導語：如何才能寫好一篇生物醫藥，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

該項目由仙芝樓生物科技有限公司自主開發。項目以靈芝破壁孢子粉為原料，采用目前國內較為先進的超臨界萃取技術提取靈芝孢子粉中的油脂狀物質，同時經過軟膠囊灌裝工藝生產所得。經實驗證明，項目產品中的有效成分三萜的含量高于國內同行業靈芝類保健食品，可提高人體免疫力、保肝護肝，并對酒精肝、脂肪肝及各種化學性肝損傷有很好的治療效果。項目核心技術“一種超臨界CO2提取和分級純化靈芝孢子油的方法”已獲國家發明專利。項目的建設，增加靈芝孢子粉原料的需求量，帶動農戶從事食、藥用菌種植，增加農民收入；解決了國內靈芝產品科技含量普遍偏低的問題，提高福建省靈芝產業在國內乃至國際市場的地位。目前，項目已進入大批量生產階段，產品市場占有率在全國前列。

2 替米沙坦原料藥及其片劑――福州海王福藥制藥有限公司

該項目由福州海王福藥制藥有限公司與無錫金城中西制劑研究所合作研發。項目產品是國家級二類新藥，是長效、高效、低毒的新一類抗高血壓藥物。項目獲得制備工藝發明專利，具有自主知識產權。與國內外先進指標對比，項目產品適用于對其他降壓藥不能耐受的各型高血壓患者。項目產品獲2009年國家新藥注冊批文；2011年被列入國家火炬產業化項目和福州市科技進步三等獎。項目達產后，可新增替米沙坦片3000萬片，銷售收入3000萬元，利稅1110萬元。2010年銷售項目產品560件，銷售收入504萬元，利稅185萬元。

3 腫瘤個性化診斷系列試劑產品的研制及產業化項目――廈門艾德生物醫藥科技有限公司

該項目依托廈門艾德生物醫藥科技有限公司自主研發的ADx-ARMS技術研制。項目產品具有敏感、特異、簡便、快捷的優點，可用于腫瘤痕量基因突變檢測方面及多重基因高通量檢測，可為臨床醫生選擇最適合的抗癌藥物和制定個體化治療方案提供科學依據。項目產品是我國唯一同時獲得國家藥監局（SFDA）和歐盟CE批準上市的腫瘤個體化分子診斷重要產品。項目產品的成功研發，填補了我國在個體化分子診療領域的空白，有力推動了我國腫瘤個體化分子診療研究和體外診斷行業的快速發展。項目產品已在國內數十家醫院成功使用，并遠銷國外20余個國家。

4 法莫替丁鈣鎂咀嚼片研發及其產業化項目――廈門金日制藥有限公司

廈門金日制藥有限公司研發的法莫替丁鈣鎂咀嚼片，是國家級三類新藥，擁有完全的自主知識產權。項目產品將老藥抗酸劑和新藥抑酸劑，速效藥和長效藥，巧妙地結合于一體的復方制劑，具有起效更快、療效更持久、不良反應率更低的特點。主要適用于緩解成人及12歲以上兒童由于胃酸過多引起的胃灼熱（燒心）、反酸、胃疼、胃部不適等癥狀。目前，項目產品已成功上市，市場反饋良好。

5 利用海洋微藻異養培養技術生產長鏈多不飽和脂肪酸DHA微藻油產業化項目――潤科生物工程（福建）有限公司

該項目由潤科生物工程（福建）有限公司與香港大學生物科學院對接，采用具有自主知識產權的“利用海洋微藻異養培養生產長鏈多不飽和脂肪酸”發明專利，開展對富含DHA海洋微藻的產業化生產。項目提取的微藻DHA為植物性油脂，具有純度高、無魚腥味、無海洋污染等優點，可作為食品行業使用的新型、高效、安全的添加劑。項目技術處于國內領先水平，微藻120小時異養培養40g/L或以上干細胞的密度，干細胞微藻粉DHA含量15%～20%，干細胞微藻粉總脂含量50%～55%，總脂DHA含量達到35%以上。項目的實施，促進了福建沿海地區海藻資源綜合開發利用的水平，提高下游產品的附加值，創新海洋經濟發展模式。截至2011年，項目累計實現銷售收入7282萬元，利稅2290萬元。

6 從南方紅豆杉中提純制備紫杉醇項目――福建南方制藥股份有限公司

紫杉醇是目前最廣譜、高效、低毒的腫瘤藥物之一。福建南方制藥股份有限公司立足南方紅豆杉資源培育優勢，依托復旦大學的“紫杉醇提純加工技術”制備紫杉醇。項目率先利用酶發酵轉化技術，結合色譜分離、混合溶劑梯度淋洗等先進技術，從含量極低（小于萬分之0.6）的種植南方紅豆杉提取出純度為1%～99.5%的紫杉醇抗癌原料藥。酶生物技術的應用，使得非游離的紫杉醇變為易于提取的游離狀態紫杉醇，從而紫杉醇的有效得率達到95%，高于傳統技術的75%。項目的建設，有效地保護了一級保護植物南方紅豆杉，還帶動5132戶農戶種植南方紅豆杉，增加農戶收入6000多萬元，實現年產值3.6億元。目前，項目建設地明溪已成為全國最大的南方紅豆杉種植基地和紫杉烷生產基地，占全國紫杉烷市場的60%以上；占全球紫杉烷市場的20%以上。項目產品獲2009年福建省自主創新產品，在國內紫杉醇原料藥市場中占65%，國外市場占20%。

7 抗乙肝病毒藥物、國家一類新藥“阿甘定”阿德福韋酯及其片劑――福建廣生堂藥業股份有限公司

阿德福韋酯為國家一類新藥，是一種口服抗病毒藥，用于治療成人慢性乙型肝炎。它能夠抑制病毒DNA聚合酶，摻入病毒DNA鏈中，終止病毒DNA鏈延長，對乙型肝炎病毒有較強的抑制作用，對拉米夫定耐藥的乙型肝炎病毒也有較強的抑制作用。

