導(dǎo)語：如何才能寫好一篇銅的化學(xué)分析方法，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

關(guān)鍵詞：水泥化學(xué)分析 數(shù)理統(tǒng)計(jì)

中圖分類號(hào)：TQ172文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

前言：

在水泥生產(chǎn)控制或日常例行分析檢驗(yàn)中，一般采用快速化學(xué)分析方法。而所用快速方法與標(biāo)準(zhǔn)方法或公認(rèn)是準(zhǔn)確的經(jīng)典方法是否具有相同效果，某一方法有無系統(tǒng)偏差，以及一種分析方法的最大允許誤差的確定等，只有運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法才能得出正確的評(píng)價(jià)或推斷。

一、關(guān)于異常值的剔除

在化學(xué)分析過程中，誤差總是不可避免的。在一組測(cè)定結(jié)果中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)一兩個(gè)與其余數(shù)值相差較大的“離群”的結(jié)果。如果把這樣離群的結(jié)果去掉，便可得到一組更為接近的數(shù)據(jù)。但是，直觀上簡(jiǎn)單判斷往往是不符合客觀實(shí)際的。從誤差理論的角度來考慮，所謂異常值只有在兩種情況下可以剔除:一是在化學(xué)分析過程中的確是由于粗枝大葉或某種意外事故造成差錯(cuò)所出現(xiàn)的結(jié)果。這種結(jié)果應(yīng)在發(fā)生差錯(cuò)后立即予以舍棄，二是在歸納整理試驗(yàn)結(jié)果過程中發(fā)現(xiàn)離群數(shù)值，按一定規(guī)則進(jìn)行檢驗(yàn)后再?zèng)Q定取舍。

剔除異常值的方法很多。在我們的實(shí)驗(yàn)工作中多采用的是格拉布斯((Grubbs)檢驗(yàn)法。

假如使用同一化學(xué)分析方法分析同一試樣得到一組結(jié)果從小到大地排列為x 1 ,x 2 ... ... Xn，平均值為x，標(biāo)準(zhǔn)偏差為S。則測(cè)定值xi(i=1,2,一n)與平均值，的偏差，以標(biāo)準(zhǔn)偏差S為尺度來衡量時(shí)就不應(yīng)太大。根據(jù)這一思路得統(tǒng)計(jì)量:

式中：

然后由附表1查出對(duì)應(yīng)于數(shù)據(jù)個(gè)數(shù)n和選定的顯著性水平a的臨界值(在一般化學(xué)分析中通常取5%的顯著性水平，即a = 0. 05)，若算得的G1或G2值>臨界值，則被檢驗(yàn)的數(shù)值x1(最小值(或Xn(最大值)為異常值，應(yīng)予剔除，若G1或G2值

現(xiàn)以硫酸鋇重量法(銀坩堝一氫氧化鈉熔融處理試樣)測(cè)定明礬石膨脹水泥中SO3的一組分析結(jié)果(表1)為例，來說明上述方法的具體應(yīng)用。

表1 明礬石膨脹水泥中三氧化硫的測(cè)定結(jié)果

由表1所列結(jié)果知:

故得統(tǒng)計(jì)量:

如果選擇0.05顯著性水平，則由附表1查得相對(duì)于n=10的格拉布斯檢驗(yàn)臨界值為2.290。今G1=2.367，大于臨界值2.290，應(yīng)判為異常值予以剔除。而G2 = 0.918，小于臨界值2.290，不屬于異常值，應(yīng)予保留。

應(yīng)用格拉布斯檢驗(yàn)法，可同時(shí)剔除一個(gè)以上的數(shù)值，但不應(yīng)按剔除后余下的測(cè)定結(jié)果的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差，再作第二次剔除，

格拉布斯(Grubbs)檢驗(yàn)臨界值 附表1

二、兩種化學(xué)分析方法是否具有相同效果的檢驗(yàn)

在水泥生產(chǎn)控制或日常例行分析中，所用快速化學(xué)分析方法與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法或公認(rèn)淮確的經(jīng)典方法是否具有相同效果，是判斷該快速方法能否代替國(guó)家標(biāo)堆方法或經(jīng)典方法的依據(jù)下而介紹數(shù)理統(tǒng)計(jì)中比較簡(jiǎn)便的成對(duì)對(duì)比法。

選取n個(gè)不同類型的試樣，各用兩種分析方法測(cè)定一次或兩次(取平均值)。現(xiàn)以xi代表方法一測(cè)得的結(jié)果，以Yi代表方法二測(cè)得的結(jié)果，則每對(duì)結(jié)果的差值Di=Xi-Yi，平均

差值

如果兩種分析方法沒有顯著性差異，則平均差值D，與零之差，以平均差值的標(biāo)堆偏差SD為尺度來衡量時(shí)就不應(yīng)太大。據(jù)此，提出下式作為檢驗(yàn)兩種分析方法是否具有相同效果的統(tǒng)計(jì)量：

則

按上式計(jì)算的t位，如果小于附表3相當(dāng)于自由度為(n-1)的顯著性水平a為0.05的臨界值時(shí)，則認(rèn)為D同零沒有顯著差異，也就是兩種分析方法具有相同效果，可以相互代用;反之，則認(rèn)為兩種分析方法存在著顯著性差異，在不降低分析準(zhǔn)確度的情況下，彼此不能相互代用。

現(xiàn)以測(cè)定明礬石膨脹水泥中SO3的燃燒法與硫酸鋇重量法(鎳坩堝一氫氧化鉀熔融處理試樣)是否具有相同效果的檢驗(yàn)為例，來說明下述公式的具體運(yùn)用。兩種分析方法測(cè)得SO3的結(jié)果列于表2。

由表2所列結(jié)果得統(tǒng)計(jì)量:

燃燒法與硫酸鋇重量法測(cè)定SO3結(jié)果的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn) 表2

科克倫(Cochran)檢驗(yàn)l臨界值 附表2

當(dāng)自由度為10-1=9時(shí)，由附表3查得t 0. 05=2.262。今t=0.422＜ to.o5=2.262，所以兩種分析方法具有相同效果，可以相互代用，這在95%的情況下是不會(huì)發(fā)生顯著偏差的。

附表3 t值

三、水泥化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)

1、系統(tǒng)的主要內(nèi)容

該系統(tǒng)主要采用的水泥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)有GB175-2007《通用硅酸鹽水泥》、GB/T 176-2008《水泥化學(xué)分析方法》，實(shí)現(xiàn)水泥產(chǎn)品化學(xué)分析檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)采集、自動(dòng)計(jì)算與校核，結(jié)果分析評(píng)定。系統(tǒng)主要包括6個(gè)通用硅酸鹽水泥化學(xué)分析檢驗(yàn)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)信息處理模塊:燒失量的測(cè)定一灼燒差減法;三氧化硫的檢測(cè)一硫酸鋇重量法(基準(zhǔn)法);氧化鎂的測(cè)定一EDTA滴定差減法(代用法);氯離子的測(cè)定一磷酸蒸餾一汞鹽滴定法(代用法);堿含量的測(cè)定一火焰光度法(基準(zhǔn)法);不溶物的測(cè)定一鹽酸一氫氧化鈉法。

2、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理流程

首先系統(tǒng)管理員使用系統(tǒng)賬號(hào)和密碼，登陸水泥化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息處理系統(tǒng)，完成樣品編號(hào)的錄入或根據(jù)樣品編號(hào)查詢實(shí)驗(yàn)記錄和進(jìn)展情況;如果記錄已存在，顯示原始記錄的詳細(xì)信息，如果記錄不存在，系統(tǒng)會(huì)提示“暫無信息，請(qǐng)先添加”，系統(tǒng)管理員可向?qū)嶒?yàn)員發(fā)出檢驗(yàn)指令。

實(shí)驗(yàn)員使用用戶名和密碼，通過IE瀏覽器登陸水泥化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息處理系統(tǒng)，在選擇的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目界面下，按照實(shí)驗(yàn)流程錄入實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)后，保存成功后，系統(tǒng)提示“保存成功”，刷新原有頁面。點(diǎn)擊“提交”按鈕，點(diǎn)擊“導(dǎo)出W ord”按鈕，系統(tǒng)自動(dòng)導(dǎo)出W ord文檔的檢驗(yàn)原始記錄。

3、系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)

3.1用戶登錄系統(tǒng)

系統(tǒng)設(shè)置系統(tǒng)管理員、實(shí)驗(yàn)員兩個(gè)角色，用戶按照預(yù)先設(shè)定的用戶名和密碼登錄系統(tǒng)，系統(tǒng)管理員可以根據(jù)需求增加、修改或刪除用戶信息，并查詢系統(tǒng)內(nèi)所有角色，管理員可以增加、修改、刪除實(shí)驗(yàn)員信息。

3.2實(shí)驗(yàn)樣品編號(hào)信息的錄入與查詢

系統(tǒng)管理員登陸系統(tǒng)界面后，首先完成樣品編號(hào)和該編號(hào)樣品信息內(nèi)容的錄入。實(shí)驗(yàn)員注冊(cè)登錄系統(tǒng)界面后，選擇實(shí)驗(yàn)樣品編號(hào)，查詢相應(yīng)的樣品名稱，規(guī)格型號(hào)等相關(guān)信息以及該樣品需要檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，如圖1所示。按照實(shí)驗(yàn)室管理要求，實(shí)驗(yàn)員無法看到樣品的詳細(xì)信息，例如:生產(chǎn)企業(yè)、委托單位等樣品信息。

圖1

3.3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息的錄入

實(shí)驗(yàn)員在選擇樣品和檢驗(yàn)項(xiàng)目后，系統(tǒng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息錄入界面，以下以水泥氯離子實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息錄入為例，實(shí)現(xiàn)了水泥氯離子實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)環(huán)境、稱樣量、空白實(shí)驗(yàn)消耗硝酸汞標(biāo)液等信息數(shù)據(jù)錄入，系統(tǒng)完成準(zhǔn)確計(jì)算和顯示。

3.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理與原始記錄的生成

實(shí)驗(yàn)員按照實(shí)驗(yàn)流程錄入實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)后，保存成功后，系統(tǒng)提示“保存成功”，刷新原有頁面。點(diǎn)擊“提交”按鈕，系統(tǒng)自動(dòng)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并顯示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，當(dāng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)錯(cuò)誤，系統(tǒng)自動(dòng)顯示紅色報(bào)警。當(dāng)系統(tǒng)自動(dòng)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后根據(jù)GB175-2007《通用硅酸鹽水泥》各項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判定，給出“合格”或“不合格”的結(jié)論。

結(jié)語：

有關(guān)數(shù)理統(tǒng)計(jì)的計(jì)算方法很多。本文只是結(jié)合工作中的計(jì)算實(shí)例，向水泥廠化驗(yàn)室簡(jiǎn)單介紹數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法的某些具體應(yīng)用，以期對(duì)提高水泥化學(xué)分析水平和加強(qiáng)質(zhì)量管理方面，起到一點(diǎn)拋磚引玉的作用。

參考文獻(xiàn)：

篇2

本文主要介紹了再生纖維素纖維和棉纖維常用的3種定量分析方法，即手工分離法、纖維投影分析法、化學(xué)分析法，并詳細(xì)分析了3種方法的特點(diǎn)和應(yīng)用局限。

