1等。

1.2小鼠在獸用生物制品試驗研究中的應用

1.2.1獸用生物制品菌(毒、蟲)種子的篩選和鑒定小鼠對許多動物病原微生物敏感,除用于復制動物傳染病模型外,還常用于毒力測定、最小致死量測定(MLD)、半數致死劑量(LD50)測定、中和試驗等;也用于疫苗弱毒(菌)種子的安全檢查和毒力返強試驗;對產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、破傷風梭菌等毒素敏感,用于毒素測定和獸用疫苗脫毒鑒定等。

1.2.2病毒增殖和抗原制備乙型腦炎病毒和狂犬病病毒于乳鼠腦內可以獲得高滴度的病毒,因此常用于毒株的傳代和抗原生產。如豬乙型腦炎滅活疫苗就是將乙腦病毒種毒接種小鼠腦內,收獲鼠腦制成。乙型腦炎鼠腦毒還可制備診斷用抗原。

1.2.3抗體制品的制備使用BALB/c、AKR、C57BL/6J等小鼠免疫后的脾細胞與骨髓瘤細胞融合,進行單克隆抗體的制備和研究。如抗豬瘟病毒單克隆抗體的制備等。單克隆抗體已廣泛用于疾病診斷、治療和分子生物學研究。

1.2.4新型獸用疫苗免疫效果評價獸用新型疫苗在試驗研究階段,小鼠常作為動物模型進行疫苗免疫效果評價。如用于針對口蹄疫的基因工程亞單位疫苗、偽狂犬病的基因工程活載體疫苗、禽流感和豬瘟的DNA疫苗、新城疫和弓形蟲病的抗獨特型抗體疫苗、禽流感和PRRS的抗獨特型疫苗等的免疫效果評價[3-5]。

1.2.5獸用生物制品的檢驗在多種獸用生物制品的實驗室安全檢驗、效力檢驗或效價測定中,除使用靶動物外,常使用小鼠等小型實驗動物替代靶動物進行試驗。

2大鼠

2.1常用品系

常用品系主要有SD大鼠、Wistar大鼠、F344大鼠、SHR大鼠、ACL大鼠等,其中常用的Wistar大鼠,既有近交系,也有遠交群。

2.2大鼠在獸用生物制品試驗研究中的應用

大鼠在生物醫學研究中的應用占20%以上,主要用于人類醫藥學方面的研究。在我國獸用生物制品試驗研究中,除豬旋毛蟲傳代保種等少數試驗研究應用大鼠外,其他報道的不多。國外目前正利用大鼠進行雙特異性單克隆抗體的研究,其廣闊的前景有望在獸用生物制品的相關研究中得到應用。

3豚鼠

3.1常用品系

目前世界上有12個近交品系,其中近交系2和近交系13等主要用于生物醫學研究。國內使用的豚鼠多為短毛英國種豚鼠,也稱荷蘭豬,屬封閉群。

3.2豚鼠在獸用生物制品試驗研究中的應用

3.2.1血清學診斷制劑制備豚鼠是實驗動物血清中補體含量最高的動物,補體與免疫反應有關,因此廣泛用于血清學診斷。獸用生物制品中的凍干補體就是來自豚鼠血清,補體結合試驗常用于診斷多種動物傳染病。

3.2.2傳染病模型研究豚鼠對很多致病菌和病毒十分敏感,是進行各種傳染性疾病研究的重要實驗動物[6]。如對結核桿菌、鼠疫桿菌、布氏桿菌、炭疽桿菌等共患病原微生物敏感。豚鼠尤其對人和牛型結核桿菌敏感,是結核桿菌分離、鑒定、診斷的最佳模型,也應用于牛型、禽型結核菌素的效價標定。

3.2.3獸用生物制品檢驗常用于獸用疫苗和治療制劑的安全檢驗和效力檢驗,如口蹄疫疫苗、破傷風類毒素、抗炭疽血清、抗氣腫疽血清等。

3.2.4過敏反應試驗豚鼠是致敏試驗反應程度最高的實驗動物,常用于變態反應的研究。由于疫苗在臨床應用有可能引起過敏反應,因此在臨床使用前應進行豚鼠主動過敏試驗。

3.2.4獸用弱毒活疫苗菌種的培育如豬丹毒制苗用弱毒株(GC42)是將豬丹毒強毒株通過豚鼠連續傳370代培育而成,禽霍亂制苗用弱毒株(G190E40)是禽霍亂強毒株通過豚鼠連續傳190代培育而成等。

4兔

4.1常用品種

實驗研究用兔有38種不同的類型。我國醫學科研和教學中最常用的是中國白兔、青紫蘭兔和日本大耳白兔等3個品種,其次是新西蘭白兔、比利時兔等。

4.2實驗兔在獸用生物制品試驗研究中的應用

4.2.1發熱研究及熱源試驗兔體溫變化十分敏感,最易產生發熱反應,發熱反應典型、恒定,廣泛應用于獸用生物制劑的熱源質檢查。如感染性發熱:給兔皮下注射殺死的大腸桿菌培養液,幾小時內即可引起發熱,并持續12h。熱源檢查:熱源是微生物及其崩解代謝物,如大腸桿菌的熱源僅0.002μg/kg即能使兔發熱。豬瘟弱毒效力檢驗:豬瘟病毒弱毒株能使兔產生典型的熱反應,其效力檢驗的結果主要依據兔的熱型反應進行判定,是目前豬瘟活疫苗效力檢驗的“金標”方法。

4.2.2獸用疫苗菌(毒)種的培育和疫苗生產兔常用于豬瘟活疫苗、兔瘟滅活疫苗毒種的鑒定、傳代和保種,也是生產豬瘟活疫苗(兔源)和兔瘟滅活疫苗的主要原材料。同時我國廣泛應用的豬瘟兔化弱毒株(C株)就是石門強毒通過兔體連續傳幾百代而培育成的;另外豬肺炎支原體弱毒疫苗株、口蹄疫病毒弱毒疫苗株、牛瘟病毒弱毒疫苗株、狂犬病病毒的“固定毒”等都是經過兔體傳代培育而成的。

