導(dǎo)語：如何才能寫好一篇生物技術(shù)藥物分析，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

關(guān)鍵詞：生物技術(shù)；生物藥物分析；教學(xué)改革

中圖分類號：G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1674-9324（2014）24-0043-02

生物藥物的分析是一門涉及面廣，對社會影響重大的綜合性科學(xué)，其理論基礎(chǔ)涵蓋了微生物學(xué)、生物化學(xué)、分析化學(xué)、分子生物學(xué)、生化工程學(xué)學(xué)科知識和技術(shù)成果，通過綜合運用這些知識和技術(shù)對生物藥物的質(zhì)量進(jìn)行檢測是生物藥物分析的直接目標(biāo)[1]。近年來，高等院校教育改革在如火如荼的進(jìn)行之中，改革思路由國家倡導(dǎo)一步步推行到學(xué)校，落實到院系，最后體現(xiàn)在每門課程的教學(xué)工作之中[2]。為使學(xué)生適應(yīng)21世紀(jì)的人才競爭，在進(jìn)入社會前能夠有效的獲取到更加易懂且實用性強(qiáng)的專業(yè)知識，筆者在生物藥物分析這門課程的教學(xué)實踐中嘗試性地進(jìn)行了一些教學(xué)改革。本文以生物技術(shù)專業(yè)的課堂實踐為基礎(chǔ)，重點討論在教學(xué)工作中總結(jié)出的改革成果與需要改進(jìn)的問題。

一、課程的定位

生物藥物分析這門課程是一門極具實用性的課程，學(xué)生在良好地掌握了基礎(chǔ)知識及技能之后，能夠?qū)⑵鋺?yīng)用于生活工作之中。在學(xué)科設(shè)置方面，對于大多藥學(xué)及醫(yī)學(xué)專業(yè)的院系來講，生物藥物分析是一門重要的專業(yè)必修課，它要求學(xué)生能夠熟練地掌握分析檢驗方法的原理及操作，并應(yīng)用到各個類別的生物藥物檢驗之中。然而對于生物技術(shù)專業(yè)的學(xué)生來講，這門課程是一個具有進(jìn)階性及拓展性的延伸課程。通過對這門課程的學(xué)習(xí)，可以使生物技術(shù)專業(yè)的學(xué)生了解之前學(xué)習(xí)的生物技術(shù)基礎(chǔ)課程可以有什么樣的應(yīng)用，具體怎么操作，能夠為他們在生活及工作中帶來什么樣的便利。因此，對于生物技術(shù)及相關(guān)專業(yè)的院系來說，生物藥物分析是一門重要的限選專業(yè)課。

二、教學(xué)目的轉(zhuǎn)變（強(qiáng)化方法及應(yīng)用，學(xué)會自主科研查詢能力）

正是因為生物藥物分析在生物技術(shù)專業(yè)的限選課定位，使得其教學(xué)目的的設(shè)置可以跳脫傳統(tǒng)的訴求，從而設(shè)定為“在傳授課程知識的基礎(chǔ)上，強(qiáng)化學(xué)生對方法及應(yīng)用的理解，培養(yǎng)學(xué)生自主科研查詢能力，訓(xùn)練學(xué)生產(chǎn)生科研思路”。課程知識是教學(xué)的基礎(chǔ)，但是并不能因教而教。學(xué)生對選修課程的實用性的訴求高于基礎(chǔ)課程，因此，在教學(xué)過程中必須把基礎(chǔ)知識升華到方法學(xué)及應(yīng)用的范疇上。此外，生物藥物分析課程本身的性質(zhì)也決定了，對這門課程的學(xué)習(xí)是一個從掌握知識到實踐知識的過程。

三、教學(xué)手段的革新（雙語教學(xué)的優(yōu)勢與遇到的困難）

以實用型教學(xué)目的為中心思想，筆者應(yīng)用了一些教學(xué)手段來實現(xiàn)。

1.板書、PPT及實驗視頻結(jié)合的講課模式。針對生物藥物分析這門課程的特性，在教學(xué)實踐中筆者了采用板書、ppt及實驗視頻結(jié)合的講課模式。板書與PPT在新老教學(xué)模式討論之中總是作為矛盾體而存在。對于很多基礎(chǔ)理論課程來說，板書的確是最佳的講課模式，一步步地推理驗算能夠使得知識點及課程邏輯更加明確清晰，也讓學(xué)生更容易理解。然而，對于生物類的課程，如果沒有ppt的輔助，課堂的進(jìn)度將十分緩慢，信息量的呈現(xiàn)也不夠，由此可見ppt是重要的教學(xué)輔助手段。生物藥物分析作為限選課的設(shè)定，限制了附屬于這門課程的實驗課程的開展。因此，為了使學(xué)生能夠更深刻地掌握相關(guān)知識及技術(shù)，大量實驗視頻的播放是必要的。通過對實驗視頻的觀摩學(xué)習(xí)，既增強(qiáng)了學(xué)生對知識點的印象，又讓學(xué)生了解了這門課程可以應(yīng)用于實踐的技術(shù)。

2.課本內(nèi)容與生活際遇相結(jié)合。筆者在授課過程中發(fā)現(xiàn)一個問題，當(dāng)筆者僅就課本的概念或者例題來講授的時候，學(xué)生的興趣并不會太大。然而，當(dāng)筆者從課本知識發(fā)散開來講述到熱點新聞案例或者筆者親身經(jīng)歷的時候，學(xué)生們的興趣就會很大，印象也比較深刻。比如，在講解雜質(zhì)檢驗這一章的時候，講到“雜質(zhì)的來源有兩種，包括生產(chǎn)過程中引入，及貯藏過程中受外界條件的影響引起藥物理化特性發(fā)生變化而產(chǎn)生”時[1]，筆者分別舉了兩個例子，引起了學(xué)生的興趣。第一個例子是關(guān)于某酒廠出品的酒里有塑化劑的新聞，讓學(xué)生自己發(fā)散思考塑化劑究竟是怎么引入的。這個例子本身就是一個新聞熱點，就塑化劑的引入來源業(yè)界評論也不一，而猜測之一就是酒在生產(chǎn)灌裝的過程中，酒精將運輸塑料管道中的塑化劑浸泡出來。這個例子很好的加深了他們對于“雜質(zhì)由生產(chǎn)過程中引入”這個概念的印象。第二個例子是關(guān)于普洱茶中“金花”的故事，在品質(zhì)很好并且貯藏條件很好的普洱茶餅中會生出金色的菌簇，這種菌簇可以使普洱茶口感更純熟，功效更好；然而，當(dāng)貯藏條件不好時也會生出致癌的黃曲霉素。這個例子提醒學(xué)生無論是對于食品還是藥品來說，良好的貯藏都是十分重要的。通過對這些案例的講述，可以加深學(xué)生對知識點的認(rèn)識，獲得良好的教學(xué)效果。當(dāng)然，要很好地做到這點，對授課教師的知識涉獵范疇的要求就比較高了。

3.新型實驗課程設(shè)計的必要性。局限于學(xué)時與學(xué)分，課程的配套實驗教學(xué)無法全面開展。然而，作為一門以技術(shù)為主的課程，筆者認(rèn)為一兩堂實驗課程的設(shè)置是必要的。本著掌握知識的重點、難點，實驗實用性強(qiáng)，實驗操作應(yīng)用性廣等原則，筆者選取并設(shè)計了“高效液相色譜法測定醋酸潑尼松龍的含量”的實驗作為實驗課程。這項實驗以高效液相色譜技術(shù)為基礎(chǔ)技術(shù)，以2010版藥典[3]記錄的檢測方法為實驗流程指導(dǎo)，涵蓋了高效液相色譜章節(jié)中“理論塔板數(shù)”、“分離度”、“外標(biāo)法”和“內(nèi)標(biāo)法”的知識點。該實驗的實施既可以使學(xué)生掌握高效液相色譜的操作，又可以讓學(xué)生鞏固相關(guān)知識點，還讓學(xué)生提前接觸到未來可能進(jìn)入的工作崗位需要應(yīng)用的技術(shù)操作。

4.雙語教學(xué)的引入。本課程被列為學(xué)院的雙語教學(xué)試點課程[4]。關(guān)于雙語教學(xué)的方式目前仍在初期嘗試之中，為了便于學(xué)生理解，大部分的講解語言仍為漢語，但是教學(xué)ppt、輔助講解內(nèi)容、實驗視頻等均盡可能地采用英語。在教學(xué)過程中，對關(guān)鍵概念的英語詞匯重點講習(xí)，并要求學(xué)生進(jìn)行記憶。為了加強(qiáng)學(xué)生對實驗方法的把握以及英文的學(xué)習(xí)，布置了關(guān)于實驗案例的翻譯作業(yè)作為課程考察的一部分。期末考卷以全英文出題，對于用英文答題的學(xué)生予以一定程度的加分，鼓勵雙語學(xué)習(xí)。

5.其他方面。對于一門課程來講，書本的知識固然很重要，如果能向授課對象傳達(dá)某種生活中正確的理念就更為理想了。因此在講授這門課程的過程中，筆者盡可能地引入食品和藥品安全的生活小常識。

四、仍需注意的問題

每個教育教學(xué)改革都是應(yīng)當(dāng)經(jīng)過長期的實踐才能取得成功的，在實踐的過程中也總會碰到各種問題亟待解決。筆者在教學(xué)實踐過程中也遇到了一些問題。首先，關(guān)于雙語教學(xué)的教材問題。目前，國內(nèi)關(guān)于該門課程的教材都是中文編寫，而國外又沒有針對這門課程的教材，為雙語教學(xué)的順利開展加大了難度。要達(dá)到真正意義上的雙語教學(xué)，必須有一本內(nèi)容合適，編寫語言為純英語或者英文為主中文為輔的教材。因而，教材方面空白亟需被填補(bǔ)。其次是學(xué)生對實驗課程掌握度的問題。由于實驗條件的限制，雖然可以使所有學(xué)生觀摩到實驗的整個操作流程，但并不能讓每個學(xué)生都有動手操作的機(jī)會。也正因此，在學(xué)生實驗報告中反應(yīng)出他們的接受度也有差異。有的學(xué)生已經(jīng)從實驗中很好地掌握了知識點，并產(chǎn)生了自己對實驗結(jié)果的判斷，而有的學(xué)生卻連含量計算都沒有完成。在實驗的實施方面仍需要更多的投入才能達(dá)到理想的教學(xué)效果。

生物藥物分析是一門實用性較強(qiáng)的課程。筆者對這門課的教學(xué)實踐工作也剛剛開始，仍需要花費更多的人力、財力和物力去完善它。希望這門課程對學(xué)生來說是一門兼具實用性與趣味性的課程，讓學(xué)生學(xué)即能用，用則能通。

參考文獻(xiàn)：

[1]吳曉英，范一文，周世水.生物藥物分析與檢驗[M].第二版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011

[2]教育部.教育部關(guān)于全面提高高等教育質(zhì)量的若干意見[Z].2012.