關(guān)鍵詞：紡織品定量分析；再生纖維素纖維/棉；纖維投影法；手工分離法；化學(xué)溶解法

新型再生纖維素纖維屬于綠色無污染的新型纖維，有著良好的物理化學(xué)等性能，特別引人注目的是Model、Tencel、麗賽等新一代再生纖維素纖維，這類纖維既保持了一般纖維素纖維吸濕、透氣、柔軟、舒適的特點(diǎn)，又克服了天然纖維素纖維和傳統(tǒng)再生纖維素纖維生產(chǎn)和使用中的諸多缺點(diǎn)，同時(shí)具有一些新性能，因此越來越受到消費(fèi)者的青睞。市場(chǎng)上再生纖維素纖維與棉的混紡產(chǎn)品居多，由于再生纖維素纖維和棉纖維的相似化學(xué)成分，加上新的染整助劑的加入，使得對(duì)其定量分析存在困難和不準(zhǔn)確性，因此相關(guān)的鑒別方法日益受到重視，目前常用的有手工分離法、顯微鏡投影法以及化學(xué)分析法[1]。

1 手工分離法

手工分離法應(yīng)用于多組分混紡紗中纖維的鑒別，通過紗線退捻等手段，將肉眼可見到的多組分紗線剝離出來[2]，進(jìn)而對(duì)混紡紗中的不同組分進(jìn)行定量分析。

取完整組織結(jié)構(gòu)的試樣1g左右，共兩份。用手或借助鑷子等工具將試樣中的纖維完整分離開，分別放在稱量盒中。完全分離的試樣參照平衡法或烘干法進(jìn)行定重：平衡法參照GB 6529―1998《紡織品的調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣》將試樣調(diào)濕到吸濕平衡后再稱量定重；烘干法即將試樣放入（105±3）℃的烘箱中進(jìn)行干燥直至質(zhì)量恒定，放入干燥器中冷卻后稱重。

試驗(yàn)結(jié)果帶入公式（1）和（2）或（3）和（4）中，計(jì)算得到不同組分纖維的百分含量。

平衡法：

（1）

（2）

式中：Pi'――第i組分纖維平衡含量百分率，%；

mi'――第i組分纖維平衡質(zhì)量，g；

n――多組分纖維的組分?jǐn)?shù)。

烘干法：

（3）

（4）

式中：Pi ――第i組分在公定回潮率下的質(zhì)量百分率，%；

Pn――第n組分在公定回潮率下的質(zhì)量百分率，%；

mi ――第i組分干燥質(zhì)量，g；

ai――第i組分的公定回潮率，%。

2 纖維投影分析法

纖維投影法即將試樣放在纖維鏡下，通過計(jì)數(shù)一定面積內(nèi)纖維根數(shù)，得到具有不同外觀特點(diǎn)的纖維所占的比例。此方法同F(xiàn)Z/T 30003―2000《麻棉混紡產(chǎn)品定量分析方法》[3-4]。

將制好的棉/再生纖維混紡紗的纖維縱向載玻片放在顯微投影儀的載物臺(tái)上，根據(jù)棉與再生纖維的縱向結(jié)構(gòu)和表面特征邊觀察識(shí)別纖維，并分別以計(jì)數(shù)器計(jì)算棉和再生纖維素纖維的個(gè)數(shù)。當(dāng)載玻片上一個(gè)橫列數(shù)完后，將計(jì)數(shù)器下移1mm～2mm，從下一行的反向計(jì)數(shù)，以此類推數(shù)完試樣上所有的纖維根數(shù)。若纖維根數(shù)不足1000，則需要重新制樣再次計(jì)數(shù)。

計(jì)數(shù)結(jié)果帶入下述公式（5）和（6）換算得到不同纖維的質(zhì)量百分比例：

（5）

（6）

式中：X1――再生纖維素纖維的質(zhì)量含量百分比例，%；

n1――再生纖維素纖維的計(jì)數(shù)根數(shù)，根；

d1――再生纖維素纖維的直徑，μm；

r1――再生纖維素纖維的密度，g/cm3；

X2――棉纖維含量的質(zhì)量百分比例，%；

d2――棉纖維的直徑，μm；

r2――棉纖維的密度，g/cm3。

3 化學(xué)分析法

目前我國(guó)棉/再生纖維素纖維混紡織物定量分析的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)主要有 GB/T 2910.5―2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第5部分：粘膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維與棉的混合物（鋅酸鈉法）》和GB/T 2910.6―2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物（甲酸/氯化鋅法）》。其中鋅酸鈉法的試劑配制比甲酸/氯化鋅法復(fù)雜，甲酸/氯化鋅法適用范圍較廣。檢測(cè)方法還包括AATCC20A：2007《紡織品纖維定量分析》和JISL1031.2-2005 《纖維制品的混用率試驗(yàn)方法》等。

由于再生纖維素纖維都是由纖維素組成的，與天然棉纖維的化學(xué)性質(zhì)具有一定共性，在溶解再生纖維素纖維的同時(shí)棉也會(huì)受到一定損傷，或者棉的絲光處理破壞了棉纖維結(jié)構(gòu)，溶解時(shí)棉發(fā)生了部分降解。因此實(shí)際檢測(cè)工作中經(jīng)常出現(xiàn)溶解殘留物呈糊狀，甚至?xí)氯釄澹y以操作，也給日常檢測(cè)工作帶來很大困難。同時(shí)現(xiàn)代先進(jìn)工藝的運(yùn)用，例如一些染色的處理和助劑的添加，使再生纖維素纖維的溶解性能下降，原來的可溶纖維沒有得到充分溶解，所以常造成測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確。因此對(duì)棉/纖維素纖維混紡織物的鑒別需要進(jìn)一步的研究和改進(jìn)。

3.1 試樣的預(yù)處理

GB/T 2910.6―2009《紡織品定量化學(xué)分析第6部分：粘膠或銅氨纖維或莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉纖維混合物（甲酸/氯化鋅法）》中明確規(guī)定：當(dāng)混合物中的粘膠纖維、銅氨纖維、萊賽爾纖維或莫代爾纖維中存在活性染料，致使這些纖維不能完全溶解時(shí)，不適用本標(biāo)準(zhǔn)。所以在棉與再生纖維素纖維混紡深色面料的定量分析中，織物上染料的含量會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度造成影響。所以針對(duì)這種情況劉艷[5]通過正交試驗(yàn)法得出用次氯酸鈉加保險(xiǎn)粉混合液褪色法，彌補(bǔ)了單獨(dú)使用次氯酸鈉法和單獨(dú)使用保險(xiǎn)粉法褪色的不足，對(duì)染料的剝離率較高。找到了再生纖維素纖維與棉混紡產(chǎn)品的定量分析中脫色方法的最佳試驗(yàn)條件。

3.2 化學(xué)溶解試劑的選擇

化學(xué)分析法中最常用的是溶解法，實(shí)驗(yàn)室一般以采用甲酸氯化鋅法[6]的居多，但該方法也存在一些弊端，甲酸和氯化鋅的濃度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響顯著，主要的原因是由于甲酸的揮發(fā)性導(dǎo)致甲酸的濃度與標(biāo)簽上的不一致，導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏差，這就需要在配制時(shí)先對(duì)甲酸的濃度進(jìn)行標(biāo)定，以確保配制出的溶液不會(huì)出現(xiàn)濃度偏差。另外一個(gè)原因是由于氯化鋅的吸水性較強(qiáng)，氯化鋅極易受潮，使用的氯化鋅若受潮便會(huì)導(dǎo)致配制的溶液濃度出現(xiàn)偏差。另外，甲酸氯化鋅溶液對(duì)人體有一定的傷害，而且定量分析時(shí)耗時(shí)2.5小時(shí)，時(shí)間比較長(zhǎng)，使用時(shí)一定要做好防護(hù)措施[7]。該方法中規(guī)定，對(duì)于溶解溫度的高低由再生纖維素纖維是否是高濕模量纖維來確定，但是在纖維的定性過程中，很難直接確定再生纖維素纖維是否高濕模量纖維，所以溶解溫度高低的確定還是要在定量的過程中進(jìn)行再次確定。而且在檢測(cè)過程中也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)，樣品中并不是只含有一種再生纖維素纖維，而是粘纖、莫代爾纖維、萊賽爾纖維等多種纖維素纖維同時(shí)存在，在這種情況下，溶解溫度的確定更應(yīng)該在溶解的過程中去再次確定。另外，在樣品是織物的時(shí)候，需要把織物拆成紗線以后剪成小段（盡可能地短），以便纖維與溶劑的接觸面積盡可能增大，使再生纖維素纖維充分溶解。

3.3 不同化學(xué)分析方法的比較

對(duì)于棉/再生纖維素纖維的定量分析，不同的標(biāo)準(zhǔn)采用的方法不同：

在AATCC20A：2007《紡織品纖維定量分析》中，使用59.5%的硫酸作為溶劑，實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，該方法在溶解棉與莫代爾纖維混紡產(chǎn)品的過程中，殘留物中莫代爾纖維溶解干凈。但是在溶解棉與萊賽爾混紡產(chǎn)品的過程中殘留物中含有未溶解的萊賽爾纖維，試驗(yàn)過程中容易出現(xiàn)纖維粘結(jié)等情況。說明該方法對(duì)棉與莫代爾纖維混紡產(chǎn)品比較適用，對(duì)棉與萊賽爾纖維混紡產(chǎn)品的定量還有待進(jìn)一步進(jìn)行大量的試驗(yàn)去確定合適的步驟與方法。

在JISL1031.2-2005 《纖維制品的混用率試驗(yàn)方法》中，使用37%的鹽酸作為溶劑，在25℃的水浴中持續(xù)振蕩25分鐘，把再生纖維素溶解。實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，通過該方法檢測(cè)溶解的殘留物中，通過顯微鏡觀察再生纖維素纖維溶解干凈，結(jié)果比較準(zhǔn)確，該方法對(duì)棉與再生纖維素混紡產(chǎn)品的定量比較適用，而且方法較為簡(jiǎn)便。此方法與甲酸氯化鋅相比，溶解時(shí)間的控制需要控制準(zhǔn)確，若時(shí)間短，纖維溶解不完全；若時(shí)間超過，棉纖維又會(huì)容易損失。所以，在該方法中37%的鹽酸的濃度、溶解時(shí)間和溫度對(duì)結(jié)果的影響比較明顯。因此在試驗(yàn)中必須規(guī)范每一步操作。

除了上述幾種定量分析方法之外，還有其他的分析方法，李燕華、唐莉純等人[8]研究的NMMO法，以無水乙醇改性的NMMO水合物為溶劑，建立了一種溶解法，在含水率為15%的NMMO水溶液中，加入無水乙醇以改善溶液的結(jié)晶性能，以此為溶劑，測(cè)定棉與再生纖維素纖維混紡產(chǎn)品的含量。這種方法適用于除天絲外的所有已知再生纖維素纖維與棉的混紡產(chǎn)品。該方法中的核心要素N-甲基嗎啉-N-氧化物（NMMO）是一種新型環(huán)保溶劑，符合保護(hù)環(huán)境的要求。此外，F(xiàn)Z/T 01101―2009《紡織品纖維含量的測(cè)定 物理法》也是一種檢測(cè)中常用方法。物理法對(duì)一些常規(guī)的纖維檢測(cè)時(shí)結(jié)果比較準(zhǔn)確，如果同一種纖維由于生產(chǎn)工藝的不同，導(dǎo)致外觀形態(tài)，包括纖維的橫截面與縱截面不盡相同時(shí)會(huì)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)，且物理法人工效率較低，操作過程復(fù)雜。