該項目是福建廣生堂藥業股份有限公司在第三屆6?18上與中國藥科大學對接。項目產品原料合成工藝獨創，擁有自主知識產權，原料純度達到99.8%以上，操作簡單，反應條件溫和，環境影響小；晶型為獨特的M晶型，具有穩定性好、更易吸收的特點；首次研究出阿德福韋酯的主要雜質――阿德福韋單酯的制備及檢測方法，有利于控制和檢測阿德福韋酯原料與制劑產品中的單酯含量，提高產品的質量控制水平；采用高密度聚乙烯材質制作的錐形嵌套式雙層瓶包裝，透氧率、透水率低，隔熱更好，確保流通過程中藥品質量的穩定。該項目產品標準高于國外廠家，國外的阿德福韋酯質量標準的總有關物質都在1.5%～6%之間，阿德福韋酯單酯在1%～3%之間，而該產品的數值分別是1%以下和0.5%以下。項目的研制成功，推進抗肝病毒新藥的國產化，大幅度降低抗病毒新藥的價格，提高企業的市場競爭力。2007年底，國家食品藥品監督管理局批準化學一類新藥的新藥證書和生產批件。2008年上市，4年來實現銷售收入近10億元，利潤5000多萬元。

篇2

比爾?蓋茨的預言不無道理。2010年5月6日，中國首富易主為一家生物醫藥公司――海普瑞(002399SZ)實際控制人李鋰。

據資料顯示，全球生物技術藥品市場1996年為127億美元，1997年約為146億美元，且每年以超過lO％的速度增長。國際貨幣基金組織(TMF)負責人預測，到2012年全球抗癌藥市場的年增長率將達15％，僅抗腫瘤藥物市場銷售總額就將達到80GT,美元左右。

就中國生物醫藥市場而言，截至目前，雖然生物制藥板塊指數從年初至今已累計下跌16.09％，PE相對于滬深300的估值溢價率已從最高位溢價率的237％(2010年11月)跌落，但目前溢價率仍在190％左右。

中投顧問最近預測顯示，預計“十二五”期間，一批國家科技重大專項、863計劃項目將引領生物醫藥產業創新發展，而“十二五”規劃對于重大創新藥開發的資金扶持規模預計將從“十一五”時期的66億元擴大到105億元。

種種跡象都表明，生物醫藥發展迅速且前景廣闊。

2011年6月26日，科技部副部長王志剛在“2011年國際生物經濟大會”上透露：2010年中國生物產業產值超過1.5萬億元，抗生素、疫苗、有機酸、氨基酸等多種生物產品產量位居世界前列。“十二五”時期，科技部將發揮“轉基因生物新品種培育”、“重大新藥創制”、“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”3個重大專項的引領作用，加速培育生物醫藥產業。并且《生物醫藥發展“十二五”規劃》將在中秋過后出臺，此次規劃將會在產業發展方向和財政支持上給予更明確的扶持，產業將迎來一個重要發展機遇期。

如此可見，作為“十二五”振興中“七劍下天山”之一的生物醫藥產業，已從幕后走向臺前。但對于中國生物醫藥來說，機遇與挑戰同在，落后與先進并存是目前行業現狀。但制約其行業發展的瓶頸都有哪些?行業戰略如何制定?中國生物醫藥路在何方?“年輕”的中國生物醫藥行業面臨抉擇。

搶螃蟹時代

“我國生物技術藥物的研究和開發起步較晚，直到70年代初才開始將DNA重組技術應用到醫學上，而且最初理論層面較多，進入產業還未成形。”軍事醫科院五所病毒研究室主任秦鄂德教授向《環球財經》記者分析說，生物醫藥行業的特性是“高技術、高投入、高風險、高收益”，起步晚是中國生物醫藥的短板。但未來隨著國民經濟較快增長、龐大人口基數及老齡化趨勢、人民生活水平的提高、健康意識的增強對醫藥的需求合力未來生物制藥行業產值會保持每年至少20％的增長。

“從大環境上講，生物醫藥產業同汽車、通訊、電子產業相比相對落后，占GDP的比重和國民醫療消費水平同國外有一定的差距。但從另一方面說發展的空間大，國外看重的就是我國人均醫藥消費。”康龍化成(北京)新藥技術有限公司首席運營官樓小強向記者表述了幾乎相同的觀點。

由此可見，由于醫療消費的剛需和市場的廣闊，中國將成為國內外生物醫藥企業的“兵家必爭”之地。

據了解，目前我國從事生物技術產業和相關產品的公司、大學和科研院所有600余家，其中注冊的生物醫藥公司有200余家，具備生產能力的有60余家，其中40多家已取得生產基因工程藥物試產或生產批文，并形成了上海張江、北京大興生物醫藥“南北雙雄”基地。

截至目前，以國農科技(000004SZ)、一致藥業(000028szl、海王生物(000078SZ)為代表的生物醫藥上市公司就有上百家。

除了國內企業的集中發力，隨著我國市場對外開放的逐步深入，發達國家的生物制藥公司紛紛通過直接出口藥品、獨資辦廠、合資控股等多種方式，“進軍”我國醫藥市場。

繼在中國開展“生產轉移”后，又開始“研發試水”，國外企業紛紛在中國建立研發中心轉移其研發業務。CRO(藥品研發外包服務)的“東進大潮”則是入主中國市場最為激烈和最為鮮明的例證。