[3]國家藥典委員會.中國藥典第二部（2010版）[M].北京：中國醫(yī)藥工業(yè)出版社，2010.

[4]西安電子科技大學(xué).關(guān)于在本科教學(xué)中試行雙語教學(xué)的若干意見[Z].2002.

篇2

1作用溫和緩慢

中藥作用強(qiáng)度總體上是溫和緩慢的，中藥多矢量作用合力的微量累計是中藥治病的優(yōu)勢，也是其副作用較輕較少的原因。由于一首復(fù)方中各有效物質(zhì)的濃度相對于單一的化學(xué)藥物來說較低，進(jìn)入人體后就更低了。而中藥這種多種微量單體對眾多環(huán)節(jié)的微調(diào)，使機(jī)體歸復(fù)于平衡是中藥治病的重要基礎(chǔ)。但新藥藥效標(biāo)準(zhǔn)評價對此是否定的，至少是不完整的。由于中藥的這些特點，我們唯一可做的就是盡可能采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，得出令人信服的科研結(jié)果，進(jìn)而有權(quán)重新制定或完善新藥評價體系。

2現(xiàn)代生物技術(shù)與中藥作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)

隨著生命科學(xué)的發(fā)展，尤其是分子生物學(xué)在各學(xué)科的滲入，中醫(yī)藥實驗研究深入到了分子、基因、蛋白質(zhì)組水平。現(xiàn)代藥理研究表明，中藥作用原理與其生物活性成分調(diào)控基因表達(dá)有關(guān)[5]。研究發(fā)現(xiàn)：對即刻早期基因（IEGs）的表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞核內(nèi)的第三信使，在細(xì)胞間信號傳導(dǎo)過程中發(fā)揮重要的生理作用，共有c-fos、c-jun、c-myc、c-egr4個家族。c-jun基因表達(dá)基因轉(zhuǎn)錄生成mRNA，核糖體以mRNA為模板翻譯成c-jun蛋白，c-jun蛋白與同時表達(dá)的c-fos蛋白通過亮氨酸拉鏈區(qū)結(jié)合構(gòu)成異構(gòu)二聚體AP-1。AP-1通過與靶基因promoter區(qū)TGAC/GTCA序列結(jié)合，刺激靶基因表達(dá)[6]。任永欣等在國內(nèi)首次復(fù)制了硝酸甘油型試驗性偏頭痛動物模型，并用免疫組化方法觀察IEGs，c-fos，c-jun的表達(dá)，結(jié)果顯示：硝酸甘油型試驗性偏頭痛大鼠腦干、下丘腦c-fos、c-jun基因表達(dá)明顯增強(qiáng)，復(fù)方中藥頭風(fēng)飲能顯著抑制偏頭痛大鼠腦干、下丘腦c-fos、c-jun基因的增強(qiáng)表達(dá)，與對照組比較差異有顯著性[7]。還有對神經(jīng)肽相關(guān)基因表達(dá)的影響，對凋亡相關(guān)基因的影響等等。人類基因組計劃（HGP）為某一疾病多基因表達(dá)調(diào)控的研究帶來了機(jī)會，通過HGP篩選和分離出每種疾病相關(guān)的致病基因，再以其作為藥物作用靶標(biāo)研究中藥作用的分子機(jī)制，這可能是未來中藥藥理研究發(fā)展的趨勢之一。另外，基因芯片技術(shù)以其檢測迅速、分辨率高、檢出基因多而成為研究的先進(jìn)方法之一。生物芯片主要包括基因芯片和多肽芯片。生物芯片技術(shù)是指將大量（每平方厘米點陣密度高于400）探針分子（DNA、RNA、多肽等）固定于支持物（膜、玻片、硅片等）上后與標(biāo)記的樣品分子雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強(qiáng)度，對樣品分子進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析，其原理是利用生物大分子具有特異性互相識別能力，具快速、準(zhǔn)確、自動化的優(yōu)點。利用基因芯片及mRNA差異顯示技術(shù)從分子水平探討中藥對疾病多基因治療作用機(jī)理，應(yīng)成為今后研究的主要方向之一。

3蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在新醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用

所謂蛋白質(zhì)組是指一個細(xì)胞或一個組織基因組作表達(dá)的全部蛋白質(zhì)，它具有整體性、動態(tài)性、系統(tǒng)性的特點。一方面，強(qiáng)調(diào)蛋白質(zhì)組是對應(yīng)于一個基因組的全部蛋白質(zhì)所構(gòu)成的整體；另一方面，明確提出蛋白質(zhì)組還是一個在時間和空間上都動態(tài)變化的整體。蛋白質(zhì)組的研究流程大體上分為分離、鑒定、分析3個步驟[8]。即先從組織或細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)，進(jìn)行雙向電泳實現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離，含多種蛋白質(zhì)的樣品展開成為有近千個蛋白質(zhì)點的繁星圖；然后進(jìn)行蛋白質(zhì)樣品的顯色，對不同疾病、不同證候的蛋白質(zhì)與對照樣品進(jìn)行比較，尋找具有統(tǒng)計學(xué)意義和豐度差異的蛋白點；切下待分析的蛋白點，使用胰蛋白酶消化；接著對消化后得到的多肽片斷進(jìn)行生物質(zhì)譜分析測定，得到肽指紋圖譜；最后，通過在數(shù)據(jù)庫中檢索對蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定及功能分析，利用生物信息學(xué)的方法進(jìn)行比較研究。蛋白質(zhì)組學(xué)是從整體的角度，分析細(xì)胞內(nèi)動態(tài)變化著的蛋白質(zhì)組成成分、表達(dá)水平和修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間相互作用和聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)功能與細(xì)胞生命活動規(guī)律的科學(xué)。其不僅研究蛋白質(zhì)的構(gòu)象，更重要的是進(jìn)一步闡明不同蛋白質(zhì)、不同構(gòu)象功能的表現(xiàn)。它不是單純對蛋白質(zhì)的個體進(jìn)行研究，而是對人體的整個蛋白質(zhì)，即在蛋白質(zhì)組的基礎(chǔ)上進(jìn)行研究。蛋白質(zhì)是機(jī)體生物功能最終的執(zhí)行分子，單個蛋白質(zhì)的研究方式亦無法滿足后基因時代的要求。這是因為：生命現(xiàn)象的發(fā)生往往是多因素的，必然涉及多個蛋白質(zhì)；多個蛋白質(zhì)的參與是交織成網(wǎng)絡(luò)或平行發(fā)生，或呈級聯(lián)因果；執(zhí)行生理功能時的蛋白質(zhì)表現(xiàn)是多樣的、動態(tài)的。因此要對生命的復(fù)雜活動有全面和深入的認(rèn)識，必然要在整體、動態(tài)、網(wǎng)絡(luò)的水平上對蛋白質(zhì)進(jìn)行研究。

4蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)與中醫(yī)藥發(fā)展

中醫(yī)藥研究一直在謀求現(xiàn)代化發(fā)展，謀求為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)有所闡釋而走向世界。但在此之前對單個分子的研究，很難反映中醫(yī)學(xué)的“整體觀念”和中藥作用“整體調(diào)節(jié)”的最基本特征。蛋白質(zhì)組學(xué)研究時代的到來，為中醫(yī)藥現(xiàn)代化發(fā)展帶來了新的契機(jī)。蛋白質(zhì)組學(xué)的“整體、動態(tài)、網(wǎng)絡(luò)”的特點，與中醫(yī)理論“整體觀念”、“辨證施治”和中藥作用“整體調(diào)節(jié)”，“多層次、多靶點”調(diào)節(jié)等思想不謀而合。利用功能蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)和策略，分析中醫(yī)證候及經(jīng)中藥處理過的組織、細(xì)胞或體液表達(dá)的蛋白質(zhì)組，并比較處理前后蛋白質(zhì)表達(dá)差異、蛋白質(zhì)功能結(jié)構(gòu)及相互作用的變化，系統(tǒng)地對證候本質(zhì)及中藥的多環(huán)節(jié)、多靶點調(diào)整作用機(jī)理進(jìn)行研究，最終揭示證候的物質(zhì)基礎(chǔ)及中藥作用和配伍規(guī)律。目前中醫(yī)藥蛋白質(zhì)組學(xué)研究主要集中在中藥藥理研究，單味中藥或復(fù)方的藥效和藥理研究是中藥作用研究的核心。利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)研究治療前后的蛋白質(zhì)譜變化，在整體水平上評價中藥藥效，揭示中藥作用的靶點、作用環(huán)節(jié)和作用過程，力求闡明中藥多靶點、多層次作用的分子機(jī)理。文獻(xiàn)檢索結(jié)果顯示，目前蛋白質(zhì)組學(xué)研究主要涉及少量中藥復(fù)方和少量中藥單體的研究。如苗蘭等研究血府逐瘀湯對氣滯血瘀證模型大鼠血清蛋白質(zhì)組表達(dá)的影響，經(jīng)雙向電泳分離血清總蛋白，并行圖像分析比較，發(fā)現(xiàn)血府逐瘀湯可影響7個蛋白點差異表達(dá)，分析可能與其作用機(jī)理相關(guān)[9]。申定珠等采用雙向凝膠電泳分離健胃愈瘍顆粒處理組和未處理組大鼠胃組織的總蛋白，結(jié)合圖像分析、質(zhì)譜鑒定和數(shù)據(jù)庫搜查，發(fā)現(xiàn)處理組有12個蛋白質(zhì)表達(dá)變化，且大多數(shù)蛋白質(zhì)與潰瘍復(fù)發(fā)的形成、生長、凋亡及免疫相關(guān)[10]。運用蛋白質(zhì)組學(xué)的思路和方法研究中醫(yī)藥理論，雖然已取得了一定的進(jìn)展，但就實驗研究方面來看，依然存在明顯的不足。具體表現(xiàn)在：（1）相當(dāng)部分研究僅停留在蛋白質(zhì)成分分離和差異蛋白點顯示，未進(jìn)一步采用質(zhì)譜等鑒定分析，未對差異靶點之間進(jìn)行生物學(xué)分析，或未對差異靶點的確切意義進(jìn)行研究，使實驗結(jié)果的應(yīng)用價值受到影響。（2）研究結(jié)果大多為平行發(fā)生或晚期事件，幾乎所有試驗報道均未證實蛋白質(zhì)差異表達(dá)是必要的早期事件。（3）大多數(shù)研究缺乏必要的對照組。（4）對表達(dá)豐度較低的重要蛋白質(zhì)組的研究不足，對亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組的研究未見報道。針對上述問題，我國藥學(xué)工作者應(yīng)關(guān)注生物醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展，了解更多的生物技術(shù)；利用各種生物學(xué)數(shù)據(jù)庫，對差異蛋白質(zhì)進(jìn)行信息學(xué)分析，初步預(yù)測差異蛋白質(zhì)之間的相互聯(lián)系及可能參與的信號通路網(wǎng)絡(luò)；在研究中加設(shè)對照組，盡可能排除藥物或方法造成的干擾；對重要的差異蛋白質(zhì)作進(jìn)一步深入的研究，適時引入基因過表達(dá)或RNA干擾，或反義核酸技術(shù)，以明確差異蛋白質(zhì)在中藥調(diào)節(jié)中的必要作用；以蛋白質(zhì)組學(xué)篩選研究為基礎(chǔ)，利用系統(tǒng)生物學(xué)的思路和技術(shù)，對具有確切作用的重要靶蛋白進(jìn)行更深入的中藥相關(guān)研究；對于蛋白質(zhì)檢測，可根據(jù)需要靈活采用不同分辨率的染色技術(shù)；由于中藥作用多靶點、多層次的特點，在中醫(yī)藥蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，極可能篩選出某些未能確知生物學(xué)功能的差異蛋白質(zhì)，再根據(jù)研究結(jié)果提示，進(jìn)行生物學(xué)作用鑒定，有可能成為中醫(yī)藥學(xué)對生命科學(xué)研究的重要貢獻(xiàn)。所以中醫(yī)藥蛋白質(zhì)組學(xué)研究不僅在于發(fā)現(xiàn)種種現(xiàn)象，更應(yīng)努力揭示現(xiàn)象的本質(zhì)，重視持續(xù)的深入研究，由點到面，由面及點，交叉整合蛋白質(zhì)組學(xué)、分子生物學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)，推動中醫(yī)藥研究的現(xiàn)代化。