4 結(jié)語

混紡纖維中對(duì)于不同組分纖維的鑒別常見的有手工分離法、顯微鏡投影法和化學(xué)分析法。3種方法各有其特點(diǎn)：手工分離法方法簡(jiǎn)單，但一般用于包纏紗、交織織物、機(jī)織物等易于拆紗且可以明確分別出不同組分纖維的情況；顯微鏡投影法實(shí)施和計(jì)算都較為復(fù)雜，且精度不高，一般用于其他方法不能鑒別的情況（棉/麻織物常用）；化學(xué)分析法應(yīng)用范圍廣，可以鑒別大部分混紡織物中的纖維含量，但實(shí)施周期較長(zhǎng)（一般1～2天），且長(zhǎng)期接觸化學(xué)試劑也會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生威脅。

對(duì)于再生纖維素纖維/棉混紡織物中成分的定量分析目前以化學(xué)分析法為主，但是由于再生纖維素纖維和棉成分的共性給其定量鑒別帶來了困難。目前改善方法主要集中于試樣的預(yù)處理，溶劑的選擇；但是也有文獻(xiàn)提出，同時(shí)利用多種鑒別方法將更科學(xué)，效率更高：如手工分離和化學(xué)溶解法綜合鑒別，先通過手工鑒別將易于分離的纖維分離出，再利用化學(xué)試劑溶解不易肉眼分別的組分。

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篇3

關(guān)鍵詞：分析檢測(cè)；有色金屬；精密儀器；標(biāo)準(zhǔn)化

隨著中國(guó)有色金屬行業(yè)的蓬勃發(fā)展，分析檢測(cè)技術(shù)也越來越受到人們的關(guān)注，技術(shù)和水平也越來越標(biāo)準(zhǔn)化。我們要做好有色金屬生產(chǎn)過程的化學(xué)分析和檢測(cè)工作，以基本原理和方法為基礎(chǔ)，對(duì)金屬材料、冶金產(chǎn)品、礦產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、再生資源等無機(jī)材料成分監(jiān)測(cè)檢測(cè)，并及時(shí)防止遭遇到各種經(jīng)濟(jì)、人員和社會(huì)損失。

1分析檢測(cè)的組成

通過化學(xué)分析和儀器分析，主要研究分析檢測(cè)組成的兩個(gè)重要部分。儀器分析，使用特殊的工具，測(cè)試設(shè)備中的部件和測(cè)試樣品相對(duì)含量。化學(xué)分析，能夠促進(jìn)生產(chǎn)過程的科學(xué)管理，能夠及時(shí)監(jiān)測(cè)和及時(shí)有效的反饋有色金屬工業(yè)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題。分析檢測(cè)目的是采用有效，簡(jiǎn)單的方法和高靈敏度的設(shè)備，用于有效成分的樣品和有毒有害成分快速測(cè)定，并能準(zhǔn)確定量分析或定性分析，提供可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)[1]。它對(duì)有色金屬行業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量和生產(chǎn)效率有顯著影響。

2在有色金屬行業(yè)中的重要作用

2.1降低耗能，規(guī)避材料風(fēng)險(xiǎn)

在有色金屬產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的實(shí)際過程中，為了降低成本，增加生產(chǎn)和設(shè)備保護(hù)，這就需要使用化學(xué)檢測(cè)儀器對(duì)能源燃料、化工原料、金屬材料等進(jìn)行分析，以合理比例，降低金屬材料和電力不合理損失，提高經(jīng)濟(jì)效益。在全球倡導(dǎo)節(jié)能減排的背景下，有效的分析檢測(cè)可以反饋到生產(chǎn)過程和程序中，以減少?gòu)U品生產(chǎn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量。金屬元素分析在國(guó)內(nèi)有色金屬領(lǐng)域非常常見。實(shí)驗(yàn)室配備一般有原子吸收光譜儀、電位滴定儀、分光光度計(jì)、氮氧儀、碳硫儀等各類高精度化學(xué)檢測(cè)儀器。金屬材料檢測(cè)分析范圍涉及對(duì)黑色金屬、有色金屬、機(jī)械設(shè)備及零部件等的機(jī)械性能測(cè)試、化學(xué)分析、物理分析等[2]。

2.2質(zhì)量控制，提高金屬含量運(yùn)用

完善的質(zhì)量管理體系對(duì)有色金屬及稀散元素的原料、礦石、冶金物料的成分分析，以及物理性能檢測(cè)和產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)。質(zhì)量控制貫穿到有色金屬行業(yè)化學(xué)分析的各個(gè)方面，從樣品收集到反應(yīng)操作，質(zhì)量測(cè)量到成分、品位等，嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)檢測(cè)儀器進(jìn)行精密操作。只有化學(xué)儀器和化學(xué)試劑做到精確分析，生產(chǎn)的產(chǎn)品的質(zhì)量才會(huì)更好，確保產(chǎn)品在使用過程中質(zhì)量安全。通過分析檢測(cè)項(xiàng)目，如礦物及再生資源(金屬?gòu)U料)中貴金屬的檢測(cè)、礦石成分分析等適應(yīng)市場(chǎng)需求的檢測(cè)技術(shù)，來進(jìn)行礦石元素化驗(yàn)、金屬成分分析、礦石品位鑒定等，最終實(shí)現(xiàn)有色金屬行業(yè)產(chǎn)業(yè)穩(wěn)增長(zhǎng)、促轉(zhuǎn)型、降本增效[3]。

2.3減少污染，倡導(dǎo)綠色健康

我國(guó)有色金屬行業(yè)所帶來的資源和能源的使用數(shù)量逐步減少。精礦中的氟和氯不僅會(huì)在冶煉過程中腐蝕管道，并且高溫煅燒后在大氣中會(huì)造成污染。大量的污染物，廢水、廢氣、重金屬污染等近年來呈現(xiàn)超過環(huán)境承載能力的跡象。選礦廠通常使用回流法檢測(cè)廢水中有機(jī)物的含量，用藥劑分離處理廢水分析方法有很多，包括紫外一可見分光光度法、原子吸收光譜法、氣相色譜法等，有效利用化學(xué)和儀器分析檢測(cè)技術(shù)，將在一定程度上減輕有色金屬行業(yè)污染。在臭氧氧化等化學(xué)分析技術(shù)上，最大限度地吸收水中的污染物，實(shí)現(xiàn)廢水的集中處理。近年來，在有色金屬領(lǐng)域治理技術(shù)引入土壤治理過程中，為土壤污染治理研究開辟了新途徑，如磁分離技術(shù)、陰陽離子膜代換法、生物反應(yīng)器等。減少環(huán)境污染倡導(dǎo)綠色化學(xué)是共同的呼吁。

3是化學(xué)分析與測(cè)試的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)

中國(guó)有色金屬產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)水平和科技手段的提升和完善，對(duì)于中國(guó)目前的發(fā)展建設(shè)階段具有重要意義。現(xiàn)階段化工分析和化學(xué)檢測(cè)作為有色金屬行業(yè)的重要組成部分，現(xiàn)有問題將直接影響有色金屬產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。因此對(duì)化學(xué)檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行研究和分析，以確定問題，及時(shí)響應(yīng)相應(yīng)措施，使這些問題在短時(shí)間內(nèi)有效解決。化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)具有良好的發(fā)展前景，并且逐步與國(guó)際接軌。由武昌理工學(xué)院崔海容教授負(fù)責(zé)，組織中國(guó)、澳大利亞、美國(guó)、日本、巴西、芬蘭、智利等國(guó)的專家和20多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合攻關(guān)，研制的《銅、鉛、鋅精礦中氟和氯的測(cè)定-離子色譜法》，將是有色金屬離子色譜分析領(lǐng)域第一項(xiàng)ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。是我國(guó)在有色金屬礦產(chǎn)領(lǐng)域分析檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)新的突破。與此同時(shí)，環(huán)境問題也越來越受到社會(huì)各界更多的關(guān)注，分析檢測(cè)技術(shù)自然成為解決問題的根本手段和迫切需求。更重要的是，它已經(jīng)成為一個(gè)“我最環(huán)保”的有色金屬行業(yè)理性的分析與應(yīng)用，以促進(jìn)我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)遵循“綠色”的方向的可持續(xù)發(fā)展[4]。作為分析檢驗(yàn)人員，不僅要熟練地掌握化學(xué)工藝操作流程和相關(guān)技術(shù)指標(biāo)，擴(kuò)大知識(shí)的廣度和深度，還要努力提高自身的專業(yè)素養(yǎng)，強(qiáng)化于心外化于行，以科學(xué)、求真、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和飽滿的工作激情，把各項(xiàng)工作作為實(shí)現(xiàn)自我價(jià)值的平臺(tái)。以忠誠(chéng)、干凈、擔(dān)當(dāng)為標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)向，努力提高與時(shí)俱進(jìn)的學(xué)習(xí)意識(shí)，學(xué)習(xí)新形勢(shì)、新任務(wù)、新要求、新技術(shù)。只有通過不斷的學(xué)習(xí)，才能建立開闊的人生格局，才能在遇到瓶頸時(shí)知難而上，每一次的精益求精換取的將是無限的財(cái)富[5]。

4結(jié)語

有色金屬與國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人民生活水平的提高息息相關(guān)。分析檢測(cè)技術(shù)在有色金屬行業(yè)中占據(jù)著舉足輕重的地位。加強(qiáng)化學(xué)分析人才隊(duì)伍的構(gòu)建，培養(yǎng)高質(zhì)量、高水平、高標(biāo)準(zhǔn)的分析檢驗(yàn)人員，是我們不可推卸的責(zé)任。將先進(jìn)的、世界的有色金屬分析檢測(cè)技術(shù)運(yùn)用到有色金屬行業(yè)在當(dāng)前和未來的發(fā)展中去，為企業(yè)走“創(chuàng)新、協(xié)調(diào)、綠色、開放、共享”綠色發(fā)展保駕護(hù)航。

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篇4

關(guān)鍵詞：化工企業(yè)；突發(fā)環(huán)境事件；應(yīng)急監(jiān)測(cè)技術(shù)

DOI：10.16640/ki.37-1222/t.2017.04.240

0 引言

突發(fā)環(huán)境事件指的是由某些社會(huì)活動(dòng)、經(jīng)濟(jì)活動(dòng)或行為所導(dǎo)致的不可抗拒災(zāi)害，導(dǎo)致地下水、土壤、大氣、環(huán)境等受到嚴(yán)重污染及破壞的惡性事件。突發(fā)環(huán)境事件具有突發(fā)性、高危害性和持續(xù)性的特點(diǎn)[1]，若沒有開展有效的應(yīng)急措施，可能導(dǎo)致污染范圍不斷擴(kuò)大，進(jìn)而威脅群眾身體健康。當(dāng)前，突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急監(jiān)測(cè)技術(shù)主要包括光譜法、色譜及質(zhì)譜法、電化學(xué)分析法三個(gè)類型，為進(jìn)一步分析其在應(yīng)急監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用效果，本文深入分析了三種方法在化工企業(yè)環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè)中的內(nèi)容和作用，具體如下。