研發外包業務典型的代表企業有瑞士羅氏制藥公司(VTXROG)、德國拜耳公司(XEBAE)、美國強生(NYSE：JNJ)、瑞典阿斯利康(LSE：AEN)、丹麥諾和諾德(NYSE：NVO)和英國葛蘭素史克(LSE：GSK)等。

在生物醫藥臨床領域，進入中國的國際制藥企業基本上都會在中國開展臨床研究，一些國際制藥企業在中國設立的研發中心就會承擔相應的臨床研究工作，如美國輝瑞公司(NYSE：PFE)和美國惠氏(NYSE：WYE)等。

2004年，諾華與中科院上海藥物研究所的合作研發模式是技術、資源共享模式。上海藥物研究所從藥用植物提取物中分離純化天然成分，經諾華公司篩選，發現十幾種活性物質可進一步研究開發。同年底雙方又共同簽署了第二輪為期3年的合作協議。

無獨有偶。2007年8月美國禮來與和黃醫藥簽署合作協議，開發癌癥及炎癥性疾病中多靶點藥物，金額高達1億美元，創國內之最。2008年11月，雙方在新藥研發方面再一次簽署了高規格共同開發與合作計劃。根據協議，禮來將在未來的一段時間內與和黃醫藥在全球范圍內共同開發新型的癌癥藥物靶點新藥。美國禮來、輝瑞等與和記黃埔醫藥(上海)有限公司建立了風險共擔、收益共享的新型藥物研發合作模式進入中國。

2011年9月22日，美國施瑞科技公司與炎黃光谷科技股份有限公司共同出資3億元，就組建“生物醫藥研發及面向全球的電子商務平臺”簽訂了合作協議。

至此，中國生物醫藥領域摻雜了國內企業、外資獨資和中外合資企業并舉的局面業已形成，中國生物醫藥行業的生機凸顯。

仿制亂象

可一邊是“攻城略地”的紅紅火火，一邊是幾家歡喜幾家愁。考量中國生物醫藥的第一個難題就是仿制還是原創。

“我國生物制藥企業競爭力普遍偏低，最明顯的劣勢就是我國的藥企缺乏長期研發高投入的實力。中國目前每年審批的藥品數量中90％是改劑型和仿制藥，創新藥比例偏低。”中國疾病預防控制中心病毒病預防控所研究員杭長壽告訴《環球財經》記者，中國生物醫藥目前的現狀是仿制占據市場主要地位。截至目前國內未研發出一個能打入國際市場的化學新藥。同樣，擁有天然優勢的被譽為“國粹”的中藥，至今也沒有一個產品暢銷歐美。

“國外研制一個新藥需要5～8年的時問，平均花費3億美元，而我國仿制

一個新藥只需幾百萬元人民幣，S年左右時間；再加上生物藥品的附加值相當高，如PCP，診斷試劑成本僅十幾元，但市場上卻賣到100多元，因此許多企業(包括非制藥類企業)紛紛上馬生物醫藥項目，造成了同一種產品多家生產的重復現象。比如干擾素，生產企業20多家，EPO有10多家，白介素10家左右，盲目的重復生產將有可能導致惡性競爭。”行業人士馬良向記者介紹，目前國內基因工程藥物大多數是仿制而來，成為中國生物醫藥行業的普遍現象。

記者通過查詢資料驗證了馬良的說法。據資料查證，目前中國生物技術制藥公司雖然已有200多家，但真正取得基因工程藥物生產文號的不足30家。1998年只有2家公司的年銷售額超過1億元，銷售過千萬的廠商僅有10多家，其余各公司的銷售額在幾百萬元至1000萬元不等，各種干擾素加起來的銷售額不過5億元左右。全國生產基因工程藥物的公司總銷售額不及美國或日本1家中等公司的年產值。企業規模過小，無法形成規模經濟參與國際競爭。

“缺少具有自主知識產權的‘重磅炸彈式’的創新藥物，一直是困擾著中國生物醫藥的弊病。沒有形成自己的專利，利潤很大一部分空間被國外企業拿走了。”杭長壽研究員說，創新能力缺乏制約了國內醫藥工業向高技術、高附加值的下游深加工領域的延伸。很多藥物品種是低水平重復，一個仿制藥物或制劑有幾十家、上百家企業竟相申報，無序競爭造成了仿制藥廠利潤低下，缺乏競爭力。

據業內人士介紹，我國已批準上市的13類2S種380多個不同規格的基因工程藥物和基因工程疫苗產品，只有6類9種20多個規格的產品屬于原創。高新區生物醫藥產值最高的前15家企業，2010年生物醫藥產值合計僅為3561億元。

可緣何仿制藥成為市場主力呢?“控制正在上升的醫療保健支出是管理者和立法機構促進生物仿制藥使用最根本的動力”，成為中國乃至世界都普遍認同的觀點。

生物仿制藥被政府和醫患雙方接受將是對小分子仿制藥的一種映射控，生物仿制藥在諸如德國、英國和美國之類的成熟的仿制藥市場的接受程度將很大。盡管人們對生物仿制藥仍然保持著一定的爭議，但是由于生物仿制藥具有降低醫療保健費用的潛力，因此諸如歐洲和美國等發達國家也正在積極推動生物仿制藥的立法。

可仿制給行業帶來的傷害卻遠遠大于其“合理”的存在，這點已成為行業的共識。

“國內生產的大部分基因工程藥物都是模仿而來，這將潛伏著巨大的危機。一方面產品不可能出口，只能內銷。另一方面，仿制生產國外專利產品的做法將受到限制，一些產品的生產甚至可能會遇到產權糾紛的問題。”馬良向《環球財經》表述了他的擔憂。國外大型制藥企業早已虎視眈眈，瞄準國內最大的企業下手，如果敗訴，則損失最大的是生產企業。如某藥業投資約1億元，發展分泌型人生長激素，產品還沒有上市就被美國列入為起訟的黑名單。