5結(jié)論與展望

篇3

產(chǎn)業(yè)競爭力代表某區(qū)域相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平，而技術(shù)創(chuàng)新能力是產(chǎn)業(yè)競爭力形成的源泉和動力。本文通過建立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力評價指標(biāo)體系，并經(jīng)統(tǒng)計測試軟件計算，得出遼寧省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力在國內(nèi)31各省區(qū)市的排序及與國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)相比差距，并針對提升遼寧省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力提出相關(guān)對策建議。

1醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力評價指標(biāo)體系  

 技術(shù)創(chuàng)新的定義(內(nèi)涵)有廣義和狹義之分。從狹義角度來看，技術(shù)創(chuàng)新是指人們在新產(chǎn)品開發(fā)或老產(chǎn)品改進(jìn)中重新組織生產(chǎn)條件和要素，創(chuàng)造性地運用不同的方法、工藝、工具或裝備的過程，并取得了顯著經(jīng)濟(jì)效益或具有潛在的長遠(yuǎn)的經(jīng)濟(jì)效益，通常包括產(chǎn)品創(chuàng)新和過程(工藝)創(chuàng)新等。從廣義的角度來看，技術(shù)創(chuàng)新是指人們在生產(chǎn)實踐活動中重新組織生產(chǎn)條件和要素，創(chuàng)造性地運用其在科學(xué)實驗和生產(chǎn)活動過程中所積累起來的知識、經(jīng)驗和技能的過程，并取得了顯著的經(jīng)濟(jì)效益或具有潛在的長遠(yuǎn)的經(jīng)濟(jì)效益，通常包括產(chǎn)品創(chuàng)新、過程(工藝)創(chuàng)新、市場創(chuàng)新、組織創(chuàng)新和制度創(chuàng)新等。

國內(nèi)外關(guān)于產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力評價的研究仍處于探索階段。斯切爾(Scherer,1992)認(rèn)為，技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)根據(jù)不同類型的技術(shù)創(chuàng)新而采用不同的評價指標(biāo);加拿大的Depress二教授用8個指標(biāo)來比較產(chǎn)業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新能力:創(chuàng)新資本投入/職工人數(shù)、創(chuàng)新資本投入/銷售收入、非專門的創(chuàng)新資本投入/職工人數(shù)、專門的創(chuàng)新資本投入/銷售人數(shù)、出口銷售收入/銷售收入、企業(yè)的創(chuàng)新傾向;清華大學(xué)傅家驥等人從技術(shù)創(chuàng)新投入與產(chǎn)出不同側(cè)面以R&D投入量、專利統(tǒng)計量、新產(chǎn)品有關(guān)指標(biāo)量等作為產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力的主要評價指標(biāo);中國人民大學(xué)趙彥云等人提出產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力評價指標(biāo)為:OO R&D總支出，R&D支出增長率，R&D支出/銷售額。②直接R&D總?cè)藛T，直接R&D總?cè)藛T/員工總數(shù)，員工受教育程度構(gòu)成。③專利數(shù)，產(chǎn)業(yè)申請專利數(shù)年均增長速度。④新產(chǎn)品銷售所占比重，國際領(lǐng)先水平產(chǎn)品數(shù)，勞動生產(chǎn)率。

 結(jié)合我國國家統(tǒng)計局統(tǒng)計規(guī)范及統(tǒng)計指標(biāo)分布，本文以國內(nèi)31個省區(qū)市(不含港、澳、臺)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)(制造業(yè))的技術(shù)創(chuàng)新投入能力、技術(shù)創(chuàng)新生產(chǎn)能力、技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)出能力為1級指標(biāo)，以科技活動人員數(shù)量、科技機(jī)構(gòu)數(shù)量、科學(xué)家和工程師數(shù)量、R&D人員全時當(dāng)量等12個統(tǒng)計數(shù)據(jù)為2級指標(biāo)，建立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力評價指標(biāo)體系

2  31個省區(qū)市技術(shù)創(chuàng)新能力數(shù)據(jù)分析與結(jié)果  

 定量指標(biāo)數(shù)據(jù)來自2013年全國31省區(qū)市(不含港澳臺)的相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，見表3，檢測工具采用IBM SPSS Statistics Version 19.0。首先對各1級指標(biāo)項下的四個2級指標(biāo)進(jìn)行IMO樣品測度和巴萊特球形檢驗，以判斷變量是否適合作因子分析，檢測結(jié)果顯示3個1級指標(biāo)的IMO均在0.70.8之間，球形檢驗均小于0.05，適合作因子分析。采用SPSS 19.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行因子檢測

3 分析與討論   

技術(shù)創(chuàng)新投入能力方面，排名前五位的分別為山東、江蘇、浙江、廣東、湖北。遼寧排在19位，與排名第一的山東相比差距巨大，科研機(jī)構(gòu)數(shù)量相差5倍，科研投入相差10余倍。技術(shù)創(chuàng)新生產(chǎn)能力方面，排名前5位的分別為山東、江蘇、浙江、廣東、河南。遼寧排在第13位，與山東相比生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)資產(chǎn)總額及關(guān)鍵設(shè)備儀器投入相差近10倍。   

技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)出能力方面，排名前五位的分別為山東、江蘇、浙江、廣東、天津。遼寧排在第18位，在東北三省中排位第2，與山東相比新產(chǎn)品收入、數(shù)量相差甚大。以評價技術(shù)創(chuàng)新能力12個2級指標(biāo)綜合分析，排名前十位的分別為山東、江蘇、浙江、廣東、湖北、天津、吉林、河南、河北、湖南，遼寧排在全國的18位，在東北三省的最后。

篇4

關(guān)鍵詞：運輸服務(wù)貿(mào)易 出口 生產(chǎn)要素

一、我國運輸服務(wù)貿(mào)易的現(xiàn)狀

運輸服務(wù)貿(mào)易和旅游等傳統(tǒng)服務(wù)貿(mào)易一直占據(jù)我國服務(wù)貿(mào)易的主導(dǎo)地位。盡管我國運輸貿(mào)易基礎(chǔ)薄弱，但貿(mào)易規(guī)模穩(wěn)步擴(kuò)大，外貿(mào)占比進(jìn)一步提高，且受歐債危機(jī)影響貿(mào)易逆差加劇。2012年我國服務(wù)貿(mào)易總額為4715億美元，其中運輸服務(wù)貿(mào)易進(jìn)口859億美元，出口389億美元，進(jìn)出口占我國服務(wù)貿(mào)易的26.5%。運輸服務(wù)貿(mào)易規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大，外貿(mào)占比達(dá)3.2%，但占國內(nèi)生產(chǎn)總值的比重僅為1.4% ，說明經(jīng)濟(jì)增長對運輸服務(wù)貿(mào)易的依賴度不高。受歐債危機(jī)的影響，世界經(jīng)濟(jì)增長放緩，國際市場需求銳減，導(dǎo)致與制造業(yè)密切相關(guān)的運輸服務(wù)業(yè)的需求減少。在中國運輸和保險業(yè)的國際競爭力不強(qiáng)的背景下，進(jìn)口高于出口的現(xiàn)象必然繼續(xù)擴(kuò)大。2012年我國運輸貿(mào)易逆差額則高達(dá)近470億美元，比上年增長4.7%，創(chuàng)歷史新高。在國際運輸服務(wù)貿(mào)易中，發(fā)達(dá)國家占絕對優(yōu)勢。我國運輸服務(wù)貿(mào)易出口額還不到美國的1/3，發(fā)展水平總體比較落后。

二、模型的建立與檢驗

1.數(shù)據(jù)來源和道格拉斯模型建立

為了揭示生產(chǎn)要素對運輸服務(wù)貿(mào)易出口（Y）的影響，本文假設(shè)運輸行業(yè)適用于柯布—道格拉斯生產(chǎn)函數(shù)，選取資本要素（K），勞動要素（L）和人力資本（H，含技術(shù)進(jìn)步因素）作為生產(chǎn)三要素，通過模型的建立、數(shù)據(jù)選取和模型檢驗三方面來說明生產(chǎn)要素與運輸服務(wù)貿(mào)易出口的關(guān)系。建立柯布--道格拉斯生產(chǎn)函數(shù)：

Y=AKαLβHγ

對上式取對數(shù)，得：

lnY =C+αlnK+βlnL+γlnH+ε

運輸服務(wù)貿(mào)易出口額數(shù)據(jù)來源于中國國家服務(wù)貿(mào)易司網(wǎng)站，三種生產(chǎn)要素的數(shù)據(jù)來源于中國國家統(tǒng)計局網(wǎng)站及簡單計算。其中，資本要素K用運輸郵電行業(yè)年固定資產(chǎn)額（由于在統(tǒng)計局的統(tǒng)計數(shù)據(jù)中沒有運輸行業(yè)單獨的年固定資產(chǎn)額數(shù)據(jù)，所以本文用運輸郵電行業(yè)的年固定資產(chǎn)額代替）表示；勞動要素L為運輸郵電行業(yè)從業(yè)人數(shù)；人力資本要素采用大學(xué)入學(xué)率來表示，并假設(shè)人力資本要素可以自由流動。用EViews軟件對1997年—2012年的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸，得到回歸結(jié)果如下：

lnY= -14.012 +0.187 lnK + 2.135 lnL + 1.412 lnH + ε

（0.041） （0.621） （0.017） （0.005）

2.模型檢驗

由Eviews得到Jarque—Bera統(tǒng)計量=1.280012小于X2分布（自由度為2）的臨界值5.99，所以不能拒絕正態(tài)分布的原假設(shè)，即殘差服從正態(tài)分布。模型的擬合優(yōu)度達(dá)到98%的較好水平，且F統(tǒng)計量的p值=0.000192，小于5%的顯著水平，因而總體擬合顯著。回歸系數(shù)L，H的t統(tǒng)計量的p值也都小于5%的顯著水平，說明其對運輸服務(wù)貿(mào)易出口的有顯著影響。雖然K的p值較大，但是資本要素卻是影響運輸服務(wù)貿(mào)易出口的重要因素，所以本文保留這一變量。樣本殘差值基本都落在了特定的范圍內(nèi)，可得知該模型不存在異方差。回歸結(jié)果DW=2.11，查德賓—沃森統(tǒng)計量表，得出模型不存在自相關(guān)性。綜上所述，模型通過了各項檢驗。