1 光譜法

光譜法指的是通過污染物的特定光譜來明確其包含的化學(xué)物質(zhì)及含量比例，具有迅速、靈敏的特點(diǎn)，當(dāng)前，以光譜法為基礎(chǔ)的便攜式應(yīng)急監(jiān)測(cè)儀器的應(yīng)用最為廣泛，幾乎覆蓋了化工企業(yè)各個(gè)類型的環(huán)境介質(zhì)。光譜法主要包括紫外及可見分光光度法、紅外光譜法等。

1.1 紫外及可見分光光度法

常用于化工企業(yè)水質(zhì)應(yīng)急監(jiān)測(cè)，化工企業(yè)的水質(zhì)應(yīng)急監(jiān)測(cè)項(xiàng)目主要包括化學(xué)需氧量、氨氮、硫化物、磷酸鹽及銅、鐵、鎳、總鉻、六價(jià)鉻等污染物，這些物質(zhì)分子或原子吸收特定波長(zhǎng)光能量，通過比色測(cè)定其水樣中各個(gè)污染物的成分及比例，具有智能化高、應(yīng)用方便、抗?jié)B性好的特點(diǎn)[2]，但是同時(shí)也有著成本高、準(zhǔn)確度不穩(wěn)定、容易產(chǎn)生二次污染等問題。

1.2 紅外光譜法

常用于化工企業(yè)突l環(huán)境事件中的有機(jī)物指標(biāo)監(jiān)測(cè)，主要指的是紅外光照射有機(jī)物時(shí)，有機(jī)物分子吸收與其分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)頻率相同的紅外光得到相應(yīng)的紅外吸收光譜，進(jìn)而確定污染物內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的檢測(cè)手段。便攜式紅外分析儀的特點(diǎn)是，無需特殊處理樣品，檢測(cè)過程快速、準(zhǔn)確，后期維護(hù)成本低等，但由于其更偏向于結(jié)構(gòu)分析，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的靈敏度不高，同時(shí)容易受到空氣中水分的影響，穩(wěn)定性較差。

2 色譜及質(zhì)譜法

氣相色譜法是載氣和樣品氣體一同進(jìn)入色譜柱后，樣品氣體中的不同組分先后從色譜柱中流出，經(jīng)過檢測(cè)器等儀器后得到不同組分濃度的色譜圖，并可以通過峰高和峰面積兩項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行定量分析。質(zhì)譜法主要鑒別污染物的種類，可對(duì)分離后的物質(zhì)進(jìn)行定性分析，一般作為氣相色譜法的補(bǔ)充技術(shù)應(yīng)用。色譜及質(zhì)譜法目前常用的應(yīng)急監(jiān)測(cè)儀器有氣相色譜儀、質(zhì)譜儀及氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀等，廣泛應(yīng)用于化工企業(yè)揮發(fā)性有機(jī)物的監(jiān)測(cè)分析中。

（1）氣相色譜儀。該儀器具有靈活性高、機(jī)動(dòng)性強(qiáng)的特點(diǎn)。發(fā)生突發(fā)環(huán)境事件后，氣相色譜儀能夠通過對(duì)樣品的定性分析，明確事故的污染源，確認(rèn)責(zé)任者。同時(shí)，和常規(guī)儀器相比，氣相色譜儀的數(shù)據(jù)庫(kù)較為龐大，可將范圍增加到半定量的標(biāo)準(zhǔn)上，準(zhǔn)確率較高。

（2）質(zhì)譜儀。質(zhì)譜儀主要指的是離子質(zhì)荷比測(cè)量的分析方法，其原理是樣品中各組分在離子源中電離，生成帶正電荷的離子，然后在加速電場(chǎng)的作用下，生成離子束，在質(zhì)量分析器中將其聚焦，得到質(zhì)譜圖，完成監(jiān)測(cè)分析。質(zhì)譜儀的優(yōu)點(diǎn)在于準(zhǔn)確度高，缺點(diǎn)在于對(duì)技術(shù)人員的操作能力和經(jīng)驗(yàn)水平要求較高，容易受其他因素的影響。

（3）氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀將氣相色譜法高效分離能力、高靈敏度和質(zhì)譜法強(qiáng)定性能力的優(yōu)點(diǎn)進(jìn)行了優(yōu)化組合，彌補(bǔ)了兩種方法存在的不足，對(duì)突發(fā)環(huán)境事件的監(jiān)測(cè)能力更強(qiáng)，應(yīng)用范圍更加廣泛。

3 電化學(xué)分析法

電化學(xué)分析法指的是通過檢測(cè)物的電化學(xué)屬性，進(jìn)行測(cè)量和表征的分析，其優(yōu)點(diǎn)在于靈敏度高、成本低，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用在了突發(fā)環(huán)境事件的應(yīng)急監(jiān)測(cè)中。電化學(xué)分析法主要包括陽極溶出伏安法、離子選擇電極法等。

3.1 陽極溶出伏安法

該方法主要包括了還原、沉積、氧化、溶出4個(gè)步驟，其中，還原和沉積指的是通過陽極溶出伏安儀器的作用，將水溶液中的金屬離子還原并沉積在電極上，氧化及溶出指的是將這些金屬離子氧化及溶出，得出峰電位及峰面積，從而進(jìn)行定性和定量分析。陽極溶出伏安法的特點(diǎn)在于準(zhǔn)確度和靈敏度高、自動(dòng)化程度高、體積小、費(fèi)用低等。目前，隨著化工企業(yè)污染物種類的不斷增多，針對(duì)其金屬指標(biāo)的監(jiān)測(cè)需求也日益增大，各陽極溶出伏安法儀器監(jiān)測(cè)能力不斷增強(qiáng)，應(yīng)用效果也在不斷地改善。

3.2 離子選擇電極法

該方法指的是根據(jù)膜電勢(shì)來測(cè)定溶液中的離子活性，得出化學(xué)成分濃度的電化學(xué)性質(zhì)，主要由參比電極、敏感膜、內(nèi)參比液等部分組成。其中，內(nèi)參比液在定性與定量的分析中占據(jù)重要地位，當(dāng)電極與待測(cè)離子溶液相互接觸時(shí)，敏感膜及內(nèi)參比液中會(huì)出現(xiàn)有關(guān)離子活性的膜電勢(shì)，這是進(jìn)行監(jiān)測(cè)和鑒定的有效依據(jù)之一。

4 其他方法

除了常見的光譜法、色譜及質(zhì)譜法、電化學(xué)分析法三種類型，突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急監(jiān)測(cè)技術(shù)還包括了光離子化檢測(cè)法、拉曼光譜法、離子色譜法等。另外，除了化學(xué)分析方法及儀器以外，還有檢測(cè)試紙、檢測(cè)管、發(fā)光菌等技術(shù)，這些方法和物品都能對(duì)突發(fā)環(huán)境事件進(jìn)行定性定量檢測(cè)，可根據(jù)不同化工企業(yè)的類型、原料、產(chǎn)品等及突發(fā)環(huán)境事件的不同性質(zhì)有選擇的使用。

5 結(jié)束語

化工企業(yè)是突發(fā)環(huán)境事件的高發(fā)地，近年來，隨著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，人們對(duì)環(huán)境保護(hù)所給予的關(guān)注度也在不斷地提升，這要求在發(fā)生突發(fā)環(huán)境事件時(shí)，環(huán)境監(jiān)測(cè)部門要借助一定的方法和儀器，對(duì)污染物的種類和性質(zhì)進(jìn)行鑒別和分析，為政府相關(guān)部門采取科學(xué)的處理處置措施提供技術(shù)支持，切實(shí)保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全。

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篇5

關(guān)鍵詞：腈綸；棉纖維；混紡產(chǎn)品；定量分析

隨著我國(guó)人口的增長(zhǎng)及人們物質(zhì)消費(fèi)水平的不斷提高，我國(guó)對(duì)紡織品的需求不斷加強(qiáng)，推動(dòng)了我國(guó)紡織原材料的高速發(fā)展。聚丙烯腈纖維簡(jiǎn)稱腈綸，20 世紀(jì) 50年代初腈綸纖維實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)以后，60 年代世界腈綸生產(chǎn)進(jìn)入高速發(fā)展時(shí)期，年增長(zhǎng)率高達(dá)22.8%，2000年世界腈綸產(chǎn)量266.85萬噸[1]。

目前我國(guó)各個(gè)檢測(cè)部門對(duì)于腈綸/棉纖維二組分混紡產(chǎn)品的定量檢測(cè)方法是采用二甲基甲酰胺法[2]溶解掉腈綸，但是該方法需要較高的溫度和較長(zhǎng)的時(shí)間，對(duì)試驗(yàn)及檢驗(yàn)員要求也很高。本文根據(jù)腈綸的特性，選用實(shí)驗(yàn)室常用的甲酸/氯化鋅對(duì)腈綸纖維進(jìn)行溶解試驗(yàn)，再對(duì)混紡產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)，初步得出甲酸氯化鋅對(duì)腈綸/棉纖維混紡產(chǎn)品進(jìn)行定量檢測(cè)具有一定的可行性。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

儀器：WNB45恒溫水浴振蕩器，AP-9925真空泵，TP1102電子天平，UFE550強(qiáng)制對(duì)流烘箱，干燥器（裝有變色硅膠），具塞三角燒瓶（容量250mL），玻璃砂芯坩堝（容量30mL～50mL，微孔直徑為40μm～120μm），稱量瓶，量筒，燒杯，溫度計(jì)，鑷子，抽氣濾瓶等。

試劑：甲酸/氯化鋅試劑：20g無水氯化鋅（質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%）和68g無水甲酸加水至100g（注：此試劑有害，使用時(shí)宜采取妥善的防護(hù)措施）。稀氨水溶液：取 20mL濃氨水（密度為0.880g/mL），用水稀釋至1L。

1.2 試樣準(zhǔn)備

按照GB/T 2910.1―2009[3]中的要求制備試樣，按照GB/T 2910.6―2009[4]中的步驟處理溶解后的樣品。

1.3 試驗(yàn)原理

混紡產(chǎn)品的組分經(jīng)定性鑒定后，選擇適當(dāng)?shù)脑噭┤コ唤M分，將不溶解的纖維烘干、稱重，從而計(jì)算出各組分纖維的百分含量[5]。

2 結(jié)果與討論

2.1 腈綸纖維的溶解

為驗(yàn)證甲酸/氯化鋅對(duì)腈綸纖維的溶解情況，本文選取色牢度標(biāo)準(zhǔn)貼襯布腈綸面料作為研究對(duì)象，按1：100的浴比量取適量甲酸/氯化鋅，在恒溫水浴振蕩器內(nèi)連續(xù)振蕩，觀察不同溫度、不同時(shí)間對(duì)腈綸纖維的溶解情況，試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

表1 不同溫度、不同時(shí)間對(duì)腈綸纖維的溶解情況

由表1可看出，溫度較低時(shí)，雖然延長(zhǎng)時(shí)間，但是腈綸纖維并沒有完全溶解，有結(jié)塊現(xiàn)象存在；隨著溫度的升高至70℃時(shí)，僅需0.5小時(shí)就能完全溶解腈綸纖維，但是甲酸/氯化鋅屬于強(qiáng)酸弱堿液體，溫度越高其蒸汽濃度就越大，對(duì)于水浴裝置的腐蝕性就大；溫度越高時(shí)對(duì)棉纖維的損傷就更大；同時(shí)考慮如果有棉、再生纖維素纖維、腈綸混紡面料時(shí)，采用此方法可節(jié)約試驗(yàn)時(shí)間及成本。