“其實仿制之所以興起和行業性質有關，除了研發成本，國內藥企缺乏長期研發高投入的實力，對新藥研發的意識還沒有到戰略高度，畢竟這個行業投入和回報不是短期行為。”樓小強強調說，對藥品研發的意義認識不足和缺乏創新意識是造成研發無力的根源。

“生物仿制藥公司必須與專利藥企業，還有醫療保健提供者、甚至患者建立起長期、穩定的合作關系，并且殺出一條血路。對于生物仿制藥公司來說，策略必須是直接針對與專利藥公司有關的。但是傳統的仿制藥公司并不擅長新興市場的銷售和促銷，因此，仿制藥公司將面臨實實在在的挑戰。”杭長壽也如此向《環球財經》記者坦言。

“橋頭堡”的瓶頸

“從全球看，生物制藥業競爭的焦點主要是新藥的開發能力和藥品營銷，市場是生物醫藥的‘橋頭堡’。搶注新藥證書、搶占市場占有率是開發技術轉化為產品時的關鍵，也是不同開發商激烈競爭的目標，若被別人優先拿到藥證或搶占市場，也會前功盡棄。”樓小強一語蔽之。

根據有關部門預測，未來我國生物技術藥物年均增長率不低于25％，到2000年總產值達到54～72億元人民幣，利潤達16～26億元人民幣。從上述數據可以看出，我國生物醫藥行業的市場潛力誘人，市場擴容速度較快，發展前景十分廣闊。

同時，國外企業進入中國也是看好中國生物醫藥的廣闊市場。“默克選擇與先聲藥業建立合資公司，一方面是因為雙方的業務有契合點，另一方面是因為先聲藥業積累了不少市場渠道與政府關系，而且先聲藥業也占據著相當大的市場份額，這是外資企業最青睞的地方，有了這些關系和渠道，外資藥企進入國內市場也會更加順暢，這也是外資藥企進入中國市場普遍采用的方式。”中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮告訴《環球財經》記者。

機遇總是和挑戰并存，市場大是利好，但制約中國生物醫藥的瓶頸又是什么呢?

“藥企和研發的脫節是制約行業發展的首要瓶頸。根本的話語權在于平臺和市場，目前研發的落后使得國內醫藥無法同進口藥相抗衡。問題是我們很多的醫藥消費都是被國外醫藥公司控制的，新藥都是國外研發的。”樓小強告訴記者，就生物醫藥研發領域而言，專業的研發配合藥企對市場、營銷、渠道的優勢，產業鏈才是完整的。但研發外包給國外企業做代工是目前的主要形式，國內沒有形成研發企業和藥企的對接。

“由于我國生物醫藥科研資金投入嚴重不足(1998年整個行業投資才40多億元，僅相當于美國生物醫藥公司開發一種新藥的投入)，實驗室裝備落后，直接制約了科研機構開發新藥的能力。同時生產廠家只想坐享其成，不重視研究開發的投入，不重視培養新藥的自主開發能力。”行業人士張斌證實了這一說法。

“其實藥企也有難處，生物醫藥的高成本特性是企業顧慮的首要因素。除此之外，目前我國的研發水平除了化學合成具有優勢外，在研發的其他領域相對薄弱，企業為風險考慮也無可厚非吧。”一位不愿透露姓名的張姓生物醫藥企業負責人向《環球財經》記者坦言道。

其實說來，他的擔心不無道理，理由很簡單。中國CRO企業的訂單主要來自歐美藥企，化學合成是中國大多數CRO的優勢，而國外大牌CRO則把控著后期臨床。決定權不在一切都是空談。

除了企業間的錯位，資金的短缺和資本的滯后成為阻礙生物醫藥的又一難題。

“我國生物醫藥科研資金投入嚴重不足，中試環節薄弱，生物和現代醫藥產業科技成果產業化所用的發酵、細胞培養及各種介質、儀器依靠進口，我國生物醫藥科研成果轉化率不高，產業化水平落后于國際先進水平。”天津國際生物醫藥聯合研究院副院長史晉海向記者坦言。

“其實創新藥怎么做?以前政府部門出錢，但資金都流到科研院校，這種方式就值得思考，因為學術界和

工業界是有距離的。學術界關注研發理論，但工業界考量的是市場。”樓小強直言到，生物醫藥行業需要政府、資本、企業的合力，只有產業鏈打通了行業才能有序發展。

不過可喜的是，2010年2月8日，在北京銀行與北京市科委“全面推動‘科技北京’行動計劃暨生物醫藥產業發展戰略合作協議”簽約儀式上，北京銀行表示向生物醫藥產業的企業提供50億元人民幣專項授信額度。并現場向北京以嶺藥業有限公司、悅康藥業集團有限公司、康龍化成(北京)新藥技術有限公司及康辰醫藥股份有限公司4家企業發放共計9600萬元貸款。

變革立身

瓶頸存在，但行業必須發展。隨著主要醫藥市場國家不斷推進的醫療衛生改革、醫學模式由晚期治療向早期預防的轉變、生命科學領域技術的新突破，生物醫藥產業領域變革勢在必行。

原國家醫藥管理總局計劃司司長韓立新指出，改革開放以前我國醫藥工業設計參照的是原蘇聯的模式，而原蘇聯并沒有施行GMP；改革開放后醫藥界引進外資，自然就引入了GMP。而除GMP之外，國外制藥業有關環保、職業健康與安全生產的標準也是由合資企業引入中國的。外資的進入實際上推動了我國醫藥工程設計與國際接軌，這也是合資企業在引入資金、引入產品與技術之外所做的不容忽視的貢獻。