4.2.3抗體制品的制備兔免疫反應靈敏,血清量產生較多,被廣泛用于各種高效價和特異性強的免疫血清的制備。如病原體免疫血清、間接免疫血清(如兔抗羊IgG抗血清)、抗補體抗體血清以及抗組織免疫血清等的制備。

4.2.4免疫學研究和生物制品檢驗兔對多種微生物都非常敏感,可建立乙型腦炎、狂犬病、偽狂犬病、血吸蟲、弓形體等傳染病的動物模型。進行各種獸用生物制品中的毒素和類毒素反應試驗、過敏性試驗、免疫試驗。同時兔廣泛應用于獸用生物制品的安全檢驗、效力檢驗或效價測定等。

5雞

5.1常用品種

雞作為實驗動物是從1789年Rastaur用雞研究禽霍亂開始,它的品種很多,目前世界標準品種就有80余個,如來航雞、洛克雞、澳洲黑等,有的品種建立了自己的SPF種雞群。我國于1979年開始進行SPF雞的研究,已成功選育多個家系的SPF種雞群[7]。

5.2雞在獸用生物制品試驗研究中的應用

5.2.1疫苗弱毒株的培育許多動物病毒疫苗弱毒株就是通過雞胚連續接種傳代培育而成。如雞胚化羊痘病毒株、雞胚化乙型腦炎毒株、雞胚化狂犬病毒株等都曾成功地用作疫苗毒株。另外還有鴨肝炎病毒可通過雞胚傳代致弱、傳染性法氏囊病毒野毒株可通過雞胚成纖維細胞傳代致弱,而番鴨呼腸孤病毒弱毒疫苗株則是通過番鴨胚成纖維細胞和雞胚成纖維細胞交替傳代選育而成。

5.2.2疫苗弱毒株毒力返強試驗雞胚來源的弱毒疫苗株在雞體連續傳代后有可能導致其毒力增強,因此雞常用于雞胚來源的弱毒疫苗株的毒力返強試驗。

5.2.3禽類病毒疫苗毒種的鑒定雞(包括SPF雞胚、雞胚成纖維細胞、雞紅細胞等)常用于禽類病毒疫苗毒種的鑒定。如新城疫活疫苗種毒株的腦內致病指數(ICPI)的測定、靜脈致病指數(IVPI)的測定、半數致死量(ELD50)、半數感染量(EID50)、雞胚最小致死量的平均致死時間(MDT/MLD)測定以及中和試驗等;雞紅細胞還可用于病毒的血凝及血凝抑制試驗。

5.2.4生物制品的生產和質量鑒定SPF雞胚常用作禽類病毒活疫苗毒種的繁殖、培養和保種,是進行病毒學研究和禽用疫苗、高免蛋黃抗體生產的高標準原材料,同時SPF雞胚成纖維細胞還可以生產偽狂犬活疫苗、狂犬病疫苗、動物衣原體疫苗等。SPF雞(包括雞胚及成纖維細胞)廣泛用于禽用疫苗及診斷制劑的安全檢驗、效力檢驗或效價測定。

5.2.5疫苗免疫效果評價SPF雞和雞胚排除了非研究病原及其抗體的干擾作用,有利于實驗結果的準確性,常用于基因工程疫苗以及多聯多價禽用新型疫苗的免疫試驗研究。另外普通雞群常應用于禽用疫苗的田間試驗和區域試驗,以確保疫苗存在母源抗體和循環抗體時依然有效。

6豬和小型豬

6.1常用品種

當今世界上有四大著名豬種,即大白豬、長白豬、杜洛克豬、漢普夏豬。我國地方品種有48個,培育品種有20多個。目前用作生物醫學研究用的小型豬主要有戈廷根小型豬、明尼蘇達小型豬、育克坦小型豬等。我國小型豬主要有西雙版納近交系小型豬、貴州小型香豬、廣西巴馬小型豬、五指山小型豬等。

6.2豬和小型豬在獸用生物制品試驗研究中的應用

目前小型豬主要用于生物醫學研究,如開展人類疾病模型培育、進行人類異種器官移植研究、生產豬源性人用生物制品和功能食品等[8]。我國少數幾個農業系統的科研單位已開展小型豬的選育和相關研究工作,但在獸用生物制品的試驗研究中應用較少,國內主要應用普通級或清潔級的非免疫豬,有的應用普通豬群,尤其在豬用生物制品的實驗室安全試驗、效力試驗、攻毒試驗、臨床試驗、區域試驗、疫苗評價以及建立動物傳染病模型等方面作為供試動物大量應用。隨著我國動物醫學科學事業發展以及小型豬標準化和SPF化程度的提高,小型豬及SPF豬在獸用生物制品試驗研究中必將得到廣泛應用。

7其他實驗用動物在獸用生物制品試驗研究中的應用

其他實驗用動物在獸用生物制品試驗研究中的應用詳見表1。

參考文獻:

[1]湯宏佳,孔利佳.實驗動物學[M].武漢:湖北人民出版社,2006.

[2]寧宜寶.獸用疫苗學[M].北京:中國農業出版社,2008.

[3]劉業兵,楊培豫,鄭明.DNA疫苗的動物試驗研究及其應用前景[J].中國獸藥雜志,2004,38(5):42-46.

[4]任慧英,楊漢春.繁殖與呼吸綜合征疫苗研究進展[J].河北畜牧獸醫,2005,21(6):13-14.

[5]賈洪林,仇華吉,李娜.新型豬瘟疫苗研究現狀[J].中國預防獸醫學報,2005,27(4):312-315.

[6]常寶,杜建華.淺談幾種實驗動物在醫學生物學中的應用[J].河北北方學院學報,2005,22(3):47-48.