三、模型的經(jīng)濟(jì)意義分析

由回歸結(jié)果可以看出，資本、勞動和人力資本三要素與我國運輸服務(wù)貿(mào)易的出口都正相關(guān)。

其中資本要素對運輸服務(wù)貿(mào)易出口增長的拉動作用很小，且資本要素K的參數(shù)檢驗并不顯著，說明我國的運輸服務(wù)貿(mào)易并不是資本密集型的。資本要素投入不足，已成為我國運輸服務(wù)貿(mào)易發(fā)展的制約要素。

勞動要素對運輸服務(wù)貿(mào)易出口增長的影響最大，說明我國的運輸服務(wù)貿(mào)易是勞動要素密集型的。這也與我國的勞動要素豐富、成本比較低的情況相吻合。但和發(fā)達(dá)國家運輸行業(yè)就業(yè)人數(shù)占總?cè)丝诘?%以上的水平相比，我國運輸行業(yè)就業(yè)人數(shù)只占總?cè)丝诘?.5%，我國運輸服務(wù)行業(yè)勞動投入還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足。

我國人力資本要素低下，大學(xué)入學(xué)率不到美國的1/4，整體科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平不高，不利于我國運輸服務(wù)行業(yè)和貿(mào)易的發(fā)展。

四、結(jié)論和啟示

通過模型我們得到，勞動和人力資本這兩種要素對我國運輸服務(wù)貿(mào)易的出口具有較大的影響，而資本要素對運輸服務(wù)貿(mào)易出口的影響則較小。我國運輸服務(wù)貿(mào)易發(fā)展滯后的原因在于國內(nèi)三種生產(chǎn)要素投入不足。因此，為提高我國運輸服務(wù)貿(mào)易出口，應(yīng)提升我國運輸行業(yè)的就業(yè)人數(shù)及其教育水平，引進(jìn)并合理的利用外資，促進(jìn)我國的運輸服務(wù)貿(mào)易的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

篇5

關(guān)鍵詞：現(xiàn)代生物技術(shù)；醫(yī)藥領(lǐng)域；應(yīng)用

引言

隨著科學(xué)技術(shù)的急速進(jìn)步，尤其是分子生物相關(guān)先進(jìn)理論成果、當(dāng)代先進(jìn)技術(shù)不斷侵入現(xiàn)代生物技術(shù)，全面社會需求，生物技術(shù)由高新技術(shù)代替過去傳統(tǒng)技術(shù)儼然成為現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展的必然。現(xiàn)代生物技術(shù)作為一項高新技術(shù)，其與醫(yī)藥領(lǐng)域存在著密不可分的聯(lián)系，現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展一方面能夠促進(jìn)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)生革命性轉(zhuǎn)變，一方面能夠為醫(yī)藥工業(yè)開辟出又一片天地[1]。

1現(xiàn)代生物醫(yī)藥的重點領(lǐng)域

1.1腫瘤治療

世界范圍內(nèi)，腫瘤死亡率在疾病死亡率中有著十分高的占比，每年各個國家用于腫瘤的治療費用數(shù)以億計。腫瘤屬于一種多機(jī)制的復(fù)雜病癥，現(xiàn)階段依舊采取早期診斷、放療、化療等綜合方式治療，療效并不十分客觀，同時會對患者造成極大的痛苦。當(dāng)前，唯有現(xiàn)代生物醫(yī)藥方可肩負(fù)起徹底攻克腫瘤的人類使命，腫瘤治療著實進(jìn)入到一個兩難的局面。在對腫瘤患者機(jī)體癌細(xì)胞進(jìn)行殺死時，同時會危機(jī)到患者機(jī)體的正常細(xì)胞。基于此，現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)提出了導(dǎo)向治療理論。導(dǎo)向治療指的是借助抗體尋找靶標(biāo)，就好似導(dǎo)彈的導(dǎo)航儀，于病灶中有效引入腫瘤藥物，從而不至于傷及到其他正常細(xì)胞[2]。現(xiàn)階段，在數(shù)百余種開發(fā)的現(xiàn)代生物技術(shù)藥物中，存在一半被用于腫瘤治療，對腫瘤發(fā)病機(jī)制研究、抗腫瘤新藥研發(fā)及現(xiàn)代生物技術(shù)均呈現(xiàn)出良好的發(fā)展前景。

1.2神經(jīng)退行性疾病治療

神經(jīng)退行性疾病，好比小腦萎縮癥、帕金森氏病、腦中風(fēng)等，勢必會愈來愈有賴于現(xiàn)代生物醫(yī)藥的發(fā)展。單單美國每年中風(fēng)患者就超過80萬，且死于中風(fēng)人數(shù)達(dá)到20萬，而治療此類疾病的有效藥物十分有限，特別是治療不可逆腦損傷方面的藥物更是極少，伴隨神經(jīng)生長因子、溶栓活性酶的開發(fā)為治療此類病癥帶來了希望[3]。

1.3自身免疫性疾病治療

當(dāng)前，現(xiàn)代生物醫(yī)藥在治療自身免疫性疾病中扮演著十分重要的角色。諸多炎癥是由機(jī)體自身免疫不足造成，好比風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、哮喘、皮肌炎等，全球范圍內(nèi)全年單單用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療費用超過千億美元，治療此類頑疾的高效基因藥物市場前景十分可觀。在自身免疫性疾病中，艾滋病（AIDS）是屬于對人類危害最大的一種病癥，現(xiàn)階段治療AIDS仍舊還沒有十分有效的特異性藥物，但很顯然，醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)把攻克AIDS的希望寄托于現(xiàn)代生物技術(shù)。

2現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用

2.1制取活性物質(zhì)

在現(xiàn)代醫(yī)藥領(lǐng)域中，醫(yī)療環(huán)節(jié)應(yīng)用的抗生素、菌體藥物及酶制劑等各種類型藥物，均是通過微生物發(fā)酵而成的，此類微生物發(fā)酵產(chǎn)物只不過是不計其數(shù)生物活性物質(zhì)中的幾種。一般而言，生物活性物質(zhì)均是通過液體深層培養(yǎng)法而生成的，一些物質(zhì)可發(fā)揮對生物體內(nèi)酶活性予以抑制的作用，此類物質(zhì)即為酶抑制劑，酶抑制劑在醫(yī)藥領(lǐng)域有著十分可觀的發(fā)展?jié)摿ΑＴ诂F(xiàn)代醫(yī)藥領(lǐng)域中，諸多生理活性物質(zhì)均可借助現(xiàn)代生物技術(shù)得以生成。就好比，在治療大部分關(guān)節(jié)炎過程中，體激素往往能夠獲得滿意的療效，體激素成分中可的松對于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效則更為顯著。而醋酸可的松屬于以脫氧膽酸為生產(chǎn)的原料，通過32個環(huán)節(jié)的化學(xué)反應(yīng)合成而來，如若借助黑根霉將黃體轉(zhuǎn)換成11-a-輕基黃體酮，則能夠省去多個不必要的化學(xué)合成工序，有效提升其收率[4]。

2.2開展基因治療

自基因角度而言，基因治療指的是將具備正常功能的基因置換或是增補(bǔ)到部分存在缺陷的基因中，進(jìn)而實現(xiàn)對基因缺陷予以修復(fù)的目的。自治療角度而言，基因治療指的是借助導(dǎo)入遺傳物質(zhì)對病患機(jī)體細(xì)胞基因予以轉(zhuǎn)變，進(jìn)而實現(xiàn)防治疾病的目的，此種導(dǎo)入基因既可以是與缺陷基因有著對應(yīng)功能的同源基因，又可以是與缺陷基因不存在關(guān)聯(lián)的治療基因。在應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)開展基因治療期間，多采用下述兩種治療方式：（1）生殖細(xì)胞基因治療法，即借助現(xiàn)代生物技術(shù)對生殖細(xì)胞基因表達(dá)予以轉(zhuǎn)變；（2）體細(xì)胞基因治療法，即借助現(xiàn)代生物技術(shù)對體細(xì)胞基因表達(dá)予以轉(zhuǎn)變。自理論角度而言，對生殖細(xì)胞缺陷予以修復(fù)，一方面能夠?qū)Ξ?dāng)代基因缺陷展開治療，一方面能夠保證基因缺陷不至于遺傳到下代人細(xì)胞基因中。

2.3改進(jìn)生產(chǎn)工藝

現(xiàn)如今，我國已設(shè)立了國家基因資源庫、生物樣本庫及蛋白質(zhì)庫，將各式各樣化學(xué)藥物制劑技術(shù)、基因重組治療性抗體、大規(guī)模培養(yǎng)、基因治療等作為關(guān)鍵，通過一些大規(guī)模企業(yè)構(gòu)建健全醫(yī)產(chǎn)學(xué)研密切相融的新藥研發(fā)體系。在應(yīng)用基因工程技術(shù)改進(jìn)藥物生產(chǎn)工藝期間，其能夠起到提升菌種生產(chǎn)性能和水平、簡化工藝改善收率、優(yōu)化工業(yè)生產(chǎn)菌種及極大降低生態(tài)污染等作用。世界范圍內(nèi)生物制藥市場中基因工程藥物已經(jīng)占據(jù)很高的份額，有著高成長、不易攻破壁壘及極佳市場潛力等特點。自上世紀(jì)90年代以來，我國基因工程藥物復(fù)合增速超過5層，平均毛利率高達(dá)80個百分點[5]。基因工程藥物包括單抗、重組蛋白及新型疫苗等，近些年借助基因技術(shù)改進(jìn)亞歐無生產(chǎn)工業(yè)、生成高產(chǎn)菌株的實例不斷增多。