2.2 棉纖維質(zhì)量修正系數(shù)

根據(jù)對(duì)腈綸纖維溶解性能的研究，測(cè)試過程一方面要保證檢測(cè)效率，另一方面要最大程度地降低溶液蒸汽對(duì)設(shè)備的損傷，因此選取70℃、0.5h作為研究腈綸/棉混紡產(chǎn)品定量的試驗(yàn)條件。參考GB/T 2910.6―2009中甲酸/氯化鋅在70℃時(shí)對(duì)棉纖維的d值為1.03，故直接引用。

2.3 不同混紡比的腈綸/棉纖維定量分析

為了驗(yàn)證甲酸/氯化鋅在70℃、0.5h條件下對(duì)于不同混紡比的腈綸/棉纖維定量的影響，采用色牢度標(biāo)準(zhǔn)貼襯布腈綸面料和全棉面料最為原料，手工制作了混紡比為50.0/50.0、40.0/60.0、30.0/70.0、20.0/80.0的4組樣品按試驗(yàn)條件進(jìn)行定量分析，結(jié)果如表2所示。

表2 不同混紡比的腈綸/棉纖維定量測(cè)試結(jié)果

由表2可知，4組樣品實(shí)測(cè)含量和實(shí)際配比含量均接近，故此方法具有一定的可行性。

3 結(jié)論

對(duì)于腈綸/棉纖維混紡產(chǎn)品，用甲酸/氯化鋅溶解腈綸，測(cè)量剩余棉纖維質(zhì)量的方法克服了二甲基甲酰胺方法的不足，同時(shí)甲酸/氯化鋅溶液為實(shí)驗(yàn)室溶解再生纖維素纖維常用試劑，無需單獨(dú)配制，且試驗(yàn)條件較溫和，時(shí)間短，因此此方法具有一定的可行性，本文為此類混紡產(chǎn)品的定量提供了更多的選擇方法。但是由于本試驗(yàn)所用樣品均為本色布，未能對(duì)染色面料進(jìn)行試驗(yàn)；同時(shí)還存在大量的改性聚丙烯腈纖維，故還需大量的試驗(yàn)和數(shù)據(jù)，進(jìn)一步完善此方法。

參考文獻(xiàn)：

[1]周文志.淺析腈綸纖維及其原料工業(yè)[J].化工技術(shù)經(jīng)濟(jì)，2003，21（2）：6-14.

[2]GB/T 2910.12―2009 紡織品定量化學(xué)分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物（二甲基甲酰胺法）[S].

[3]GB/T 2910.12009 紡織品定量化學(xué)分析 第1部分：試驗(yàn)通則[S].

[4]GB/T 2910.6―2009 紡織品定量化學(xué)分析 第6部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物（甲酸/氯化鋅法）[S].

篇6

一、對(duì)化學(xué)信息給予題的理解

教材中化學(xué)給予題是一種新形式，也有稱為化學(xué)信息題，或者化學(xué)新情境題。主要形式是利用學(xué)生已有知識(shí)，已經(jīng)掌握的技能，對(duì)給予的關(guān)于化學(xué)問題的信息進(jìn)行分析和理解，最終找出解決方法。化學(xué)中的信息題，是初中知識(shí)的延伸和拓展，是生活中的問題，但是學(xué)生不容易碰到，所以，這類題對(duì)于考查學(xué)生知識(shí)掌握情況，解決問題的能力以及接受新知識(shí)的思維方面等，都是一個(gè)極大的鍛煉，可以提高學(xué)生對(duì)新知識(shí)的提取，對(duì)已有知識(shí)的遷移，有利于學(xué)生創(chuàng)新能力的培養(yǎng)。

二、信息給予題的特點(diǎn)

初中化學(xué)信息給予題主要有兩大特點(diǎn)，第一是內(nèi)容上的特點(diǎn)，這類題由化學(xué)用語、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)裝置加之物理性質(zhì)等幾方面內(nèi)容構(gòu)成。第二是信息題涉及的知識(shí)面不寬，一般只是一個(gè)知識(shí)點(diǎn)的延伸和拓展，而且信息的提供直接和明顯。在結(jié)構(gòu)上，信息給予題主要由兩部分組成，一個(gè)是題干，一個(gè)是問題。

三、信息給予題的解答

教材上的選學(xué)內(nèi)容是培養(yǎng)學(xué)生解決新問題的重要途徑，不要忽略教材安排的課后閱讀內(nèi)容，這是擴(kuò)大學(xué)生知識(shí)視野的有力支持，而且教師要做個(gè)有心人，善于搜集現(xiàn)今社會(huì)生活和經(jīng)濟(jì)生活中的重要信息適時(shí)補(bǔ)充，可以是世界大事，可以是科技新發(fā)展，可以是自然現(xiàn)象。

比如，從含有Cu2S的銅礦石中煉銅的方法有先將礦石通空氣高溫焙燒，生成兩種氧化物；另外一種是將焙燒過的礦石均勻混合比它質(zhì)量少一半的未經(jīng)焙燒過的礦石后真空高溫焙燒，實(shí)施后得到金屬銅和一種刺激性氣體。請(qǐng)寫出該反應(yīng)的方程式。

從題目表面看，該題的信息不明顯，但是卻包含兩條信息：第一種方法中產(chǎn)生了氧化銅和二氧化硫；第二種是刺激性氣體。學(xué)生根據(jù)自己掌握的能量守恒定律，可以順利完成該化學(xué)反應(yīng)的方程式。

四、教會(huì)學(xué)生建立化學(xué)模型

初中化學(xué)教材中的內(nèi)容，都是十分精練的，高度概括的內(nèi)容具有簡(jiǎn)約化的特征，因此，在學(xué)生看來是非常抽象化的。如果教師不注意教學(xué)的方法和方式，很容易泯滅學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的積極性。更不要說創(chuàng)新能力的培養(yǎng)和形成。所以，教師要善于激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，利用一切可以利用的資源，包括圖片、多媒體等多種現(xiàn)代化的教學(xué)形式，為學(xué)生建立知識(shí)模型，把知識(shí)形成的過程清晰地演示出來。為學(xué)生的學(xué)習(xí)創(chuàng)設(shè)更加有力的教學(xué)情境，同時(shí)可以降低學(xué)生學(xué)習(xí)的難度。利用直觀的教學(xué)方式，為學(xué)生建構(gòu)模型，在具體的情境中學(xué)習(xí)知識(shí)，建立化學(xué)知識(shí)的圖式。幫助學(xué)生提高分析問題和解決問題的能力。

例如，對(duì)于化學(xué)知識(shí)最原始的研究過程進(jìn)行動(dòng)態(tài)再現(xiàn)，幫助學(xué)生建構(gòu)化學(xué)分析的模型。比如，我把拉瓦賜當(dāng)年研究空氣組成的過程做成課件，讓學(xué)生感知科學(xué)概念的形成過程，領(lǐng)略知識(shí)的形成，了解化學(xué)分析方法。這樣既可以幫助學(xué)生提高分析問題的能力，也有利于化學(xué)學(xué)習(xí)興趣的培養(yǎng)。

篇7

關(guān)鍵詞：鎢礦石；錫礦石；能力驗(yàn)證；離群值

礦石的品級(jí)直接決定了其開發(fā)、利用的范圍，對(duì)于鎢礦石和錫礦石來說，對(duì)其進(jìn)行科學(xué)的評(píng)價(jià)檢測(cè)和促裁測(cè)試十分必要。因此，相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備檢測(cè)鎢礦石和錫礦石的成分及含量品級(jí)的檢測(cè)能力。

1能力驗(yàn)證計(jì)劃設(shè)計(jì)和相關(guān)要求

本次能力驗(yàn)證是由國(guó)家認(rèn)監(jiān)委組織對(duì)陜西省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第三地質(zhì)隊(duì)實(shí)驗(yàn)室展開的針對(duì)鎢礦石和錫礦石的元素檢測(cè)能力驗(yàn)證。相關(guān)驗(yàn)證項(xiàng)目針對(duì)鎢中的銅、錫、鋅、鈿，以及錫礦石中的鎢、錫、鉛、銅、鋅等元素進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)和方法不做限制，實(shí)驗(yàn)可結(jié)合檢測(cè)項(xiàng)目的資質(zhì)情況進(jìn)行項(xiàng)目選擇，并通過檢測(cè)得出相關(guān)的結(jié)果[1]。

2穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)方法和判定標(biāo)準(zhǔn)

穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)方法：與傳統(tǒng)一的經(jīng)典統(tǒng)計(jì)方法相比，穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)技術(shù)受極端值的影響較小。在穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)方法中，平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差由中位值和標(biāo)準(zhǔn)四分位間距代替進(jìn)行總體參數(shù)的估計(jì)。穩(wěn)健Z比分?jǐn)?shù)的判定標(biāo)準(zhǔn)：在評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室能力方面，穩(wěn)健Z比分?jǐn)?shù)是一個(gè)重要的技術(shù)參數(shù)，該參數(shù)的計(jì)算公式為：IQR-X=標(biāo)準(zhǔn)中位值Z根據(jù)Z比分?jǐn)?shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行判定，它反映的是實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)之間的可比性，可依據(jù)Z比分?jǐn)?shù)的數(shù)值得到以下三種結(jié)果：Z≤2，表示結(jié)果滿意；2<Z<3，表示結(jié)果有問題（可疑值）；Z≥3，表示結(jié)果不滿意（離群值）。國(guó)家認(rèn)監(jiān)委對(duì)陜西省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第三地質(zhì)隊(duì)實(shí)驗(yàn)室制定了相應(yīng)的測(cè)試方法，具體明細(xì)如下：根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分析，6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的滿意度均達(dá)到了檢測(cè)要求。

3鎢礦石和錫礦石離群值原因分析

對(duì)鎢礦石和錫礦石離群值原因進(jìn)行分析顯示，造成離群值的原因主要兩個(gè)方面。一方面是由實(shí)驗(yàn)室本身的測(cè)度水平存在一定的差異形成的，另一方面則與實(shí)驗(yàn)室采用的檢測(cè)方法密切相關(guān)[2]。

3.1鎢礦石實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法和問題及不滿意度分析

W分析一般采取的FM-COL法和FM-UVS法，兩種方法在報(bào)出A總數(shù)中占13.2%和2.6%。Sn：FM-POL、FM-ICP-AES、FM-AFS、FM-COL等方法，報(bào)出A總數(shù)中占16.2%。Cu：AD-FLAAS和AD-ICP-AES比較常用，部分實(shí)驗(yàn)室也采用AD-ICP-MS和AD-ERAAS法，前者在報(bào)出A總數(shù)中占10%，后者為16.7%。Pb：AD-FLAAS和AD-ICP-AES比較多見，部分實(shí)驗(yàn)室會(huì)采用AD-ICP-MS和AD-ERAAS法，AD-FLAAS法在報(bào)出A總數(shù)中占4.8%，AD-ICP-AES則占到了11.1%。Zn：多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用AD-FLAAS和AD-ICP-AES，部分實(shí)驗(yàn)室會(huì)采用AD-ICP-MS和AD-ERAAS法，AD-FLAAS在報(bào)出A總數(shù)中占14.3%，AD-ICP-AES為5.6%。Mo：AD-ICP-AES、AD-ICP-MS是較常用的分析法，兩種方法在報(bào)出A總數(shù)中占0。

3.2錫礦石實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法和問題及不滿意度分析

在W分析項(xiàng)目分析中，一般采取的FM-COL法和FM-ICP-MS法，F(xiàn)M-COL法在報(bào)出A總數(shù)中所占的比例為0。Sn：FM-VOL和FM-POL法比較多見，F(xiàn)M-VOL法在報(bào)出A總數(shù)中所占的比例為0。Cu：AD-ICP-AES和AD-FLAAS比較常用，部分實(shí)驗(yàn)室也采用AD-ICP-MS法，AD-ICP-AES在報(bào)出A總數(shù)中占6.7%，AD-FLAAS則為0。Pb：AD-FLAAS和AD-ICP-AES比較多見，部分實(shí)驗(yàn)室會(huì)采用AD-ICP-MS法，AD-FLAAS和AD-ICP-AES法在報(bào)出A總數(shù)中所占的比例均為0。Zn：多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用的方法是AD-FLAAS和AD-ICP-AES，部分實(shí)驗(yàn)室會(huì)采用AD-ICP-MS法，AD-FLAAS和AD-ICP-AES法在報(bào)出A總數(shù)中所占的比例均為0。Mo：AD-ICP-MS是較常用的分析法，該法在報(bào)出A總數(shù)中占13.3%。根據(jù)以上比較結(jié)果，相關(guān)實(shí)驗(yàn)室可對(duì)其檢測(cè)方法進(jìn)行更有合理的選擇，以保證其鎢礦石和錫礦石化學(xué)成分分析能力水平。

參考文獻(xiàn)

[1]甘露,羅代洪,吳淑琪.鎢礦石和錫礦石化學(xué)成分分析能力驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)和離群值原因[J/OL].巖礦測(cè)試,2015(01).