篇6

狂犬病是病死率100%的急性傳染病嗎？

狂犬病病死率幾近100%，說其“致命”并非夸大?？袢∮址Q“恐水癥”，是由狂犬病病毒引起的急性接觸性傳染病，以侵犯中樞神經為主，死亡人數在法定傳染病中占首位或第二位。2006年5月起，該病已連續數月，成為我國報告死亡人數最高的傳染病病種。近年來，國內外雖也有少數經積極搶救而康復的病例，但為數極少。所以說，狂犬病是一種一旦發病便危及生命的致命性疾病。

人被狂犬咬傷是不是幾十年后還會發生狂犬??？

一個人被狂犬咬傷后如果不及時采取預防措施，有些人會在十幾年以后發病，但是幾十年以后發病的說法尚缺乏科學依據。

狂犬病毒通過哪些途徑進入人體并繁殖？

最主要的途徑就是感染了狂犬病的動物在咬傷人時，通過唾液使狂犬病毒進入人體，狂犬病毒還可以通過無損傷的正常黏膜進入人體，或帶有狂犬病毒的液體濺入眼睛，通過眼結膜進入人體，但以這種方式進入人體的例子要少得多，另外，通過吸入空氣中帶有狂犬病毒飛沫而感染的例子也很少見，只有空氣中狂犬病毒的濃度達到極高程度時，才可能發生。

病毒在咬傷部位侵入，在局部組織中短時間停留，可到1~2周，病毒可從神經肌肉交界處的神經感受器或其他神經組織細胞的神經感受器，或暴露于黏膜淺表處的神經感受器，侵入鄰近的末梢神經。

人與人接觸能傳播狂犬病嗎？

人與人的一般接觸不會傳染狂犬病，理論上只有發了病的狂犬病人咬了健康人，才有使被他咬傷的人得狂犬病的可能，發了病的狂犬病人或發病前幾天的人也有可能通過性途徑把狂犬病毒傳染給對方，狂犬病人污染了用具，他人再通過被污染的用具受到感染的可能性很小，狂犬病人的器官、組織、如角膜移植給健康人則有極高的危險性。

狂犬疫苗必須在被狂犬或可疑狂犬咬傷24小時以內接種才有效嗎？

狂犬疫苗注射原則上是接種越早效果越好。但是，超過24小時注射疫苗，只要在疫苗生效前，也就是疫苗刺激機體產生足夠的免疫力之前人還沒有發病，疫苗就可以發揮效用，對已數日數月而因種種原因一直未接種狂犬疫苗的人，只要能得到疫苗，也應與剛患病的人一樣盡快給予補注射，爭取搶在發病之前讓疫苗起作用，這時，前一針或前兩針的接種劑量應當加倍。

如何才能知道自己接種的疫苗是否有效？

要想知道接種的疫苗是否生效，可在全程疫苗接種完后半個月左右檢查血清抗狂犬病毒抗體水平。如果血清抗狂犬病毒抗體是陰性，可再加強2~3注射針，可使抗體陽轉。再不陽轉時最好測定一下細胞免疫指標，一般而言，全程(五針)接種了合格的狂犬疫苗，尤其是并用血清后半個月以上仍未發生狂犬病，則狂犬疫苗免疫失敗的幾率極小，也就是說一般不會再發生狂犬病。

曾經注射過狂犬疫苗的人又被犬咬傷還用再打針嗎？

對接受過有效疫苗的全程接種者，如果一年內再發生較輕的可疑接觸感染，可立即用肥皂水清洗傷口，同時密切觀察咬人的犬在10日內是否發病而不必注射疫苗。咬人犬一發病，立即給被咬的人注射人用狂犬疫苗；如果是一年以后再被咬傷，可于當天、第三天各注射一針疫苗即可。對嚴重咬傷、以前接受過疫苗接種但時間較久，對疫苗的有效性有所懷疑者，則應重新進行全程即五針疫苗的預防免疫，必要時應包括使用狂犬病免疫球蛋白。

寵物已注射過獸用狂犬病疫苗后咬了人，人還用打狂犬疫苗嗎？

寵物犬、貓已經按規定足量接種了符合要求的獸用狂犬疫苗后，在疫苗的免疫期內，人被這樣的犬輕微咬傷，可以只進行傷口局部的清洗消毒，不用注射人用狂犬疫苗。但是若咬傷嚴重的，或者成年犬沒有打夠針數，或者疫苗接種早已過了免疫期、疫苗不合格或者失效，人就最好進行人用狂犬疫苗的接種才比較安全。

狂犬病的潛伏期是多長？

一個人從遭到某種病原體的感染開始到表現出該種疾病的癥狀，這段時間叫作該種疾病的潛伏期。狂犬病的潛伏期一般是半個月到三個月，多數病例的潛伏期集中在30~90天，超過一年者不足1%，個別可以達到14年、19年。短于15天，超過一年以上者均為罕見，潛伏期在一年以內的可占到總病例的99%以上。

人以及不同動物預防狂犬病時使用的狂犬病疫苗能交叉使用嗎？

不能交叉使用，因為人用的是病毒已經被殺死了的疫苗，而動物用的狂犬病疫苗大多是毒力減弱的活毒疫苗，而且其毒力對某一種動物是否適宜是經過多次實驗后確定的，適用于牛的狂犬疫苗不一定能用于羊和貓，我們只能根據疫苗所附的使用說明書來使用。

哪些動物會感染狂犬?。?/p>

各種家畜、家禽及小哺乳動物均對狂犬病有易感性，各種野生動物也能感染，總之，幾乎所有的溫血動物，包括禽類都可感染狂犬病。一種動物對同種動物傳染的狂犬病更易感。

動物對狂犬病病毒的敏感性如下：

最敏感狐貍、山狗、豺、狼、袋鼠和棉鼠。

敏感地鼠、臭鼬、浣熊、貓鼬、蝙蝠、貓鼬、豚鼠、兔和其他嚙齒類。

篇7

有句俗語叫“油菜黃，瘋狗狂”，說的是每到春季，的貓狗處于抓狂狀態，極易傷人。專家提醒市民，一旦被寵物抓傷或咬傷，應立即注射狂犬疫苗，被確認為瘋狗等寵物咬傷者，或有出血性傷口者，應注射人狂犬病免疫球蛋白。