2.4單體克隆

單體克隆抗體一經(jīng)問世，便得到醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＜摇W(xué)者的熱切關(guān)注，其不僅具備可標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)地均一、反應(yīng)靈敏等優(yōu)勢特征，還能夠展開大規(guī)模大批量的工業(yè)化生產(chǎn)。現(xiàn)如今，市場上已有數(shù)以百計的單抗治療制劑、單抗診斷試劑，且還存在諸多單抗治療制劑正在被開發(fā)。單抗偶合物能夠展開機(jī)體定位診斷，有效促進(jìn)腫瘤、心腦血管疾病等病癥診斷工作的開展。單抗偶合物一方面能夠促進(jìn)機(jī)體腫瘤定位，一方面能夠展開導(dǎo)向治療，強(qiáng)化腫瘤治療藥物的細(xì)胞毒性功效，降低不良反應(yīng)及用于殺死機(jī)體腫瘤細(xì)胞等。此外，單抗簡易家庭診斷藥物，好比糖尿病診斷藥物、妊娠診斷藥物等逐步在市場中推廣，簡易診斷法作為一種時展趨勢將逐步由醫(yī)院轉(zhuǎn)至家庭。

3結(jié)束語

總而言之，現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，為人類增強(qiáng)體質(zhì)、攻克病魔做出了不可磨滅的貢獻(xiàn)。在預(yù)防、診斷和治療影響人類健康的重大疾病方面也起到了關(guān)鍵的作用，基于此形成的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是截至目前現(xiàn)代生物技術(shù)最為龐大的應(yīng)用領(lǐng)域。

參考文獻(xiàn)

[1]臧秀兵.淺談生物技術(shù)在現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用[J].科技創(chuàng)新與應(yīng)用，2012（27）：32-32．

[2]黃金會，羅浩原．基于生物技術(shù)在現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用分析[J].生物技術(shù)世界，2015（9）：155-155．

[3]王可煒，羊芳明．現(xiàn)代生物技術(shù)在中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展中的應(yīng)用和挑戰(zhàn)[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué)（下旬刊），2011（36）：34-35．

[4]高巍，劉佳．醫(yī)藥領(lǐng)域中現(xiàn)代生物制藥技術(shù)的作用分析[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，2012（3）：162-163．

篇6

我們需要在教學(xué)過程中補(bǔ)充與生物技術(shù)制藥相關(guān)課程的理論知識，這就要求教師在教學(xué)過程中既要闡述生物技術(shù)相關(guān)原理，更要強(qiáng)調(diào)制藥學(xué)的相關(guān)內(nèi)容，該課程的重點是生物技術(shù)在藥物研發(fā)和生產(chǎn)中的應(yīng)用。現(xiàn)代藥學(xué)專業(yè)必不可少的課程現(xiàn)代藥學(xué)專業(yè)與生物技術(shù)密切相連，據(jù)不完全統(tǒng)計，全球應(yīng)用生物技術(shù)制備的各種藥物已超過150多種(不包括血液制品)，全世界3億多人從這些藥物和疫苗中受益。近年來，傳統(tǒng)的化學(xué)制藥已經(jīng)逐漸向新型的生物制藥轉(zhuǎn)變，而生物技術(shù)制藥研究制藥工業(yè)中所涉及的相關(guān)生物技術(shù)，成已為廣大藥學(xué)工作者關(guān)注并且發(fā)展成為一門新型學(xué)科。生物技術(shù)制藥這門課程就是在這種背景下開設(shè)的一門新的專業(yè)基礎(chǔ)課，其對藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的重要性不言而喻，是現(xiàn)代藥學(xué)專業(yè)必不可少的課程。這就要求教師在教學(xué)過程中及時掌握知識的前沿性，把握生物技術(shù)知識的難點與重點，尤其要讓學(xué)生透徹理解生物技術(shù)與藥學(xué)之間的密切關(guān)聯(lián)。

生物技術(shù)制藥教學(xué)內(nèi)容改革初步探討

隨著科技的不斷進(jìn)步，尤其是生命科學(xué)知識爆炸式的增長，生物技術(shù)制藥的內(nèi)容也在不斷翻新，教科書的內(nèi)容不斷增加，因此在講授相關(guān)的教學(xué)內(nèi)容也應(yīng)該不斷更新、變革，加速新型藥學(xué)人才的培養(yǎng)。在教學(xué)中不斷更新藥學(xué)相關(guān)學(xué)科知識生物技術(shù)制藥最終目的是通過生物學(xué)方法獲取預(yù)防和治療疾病的藥物，其主要以基因工程、細(xì)胞工程、抗體工程、酶工程和發(fā)酵工程為基礎(chǔ)，其中涉及細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)等生物學(xué)科以及藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析等藥學(xué)學(xué)科。因此，在講授生物技術(shù)制藥課程時，要不斷更新藥學(xué)相關(guān)學(xué)科與生物技術(shù)的密切聯(lián)系，以及與生物技術(shù)制藥相關(guān)的藥學(xué)學(xué)科的內(nèi)容與應(yīng)用。筆者每年在講授基因工程制藥時，每次都強(qiáng)調(diào)最新的藥劑學(xué)、藥理學(xué)等藥學(xué)學(xué)科知識在基因工程藥物的特點、原理及應(yīng)用，并且每次都增加一些新的基因工程藥物及其治療的新出現(xiàn)的疾病，讓每屆學(xué)生都能及時掌握與藥學(xué)相關(guān)的新知識。2．2在教學(xué)中不斷更新最新生物技術(shù)制藥知識生物技術(shù)制藥技術(shù)發(fā)展日新月異，而教材一般是2－3年更換一次，因此僅依靠教材很難及時把最新的生物技術(shù)制藥知識傳授給學(xué)生。為了使學(xué)生能更好地了解生物技術(shù)制藥研究的最新進(jìn)展，同時培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)的興趣與能力，筆者通過查閱大量文獻(xiàn)，每次講課都通過制作PowerPoint向同學(xué)們講解最新的生物技術(shù)制藥知識。比如2007年講授基因芯片技術(shù)在藥學(xué)的應(yīng)用，2008年講授轉(zhuǎn)基因藥物，2009年講授基因條形碼可視化篩選藥物靶標(biāo)技術(shù)等。在教學(xué)中及時更新生物技術(shù)學(xué)科前沿進(jìn)展學(xué)生在學(xué)習(xí)知識的同時，還需要及時掌握最新的相關(guān)學(xué)科的前沿知識。生物技術(shù)和制藥技術(shù)的發(fā)展迅猛，為了讓學(xué)生及時了解本學(xué)科的前沿知識，必須不斷更新教學(xué)內(nèi)容，把最新的知識引入教學(xué)中。筆者在教學(xué)過程中，在以高等教育出版社出版的《生物技術(shù)制藥》為教材的基礎(chǔ)上，每年都查閱最新文獻(xiàn)便于擴(kuò)展補(bǔ)充生物技術(shù)學(xué)科的最新前沿進(jìn)展。如在教學(xué)內(nèi)容中補(bǔ)充了轉(zhuǎn)基因動物植物制藥、基因芯片篩選藥物靶點、生物信息學(xué)、藥物基因組學(xué)、藥學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)等。通過在教學(xué)中對新知識的不斷補(bǔ)充，讓學(xué)生及時了解生物技術(shù)制藥的前沿，在拓展學(xué)生知識面的同時，也加深了學(xué)生對學(xué)科重要性的認(rèn)識，從而調(diào)動了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣并培養(yǎng)了學(xué)生的創(chuàng)新能力。

生物技術(shù)制藥教學(xué)方法改革初步探討

生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展迅速，因此教育工作也需要與時俱進(jìn)。我們在教學(xué)實踐中結(jié)合藥學(xué)專業(yè)特點，對生物技術(shù)制藥教學(xué)方法進(jìn)行了一些探索。理論課:簽字式教學(xué)法、PBL教學(xué)法及多媒體教學(xué)法相結(jié)合簽字式教學(xué)法，即教師給每位學(xué)生一張項目簽字單，把要講的課程分成按教學(xué)大綱的內(nèi)容分成若干個片段，每個片段都有其教學(xué)的重點和難點，以及要掌握或要理解的知識點，學(xué)生自己找時間地點進(jìn)行學(xué)習(xí)［3］。PBL(problem-basedlearn-ing)教學(xué)首先以學(xué)生對該課程的某些教學(xué)難點提出問題，老師則以問題為中心、以問題為基礎(chǔ)的討論式教學(xué)和啟發(fā)式教學(xué)［4］。而多媒體教學(xué)能夠?qū)F(xiàn)代臨床微生物學(xué)中的某些難懂的、抽象的教學(xué)內(nèi)容以圖形、表格、文字、聲音、動畫、視頻等多種形式表現(xiàn)出來，使學(xué)生更容易理解和接受。筆者在2006屆藥學(xué)學(xué)生中，嘗試了將這三種教學(xué)方法相結(jié)合的新的教學(xué)方法。首先采用簽字式教學(xué)法，把簽字單及教學(xué)大綱發(fā)給學(xué)生，讓學(xué)生自己學(xué)習(xí)，同時每隔一段時間檢查簽字單。當(dāng)學(xué)期過半時，通過班長，讓學(xué)生對自己不懂的地方提出問題。我們把學(xué)生的問題進(jìn)行匯總，統(tǒng)計分析，然后集中3節(jié)課把學(xué)生有問題的知識點側(cè)重講解，同時把難以理解的地方全部做成多媒體，讓學(xué)生通過圖片、圖形、表格、動畫、視頻等加深理解知識，達(dá)到激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，提高學(xué)生學(xué)習(xí)主動性和研討能力，培養(yǎng)其團(tuán)隊協(xié)作精神。再對學(xué)生的問題進(jìn)行追蹤，及時關(guān)注學(xué)生掌握知識情況。在最后的考核中，學(xué)生總體成績相比2005屆略有提升，高分學(xué)生數(shù)量減少，但大部分學(xué)生都集中在70－80分?jǐn)?shù)段，而且不及格學(xué)生明顯少于2005屆學(xué)生，同時學(xué)生的反饋很好，對所學(xué)知識的掌握也很牢固。說明這種方法利用學(xué)生對生物技術(shù)制藥知識的理解，能夠提高學(xué)生學(xué)習(xí)的主動性。實驗課:啟發(fā)互動式實驗教學(xué)及推行開放型實驗室生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程及發(fā)酵工程，涉及大量的相關(guān)分子生物學(xué)、遺傳學(xué)等實驗，但是生物技術(shù)制藥實驗課教學(xué)時間太少，開放時間非常有限，因此藥學(xué)學(xué)生對生物技術(shù)不能熟練掌握。而實驗教學(xué)是生物技術(shù)學(xué)科培養(yǎng)學(xué)生能力的不可缺少的重要環(huán)節(jié)，生物技術(shù)制藥實驗教學(xué)體系的改革探索，不僅將提高學(xué)生的實驗技術(shù)操作水平，而且為學(xué)生提供科研創(chuàng)新的平臺，培養(yǎng)學(xué)生獨立分析問題、解決問題的能力，全面促進(jìn)學(xué)生綜合素質(zhì)提高。筆者在實驗課上引進(jìn)了啟發(fā)式互動教學(xué)并在實驗原理講解中加入多媒體課件。啟發(fā)式互動教學(xué)就是在實驗課通過不斷提問，讓學(xué)生了解該實驗的原理及過程。比如在講解瓊脂糖凝膠電泳時，筆者會提問為什么DNA會跑出不同的條帶?為什么電壓是影響因素?是不是電壓越高越好?把學(xué)生引向該實驗的原理，讓學(xué)生更好地學(xué)習(xí)實驗技術(shù)。同時在講解實驗原理是時，通過將與實驗相關(guān)的內(nèi)容用圖片、Flas等展示出來，使生物技術(shù)制藥的實驗教學(xué)更具直觀性和形象性，可進(jìn)一步加深學(xué)生的理解。如在介紹藍(lán)白篩選技術(shù)時，通過播放Flas，加深學(xué)生對此知識及技術(shù)的理解和掌握。在每一次實驗結(jié)束后，還要組織學(xué)生集體進(jìn)行實驗總結(jié)，讓每位學(xué)生講述自己在實驗過程中的實驗現(xiàn)象、遇到的問題以及經(jīng)驗教訓(xùn)，可以使學(xué)生更好地鞏固實驗教學(xué)內(nèi)容，達(dá)到預(yù)期的實驗?zāi)康模盏礁玫某尚А榱思訌?qiáng)學(xué)生實踐能力和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)，給學(xué)生更多的實踐機(jī)會，開放型實驗室作為實驗教學(xué)環(huán)節(jié)的新形式，目前已成為我國高校實驗室改革和發(fā)展的大趨勢［5］。開放型實驗室就是在課余時間開放實驗室，同時加入一些學(xué)生感興趣或者生物技術(shù)含量高的實驗，比如基因芯片等技術(shù)。學(xué)生通過開展這些實驗項目，提高了動手能力和分析解決問題的能力，獲得了不錯的綜合教學(xué)效果。雖然開放型實驗室由于條件的一些限制，具體實行起來會有一些困難，隨著教學(xué)條件、實驗條件的逐步改善，并且對現(xiàn)代微生物學(xué)重視程度的加深，開放型實驗室教學(xué)必將在所有院校施行起來。