篇8

關(guān)鍵詞： 應(yīng)用型 化學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目 教學(xué)設(shè)計(jì)

由于高校招生人數(shù)規(guī)模擴(kuò)大，教學(xué)層次提高，不少普通地方高校教學(xué)資源嚴(yán)重不足，在實(shí)驗(yàn)教學(xué)方中普遍存在下列問題：①重理論教學(xué)，輕實(shí)踐教學(xué)；②實(shí)驗(yàn)內(nèi)容驗(yàn)證理論較多，解決實(shí)驗(yàn)問題的實(shí)驗(yàn)少；③實(shí)驗(yàn)教學(xué)理念落后，只是為了完成實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)，學(xué)生缺乏實(shí)驗(yàn)動(dòng)力；④在實(shí)驗(yàn)內(nèi)容上，有機(jī)、無機(jī)、分析等實(shí)驗(yàn)相對(duì)獨(dú)立，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容零散、相互獨(dú)立分割；⑤在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，創(chuàng)新能力培養(yǎng)的原動(dòng)力不夠等；⑥實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和生產(chǎn)結(jié)合少，化學(xué)生產(chǎn)技術(shù)、儀器設(shè)備操作技術(shù)和生產(chǎn)企業(yè)要求聯(lián)系不大。因此，高校畢業(yè)生知識(shí)技能儲(chǔ)備不適應(yīng)就業(yè)市場(chǎng)要求。

2014年，有上千萬的大中專畢業(yè)上走上工作崗位，由于沒用合格的技術(shù)技能，一方面某些大學(xué)生找不到合適的工作，畢業(yè)就失業(yè)，另一方面發(fā)達(dá)地區(qū)企業(yè)產(chǎn)業(yè)工人月工資待遇達(dá)到四五千元，技術(shù)型人才五六千元，甚至上萬元，但企業(yè)招不到具有實(shí)用技術(shù)、技能型人才。每年有很大一部分學(xué)生參加公務(wù)員考試，幾百、幾千、幾萬人參加考試競(jìng)爭(zhēng)一個(gè)工作崗位，而工資只有一兩千元。這種不正常的現(xiàn)象說明：學(xué)生所學(xué)不適應(yīng)勞動(dòng)力市場(chǎng)對(duì)人才的技能技術(shù)的要求，大學(xué)課程設(shè)置和實(shí)際生產(chǎn)要求的技術(shù)技能嚴(yán)重脫節(jié)。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)是培養(yǎng)應(yīng)用型人才的重要平臺(tái)，如何改革化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)，培養(yǎng)知識(shí)型和技能型相結(jié)合的實(shí)用型人才，是高校教學(xué)改革的重要課題。

針對(duì)目前高校畢業(yè)生就業(yè)時(shí)面臨技術(shù)技能知識(shí)的嚴(yán)重不足，我校根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)條件，為培養(yǎng)化學(xué)專業(yè)畢業(yè)生應(yīng)用技能進(jìn)行探究，在化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容的設(shè)計(jì)、教學(xué)方法的更新方面進(jìn)行一系列改革。

1.轉(zhuǎn)變教學(xué)理念，加強(qiáng)生產(chǎn)應(yīng)用技術(shù)技能型實(shí)驗(yàn)教學(xué)

1.1實(shí)驗(yàn)教學(xué)理念上改變。

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容提煉生產(chǎn)應(yīng)用化，實(shí)驗(yàn)技能技術(shù)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化，學(xué)生操作技能規(guī)范化。

1.2實(shí)驗(yàn)教學(xué)目標(biāo)改變。

利用化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)平臺(tái)，培養(yǎng)出熟練掌握化學(xué)技術(shù)、具有專業(yè)技能、化學(xué)理論淵博的應(yīng)用型人才。

1.3實(shí)驗(yàn)教學(xué)模式改變。

將理論型實(shí)驗(yàn)教學(xué)模式向應(yīng)用實(shí)驗(yàn)型、生產(chǎn)結(jié)合型實(shí)驗(yàn)教學(xué)模式轉(zhuǎn)變，使培養(yǎng)出來的學(xué)生畢業(yè)之后，到企業(yè)、公司、生產(chǎn)單位，馬上就上崗的應(yīng)用型人才。

2.實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容和實(shí)際生產(chǎn)相結(jié)合

在以往的化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容的設(shè)計(jì)，單純?yōu)榱嘶瘜W(xué)技能技術(shù)實(shí)驗(yàn)，與生產(chǎn)實(shí)際結(jié)合較少，學(xué)生體會(huì)不到所學(xué)知識(shí)在實(shí)際生產(chǎn)中的重要性，因此對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)興趣不濃厚，不少學(xué)生只是為了完成實(shí)驗(yàn)而做實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)完了就忘了。因此，首先在實(shí)驗(yàn)內(nèi)容上改變。具體方法為：

2.1以“小規(guī)模化工產(chǎn)品生產(chǎn)”為依托，整合實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容：有機(jī)、無機(jī)、分析實(shí)驗(yàn)聯(lián)合設(shè)計(jì)。

“小規(guī)模化工生產(chǎn)”――相當(dāng)于化學(xué)產(chǎn)品中試，就是選用小型實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，生產(chǎn)小規(guī)模數(shù)量的化學(xué)產(chǎn)品。例如利用化工產(chǎn)品制備質(zhì)量較高的化學(xué)試劑產(chǎn)品，生產(chǎn)規(guī)模不大，產(chǎn)品數(shù)量不多，但質(zhì)量要求高，在實(shí)驗(yàn)室條件下就能制備質(zhì)量較高的化學(xué)試劑產(chǎn)品。

以前的無機(jī)、有機(jī)、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)，課程體系相對(duì)獨(dú)立，但實(shí)驗(yàn)內(nèi)容有不少重復(fù)的地方，只是實(shí)驗(yàn)教學(xué)目標(biāo)不同。因此實(shí)驗(yàn)時(shí)，學(xué)生認(rèn)為缺乏新意，實(shí)驗(yàn)積極性不高。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)教學(xué)中，首先組織實(shí)驗(yàn)老師，全面分析無機(jī)、有機(jī)、分析實(shí)驗(yàn)的教學(xué)體系、教學(xué)目標(biāo)、重點(diǎn)，從培養(yǎng)學(xué)生的化學(xué)技能技術(shù)出發(fā)，對(duì)實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行全面整合，實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行聯(lián)合設(shè)計(jì)。具體要求：①實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目選題：內(nèi)容符合實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱對(duì)人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求。②實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)計(jì)思路：“物質(zhì)制備―產(chǎn)品提純――檢驗(yàn)定級(jí)―市場(chǎng)銷售”完整設(shè)計(jì)。③實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目可行性：儀器、設(shè)備、藥品要求符合實(shí)驗(yàn)室條件。④實(shí)驗(yàn)設(shè)備廉價(jià)，實(shí)驗(yàn)藥品等級(jí)低，生產(chǎn)的產(chǎn)品價(jià)值高，應(yīng)用廣泛，學(xué)生熟悉。⑤實(shí)驗(yàn)安全可靠，沒有安全隱患。

2.2實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目教學(xué)連續(xù)性、化工生產(chǎn)系統(tǒng)性、化學(xué)技術(shù)可靠性。

以“小規(guī)模化工生產(chǎn)”為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容，設(shè)計(jì)出完整的化工生產(chǎn)全過程：產(chǎn)品制備―產(chǎn)品提純――產(chǎn)品檢驗(yàn)定級(jí)―商品市場(chǎng)銷售。一整套完整的化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程，使學(xué)生在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中體驗(yàn)實(shí)際生產(chǎn)的全過程：生產(chǎn)、檢驗(yàn)、包裝、貯備、運(yùn)輸、銷售、回訪。

3.具體實(shí)驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)例

3.1實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目一：利用廢銅渣生產(chǎn)硫酸銅（無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)）。

硫酸銅是應(yīng)用性很強(qiáng)的化工產(chǎn)品，在機(jī)電、化工、電子、農(nóng)藥、醫(yī)藥等方面都有很大的用途。實(shí)驗(yàn)原料（廢銅渣）易得，生產(chǎn)過程簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)設(shè)備易安裝，產(chǎn)品價(jià)值較高，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象顯著。以“以廢銅渣制備硫酸酸銅”實(shí)驗(yàn)教學(xué)為例，具體實(shí)驗(yàn)教學(xué)過程設(shè)計(jì)為：

3.1.1由學(xué)生查找資料，設(shè)計(jì)出利用廢銅渣生產(chǎn)硫酸銅的實(shí)驗(yàn)路線：①金屬銅渣和稀硫酸反應(yīng)，加少量硝酸加快反應(yīng)；②反應(yīng)副產(chǎn)物：二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮的吸收；③硫酸銅溶液過濾；④加化學(xué)試劑沉淀硫酸銅溶液中的重金屬離子雜質(zhì)、陰離子雜質(zhì)；⑤離心機(jī)過濾出純凈的硫酸銅溶液；⑥硫酸銅溶液濃縮、冷卻、結(jié)晶、結(jié)晶硫酸銅和母液用離心機(jī)分離、甩干；⑦產(chǎn)品烘干；⑧產(chǎn)品化驗(yàn)定級(jí)；⑨產(chǎn)品包裝。

3.1.2選用合適的實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)設(shè)備：反應(yīng)設(shè)備、過濾設(shè)備、結(jié)晶設(shè)備、離心機(jī)甩干設(shè)備，烘干設(shè)備，包裝設(shè)備的選用。

3.1.3實(shí)驗(yàn)教師做指導(dǎo)：檢查產(chǎn)品制備方案設(shè)計(jì)是否可行，實(shí)驗(yàn)設(shè)備是否合適，實(shí)驗(yàn)安全措施是否得當(dāng)。