咬傷后立即清洗創面

最忌包扎傷口

一天下午，疾病預防控制中心接到了王女士的求助電話，她兩歲的孩子上午被狗咬傷，一家人找了十幾家診所，診所都稱沒有狂犬疫苗。王女士詢問該怎么辦。

工作人員告訴王女士，注射狂犬疫苗可到各級疾病預防控制中心或各醫院的急診科，但除了打狂犬疫苗外，還要注意一個重要環節，就是被寵物咬傷后的緊急處理。

狂犬病是由狂犬病毒引起的一種急性傳染病，人獸都可以感染。該病通過動物唾液中的狂犬病毒侵入人體而感染，狂犬病一旦發病，其進展速度很快，病死率為100％。

被寵物咬傷后，應立即擠壓傷口排去帶毒液的污血，但絕不能用嘴吸傷口處的污血，以防狂犬病毒通過口腔黏膜進入人體。被狗、貓咬傷后，最好的處理辦法是先用20％的肥皂水或1％的新潔爾滅進行徹底清洗，再用清水洗凈，傷口洗得越白，證明清洗得越徹底。洗完后，用75％的醫用酒精局部消毒。

如果在野外被咬傷或抓傷，既找不到肥皂水也找不到新潔爾滅怎么辦呢？哪怕用尿也要第一時間對傷口進行清創。

有些人習慣把消過毒的創面包扎起來，預防狂犬病的做法恰恰相反，不但傷口不能縫合，也不能包扎，這樣做更有利于傷口排毒。

打狂犬疫苗一定要注射足夠療程

第一時間對創面進行清洗后，就要及時注射狂犬疫苗了。當人被狗或其他動物咬傷、抓傷或舔傷后，都應及時注射狂犬疫苗。

人們知道被寵物抓傷要注射狂犬疫苗，卻不知道什么時間注射和注射幾針。注射狂犬疫苗時一定要足量注射，否則起不到預防效果。

狂犬疫苗早在1885年就開始用于人體了，是人類掌握得最早的免疫方法之一，被寵物咬傷或抓傷的當天，應立即注射狂犬疫苗，越早越好。并在傷后第3天、第7天、第14天和第30天再次注射狂犬疫苗，共注射5針。

如果沒有被寵物咬傷，只是預防時，接種3次即可，即注射當天、第7天、第28天。

被瘋動物咬傷或出血性傷口應注射人狂犬病免疫球蛋白

注射狂犬疫苗時，針對什么樣的傷口，打什么樣的預防針呢？世界衛生組織規定：三級傷口即出血性傷口，被可疑或確診的瘋動物咬傷、抓傷者，應立即注射人狂犬病免疫球蛋白和接種狂犬疫苗。

什么是人狂犬病免疫球蛋白？

通俗地說，就是抵抗狂犬病毒，保護不感染狂犬病的抗體。

篇8

1完善管理制度，統一規范建立防控物資管理檔案

重大動物疫病疫苗、畜禽標識等防控物資是國家及重慶市市級財政專項資金以實物形式進行補助的，防控物資就是國家資金。為管好用好上級撥付的防控物資，以確保最大限度地發揮防控物資的作用，南川區畜牧獸醫漁業局統一制作了《南川區疫苗管理制度》、《南川區應急物資管理制度》、《南川區疫苗報損審批與銷毀制度》、《南川區重大動物疫病防控物資管理辦法》等管理制度;統一設計印發了“南川區防控物資領用登記表”、“南川區冷藏設施運行及溫度記錄表”、“南川區重大動物疫病免疫月報表”、“南川區疫苗廢瓶回收登記表”、“南川區疫苗廢瓶無害化處理登記表”、“南川區重大動物疫病防控物資報廢審批表”、“南川區疫苗廢瓶回收處理登記表”、“南川區畜禽免疫消毒疫情普查登記表”、“南川區仔豬免疫登記表”、“南川區防控物資登記賬”、“南川區防控物資入庫單”、“南川區防控物資出庫單”等防控物資管理登記相關表格及賬本，對區鄉兩級防控物資的管理、入庫、發放、使用、報損及廢瓶回收處理等環節進行了統一規范化管理。

2分級管理，落實責任

按照分級管理、分級負責的原則，南川區防控物資管理工作實行由南川區動物疫病預防控制中心主任和鄉鎮畜牧獸醫站站長負總則，專、兼職物資管理人員具體負責的管理制度。區級落實了2名專職防控物資管理人員和一名兼職防控物資資金賬務管理人員，具體負責全區防控物資入庫、保管、發放及賬務管理等工作。34個鄉鎮畜牧獸醫站分別落實了一名兼職人員負責防控物資管理工作。

3加大經費投入力度，完善冷鏈設施建設

由于近年來重大動物疫病疫苗品種和數量不斷增多，南川區區鄉兩級原有冷鏈設備已不能滿足防控物資儲存的需要，近幾年來，南川區進一步加大冷鏈設備經費投入力度，自集資金60余萬元，完善了區鄉兩級冷鏈設施建設。區級現配備有疫苗專用冷藏庫2個，冷凍庫1個，總容積達100m3。34個鄉鎮畜牧獸醫站也根據實際配備了與疫苗儲存相匹配的冰箱(冰柜)100余臺，為400余名鄉鎮防疫人員及村防疫員每個配備疫苗冷藏包一個，能夠滿足全區疫苗運輸、儲存和使用需要。

4加強培訓，規范管理

南川區畜牧獸醫漁業局每年組織鄉鎮獸醫站站長及防控物資管理人員開展防控物資管理專題培訓會1～2次，對防控物資管理制度、規定、收發、報廢、賬務管理等內容進行系統的學習和培訓，累計培訓人數達到350人次，極大地提升了全區防控物資管理水平。