篇7

關(guān)鍵詞： 生物藥物 生物技術(shù) 發(fā)展策略

一、生物藥物概述

生物藥物是借助于微生物培養(yǎng)技術(shù)或生物工程，生產(chǎn)出具有生物活性的蛋白質(zhì)藥物。生物藥物與一般性藥物的主要區(qū)別在于：生物藥物包含生物遺傳特性，將生物體的遺傳差異性通過不同的核酸組成呈現(xiàn)出來，使得生物藥物可以應(yīng)用于治療一些傳統(tǒng)藥物無法治愈的疾病，如心臟病、糖尿病、心腦血管疾病等。生物藥物具備廣泛的功能性，在對生物藥物的有效性和安全性進(jìn)行評估時，要根據(jù)藥物本身的結(jié)構(gòu)特征，建立科學(xué)、準(zhǔn)確的生物藥物安全管理制度，確保生物藥物治療疾病的效果。

二、生物藥物的研究和發(fā)展現(xiàn)狀

生物藥物技術(shù)的本質(zhì)就是利用生物基因信息學(xué)，構(gòu)建具備藥物功能性的細(xì)胞培養(yǎng)株，從而利用多種活性蛋白和酶對疑難病進(jìn)行治療，這是生物藥物技術(shù)的研究目的。生物藥物由于技術(shù)的創(chuàng)新性較強(qiáng)，同時具備較高的經(jīng)濟(jì)附加值，因此受到國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的高度重視。生物藥物不僅是能耗較低的綠色經(jīng)濟(jì)，還可以為國家?guī)黹L期經(jīng)濟(jì)增長點，因此，世界各個國家都將生物藥物的研究和發(fā)展確定為國家高新技術(shù)扶植對象。

我國生物藥物研究工作正處于快速發(fā)展時期，生物藥物研發(fā)是一項結(jié)合基因工程、生物技術(shù)、計算機(jī)技術(shù)等多領(lǐng)域的綜合性學(xué)科。我國政府將生物藥物技術(shù)作為國家優(yōu)先扶植的產(chǎn)業(yè)，鼓勵技術(shù)創(chuàng)新，拓寬生物藥物在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的治療范圍，提升生物藥物與現(xiàn)代醫(yī)療手段的協(xié)同作用水平，提高我國醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。我國對于生物藥物的發(fā)展戰(zhàn)略主要是針對技術(shù)的自主研發(fā)能力進(jìn)行重點突破，立足創(chuàng)新，加強(qiáng)市場需求導(dǎo)向，力爭將我國生物藥物研發(fā)與生產(chǎn)行業(yè)建立為我國重要的高新技術(shù)行業(yè)。

三、生物藥物的研究與發(fā)展策略

生物藥物的發(fā)展是將生物基因理論與制藥工程相聯(lián)系，利用生物基因工程對人體基因組的研究結(jié)果，使得生物藥物可以應(yīng)用于治療疾病。人類基因組的破解為生物藥物的發(fā)展提供可能，利用基因組中已經(jīng)獲得的功能型基因結(jié)構(gòu)，運用生物克隆方式表達(dá)，從而獲得生物基因的功能型蛋白或核酸，借助計算機(jī)技術(shù)對克隆出的生物蛋白結(jié)構(gòu)和功能性進(jìn)行分析，并對功能型蛋白進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和排列組合，篩選出具備藥物特性的蛋白結(jié)構(gòu)。生物藥物的研制就是將結(jié)構(gòu)基因通過生物培養(yǎng)技術(shù)和蛋白質(zhì)技術(shù)，對具有生物藥用價值的基因進(jìn)行克隆表達(dá)，從而獲得可用于醫(yī)學(xué)藥物的功能型蛋白結(jié)構(gòu)。

對于功能型基因結(jié)構(gòu)的鑒別是生物藥物的研制過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，是生物藥物是否具備功能性和安全性的重要保障。目前，國內(nèi)外對于生物功能基因結(jié)構(gòu)的鑒別還缺乏相應(yīng)技術(shù)，尤其是功能型基因靶點的確定是現(xiàn)代生物藥物研究的關(guān)鍵課題。如果單純運用生物技術(shù)很難獲得準(zhǔn)確結(jié)果，就要將生物信息學(xué)與基因?qū)W相結(jié)合，利用基因?qū)W中對人體基因組的研究成果和生物藥物作用機(jī)制，準(zhǔn)確定位功能型基因靶點。同時，可以結(jié)合計算機(jī)模擬結(jié)果，對功能型基因的藥物作用效果進(jìn)行預(yù)測，完成藥物作用節(jié)點與基因結(jié)構(gòu)的對接。當(dāng)前，生物藥物的研究策略主要可以包括四個方向：一是建立人類基因組信息庫，從生物功能性入手對具備藥物活性的蛋白或酶進(jìn)行校對并且進(jìn)行克隆，經(jīng)過生物活性分析和功能篩選獲得可用于生物藥物的蛋白結(jié)構(gòu)；二是應(yīng)用生物活性分析、PCR技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)克隆純化功能性蛋白，將蛋白基因組成作為生物藥物研制的主要依據(jù)；三是利用基因合成技術(shù)，設(shè)計能夠阻礙治病基因合成過程的寡核苷酸；四是利用基因克隆技術(shù)合成能與致病基因相互作用的蛋白，通過藥理作用研究篩選出可以用于制備生物藥物的蛋白結(jié)構(gòu)。

四、生物藥物的研究與發(fā)展前景

生物蛋白工程技術(shù)的發(fā)展為生物研究提供新的發(fā)展方向，基因打靶技術(shù)與基因改組技術(shù)使功能性蛋白藥物的種類和用途更廣泛。通過基因工程技術(shù)可以增強(qiáng)生物藥物的活性和穩(wěn)定性，延長生物藥物在病灶組織中的作用時間，降低藥物與人體的免疫抗性。例如，天然胰島素在注入人體后，由于胰島素會在人體中進(jìn)行酶化反應(yīng)，生成多聚體后改變蛋白殘基結(jié)構(gòu)，延長胰島素進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的時間，削弱注入胰島素的治療效果。如果采用生物基因激素對胰島素中殘基結(jié)構(gòu)進(jìn)行修復(fù)，就可以減少胰島素的聚合反應(yīng)從而促進(jìn)胰島素生成，有效增強(qiáng)治療效果。

目前，生物藥物技術(shù)的發(fā)展方向可以劃分為五種，分別是功能性基因治療劑、可溶性蛋白藥物、抗體藥物、單克隆抗體與疫苗。隨著生物藥物技術(shù)的發(fā)展，預(yù)期在2020年，單克隆抗體將成為治療腫瘤疾病、皮膚疾病與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的有力措施，統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至2012年，世界單克隆抗體總銷售額超過250億美元，這個數(shù)據(jù)將隨著單克隆抗體技術(shù)的發(fā)展進(jìn)一步提高，由此可見，單克隆抗體技術(shù)已經(jīng)成為生物藥物領(lǐng)域最具代表性的技術(shù)。

值得注意的是，生物藥物由于容易受到人體新陳代謝環(huán)境的影響，與人體多種消化酶相互作用導(dǎo)致藥物活性下降，這就需要在治療期間頻繁注射藥物，延長治療周期，給患者身心帶來不利影響。如何改善生物藥物的半衰期是該技術(shù)的重要研究方向，可以通過增加藥物的化學(xué)修飾，或添加酶抑制劑等方式減緩人體對生物藥物的酶化作用，以增強(qiáng)藥物的治療效果。隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，生物藥物的研究與發(fā)展將在21世紀(jì)為人類提供更多的健康保障。

參考文獻(xiàn)：

[1]吳梧桐，王友同，吳文俊.21世紀(jì)生物技術(shù)與生物制藥[J].藥物生物技術(shù)，2011，8（1）：1-31.