由此可見，引入外資和中外合作模式顯然是中國生物醫藥行業的首選。

“合資企業和品牌合作是中國生物制藥企業發展的必然之路，日本的制藥企業也是這樣的模式，開始也做仿制藥，然后合資，最后是自己的品牌。還有一個模式是同歸國的制藥企業合作。”樓小強告訴《環球財經》記者。

不過目前隨著生物醫藥的發展，從政策層面對行業的振興和規劃也已提上日程。

中國醫藥企業管理協會會長于明德向記者介紹，“十二五”期間，我國生物醫藥產業將出現四大變化。首先，創新能力將有突破性進展，25個創新藥有望投產；其次，國際化進程將加快，制劑實現向歐、美、日市場大量銷售；第三，質量保障水平得到大幅提高；第四，一批企業實現轉型。

同時，科技部也圍繞改善民生和培育發展戰略性新興產業的重大需求，結合現有的基礎，制定生物技術與產業化發展總體規劃，統籌今后5年生物技術的研究與產業化發展，推動中國生物技術的研究與產業化發展。

一是著力增強生物技術領域的創新能力，培育生物技術企業成為創新主體。加強生命科學和生物技術領域國家重點實驗室、工程中心、技術服務平臺建設，推動生物技術領域研究資源的開發和共享。通過政產學研用聯盟等多種途徑，促進具有優勢的科研院所與企業的戰略合作，培育具有國際競爭力的生物技術企業，加速企業成為技術創新的主體。

二是充分發揮國家重大專項的核心引領作用，加速生物技術的產業化。進一步加強核心技術和共性關鍵技術的攻關，加強技術集成示范，加速培育生物育種、生物醫藥等產業。　三是以落實國家人才規劃綱要為契機，加強生物技術人才隊伍建設。研究制定國家生物技術人才發展規劃，實施生物技術創新人才培養引進計劃，加強生物技術人力資源的開發，注重人才培養，吸引和凝聚一大批國際一流生物科技領域研究和產業化經營管理人才。

篇3

整合4116臺設備

目前,生物醫藥領域平臺已依據生物醫藥領域服務鏈上下游特點,依據市場需求,按功能整合京區領域優勢資源,以及眾多研發外包服務企業。該平臺以全球創新活動為服務對象,為國內科研院所、國內外制藥企業以及國際重大科研項目等提供從基礎研究、中試放大、臨床前評價、生產,到共性支撐的一系列服務。

2009年,生物醫藥領域平臺成員單位共提供了3696項研發實驗服務,簽訂合同總金額達到2.07億元。其中服務企業(包括轉制院所)699家,與企業簽訂合同金額達1.57億元;服務高校院所721家,與高校院所簽訂的合同金額為0.5億元。

目前,生物醫藥領域平臺匯聚中國科學院、軍事科學院等9家研發實驗服務基地和36家領域研發服務機構,整合了領域開放、共享儀器設備資源4116臺(套),總價值超過29億元,促進近150個國家重點實驗室和工程中心為社會服務。

協調五類資源

根據新藥研發產業鏈特點,生物醫藥領域平臺整合了基礎研究、臨床前評價、中試放大、生產和共性支撐五大類科技條件資源,同時擁有診斷試劑、中試、項目孵化等三大孵化基地。

第一類,基礎研究類

它主要包括基因組研究、抗體與蛋白純化等幾類科技條件服務。

基因組研究提供的科技條件服務主要包括DNA 測序、SNP篩查和鑒定、STR 分析、實時定量PCR 技術、腺病毒載體構建、蛋白質表達與純化、基因治療等,已經建立了完整的腺病毒(AdV)載體、腺相關病毒(AAV)載體、慢病毒(LV)載體、質粒DNA 載體的生產和純化工藝,為研究人員提供腺病毒載體、腺相關病毒載體的出毒、擴增、純化和檢定服務,配備了高端實驗設備及實驗室自動工作站等。

抗體與蛋白類主要提供的科技條件服務包括單克隆抗體和多克隆抗體的定制服務,以及全基因合成等服務,從事病毒性疫苗、細菌性疫苗、基因工程藥物和疫苗等的研發,研究領域涉及世界最先進的多肽藥物、蛋白質、疫苗和核酸等新生物技術產品,包括有特定生物學活性的人體新基因的分離、結構與功能的研究,重要致病病原體基因組分離和結構分析,細胞受體和細胞信號傳導系統,基因轉錄和激活蛋白,新型表達系統,蛋白質分離、純化和分析技術,蛋白質工程技術,以及分子免疫機理等。

第二類,中試放大

該平臺擁有包括生物制品、化學藥和中藥的符合GMP 標準的眾多中試生產設備、車間和基地,能夠為客戶提供包括中試規模細胞培養、疫苗研究中試、菌苗研究中試、原核發酵產品中試、化學藥中試、中藥中試、制劑中試和產業化放大研究等一系列服務。

第三類,臨床前評價類

藥物臨床前評價提供的科技條件服務主要包括臨床前藥理、毒理、實驗動物、生物化學、分析化學和病理學的試驗,以及非臨床藥理、毒理評價。該類服務還包括實驗動物及實驗動物飼料的生產和營銷、基因工程動物模型創制及品種保存,以及實驗動物質量檢測和藥物臨床前評價等,此外,還有蛋白因子、活性多肽、單克隆抗體、治療性疫苗、基因治療等在內的生物技術藥物,以及天然產物、中藥復方等藥物的藥代動力學研究等。

第四類,生產類

這其中主要包括化學合成和制劑研發等服務,為制藥公司及新藥研發機構提供專業、高品質的化學技術相關的服務,包括藥用小分子化合物及其中間體的設計合成、工藝研究和開發等,構建了國內最先進的藥物速釋、緩釋、控釋等制劑技術創新體系。