5建立防控物資網絡信息化監督管理系統，提升科學管理水平

為加強對鄉鎮防控物資的全面監管，防止因管理不善導致疫苗浪費，2010年初，南川區動物疫病預防控制中心積極探索創新防控物資管理模式，利用南川區畜牧獸醫漁業局開發使用多年的內部網絡Excel報表管理平臺軟件系統，增設了防控物資管理模塊，將防控物資期初、收入、發出、報廢、結存、免疫畜禽數量、耳標及免疫證的使用數量等建立在網絡管理平臺上，各鄉鎮防控物資管理人員每月定期將數據上報至網絡管理平臺上，并為每個鄉鎮新增配置了電腦、打印機、傳真機等專用設備，滿足了防控物資網絡信息化監督管理的需要。從2012年開始，重慶市動物疫病預防控制中心在將區縣防控物資納入“重慶市重大動物疫病防控物資網絡監督管理系統”的基礎上，進一步升級將物資監督管理系統延伸到全市鄉鎮一級，為南川區實現對鄉鎮防控物資遠程監控提供了重要的技術支撐，極大地提高了南川區防控物資科學管理水平。

6加強監督檢查，嚴格考核

從2010年開始，南川區畜牧獸醫漁業局將重大動物疫病防控物資管理工作納入鄉鎮畜牧獸醫站動物重大疫病防控工作目標考核內容之一，占考核分值的20%，在春、秋兩季防疫檢查時分別進行檢查及考核。平時，由南川區動物疫病預防控制中心落實專人對各鄉鎮進行不定期督查，一旦發現問題，及時督促整改落實。

7嚴格物資訂購計劃審核、入庫、發放、使用、報廢審批管理，減少疫苗浪費

7．1嚴格執行逐級報批疫苗訂購計劃南川區疫苗等重大動物疫病防控物資年度訂購計劃由各鄉鎮畜牧獸醫站結合當地上年畜禽實際飼養數量和免疫程序制定疫苗訂購計劃，上報至南川區畜牧獸醫漁業局，區畜牧獸醫漁業局再參考全區上年畜禽養殖數量、庫存結余及應急儲備需要數量，進行適當調整，經南川區防治動物重大疫病指揮部審核批準后報重慶市防治重大動物疫病指揮部辦公室。既減少了疫苗浪費又避免了不足，確保了全區重大動物疫病防控物資的有效供給。

7．2嚴格執行防控物資出入庫及使用管理防控物資入庫時嚴格做到核對無誤后才辦理入庫手續，并按品種、規格、批次分類分批存放，出庫時嚴格按照“先入庫先發放、后入庫后發放”的原則，防止因收發管理不當導致疫苗失效的現象發生。在疫苗使用過程中，為防止防疫人員或規模養殖場超標準使用疫苗，鄉鎮站嚴格按照應免畜禽數量按比例發放疫苗。從而減少了疫苗浪費，提高了疫苗使用效率，確保了全區疫苗有效使用率達到80%以上。

7．3嚴格執行疫苗報廢審批管理南川區畜牧獸醫漁業局嚴格按照《重慶市重大動物疫病防控物資管理暫行辦法》的要求，加強區鄉兩級防控物資報廢審批管理。嚴格按照每種疫苗區級報廢數量在0．5%以內，鄉鎮級報廢數量在1%以內的，由區畜牧獸醫局審批后報市疫控中心備案，超過以上標準的，要說明報廢原因，需報請重慶市農委和財政局審批，并要追究相關責任人的責任。通過加強內部管理，近年來，南川區沒有發生因管理和使用不當造成防控物資報廢的現象發生。

8加強疫苗廢瓶回收及無害化處理工作，消除安全隱患

篇9

2012 年5 月國務院辦公廳頒布了《國家中長期動物疫病防治規劃（2012—2020）》，規劃中提出了我國動物疫病防控要“堅持預防為主，防治結合的原則”。防控動物疫病除了加強科學的飼養管理，認真落實好各項生物安全措施，控制好養豬的生態環境，搞好疫病檢疫與檢測，有針對性的實施藥物保健預防，作為提高非特異性免疫力之外，其次就是科學合理的有計劃地使用疫苗對動物進行免疫接種。目前由于病原體不斷發生變異，血清型增多，加之一些新研發的豬用疫苗的使用，疫苗免疫預防也隨之出現了一些新情況與新問題。本文就當前規?；i場使用疫苗免疫預防中出現的一些新情況與新問題談點個人意見，僅供養豬場參考。

（一）當前養豬場使用疫苗免疫接種存在的主要問題

走訪基層發現，有不少養豬場使用疫苗接種疫苗的種類越來越多，有的養豬場每年接種疫苗12 種以上，多的每年接種疫苗達18 種，認為疫苗接種越多，豬群就越健康，可以萬無一失。疫苗免疫接種的次數也過多，并盲目的增大疫苗免疫接種的劑量。對接種次數少了，免疫劑量低了，不放心，怕發病。免疫接種無計劃性，免疫程序不合理，隨意性很大。有的甚至購買低價不合格的劣質疫苗用于免疫預防。疫苗保管不按規定儲存，致使疫苗效價降低甚至失效；疫苗稀釋后不按規定時間用完，存放時間過長；接種技術操作失誤等，導致疫苗免疫失敗，致使引發豬群多種病原共感染，疫情常年不斷，造成豬場不該發生的重大損失。

（二）豬群接種疫苗的種類一個養豬場每年給豬只免疫接種，應該接種哪些疫苗，這個沒有統一的規定。但有一點是大家公認的，接種疫苗不是種類越多、劑量越大就越好，豬只就越健康，這是十分片面的。疫苗免疫預防是動物疫病防控中的重要措施之一，養豬場接種哪些疫苗為好，一定要根據當地動物疫病流行狀況，養豬場生產中存在的問題及疫病監測評估，有針對性的選用所需的疫苗用以免疫預防，決不要盲目的什么疫苗都使用，這是不可取的。根據當前我國豬病發生與流行狀況，大多數養豬場免疫預防使用的疫苗種類介紹如下，僅供參考。