3.1.4學(xué)生根據(jù)設(shè)計(jì)生產(chǎn)制備出工業(yè)硫酸銅：在這一實(shí)驗(yàn)中，學(xué)生學(xué)會(huì)的知識(shí)：①查詢資料的能力。②掌握硫酸銅產(chǎn)品生產(chǎn)的原理。③具體學(xué)會(huì)的技術(shù)：物料平衡、溶解、過濾；加熱、濃縮、結(jié)晶，烘干等化學(xué)基本操作技術(shù)。④具體學(xué)會(huì)的設(shè)備操作：反應(yīng)釜、過濾棒、離心機(jī)、烘干機(jī)等設(shè)備。

3.2實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目二：硫酸銅產(chǎn)品的提純（精細(xì)化工實(shí)驗(yàn)）。

利用實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，以生產(chǎn)出來的硫酸銅為原料，設(shè)計(jì)出硫酸銅生產(chǎn)化學(xué)試劑級(jí)產(chǎn)品的方法，并指導(dǎo)學(xué)生制備出精細(xì)化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為：

3.2.1稱取一定量的化工產(chǎn)品硫酸銅，溶解。

3.2.2加化學(xué)試劑沉淀溶液中的金屬離子、除硫酸根以外的陰離子，老化、過濾。

3.2.3濃縮、結(jié)晶，過濾、離心機(jī)分離、烘干，最后得到硫酸銅精細(xì)化工產(chǎn)品。在這一實(shí)驗(yàn)中，學(xué)生學(xué)會(huì)產(chǎn)品中雜質(zhì)的除去方法：化學(xué)沉淀、老化、離子共沉淀、結(jié)晶等，掌握的技術(shù)：過濾、抽濾、烘干等化學(xué)技術(shù)。

3.3實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目三：硫酸銅含量的測(cè)定（化學(xué)分析法）。

引導(dǎo)學(xué)生查閱硫酸銅化學(xué)試劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或硫酸銅工業(yè)產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，然后按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備儀器設(shè)備，在檢測(cè)過程中嚴(yán)格遵守中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定，玻儀器設(shè)備的洗滌、安裝、儀器分析實(shí)驗(yàn)的使用條件、操作要求、數(shù)據(jù)記錄等嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在實(shí)驗(yàn)中要求：檢測(cè)設(shè)備專業(yè)化、檢測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)據(jù)記錄分析規(guī)范化。分析檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)可設(shè)計(jì)為：①硫酸銅含量的測(cè)定（化學(xué)分析法），②硫酸銅溶液中其他金屬離子的測(cè)定（可設(shè)計(jì)成儀器分析實(shí)驗(yàn)）等實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。

在分析實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，實(shí)事求是的工作作風(fēng)，遵守產(chǎn)品質(zhì)量法，質(zhì)量第一、安全第一的化工行業(yè)基本素質(zhì)得到大大的提高。

3.4實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目四：產(chǎn)品成本核算、銷售、市場(chǎng)推銷報(bào)告。

學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中生產(chǎn)出來的產(chǎn)品，通過分析實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)，符合硫酸銅化學(xué)試劑質(zhì)量要求的產(chǎn)品，按包裝標(biāo)準(zhǔn)包裝成商品，通過銷售公司銷售或作為本實(shí)驗(yàn)室分析化學(xué)試劑使用，不合格產(chǎn)品用于下次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)原料。

4.聯(lián)合設(shè)計(jì)教學(xué)效果

“實(shí)驗(yàn)內(nèi)容聯(lián)合設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目生產(chǎn)化”教學(xué)方式的探討，在教學(xué)中收到較好的效果：

4.1具體的“小規(guī)模生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)”教學(xué)，充分調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和主動(dòng)性，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立思考問題、解決問題的能力和創(chuàng)新意識(shí)，使學(xué)生的動(dòng)手能力、創(chuàng)新能力得到充分發(fā)揮和提高。

4.2“生產(chǎn)性實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目”的設(shè)計(jì)，使教師和學(xué)生都得到鍛煉，教師從親身指導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)中學(xué)到許多知識(shí)，學(xué)生各方面能力得以鍛煉，實(shí)驗(yàn)興趣也大大提高。

4.3學(xué)生在具體產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的學(xué)習(xí)中，掌握規(guī)范化的生產(chǎn)實(shí)際技能技術(shù)。在“實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目連續(xù)化”的教學(xué)中，學(xué)生接觸“產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量檢測(cè)、成本核算、環(huán)境保護(hù)，市場(chǎng)銷售，產(chǎn)品回訪”等生產(chǎn)管理的全過程，培養(yǎng)學(xué)生的管理能力、商品意識(shí)，為學(xué)生將來創(chuàng)業(yè)積累市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)。

4.4通過與生產(chǎn)實(shí)際相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)教學(xué)模式的探討，使大學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中和商品市場(chǎng)接觸，為將來從事化工產(chǎn)品的銷售提供市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)，成功的化學(xué)實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)項(xiàng)目擴(kuò)大成為大學(xué)生創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目。

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篇9

關(guān)鍵詞 煙草化學(xué)分析技術(shù)；應(yīng)用；發(fā)展研究

中圖分類號(hào)：TS411 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-7597（2013）22-0005-02

煙草學(xué)應(yīng)用基礎(chǔ)學(xué)科的理論和方法，以煙草和制品為研究對(duì)象，從大致上可以分成煙草農(nóng)學(xué)和工程學(xué)兩個(gè)方面。煙草工程所涉及學(xué)科范圍主要包括煙草化學(xué)、煙用香料、煙草機(jī)械和信息等。

卷煙在燃吸的過程中，卷煙中的添加劑和煙絲化學(xué)成分需要經(jīng)過蒸餾、裂解、合成、聚合、冷凝等過程。其中裂解是卷煙燃燒過程中的一個(gè)主要環(huán)節(jié)，在裂解的過程中，大部分的煙氣也由此而產(chǎn)生。由于煙草的復(fù)雜性，在燃吸的過程中，溫度分布也具有一定的復(fù)雜性。為了能夠進(jìn)一步探索煙草成分以及煙氣之間的規(guī)律和成因，目前主要對(duì)煙草熱解建模和燃燒機(jī)理進(jìn)行研究，并由此開拓成重要的研究領(lǐng)域。本文主要對(duì)煙葉和煙氣的化學(xué)成分以及特點(diǎn)進(jìn)行分析檢測(cè)，從而對(duì)煙草的微觀世界進(jìn)行認(rèn)識(shí)，通過對(duì)煙草化學(xué)進(jìn)行分析，從而借助相應(yīng)的測(cè)定數(shù)據(jù)，為生產(chǎn)部門的產(chǎn)品開發(fā)、工藝改進(jìn)、生產(chǎn)控制以及卷煙安全性的控制提供重要依據(jù)。

1 煙草的化學(xué)成分分析概況

煙草的質(zhì)量主要包括外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量、化學(xué)成分、安全性等方面，因此，在進(jìn)行煙草的質(zhì)量評(píng)定時(shí)，應(yīng)該要對(duì)以上幾個(gè)方面進(jìn)行分析。人們?cè)谖鼰煹倪^程中，不可避免吸入各種化學(xué)成分，并對(duì)身體造成一定的影響。

由于煙草化學(xué)成分與人們對(duì)煙草制品的質(zhì)量意識(shí)存在著密切的關(guān)系，因此必須要進(jìn)行嚴(yán)格的分析，隨著時(shí)代的發(fā)展，各樣的分析儀器逐步出現(xiàn)，對(duì)煙草的化學(xué)成分進(jìn)行詳細(xì)分析。目前對(duì)煙草化學(xué)成分進(jìn)行分析的主要包括裂解氣相色譜法與近紅外光譜技術(shù)等。下文主要對(duì)這兩種方法進(jìn)行分析。

2 測(cè)量方法技術(shù)概況

2.1 熱裂解技術(shù)

目前，從已有的卷煙燃燒中的煙氣可以判定出煙草具有5000余種的化合物，其中一些化合物對(duì)人體有著嚴(yán)重的影響和危害。根據(jù)相關(guān)試驗(yàn)證明：煙草的溫度低于600℃的時(shí)候，裂解煙草產(chǎn)物會(huì)隨著溫度的升高而變得越來越復(fù)雜，裂解的產(chǎn)物中含有較高的葡萄糖和果糖；當(dāng)煙草的溫度為700℃時(shí)，煙草會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有害的苯系化合物，并隨著溫度的升高不斷明顯增加。此外，在不同的試驗(yàn)條件下，通過對(duì)煙草進(jìn)行裂解，從而能夠鑒定出不同的化合物。

除了在單體化學(xué)成分中進(jìn)行裂解，目前的研究還對(duì)煙草香料進(jìn)行熱裂解分析，從而有助于對(duì)煙草的香料篩選。根據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示，煙草香料通過分析，可以有效分解出70多種產(chǎn)物，如薄荷烯、琥珀酸、薄荷醇等產(chǎn)物。

2.2 近紅外光譜分析技術(shù)

除了上述的方法之外，近紅外光譜分析技術(shù)也是重要的檢測(cè)工具之一，根據(jù)相關(guān)研究顯示，利用紅外光譜技術(shù)對(duì)煙草進(jìn)行分析，能夠有效發(fā)現(xiàn)煙草樣品的總生物堿，并有效分析出煙草中的15種礦物質(zhì)，為煙草配方的鑒定工作奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

3 測(cè)試技術(shù)

3.1 裂解反應(yīng)

3.1.1 樣品進(jìn)樣量以及進(jìn)樣方式

在進(jìn)行進(jìn)樣量的選擇時(shí)，應(yīng)該要選取質(zhì)量適中的樣品，這樣能讓樣品進(jìn)行一瞬間的裂解，當(dāng)裂解時(shí)候，若氣味較高的話，可以增加二次反應(yīng)的可能性。這樣容易給質(zhì)譜離子源造成影響。在進(jìn)行液體樣品取樣的時(shí)候，應(yīng)該在石英玻璃管當(dāng)中加入少量的石英棉，從而能起固定作用。在石英玻璃管的兩端中填塞少量石英棉，并裝入裂解儀器中進(jìn)行反應(yīng)裂解。

3.1.2 構(gòu)建裂解反應(yīng)環(huán)境

裂解反應(yīng)的環(huán)境也是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素，因此必須要構(gòu)建良好的裂解反應(yīng)氛圍。

根據(jù)相關(guān)調(diào)查人員發(fā)現(xiàn)，在進(jìn)行裂解的過程中，隨著溫度的變化，不同條件下的產(chǎn)物也呈現(xiàn)不同的變化，從而能有效分解出相應(yīng)動(dòng)力學(xué)條件。因此，必須要對(duì)化學(xué)反應(yīng)的環(huán)境進(jìn)行考慮。

3.1.3 裂解方式的選擇

根據(jù)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，不同溫度下，選擇的裂解方式都應(yīng)該各不相同。相關(guān)研究人員在研究煙堿裂解產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)，在不同的溫度下進(jìn)行裂解，在700℃左右的煙堿下進(jìn)行裂解，煙堿的裂解情況達(dá)到80%以上。在進(jìn)行燃燒的時(shí)候，大部分的蒸餾原型通過非裂解釋放出來。

3.2 近紅外光譜常規(guī)分析技術(shù)