第五類,共性支撐類

這其中包括實驗動物、數據和文獻資源庫、實驗室軟件管理系統等共性支撐。

加強信息系統建設

生物醫藥領域平臺信息系統與門戶網站是首都科技條件平臺信息系統與門戶網站的組成部分,是生物醫藥領域平臺資源宣傳展示與服務的信息化工具和窗口。該系統根據需要構建了儀器申報和系統、預約流程系統、需求流程系統、合同申報系統、綜合統計系統、后臺管理系統等六大系統和一個門戶網站。隨著這一網站的建成,生物醫藥領域平臺將形成系統化、網絡化、規模化、專業化的首都科技資源開放服務體系。

該系統預計于今年年底前建成,將涵蓋信息錄入與、儀器資源查詢、服務預約、需求、合同登記、統計分析等六大功能,納入生物醫藥領域平臺36家成員單位以及中國科學院、清華大學、北京大學、北京師范大學、北京科學技術研究院、北京工業大學、軍事醫學科、中國醫學科學院、中國中醫科學院等9家研發實驗服務基地的科技資源信息,實現領域科技資源供需雙方的信息化對接,提升平臺的綜合服務能力。

引盟機制

生物醫藥領域平臺運用中國生物技術創新服務聯盟(簡稱ABO聯盟)為市場化運營的手段,通過創新開放共享機制,釋放北京強大的科技資源優勢,促進需求與資源的有效對接,為領域科技創新提供高效研發實驗服務。

為了實現資源的最優化配置,生物醫藥領域平臺以ABO聯盟為載體,依據生物醫藥領域服務鏈上下游特點,按照市場需求,將新藥研發產業鏈條劃分為基礎性研究、臨床前研究、藥物中試、生產服務、共性支撐等五大功能模塊和二十幾個二級細分模塊,根據功能模塊分類整合京區領域科技資源,構建領域科技條件平臺,應對市場需求,提高產業研發效率。

據了解,為進一步促進科技資源對領域科技創新的支撐,下一步生物醫藥領域平臺將繼續拓展市場,推廣宣傳,并深入挖掘企業需求,深入北京經濟技術開發區等專業園區調研中小企業對科技資源的需求情況等,實現科技資源供需的有效對接。

生物醫藥領域平臺還將依托自身豐富的科技條件資源,支撐國家“重大新藥創制”科技重大專項,為北京新藥創新孵化基地建設提供基礎科技條件支撐。

生物醫藥領域平臺期望鑄造成產業發展不可或缺的堅實力量,支撐北京生物產業跨越發展成為具有戰略意義的支柱產業。

篇4

外部環境網絡是指生物醫藥產業集群與外部環境關于新技術、新知識等的交融和互動。集群創新網絡是一個開放的系統，網絡內部任何企業和個人都有可能與外部建立資金、信息等系統的聯系，實現引進的主導學習形式；同時外部環境也可以為網絡內部企業的技術學習提供所需要的各種資源，實現集群內外部先進技術的吸收與轉化，從而提升產業集群的創新能力。外部環境包括集群外的地方政府、風險投資機構、專業化服務機構等。

2創新網絡視角下的生物醫藥產業集群競爭力評價指標體系建立及權重的確定

2．1生物醫藥產業集群競爭力評價指標體系的構建本文構建的生物醫藥產業集群創新網絡是一個諸多因素共同作用的綜合性范疇，需要全方位衡量多方面的因素，從而建立起一個多層次、多指標的綜合評價體系。因此，本文構建了涵蓋創新知識溢出、創新網絡組織、社會資本這三個層面，共計23個有效評價指標的多層次分析結構模型，綜合評價生物醫藥產業集群競爭力的全貌。

2．2評價指標權重的確定由于各個指標對產業集群競爭力評價的影響程度不一樣，我們需要確定各指標影響產業集群競爭力的重要性，因此有必要確定評價體系各指標的權重。根據層次分析法，得到生物醫藥產業集群競爭力評價指標的組合權重從大到小排序，得到一個反映各指標對生物醫藥產業集群競爭力影響程度的權重序列表，如表2所示。

3江蘇省生物醫藥產業集群競爭力評價

江蘇省是我國的醫藥大省，其醫藥市場需求比較大，其優越的地理、文化和經濟發展基礎，為承接生物醫藥產業的轉移和集聚提供了先發優勢。同時，江蘇省又是生物醫藥資源相對集中的區域，這也為生物醫藥產業集群的發展提供了較大的空間。因此，研究江蘇省的生物醫藥產業集群的發展具有典型的代表性與借鑒意義。

3．1江蘇省生物醫藥產業集群競爭力的測評通過調研，定量指標數據來自《江蘇省統計年鑒2013》、《中國高技術產業統計年鑒2013》，專家打分環節是通過互聯網的GlobalTestMarket調查網，邀請研究產業集群方面的專家進行打分獲得相關數據。在統一數據量綱后，將得到的數值轉換成九分制，再乘以表2中相對應的指標權重，最后將各分項指標的所有數值相加，便得到該產業集群的綜合得分。所得結果如表3所示。

3．2結果分析目前江蘇省生物醫藥產業集群的創新網絡存在一些問題，處于孕育突破、有待進一步發育成熟的時期，各行為主體結點間還沒有形成相互依存的產業體系。

3．2．1集群的整體競爭力處于中等水平與國際上公認的9分制評價標準相比，江蘇省生物醫藥產業集群整體競爭力的綜合得分為5．0527（表3），說明江蘇省生物醫藥產業集群的競爭力處于中等水平。子準則層的8個方面得分依次是“信任與合作（1．0140）”＞“創新能力（0．84）”＞“集群效益（0．7358）”＞“學習能力（0．7320）”＞“集群規模（0．5634）”＞“法律規范（0．5070）”＞“創新環境（0．3849）”＞“社會文化（0．2756）”。以綜合得分的均值0．6316為標準，集群規模（C21）、法律規范（C32）、創新環境（C13）、社會文化（C33）這4個方面存在一定的不足，因此，政府、企業及相關組織應著重采取更為有效的戰略措施，改善產業集群的創新環境，拓展集群規模，培養集群文化，進一步增強生物醫藥產業集群整體的競爭活力。