1. 仔豬（ 出生仔豬與保育仔豬）接種疫苗的種類：豬瘟、口蹄疫、偽狂犬病、藍耳病、圓環病毒病、喘氣病、鏈球菌病等疫苗。

2. 育肥豬接種疫苗的種類：口蹄疫加強免疫1 次，直至出欄上市不用再接種疫苗，因為保育仔豬期間已免疫完畢。

3. 后備種豬接種疫苗的種類:后備種豬在培育期間，除口蹄疫加強免疫1 次之外，其它疫苗不再接種。

待到后備種豬配種前40 d 開始接種細小病毒病、豬瘟、偽狂犬病、圓環病毒病及乙型腦炎等病毒性疾病疫苗。藍耳病疫苗是否使用，可根據疫情與豬場生產實際而定，如果要用，最好使用藍耳病自然基因雙缺失疫苗。細菌性疫苗一律不要使用。

4. 生產母豬接種疫苗的種類：妊娠期間可接種偽狂犬病與口蹄疫疫苗，產前接種病毒性腹瀉三聯活疫苗，產后接種豬瘟、圓環病毒病、乙型腦炎及藍耳病自然基因雙缺失疫苗。

5. 種公豬接種疫苗的種類：參照生產母豬的疫苗接種種類實施。

（三）養豬場疫苗免疫接種參考程序

養豬場實施疫苗免疫接種一定要根據豬場疫病監測評估，當地動物疫病發生與流行狀況，以及疫苗的性質與作用，結合豬群生產中存在的實際問題，制定科學合理的、符合實際的免疫程序，有針對性、有計劃的實施免疫接種，不要盲目的使用疫苗免疫。下面推出的豬場疫苗免疫接種參考程序，總結的是全國各地豬場使用的，請結合本豬場生產實際參照選用。

1. 豬瘟的免疫接種。

（1）豬瘟弱毒活疫苗（兔源）。① 仔豬：25 ～ 28 日齡首免， 每頭肌注1 頭份；65 ～ 70 日齡2 免，每頭肌注2 頭份。仔豬作育肥豬飼養，出欄前可不再接種豬瘟疫苗。②后備種豬：配種前20 d 加強免疫1 次，每頭肌注2 頭份。③生產母豬：斷奶時與仔豬首免同步實施，每頭肌注2 頭份。

（2）豬瘟脾淋活疫苗（兔源）。①仔豬：25 ～ 30 日齡首免，每頭肌注1 頭份；55 ～ 65 日齡2 免，每頭肌注2 頭份。②后備母豬：配種前20 d 加強免疫1 次，每頭肌注2 頭份。③生產母豬：斷奶時與仔豬首免同步實施，每頭肌注2 頭份。

（3）ST 豬瘟傳代細胞活疫苗。

①仔豬：超前免疫：1 日齡每頭肌注0.5 頭份；35 日齡每頭肌注1 頭份；70 日齡每頭肌注2 頭份。常規免疫：25 ～ 30 日齡首免，每頭肌注1 頭份，60 ～ 65 日齡2 免，每頭肌注2 頭份。

②后備種豬：配種前20 d，每頭肌注2 頭份。③生產母豬：斷奶前與仔豬首免同步實施，每頭肌注2頭份。

（4）豬瘟耐熱保護劑活疫苗（細胞源）。免疫程序同（三）.1.（1）項。

種公豬的免疫，每年接種3 次，用上述疫苗，每次每頭接種2 ～ 4 頭份。

雖然目前我國豬瘟病毒流行毒株免疫基因正在朝著變異方向發展，會導致疫苗免疫失敗。但經疫苗保護實驗證實我國現用的豬瘟疫苗對目前流行的豬瘟野毒仍然具有廣泛的免疫交叉保護性，是防控豬瘟的有效手段。

2. 藍耳病的免疫。

（1）高致病性藍耳病弱毒疫苗（JXAI ～ R 株）。①仔豬：斷奶前后首免（約20 日齡左右），每頭肌注1頭份；4 個月后加強免疫1 次，每頭肌注1 頭份；②后備種豬：配種前15 d 免疫1 次，每頭肌注1 頭份，免疫期為4 個月。③種公豬與妊娠母豬不接種高致病性藍耳病弱毒活疫苗。

（2）藍耳病自然基因雙缺失疫苗。仔豬：① 28 日齡每頭肌注1 頭份；②后備種豬：配種前6 周與3周各免疫1 次，每次每頭肌注1 頭份。③種豬：全群普免，每年3 次，每次每頭肌注1 頭份。④生產母豬也可跟胎免疫。

本疫苗毒力弱，不散毒，使用安全，無免疫抑制，可與豬瘟疫苗同步免疫。用RT—PCR（反轉錄聚合酶鏈式反應）和多肽ELISA 法可檢測區分PRRSV 野毒感染和隱性感染，可用于凈化豬群。

3. 豬偽狂犬病的免疫。

（1）豬偽狂犬病雙基因缺失活疫苗。①仔豬：2 日齡滴鼻免疫（黏膜免疫，26 h 產生抗體，不受母源抗體的干擾），每個鼻孔滴0.5 ml。

35 ～ 40 日齡2 免，每頭肌注1 頭份，70 ～ 75 日齡3 免，每頭肌注2 頭份。

②后備種豬：配種前10 d 加強免疫1 次，每頭肌注2 頭份。③生產母豬與種公豬：每3 個月免疫1 次，每次每頭肌注2 頭份。

當前我國豬偽狂犬病流行毒株已發生變異，對仔豬毒力增強，發病率增高，但用現在使用的偽狂犬病疫苗免疫，仍然可獲得保護。不過要保持每3 個月加強免疫1 次，否則不會得到完全保護。一個豬場最好使用雙基因缺失疫苗免疫，不要任意更換使用單基因或3 基因缺失疫苗同在一個豬場使用，否則可能會出現病毒基因重組，導致嚴重不良后果的發生。

4. 豬口蹄疫的免疫。

（1）豬O 型口蹄疫（新豬毒株譜系+ 緬甸98 譜系）雙價滅活疫苗。①仔豬：40 日齡首免、60 日齡2 免、100 日齡3 免，每次每頭肌注2 ml。②后備母豬：配種前10 d 加強免疫1 次，每頭肌注2 頭份。③生產母豬與種公豬：可普免，每3 個月免疫1 次，每次每頭肌注2 頭份。