篇8

關(guān)鍵詞：生物工程技術(shù)社會經(jīng)濟(jì)影響

20世紀(jì)70年代以來，生物科學(xué)的新進(jìn)展，新成就如雨后春筍，層出不窮。從總體上看，當(dāng)代生物科學(xué)主要朝著微觀和宏觀兩個方面發(fā)展：在微觀方面，生物學(xué)已經(jīng)從細(xì)胞水平進(jìn)入到分子水平去探索生命的本質(zhì)；在宏觀方面，生態(tài)學(xué)的發(fā)展正在為解決全球性的資源和環(huán)境等問題發(fā)揮著重要作用。

1.改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、解決食品短缺

在農(nóng)業(yè)生物技術(shù)中，轉(zhuǎn)基因動植物的研究與開發(fā)最為突出。近年來，抗除草劑的大豆、抗病毒病的甜椒、抗腐能力強(qiáng)、耐貯性高的番茄、具有高含量必須氨基酸的馬鈴薯等轉(zhuǎn)基因植物開始進(jìn)入市場，成為農(nóng)業(yè)生物技術(shù)的第一批成果；轉(zhuǎn)基因的瘦肉型豬、高產(chǎn)奶的奶牛和能從奶中提取藥物的轉(zhuǎn)基因羊等也將進(jìn)入實用化階段。未來農(nóng)業(yè)的模式將是：農(nóng)業(yè)工廠化，按人類要求，高水平的控制環(huán)境因素，實現(xiàn)規(guī)模化、機(jī)械化、自動化生產(chǎn)，產(chǎn)生質(zhì)量穩(wěn)定、供應(yīng)穩(wěn)定、價格穩(wěn)定、營養(yǎng)豐富的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品；安全的轉(zhuǎn)基因動、植物投放市場；具有營養(yǎng)保健、醫(yī)療功效的豬牛羊、蔬菜水果等轉(zhuǎn)基因食品大批走向餐桌

2.提高生命質(zhì)量，延長人類壽命

基因工程作為醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要技術(shù)，越來越受到人們的關(guān)注。基因重組技術(shù)研制的核酸或蛋白質(zhì)類藥物，已經(jīng)應(yīng)用于臨床。同時，許多生物工程新藥正準(zhǔn)備推向市場，應(yīng)用于臨床，前景十分廣闊。自80年代以來，僅日、美兩國開發(fā)的生物技術(shù)新藥就達(dá)224種，其中日本117種，美國107種。而且，大部分藥品是重組DNA藥物或重組蛋白質(zhì)藥物。從市場份額來看，在美國，到2003年將有15％藥品為生物技術(shù)產(chǎn)品。生物技術(shù)藥物分為兩大類：一是用于疾病治療的藥物，另一類是用于疾病的預(yù)防。

抗生素是人們最為熟悉的生物技術(shù)藥物。目前已經(jīng)分離到6000多種抗生素，其中100多種得到廣泛使用。1977年，美國首先采用大腸桿菌生產(chǎn)了人類第一個基因工程藥物－－人生長激素釋放抑制激素，開辟了藥物生產(chǎn)的新紀(jì)元。如果用常規(guī)方法要用50萬頭羊的下丘腦才能生產(chǎn)5mg這種激素，現(xiàn)在只需9L細(xì)菌發(fā)酵液。起價格降至300$/g。由于細(xì)菌和人體在遺傳體制上差別很大，許多人類需要的蛋白質(zhì)類藥物用細(xì)菌生產(chǎn)往往沒有活性。于是人們采用細(xì)胞培養(yǎng)或轉(zhuǎn)基因動物來生產(chǎn)。

3.解決能源危機(jī)

生物工程在開發(fā)能源和環(huán)境保護(hù)等方面同樣有著廣泛的應(yīng)用。我們知道，煤炭、石油等能源終將枯竭，目前全世界已經(jīng)面臨著能源危機(jī)。使用煤炭、石油等能源，還造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。因此，科學(xué)家們正在努力探索開發(fā)新的能源，其中很重要的一個方面就是用生物工程開發(fā)生物能源。美國科學(xué)家在1978年成功地培育出能直接生產(chǎn)能源物質(zhì)的植物新品種――“石油草”，這種植物的莖稈被割開后，就會流出白色乳狀的液體，經(jīng)提煉就得到石油。在利用細(xì)菌治理石油污染方面，由于石油中的不同組成成分往往需要用不同的細(xì)菌來分解，科學(xué)家就將不同細(xì)菌的基因分離出來，集中到一種細(xì)菌內(nèi)，從而得到了“超級菌”。這種“超級菌”分解石油的速度比普通細(xì)菌快得多，凈化石油污染的能力得到明顯的提高。

目前，我們主要使用的能源是石油和煤炭。但這些化石能源

終將枯竭。生物能源將是最有希望的新能源之一（這個之一真是不可少的，呵呵），其中又以乙醇最有希望成為新的替代能源。人們很早就會用發(fā)酵的方法來得到乙醇，但由于是用谷物做原料，且得率低，成本高，不可能大量用做能源。科學(xué)家希望能找到一種特殊的微生物，使之可以利用雜草、木屑、植物的秸桿等纖維素或木質(zhì)素類大量而又廉價的材料，生產(chǎn)出低成本，高得率的乙醇。

通過微生物發(fā)酵或固定化酶技術(shù)，將農(nóng)業(yè)或工業(yè)的廢棄物變成沼氣或氫氣，也是一種取之不盡，用之不竭的能源。

生物技術(shù)還可以提高石油的開采率。目前的石油一次采油僅能開采儲量的30%二次采油需加壓、注水，也只能再獲得儲量的20%。深層石油吸附在巖石空隙間，難以開采。加入能分解蠟質(zhì)的微生物后，微生物分解蠟質(zhì)使石油流動性增加而獲取石油，被稱為三次采油。

4.治理環(huán)境污染

環(huán)境污染將破壞人類賴以生存的生態(tài)環(huán)境，對人類的健康及生命構(gòu)成威脅。在高度工業(yè)化的今天，其生產(chǎn)排放的廢棄物及人類生活中的垃圾共同構(gòu)成了主要污染源，這些污染物對大氣、水域、土地的侵襲，破壞了地球的生態(tài)環(huán)境。如何處理這些工業(yè)廢物及生活垃圾，就成了環(huán)保的重要課題。環(huán)境生物技術(shù)是21世紀(jì)國際生物技術(shù)的又一熱點領(lǐng)域。傳統(tǒng)的化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)大都在高溫高壓下進(jìn)行，這是一個典型的耗能過程并帶來環(huán)境的惡化。

5.生物技術(shù)也將對工業(yè)及信息技術(shù)方面產(chǎn)生重要的影響

科學(xué)技術(shù)是第一生產(chǎn)力。生物技術(shù)自其問世不久即顯示出改造經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)的神奇威力。生物技術(shù)給傳統(tǒng)工業(yè)帶來全新的思路。通常，化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行不僅需要高溫、高壓（高能耗），且往往和毒性、高危險率相關(guān)聯(lián)。生物合成則是在常溫下進(jìn)行，每個活細(xì)胞中同時進(jìn)行著2000種化學(xué)反應(yīng)；且各由專一的酶系統(tǒng)來催化。于是，模擬生命過程的生物反應(yīng)器在酶工程和發(fā)酵工程中應(yīng)運而生。在活細(xì)胞中，酶與細(xì)胞器或細(xì)胞膜相結(jié)合并以固態(tài)參與反應(yīng)。日本用固定化酵母生產(chǎn)酒精，使勞動生產(chǎn)率提高10～15倍。

6.小結(jié)

未來20年，隨著世界人口的增長，農(nóng)業(yè)將經(jīng)歷具有重大意義的革新。毫無疑問，現(xiàn)代生物技術(shù)作為科學(xué)和技術(shù)在這場變革中將起到關(guān)鍵性的作用。原則上講，生物技術(shù)本身有能力幫助人們提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力和保護(hù)環(huán)境，但在實踐中，生物技術(shù)作為環(huán)境保護(hù)的人其作用相對來說是微乎其微的。人們對它在環(huán)境保護(hù)以及促進(jìn)人類進(jìn)步中的作用仍將拭目以待。

參考文獻(xiàn)

1]于洪巍.生物技術(shù)最新進(jìn)展[J].國際學(xué)術(shù)動態(tài),2009,(01)

篇9

1現(xiàn)代生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的影響

在近十幾年間，現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，已經(jīng)被世界科技界認(rèn)定為重點發(fā)展領(lǐng)域，美國生物技術(shù)已經(jīng)成為投資熱點。在2000年美國的生物技術(shù)工業(yè)，就獲得330億美元投資，2001年提高到410億美元，從投資額的增長中，可以看到美國投資者對生物技術(shù)企業(yè)前景的看好，也認(rèn)定現(xiàn)代生物技術(shù)比其他高技術(shù)企業(yè)，在今后的幾十年，一定具有更長期的利潤空間。從金融市場的投資傾向分析，人類基因的發(fā)展由于得到各國的重視，成為股市中的概念股，得到股民的追捧。中國，應(yīng)用基因工程對優(yōu)良農(nóng)林牧漁新品種的創(chuàng)新，也得到高速的發(fā)展，對中國經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整必將取得重要作用，培育新產(chǎn)業(yè)生物技術(shù)的發(fā)展，如新型獸用疫苗、活性蛋白與多膚、醫(yī)藥用酶、微生物次生代謝產(chǎn)物（抗生素等），已經(jīng)成為我國開拓新領(lǐng)域的必由之路，這是中國經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整的必然對策。在我國市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展中，現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展，必將通過不同方式促進(jìn)中國國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展：現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，豐富了國民經(jīng)濟(jì)的產(chǎn)業(yè)構(gòu)成，并在整體上增強(qiáng)了國民經(jīng)濟(jì)體系的穩(wěn)定性。將在我國小康社會的建設(shè)中，改善其在世界經(jīng)濟(jì)交往中的形象，提升我國在世界經(jīng)濟(jì)市場的競爭力。

2生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)市場競爭的影響

近年來，為提高我國醫(yī)藥企業(yè)自身競爭能力，為了保證人民的身體健康，我國在醫(yī)療保障方面投入了大量資金，在制藥企業(yè)的發(fā)展中實施了聯(lián)合或重組，可以使我國的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化，轉(zhuǎn)變?yōu)橐允袌鰹閯恿Α⒁再Y本資源優(yōu)勢配置為中心的市場模式。可以預(yù)見，我國在醫(yī)藥領(lǐng)域的生物技術(shù)的發(fā)展，通過企業(yè)的聯(lián)合或重組，必將很快形成現(xiàn)代生物技術(shù)與藥學(xué)發(fā)展合作的優(yōu)勢，在世界領(lǐng)域的生物藥品市場與國外大公司同臺競爭。

3中國有不斷增大的醫(yī)藥消費市場

我國居民目前的藥物消費水平還很低，據(jù)統(tǒng)計人均不到10美元，這與發(fā)達(dá)國家相比差距很大，當(dāng)前中等發(fā)達(dá)國家人均藥物消費達(dá)到40~50美元，美國的人均藥物消費更高，可以達(dá)到300美元。隨著我國小康社會的實現(xiàn)，為健康買單的理念，將會激發(fā)現(xiàn)代生物技術(shù)與藥學(xué)的發(fā)展，未來的醫(yī)藥領(lǐng)域的生物技術(shù)的市場必將十分廣闊。1998年全國藥品消費總額約為1000億元，人均用藥80元人民幣左右。從我國消費對象的結(jié)構(gòu)來看，我國社會正逐漸步入老齡化，從1979年我國的獨生子政策實施30多年，到2013年，我國60歲以上老年人口突破2億，到2050年左右，老年人口將達(dá)到全國人口的三分之一，“銀發(fā)潮”將對我國的經(jīng)濟(jì)、社會、政治、文化發(fā)展產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。我國新農(nóng)合制度已覆蓋約8.12億人，覆蓋率達(dá)98%以上。今年，新農(nóng)合全國人均籌資達(dá)到340元，其中各級政府補(bǔ)助增加到人均280元，新農(nóng)合總籌資額可達(dá)到2700億元。隨著我國小康社會的建設(shè)，農(nóng)村合作醫(yī)療的進(jìn)展已經(jīng)得到高速發(fā)展，農(nóng)民為健康藥品的消費，必將推動現(xiàn)代生物技術(shù)與藥學(xué)產(chǎn)業(yè)市場的發(fā)展。