3．2．2集群內部企業創新動力不足一方面，雖然江蘇省具有醫藥優勢資源，但“消費觀念對創新的激勵程度”（表3：D133）是市場對創新意識認可程度的指標，它的得分為0．1834，還未達到權重相對應的理論得分0．2316，說明江蘇省生物醫藥產業在創新意識層面上，仍主要停留在仿制藥生產的階段，原創型新藥研發中具有我國自主知識產權的一類新藥仍顯不足，企業的創新動力不足。另一方面，雖然江蘇省生物醫藥產業集群核心價值網絡內的企業數目、產品種類眾多，但“R＆D經費投入強度”（表3：D113）是體現資金投入對創新支持力度的指標，它的得分為0．4162，比相對應的權重理論得分0．4674減少了10．94％，說明集群內一些中小型的生物醫藥企業主要依靠自行研制和基礎研究，創新研究的科研經費投入力度不強。由于創新動力的不足，生物醫藥產業鏈便不能進行深層次的研發加工，導致產品停留在低附加值的層面。

3．2．3“產學研”合作機制尚未完全建立目前，江蘇省輔助網絡層的高等院校與生物醫藥產業集群內的企業尚未建立完備的基于長期高度信任合作的專業化與協作學習的網絡配套體系。“技術改造經費支出”（表3：D122）是體現集群成員間通過相互學習、知識共享形成的創新網絡機制完善程度的指標，它的得分為0．0541，比相對應的權重理論得分0．0829降低了34．69％，說明江蘇省在生物醫藥的研發、生產、市場等環節，上下游企業和相關高等院校、科研院之間，呈現技術改造、學習能力等相互脫節的情況。“新產品產值率”（表3：D123）是體現創新成果合作專業化的指標，它的得分為0．2366，比相對應的權重理論得分0．4980降低了52．50％，是制約競爭力提高的至關重要的因素，說明通過集群內部的科研機構與創新企業之間的高度專業化合作，實現新藥迅速利潤產業化的機制尚未完全形成。這種低關聯度、低帶動性的網絡配套體系將不利于產業集群內部企業的技術創新進步，削弱了集群的對接合力，其競爭力也隨之會減弱。

3．2．險投資基金尚未發揮作用風險投資機構通過貸款或投資等募集方式作為生物醫藥企業創業和創新資金的主要來源。但隨著生物醫藥企業創新研發過程的深入，一些風險投資機構不愿去支持那些科研結果不確定而在短期內又無法預見成果的研發項目。“創新環境”（表3：C13）得分為0．3849，處于子準則層8個方面的次末尾，說明企業的投融資環境不理想，高融資約束阻礙了區域產業經濟的發展，江蘇省生物醫藥產業集群的風險投資體系尚未建立。雖然江蘇省生物醫藥產業集群內也聚集了一些投資機構，但大多數都是由政府出資建設的；同時現階段的產權交易、生物技術價值評估等基礎條件方面的不足，導致風險資本退出渠道的狹窄，江蘇省生物醫藥產業集群的風險投資體系尚未建立。風險投資基金的缺乏使得江蘇省生物醫藥產業的研發后期及產業化的過程中遇到資金瓶頸，導致江蘇省的許多生物醫藥企業在長期的潛力項目上的風險投資資金嚴重不足，研發成果無法順利進入臨床階段，阻礙了集群產業化的進程。

3．2．5政府的政策有待調整江蘇省的跨國醫藥企業眾多，為實現以研發為主的生物企業的創新———保護———促進———再創新的良性循環，政府需要建立起完善的知識產權制度，采取一系列的措施保證良好的政策環境。“法律規范”（表3：C32）只有0．5070的得分，處于子準則層8個方面的第六位；其中“法律環境完善程度”（表3：D321）得分僅為0．0650，還未達到權重相對應的理論得分0．0657，說明江蘇省的知識產權保護法律環境欠缺，集群內的許多企業為了避免承擔技術成果泄漏、知識產權不受保護的風險，以企業內部的實驗操作代替了公共實驗平臺的技術研發。這種情形下的集群內部知識、技術交流和資源共享是難以發揮作用的，嚴重阻礙了江蘇省生物醫藥網絡式創新集群的發展速度。

3．2．6集群文化等軟壞境有待加強生物醫藥產業集群創新網絡建設的核心是要營造一種有利于創新主體相互之間進行交流與合作的良好文化氛圍，濃烈的集群文化氛圍是集群競爭力提高的環境基礎。但在江蘇省的評價中，集群的“社會文化”指標評價得分0．275（表3：C33），處于子準則層8個方面的最低值，說明江蘇省生物醫藥產業集群內的相互合作的創新文化、根植于集群的傳統文化氛圍不是很濃烈。

4基于創新網絡的江蘇醫藥產業集群競爭力提升路徑研究

4．1核心網絡層的提升路徑為解決江蘇省生物醫藥產業集群內部的企業創新動力不足問題，需要加強企業的自主開發能力，加大研發資金的投入。

4．1．1加強企業的自主開發能力江蘇省的生物醫藥產業集群內的企業在技術創新的過程中，必須立足于自主型的技術研發，充分利用集群內部資源，進一步加強與大學、科研機構的溝通與合作，培育高素質的人力資本，把握技術創新源頭領域，以形成具有自主知識產權的新產品、新技術，贏得技術競爭的主動權。同時，江蘇省應依托集群內部特色的生物醫藥產業集群，抓住跨國醫藥公司在本省大力發展的契機，將企業的自主研發與“引進來”策略相結合。企業可以積極參與國際技術合作與分工，有選擇性的引進、消化、吸收、改造一些對自身企業發展適用性強、經濟性好的先進外部技術，在全球范圍內促成資源優化配置的土壤，以提高集群的自主創新能力。