接種疫苗后7 d 產生抗體，28 d達到高峰， 保護期為3 ～ 6 個月。

疫苗可用于緊急接種。當前豬群中O 型口蹄疫主要的流行毒株是緬甸98 毒株（MYA—98 譜系） 與泛亞毒株（PanAsia1）即新豬毒—2 ；有時個別地區也發現有亞洲1 型口蹄疫（Asia1）與A 型東南亞97 毒株（sea—97strain）的存在。本疫苗對緬甸98 毒株、舊豬毒、新豬毒、泛亞變異毒株等引發的O 型口蹄疫均有很強的免疫保護作用。目前應重點使用該疫苗對豬群實施免疫接種，并保持3 ～ 4 個月加強免疫1 次，可有效的控制O 型口蹄疫的發生。

（2）O 型口蹄疫合成肽疫苗。仔豬：35 日齡首免，每頭肌注2 ml ；70日齡2 免，每頭肌注4 ml ；120 日齡3 免，每頭肌注6 ml。

（3）豬口蹄疫O 型與亞洲1 型雙價滅活疫苗（JMS 株+AET/03株）。仔豬：30 日齡首免，60 日齡2 免，120 日齡3 免，每次每頭肌注2 ml。

5. 圓環病毒2 型感染的免疫。

圓環病毒2 型滅活疫苗：①仔豬14 日齡首免，間隔3 周后2 免，每次每頭肌注1 頭份（2 ml）。②后備種豬配種前45 d 免疫1 次，間隔3 周后加強免疫1 次，每頭每次肌注2 頭份。③生產母豬產前30 d 免疫1 次，每頭肌注2 頭份。④種公豬可普免，第1 次免疫后間隔3 周加強免疫1 次，每頭每次肌注2 頭份，以后每年免疫3 次即可。免疫期為6個月，保護率可達90% 以上。

目前使用的豬圓環病毒2 型疫苗有：全病毒滅活疫苗，基本上能保證疫苗的免疫效果，價格也適中。

但是病毒在PK—15 細胞上培養增值能力不強，增殖滴度較低，生產中批間質量不同，很難統一，生產工藝需要改進。圓環病毒桿狀病毒載體疫苗，因桿狀病毒表達系統的優點能產生較高水平的蛋白，有利于保證疫苗的穩定性和一致性，同時也容易將免疫動物與感染動物區分開來，便于疫苗效果的評價，但疫苗價格昂貴。養豬場可根據實際需要選用。

6. 豬細小病毒病的免疫。

細小病毒活疫苗：后備種豬配種前1 個月首免，隔12d 后2 免，產第一胎仔豬后15 d 加強免疫1 次，每次每頭1 頭份。由于本疫苗免疫原性好，種豬經3 次免疫后可不用再接種疫苗，豬只能獲得終生免疫。種公豬的免疫參照母豬的免疫程序實施。

7. 豬乙型腦炎的免疫。

豬乙型腦炎弱毒活疫苗：后備母豬第一次配種前免疫1 次，轉入生產母豬群后，與種母豬及種公豬，于每年的4 月份免疫接種1 次，每次每頭肌注2 ml，免疫期為9 個月。熱帶地區的豬只最好每半年免疫接種1 次，一年2 次。

8. 豬傳染性腹瀉性疾病的免疫。

豬傳染性胃腸炎、流行性腹瀉與輪狀病毒三聯疫苗：母豬產前5周與2 周各免疫1 次，每次每頭肌注2 頭份，保護期6 個月，仔豬通過吃初乳獲得抗體，可被保護30 d ；仔豬出生后每頭肌注疫苗1 頭份，間隔30 min 后吃初乳，保護期可達1 年。

9. 豬喘氣病的免疫。

喘氣病弱毒活疫苗：仔豬8 日齡免疫接種1 次， 每頭肌注1 ml，如果仔豬作肥豬培育，可不再接種免疫；如仔豬選作后備種豬培育，應在60 日齡時再加強免疫接種1 次，每頭肌注1 ml。

10. 豬鏈球菌病的免疫。

豬鏈球菌病多價滅活菌苗：仔豬20 日齡首免，間隔3 周后2 免，每次每頭肌注2 ml。

豬用疫苗還有副豬嗜血桿菌病滅活疫苗、豬傳染性胸膜肺炎三價滅活疫苗、仔豬大腸桿菌三價滅活疫苗、豬肺疫活疫苗、豬丹毒活疫苗、仔豬副傷寒活疫苗以及豬萎縮性鼻炎滅活疫苗（含有4 種抗原）和豬回腸炎活疫苗（胞內勞森菌苗）等，養豬場可根據實際需要選用，但不提倡過多的接種疫苗。

在實施上述疫苗免疫接種時，可配合使用細胞因子制劑，如轉移因子、白細胞介素—4、MHC—Ⅱ類分子及加立健等免疫增強劑，仔豬每頭每次0.5 ml，大豬每頭1 ml。免疫增強劑可與活疫苗混合肌注，與滅活疫苗（死疫苗）不能混合使用，應分別肌注。疫苗免疫接種配合使用免疫增強劑可有效快速提呈抗原，激活免疫應答，使抗體產生快，抗體均勻度好，抗體持續時間長，并能降低應激反應，減少免疫抑制與免疫麻痹的發生，有利于提高動物機體的免疫力與抗病力。

（四）疫苗免疫接種注意事項

1. 使用疫苗免疫接種之前，養豬場要根據豬場疫病監測評估情況，當地動物疫病發生與流行狀況，豬場生產中存在的問題，以及疫苗的性質和作用，制定科學的合理的免疫接種程序，實施有針對性有計劃的免疫接種。不要盲目的亂用疫苗，也不要接種疫苗后就萬事大吉，這些都是不可取的，是片面的。

2. 使用疫苗接種之前，要認真查閱疫苗瓶簽及使用說明書，重點要查看產品的批準文號、生產許可證、生產廠家、生產日期、出廠時間、有效期、保貯方法及包裝品等。同時要檢查疫苗瓶是否有裂紋、破損、瓶塞是否松動、油乳劑是否破乳、藥品色澤與物理性狀是否發生改變等，否則不能使用。