關(guān)于近紅外光譜常規(guī)分析技術(shù)主要包括漫反射光譜法和透射光譜法兩種情況，然而在一般情況下，測(cè)試人員通常使用透射光譜法，并通過透射法將固定樣品進(jìn)行分析，如還原糖、水溶性總糖、氮提取物、煙堿提取物、總氮等。

3.2.1 樣品的選擇方式

本次選用的儀器主要是美國(guó)制造的自動(dòng)進(jìn)樣器和電子天平。試劑和樣品主要包括：甲醇、濃硫酸、甲基苯磺酸等。將煙草的樣品在45℃的溫度下進(jìn)行烘干和粉碎。

3.2.2 反應(yīng)環(huán)境的選擇

將樣品放入錐形瓶當(dāng)中，并儲(chǔ)存到室溫當(dāng)中，加上約10 mL左右的正己烷振蕩萃取并進(jìn)行靜止分層。事后，對(duì)煙草的揮發(fā)酸和非揮發(fā)酸進(jìn)行分析測(cè)定。

3.2.3 分析條件的選擇

構(gòu)建良好的反應(yīng)環(huán)境，具體包括：在常溫下進(jìn)行反應(yīng)，選擇的進(jìn)樣口溫度約250℃左右，并持續(xù)進(jìn)行升溫，以6℃/分鐘的速度，將溫度上升至280℃左右，并停留4 min-5 min，對(duì)其進(jìn)行觀察。

4 試驗(yàn)的發(fā)展研究

在試驗(yàn)的過程中，一些參考文獻(xiàn)對(duì)于卷煙燃燒過程中的試驗(yàn)條件均參差不一，并不具備統(tǒng)一性和嚴(yán)謹(jǐn)性，導(dǎo)致了最終的調(diào)查結(jié)果差異性較大，一些試驗(yàn)過程中的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)也不具備重復(fù)性，彼此之間的數(shù)據(jù)和試驗(yàn)結(jié)果也相差較大，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果相互矛盾。因此必須要采取合適的試驗(yàn)方法進(jìn)行研究。

4.1 研究能為卷煙配方和降焦減害提供科學(xué)指導(dǎo)

傳統(tǒng)煙用香料的篩選主要包括兩種方法：感觀評(píng)吸和吸煙機(jī)對(duì)煙氣進(jìn)行收集后分析。通過這樣的分析方法，對(duì)香煙的有害物質(zhì)進(jìn)行分析和鑒定，從而為香料的使用以及有害物質(zhì)的降低提供理論依據(jù)。

4.2 定性向定量的轉(zhuǎn)變

目前對(duì)煙草成分的研究主要處于粗放型階段。對(duì)于一些煙草的分析研究并不全面，比如纖維素、半纖維素。膠質(zhì)、木質(zhì)素等方面的研究進(jìn)行測(cè)評(píng)，從深度上來看，大部分的文獻(xiàn)是對(duì)樣品進(jìn)行分析鑒定和歸類。但對(duì)于分解環(huán)境、分解時(shí)間、加熱速率等情況對(duì)煙氣物質(zhì)造成影響等方面并沒有深入研究。這些隨著社會(huì)技術(shù)的不斷進(jìn)步，將會(huì)對(duì)煙草進(jìn)行進(jìn)一步的研究分析，從而為煙草的制造提供合理的建議。

5 結(jié)束語

煙草化學(xué)管理和吸煙問題日益受到人們的重視和關(guān)注，如何減少對(duì)煙草產(chǎn)品的危害，工作人員應(yīng)該要對(duì)煙草等方面進(jìn)行管理和調(diào)查。本文主要介紹了兩種不同的化學(xué)分析法，為日后的煙草制造提供幾點(diǎn)合理的建議。

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篇10

關(guān)鍵詞：現(xiàn)代有機(jī)分析化學(xué)；新進(jìn)展；研究

中圖分類號(hào)：O657.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-7712 （2012） 16-0104-01

現(xiàn)代有機(jī)分析是現(xiàn)代分析化學(xué)的主要組成部分，是人類利用科學(xué)實(shí)驗(yàn)來認(rèn)識(shí)有機(jī)世界的手段之一，是一門涵蓋有機(jī)化學(xué)和分析的新興邊緣學(xué)科。加上現(xiàn)代科學(xué)儀器和新的技術(shù)在不斷被應(yīng)用，就使現(xiàn)代有機(jī)分析化學(xué)的研究范圍不在局限于化學(xué)領(lǐng)域，而是把物理、計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、生物等諸多學(xué)科融合起來，現(xiàn)在已經(jīng)逐漸發(fā)展成為一門有相當(dāng)廣泛的應(yīng)用前景的學(xué)科。

一、在傳感器方面的應(yīng)用

（一）乙酸，俗名醋酸，廣泛存在于自然界，它是一種常見的揮發(fā)性有機(jī)化合物，是烴的重要含氧衍生物，是典型的脂肪酸。乙酸被公認(rèn)為食醋內(nèi)酸味及刺激性氣味的來源。所以經(jīng)常以食物、化工生產(chǎn)等方式與人接觸。現(xiàn)在催化發(fā)光氣體傳感器已經(jīng)在揮發(fā)性有機(jī)物的鑒定中被廣泛的應(yīng)用，夏卉等科學(xué)家曾經(jīng)成功合成了銅—鋅納米復(fù)合材料，研究了乙酸在其表面的催化發(fā)光現(xiàn)象。并且在溫度、流蘇以及波長(zhǎng)等方面進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)試，還對(duì)分析特性進(jìn)行了評(píng)估。最終成功構(gòu)建了領(lǐng)命的乙酸傳感方法。

（二）多模式的識(shí)別傳感器則是利用傳感材料的多樣性如電、磁、熱、光等開發(fā)的在多個(gè)傳感原理上的傳感模式，能夠?yàn)閭鞲衅髦械膫鞲胁牧咸峁┴S富的信息，從而達(dá)到能夠多組同時(shí)分析過著區(qū)分不同類型分析無的目的。胡靜等科學(xué)家曾經(jīng)設(shè)計(jì)了一款基于紫外光誘導(dǎo)n-Si/TiO2/TiO2：E表面光電壓和表面熒光的二維傳感器，能偶成功區(qū)分20多種揮發(fā)性的物質(zhì)，以及市面銷售的5中飲品。這種現(xiàn)行班別分析也成功驗(yàn)證了二維傳感器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

（三）酚類化合物是指芳香烴中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代所生成的化合物，是芳烴的含羥基衍生物，根據(jù)其分子所含的羥基數(shù)目可分為一元酚和多元酚。根據(jù)其揮發(fā)性分揮發(fā)性酚和不揮發(fā)性酚。自然界中存在的酚類化合物大部分是植物生命活動(dòng)的結(jié)果，植物體內(nèi)所含的酚稱內(nèi)源性酚，其余稱外源性酚。它還是地殼和地下水中一種重要的污染物，所以能夠準(zhǔn)確的鑒定酚類化合物對(duì)于環(huán)保有重大的意義。而基于酪氨酸酶的傳感器則是一盅較為方便的方法，其中性能穩(wěn)定的固定酶分子是關(guān)鍵性因素，石墨烯作為一種全新的納米材料便成了固定酶分子的理想介質(zhì)。

二、大環(huán)化合物的應(yīng)用

（一）大環(huán)化合物的紅外光譜分析。環(huán)蕃是大環(huán)化合物的一種，而二茂鐵環(huán)蕃有不同的種類，為了使它們可能有模擬酶特性，可以將它們有選擇性的進(jìn)行客體絡(luò)合，這樣就能使生物應(yīng)用得到更好的發(fā)展。目前，西北大學(xué)合成了很多種新型的二茂鐵雙內(nèi)置環(huán)蕃化合物，同時(shí)對(duì)其中的8種化合物進(jìn)行了紅外吸收特征和晶體結(jié)構(gòu)的分析研究，從中發(fā)現(xiàn)了如果二茂鐵雙內(nèi)置環(huán)蕃上的苯胺環(huán)與不同的取代基相連，或者是將取代基連到苯胺環(huán)的不同外置，此時(shí)的化合物分子結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生的變化以及紅外吸收的特征，同時(shí)還研究出了位阻效應(yīng)的不同給二茂鐵雙內(nèi)酯環(huán)帶來的結(jié)構(gòu)上的影響。與此同時(shí)，對(duì)這種大環(huán)化合物的紅外光譜構(gòu)效關(guān)系也作了研究。

（二）大環(huán)化合物的分子識(shí)別。無論是在生物、化學(xué)、生命科學(xué)、醫(yī)藥科學(xué)還是藥物科學(xué)等多種領(lǐng)域，手性識(shí)別有著極其重要的作用。當(dāng)代，對(duì)手性識(shí)別和分離已經(jīng)研究出很多方法，例如傳感器、色譜、毛細(xì)管電泳等等，其中，手性傳感器更是被廣泛應(yīng)用，它的主要特點(diǎn)是將傳感器適時(shí)、快速、簡(jiǎn)單、在線等諸多優(yōu)點(diǎn)與手性識(shí)別相結(jié)合。

環(huán)糊精也是大環(huán)化合物的一種，它可以有選擇的對(duì)手性分子進(jìn)行識(shí)別。因?yàn)棣?環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是外親水、內(nèi)疏水，因此，常被作為超分子主體，同時(shí)，又因?yàn)樗踩珶o毒，所以常常被用于食品、醫(yī)療等領(lǐng)域。中國(guó)科學(xué)院在金電極上修飾了β-CD，使之成為一個(gè)有β-環(huán)糊精修飾金電極的電化學(xué)的傳感器，由于環(huán)糊精可以選擇性識(shí)別手性分子D、L-苯丙氨酸，因此，可以電化學(xué)識(shí)別手性分子。將納米金標(biāo)記在D、L-Phe上，然后讓它和修飾電極分別進(jìn)行手性識(shí)別，并分別對(duì)其進(jìn)行銀染，可以得出，在金標(biāo)銀染下改修飾電極可以很好的手性識(shí)別D、L-Phe。

（三）對(duì)大環(huán)化合物在室溫磷光中的分析。在室溫磷光中，γ-環(huán)糊精鍵合濾紙可以測(cè)定土壤的樣品。首都師范大學(xué)研究出了制備γ-環(huán)糊精修飾濾紙的最佳條件，同時(shí)研究了修飾濾紙與11中化合物的室溫磷光相結(jié)合所產(chǎn)生的增強(qiáng)效果，所得出的結(jié)果顯示屈、苯并（a）蒽以及苯并（b）蒽這3種化合物與未修飾的濾紙基質(zhì)比較在修飾濾紙基質(zhì)的室溫磷光中信號(hào)更強(qiáng)。這項(xiàng)研究用于測(cè)定土壤的樣品效果是非常好的。

三、結(jié)束語

在眾多科學(xué)工作者的不斷辛勤工作下，使得現(xiàn)代有機(jī)分析化學(xué)能夠飛速發(fā)展起來。現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)分析的新技術(shù)不斷被發(fā)明，強(qiáng)力的保證了我們?nèi)祟惖目沙掷m(xù)發(fā)展，尤其在人們生活、生存、生產(chǎn)等方面都做出了巨大的貢獻(xiàn)。當(dāng)然現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)分析還有很多課題等待人們的研發(fā)，但我們要堅(jiān)信，伴隨著科學(xué)家們的不斷努力開發(fā)，現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)分析這一新興的學(xué)科必將迎來屬于它的時(shí)代。

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