4結(jié)語

篇10

[關(guān)鍵詞] 生物制藥技術(shù)；未來；發(fā)展趨勢

【中圖分類號】 R9 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A 【文章編號】 1007-4244（2014）07-380-2

生物技術(shù)藥物是指采用DNA重組技術(shù)或其他創(chuàng)新生物技術(shù)生產(chǎn)的治療藥物。如：細(xì)胞因子、纖溶酶原激活劑、重組血漿因子、生長因子、融合蛋白、受體、疫苗和單抗、干細(xì)胞治療技術(shù)等。生物技術(shù)藥物是生物經(jīng)濟(jì)的重要載體。可以醫(yī)病。生物技術(shù)藥物包括細(xì)胞團(tuán)子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等，主要用于防治腫瘤、心血管疾病、傳染病、哮喘、糖尿病、遺傳病、心腦血管病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疑難病癥，在臨床上已經(jīng)開始廣泛應(yīng)用，為制藥工業(yè)帶來了革命性的變化。我國自1986年實施“863”計劃以來，生物技術(shù)藥物的研究、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化獲得了飛速發(fā)展。隨著科學(xué)技術(shù)在我們?nèi)缃竦尼t(yī)療方面也已經(jīng)進(jìn)行了廣泛的運用，并且取得了良好的效果。我國的醫(yī)學(xué)有著悠久的歷史，我們五千多年的醫(yī)學(xué)就已經(jīng)非常的發(fā)達(dá)了，有很多的文字的記載說明了這一切，像是黃帝內(nèi)經(jīng)、本草綱目等等都是我們的瑰寶。手術(shù)的麻醉劑在我國很早的時候就已經(jīng)得到了很好的應(yīng)用，對于醫(yī)療體系有著自己獨到的模式，被西方醫(yī)學(xué)所不能理解，但是卻有很好的療效。當(dāng)西方西醫(yī)不斷地發(fā)展的時候，我國由于朝代的更替，政策的變化，使得我們與世界的溝通交流變少了，這樣對于我們的向前發(fā)展的方向受到了阻礙。改革開放以來我們對于西方的學(xué)習(xí)機(jī)會慢慢的增加，對高新技術(shù)的發(fā)展起到了很大的推動的作用。但是由于起步的晚在很多的方面還是存在著諸多問題，面對于這些問題在初期的表現(xiàn)不是那么的明顯，但是發(fā)展到一定的程度，體現(xiàn)的非常的明顯，我們對我國在生物制藥領(lǐng)域的發(fā)展一定要更好的融入到我國的基本的國情，把我國的古老的醫(yī)學(xué)進(jìn)行很好的融入，只有這樣我們生物醫(yī)藥技術(shù)才會取得更大的進(jìn)步。

一、生物制藥現(xiàn)狀

目前生物制藥主要集中在以下幾個方向：

（一）腫瘤

根據(jù)統(tǒng)計，全世界人們因腫瘤而死亡的人數(shù)最多，例如美國平均每年會診斷出100萬患有腫瘤的人數(shù)，且死于該疾病的人數(shù)高達(dá)50萬。另外，國家撥出治療腫瘤的費用有1020億美元。腫瘤是機(jī)體在各種致癌因素的作用下，使某個局部組織的細(xì)胞因子失去正常的生長調(diào)控，最終導(dǎo)致病變，這是一種極為復(fù)雜的疾病，目前在醫(yī)學(xué)界只能運用診斷、化療等方法進(jìn)行治療。通過對該疾病的研究，相信在未來的十年里會不斷增加抗腫瘤生物藥物，例如采用基因工程來抑制腫瘤的發(fā)生，采用導(dǎo)向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應(yīng)用基因治療法治療腫瘤（如應(yīng)用γ-干擾素基因治療骨髓瘤）。基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑（TNMPS）可抑制腫瘤血管生長，阻止腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。這類抑制劑有可能成為廣譜抗腫瘤治療劑，已有3種化合物進(jìn)入臨床試驗。

（二）神經(jīng)退化性疾病

神經(jīng)退化性疾病主要包括老年癡呆癥、腦中風(fēng)、退化性心臟病、帕金森氏癥等，現(xiàn)目前相關(guān)研究者已對這一類疾病進(jìn)行生物技術(shù)藥物治療，將胰島素生長因子進(jìn)行多期臨床試驗。將神經(jīng)生長因子與腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子來對末梢神經(jīng)炎和肌肉萎縮硬化癥進(jìn)行科學(xué)的治療，進(jìn)行多期臨床試驗，試驗結(jié)果表明，該治療效果良好。

（三）自身免疫性疾病

生活節(jié)奏的不斷的加快，科學(xué)技術(shù)的不斷的提升，使得我們很多在以前未發(fā)現(xiàn)的疾病在不斷的被人們發(fā)現(xiàn)，對于自身免疫性疾病就是很好的例子，越來越多的相關(guān)的疾病被人們發(fā)現(xiàn)，對于我們的生活造成了極大的影響，像是哮喘等疾病嚴(yán)重的危害著人們的身體健康，大大的影響了人們正常的生活。目前，世界各國都在不斷地推出新的產(chǎn)品以便攻克這個醫(yī)療的難題，并且在有的領(lǐng)域已經(jīng)取得了良好的效果。

（四）冠心病

冠心病對于我們來說是非常可怕的字眼，尤其對于老人來說就是噩耗，每年因為該病失去生命的人很多，這樣就很大的程度上刺激了相關(guān)方面的發(fā)展，尤其在該領(lǐng)域的生物制藥方面。Centocor's Re-opro公司將單克隆抗體用于治療冠心病癥當(dāng)中， 這種能夠在很大程度上防治心絞痛，恢復(fù)心臟功能，充分說明了抗冠心病治療藥物的誕生。目前，隨著醫(yī)學(xué)界的基因組的建立以及操作技術(shù)的不斷純熟，基因治療技術(shù)與方法也逐漸走向了商業(yè)化道路，為日后的治療學(xué)奠定了堅實的基礎(chǔ)。隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)研究者也逐漸將這一技術(shù)運用在轉(zhuǎn)基因動植物當(dāng)中，采用轉(zhuǎn)基因動物的細(xì)胞因子來生產(chǎn)擔(dān)保酶抑制劑，以此來治療肺氣腫病癥，現(xiàn)已進(jìn)入第二期和第三期臨床試驗，試驗效果良好。由此可見，轉(zhuǎn)基因動植物是日后制藥工業(yè)發(fā)展的又一領(lǐng)域。

二、生物技術(shù)藥物的分類

第一代重組藥物是一級結(jié)構(gòu)與天然產(chǎn)物完全一致的藥物， 第二代生物技術(shù)藥物是應(yīng)用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造的自然界不存在的新的重組藥物。自1982年第一個重組藥物――人胰島素上市以來，第二代生物技術(shù)藥物正在取代第一代多肽、蛋白質(zhì)類替代治療劑。

（一）重組蛋白質(zhì)和重組多肽藥物

即利用DNA重組技術(shù)，將重組對象的基因插入載體，拼接后轉(zhuǎn)入新的宿主細(xì)胞，構(gòu)建成工程菌（或細(xì)胞），實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新組合，并使目的基因在工程菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)，最后將表達(dá)的目的產(chǎn)物純化并做成制劑，得到重組多肽、蛋白質(zhì)類藥物。

（二）重組DNA藥物

基因治療是指向靶細(xì)胞或組織中引入外源基因DNA或RN斷，以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷；關(guān)閉或抑制異常表達(dá)的基因；刺激產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，從而達(dá)到治療和預(yù)防疾病的目的。

三、生物制藥展望

自從人類基因組計劃完成以來，結(jié)構(gòu)基因組，功能基因組，蛋白質(zhì)組等研究計劃相繼起動。這為生物技術(shù)的發(fā)展注入了強(qiáng)大的活力。各國對此十分重視，并把生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展作為國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展中新的增長點之一。

在我們生物科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展已經(jīng)擺脫了傳統(tǒng)的發(fā)展模式， 已經(jīng)不再是單純的單一領(lǐng)域的發(fā)展，而是在多個領(lǐng)域共同的發(fā)展，最終通過技術(shù)的整體的結(jié)合以便達(dá)到預(yù)期的效果。如今在這些方面的發(fā)展都非常的迅速，對于未知世界的探索也在不斷的加強(qiáng)，基因方面的研究越來越快速，對于整體的生物科學(xué)來說是很大的促進(jìn)的作用。各方面的發(fā)展有利于新的藥物的研發(fā)。對于如今的科研方面的研究來說投入的非常的巨大，對問題的分析預(yù)處理也在不斷的發(fā)生著改變，進(jìn)行多領(lǐng)域的協(xié)同合作，這樣做的目的就是為了更好的開發(fā)新的藥劑。在單一的方向的研究已經(jīng)達(dá)到了一個極限，已經(jīng)不能很好的滿足現(xiàn)階段的需求了，想要有技術(shù)方面的突破就要不斷地進(jìn)行新的思路的創(chuàng)新，通過技術(shù)的手段把問題更好的進(jìn)行解決，對于藥物的合成的過程對于其他的領(lǐng)域進(jìn)行不斷的拓展。

四、總結(jié)

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是我們?nèi)祟愇磥砩娴谋惧X，想要很好的生存就要有健康的身體，這是我們未來發(fā)展的根本。生物制藥在這樣的情形下面臨著嚴(yán)峻的考驗，在過去的發(fā)展過程中，已經(jīng)取得了很好的成績，但是發(fā)展也進(jìn)入了一個相對的穩(wěn)定期，這樣想要更好的發(fā)展，就面臨著嚴(yán)峻的考驗，應(yīng)該加大問題分析的廣度與深度，只有這樣，我們的問題才會取得更好的效果。上文我們通過我們生物領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)研究看到了很多顯得發(fā)現(xiàn)，對于未來的發(fā)展起到了很大的作用，起到了很好的指引的作用，我相信以當(dāng)前的發(fā)展的趨勢未來一定會取得更好的效果。

參考文獻(xiàn)：

[1]胡顯文，陳惠鵬，湯仲明.美國、歐盟和中國生物技術(shù)藥物的比較[J].中國生物工程雜志，2009，26（2）.

[2]彭俊文，蔣銘敏.生物技術(shù)藥物的研究開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀及前景[J].生物技術(shù)通訊，2008.