3. 要嚴格按照疫苗規定的頭份劑量使用規定的稀釋液進行稀釋，不要任意增大或縮小疫苗使用稀釋濃度，稀釋后要充分搖勻后再行使用。

4. 疫苗免疫接種按規定免疫劑量使用，不要盲目的任意增大或減少疫苗使用劑量。超劑量免疫接種會造成浪費疫苗，引發動物機體產生免疫麻痹，影響抗體的產生；減少疫苗的免疫劑量，會因抗原不足影響疫苗的免疫效果，造成免疫失敗。

5. 疫苗稀釋后其效價會不斷下降，在氣溫15 ℃ 條件下4 h 失效；氣溫15℃～ 25℃條件下2 h 失效；25℃以上條件下1 h 內失效。因此，疫苗稀釋后最好在4 h 之內一次用完。

超過時間者應廢棄之。

6. 接種弱毒活菌苗前后各3 d內對動物不要使用抗生素和抗細菌類藥物；接種弱毒活病毒疫苗時，96 h內不要對動物使用抗病毒藥物，否則影響疫苗的免疫效果，造成免疫失敗。使用滅活疫苗免疫接種，不受抗細菌與抗病毒藥物的干擾，可同時使用，分別注射。

7. 免疫接種多用單苗，少用兩種或多種不同病原的聯苗，以避免病原相互之間的干擾影響免疫效果。兩種不同病毒活疫苗一般不要同時接種，應間隔7 ～ 10 d，以免產生相互干擾；病毒性活疫苗與滅活疫苗（死苗）可同時接種，但要分別注射；兩種細菌活疫苗可同時使用，也要分別注射。

8. 針對健康豬群實施免疫接種，發高熱、老弱、病殘、消瘦豬只不要實施疫苗接種，不但免疫效果差，而且不安全。妊娠母豬一般不要接種弱毒活疫苗，特別是病毒性活疫苗，以避免病原經胎盤傳遞，造成仔豬帶毒。正在發生傳染病或潛伏期的豬只使用弱毒活疫苗緊急接種時，可能會激發機體引起發病，甚至死亡，應慎重使用緊急接種。

9. 免疫接種時，先要用70% 的酒精棉球對注射部位進行消毒，然后實施注射，每注射1 頭豬只要更換1個針頭。注射完疫苗后，一切器械與用具都要嚴格消毒（注射前后各消毒1 次），疫苗空瓶集中消毒廢棄，以免散發病原污染豬舍與環境，造成可能留下的隱患。

10. 疫苗接種后要認真登記疫苗批號、生產廠家、注射時間與地點、動物名稱與數量，并保留同批疫苗2個，防止免疫接種后可能發生問題時，便于查找原因，發現問題，及時找廠家解決。

11. 豬場購入疫苗后要按規定儲存保管，弱毒活疫苗一般需冷凍保存于零下18℃～ 20℃ ；滅活疫苗需冷藏保存于4℃～ 8℃，有特殊要求的按規定辦理。

12. 疫苗接種后要認真觀察豬群的狀態，發現問題及時解決，疫苗接種不良反應表現如下：

（1） 一般反應。注射疫苗后，豬只精神不振，減食，體溫稍高，臥地嗜睡等。一般不需治療，1 ～ 2 d后可自行恢復。

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[關鍵詞] 生物技術 畜牧獸醫 應用

[中圖分類號] S8-1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1003-1650 （2014）01-0242-01

隨著DNA重組技術等生物技術的快速發展，生物技術產品被廣泛應用于飼料工業、畜禽疾病控制、動物生產等領域，并在其中發揮著巨大的作用，有效的提高了畜禽的生產能力、飼料的產量和質量，減少了畜禽疾病的發生率和死亡率，改善了環境污染。生物技術在畜牧獸醫領域中的應用主要有以下幾個方面。

一、生物技術在動物育種中的應用

動物育種中廣泛應用的生物技術主要有轉基因技術、動物克隆技術、DNA重組技術以及胚胎工程技術等等。運用現代生物技術進行分子育種可以有效的改善傳統育種方式中的培育周期長等問題，大大的加快了育種的進展，提高了育種的質量。比如，利用生物技術可以把特種功能的基因簇或者是單個基因插入某個生物品種的基因組中，并成功表達，再運用相關的生物技術進行診斷和檢測，選擇出能夠達到預期標準的小組，不僅可以有效的提高育種的準確性，加快育種的速度，還能提高畜牧品種的生產能力和經濟性狀。

二、生物技術在操縱動物生產中的應用

生物技術操縱動物生產主要表現在運用相關生物技術對動物原有的內在和環境系統進行目的性的干預，使動物機體所達到的新的代謝平衡向人類期望的方向移動。比如，通過生物技術人工合成的生長激素，可以達到和動物天然的生長激素相同的作用，可以有效的促進動物的生長，降低動物的采食量，并且對動物及人類健康都不會產生不良影響，有效的促進了畜牧業的發展。

三、生物技術在防治與診斷動物疫病中的應用

在防治動物疫病方面，運用生物技術培育的基因工程獸用疫苗與常規疫苗的生產相比生產周期更短，疫苗的種類更多，效果更強大，并且降低了由于殘毒和污染而造成的生物污染的機率。常見的有預防禽痘病毒的活病毒載體重組疫苗、基因缺失疫苗、核酸疫苗等等。在畜禽疾病診斷方面，隨著生物技術發展而產生的限制酶分析法、免疫印跡法、核酸探針法以及聚合酶鏈反應法等多種分子生物學的診斷方法都是畜禽疾病有效的診斷方法。

四、總結

生物技術是一門神奇而復雜的綜合性技術，生物技術應用在畜牧獸醫領域中，不論是在動物育種、動物生產、動物疫病的防治與診斷，還是在新生物制品和制劑的研制上，都發揮著重要的作用，生物技術為畜牧獸醫領域的發展有著巨大的推動作用。

參考文獻