4．1．2加大研發資金的投入，建立多元化的風險投資機制針對江蘇省生物醫藥企業目前的投入資金瓶頸導致創新能力不足的問題，我們應當建立多元化的風險投資機制，加大對創業資金的投入與引導。生物醫藥產業集群的創新研發需要有相當程度的風險資本保障，初來集群的創業者一般都存在資金短缺、有形資產抵押和擔保缺失的現象，他們研制出來的具有市場潛在價值的科技成果，走向市場化面臨巨大的風險融資渠道的需求。因此，江蘇省的生物醫藥產業集群需要在資本投資、技術轉移等方面增強吸引力，通過建立相應的風險投資管理公司、擔保公司、生物科技銀行等機構，促成證券公司、風險投資者與企業直接交流，從而為企業的基礎研究吸引資金，降低藥品創新開發的風險。

4．2輔助網絡層的提升路徑健全“產學研”合作化和“產供銷”一體化的協作機制。首先，“產學研”合作化，需要研發機構與生物醫藥企業之間采取共建企業研發中心的合作形式，進一步發揮集群的孵化創新功能。由研發機構提供人才資源，企業提供研發資金，共擔風險，建立起大學與科研機構向中小型企業轉讓技術的責任及相應的激勵機制，從而使科研機構的研發成果提前進入企業的創新機制中，逐步建立起戰略聯盟的關系。其次，“產供銷”一體化要求江蘇省生物醫藥產業集群尋找與工商業有著一整套特定聯系的大學與研究機構，這可以使集群的企業根據市場需要求迅速找到研發的方向，并在研發成果轉化為產品后，利用醫藥企業原有的市場網絡迅速找到銷路。同時，還要促進產業鏈上的各企業之間的縱向專業化分工，以及企業與各專業化服務機構之間的橫向經濟合作，以此形成“產供銷”的協作機制。

4．3外部環境網絡層的提升路徑江蘇省的外部環境網絡中，政府角色起了主要的作用，面對集群文化淡薄等問題，我們需要明確政府政策的定向，加強社會文化等軟環境的建設，從而建設一個內外兼優的生態藥業。

4．3．1明確政府政策和法律方向目前江蘇省生物醫藥產業集群處于以“投資驅動”為主逐漸向以“創新驅動”為主轉變的進程，在該進程中，為更進一步培育江蘇省生物醫藥產業集群，政府應制定出符合本省生物醫藥產業集群發展的政策。首先，建立起適合創業、創新的地方制度環境，對集群內的重點企業給予讓利等扶大扶強政策，對中小型企業提供融資服務，對有關重大生物科技攻關項目需實行提前介入、全程跟蹤的服務。其次，加大對人力資本等教育的投入，通過各種培訓提高企業員工的的質量。面對江蘇省重人才引進，輕內部培養的現狀，政府應加大對現有人才的開發、培訓力度，充分發揮網絡教育和溝通的作用，加快江蘇省生物醫藥人才的積累速度。最后，創造良好的生物醫藥企業研發活動的法律環境，新藥知識產權保護制度的完善將更加有利于激勵生物醫藥企業的先進創新技術成果的擴散。

篇5

鳳凰涅，今天的大興生物醫藥基地已是中關村自主創新示范區專業園區之一，是北京國家生物產業基地核心區，是北京未來生物醫藥產業發展的重要載體。

日前，記者乘坐北京地鐵四號線去大興采訪，目的地是終點站的前一站“生物醫藥基地站”。該站位于大興區新城西南片區的核心地段，走出這座唯一一個有外部站臺的車站，讓人眼前豁然一亮，整潔寬敞的道路、星羅棋布的生物醫藥企業，可以看出這座京南新城的勃勃生機。

中關村科技園區大興生物醫藥產業基地（以下簡稱：大興生物醫藥基地）相關負責人介紹，該基地的規劃目標是建立以生物醫藥產業為核心的，由周邊新興住宅區、醫院、學校、商業網點等生活配套設施組成的現代生物醫藥產業新城。隨著百余家國內外知名企業相繼入駐和投產，四大主導產業板塊帶全面形成，帶動了經濟效益連年翻番。截止目前，園區固定資產總規模80余億元，實現凈資產40億元，在全區“一區六園”布局中，承載著新區生物醫藥現代制造產業重任。2011年，大興生物醫藥基地全年完成工業產值76.16億元，相比2010年增長38%，是2009年產值的2.2倍。

十年磨礪今展翼

十年，在歷史長河中不過是短暫的瞬間，卻是大興生物醫藥產業基地上下求索、默默耕耘的十年。

早在2002年，北京市政府就頒布了《北京生物工程與醫藥產業振興綱要》，把生物工程與醫藥產業作為發展現代制造業的四大重點產業之一，并決定建設北京生物工程與醫藥產業基地。同年12月，北京市政府頒布了《關于建設北京生物工程與醫藥產業基地的通知》，并正式決定在大興工業開發區建設生物醫藥基地。2006年1月經國務院批準，納入中關村科技園區。2006年10月，被國家發改委確定為“國家生物產業基地”，2007年7月，國家藥監局與大興區政府簽署戰略協議，共同建設生物醫藥產業基地。同年，被市工業促進局確定為“北京市首批循環經濟試點園區”。2008年，被市商務局確定為首批“服務外包示范區”。2009被授予“國家北京生物醫藥創新孵化基地”。

目前，大興生物醫藥基地內已聚集了以嶺藥業、同仁堂、北京獸醫生物藥品廠、三元基因和中國藥品生物制品檢定所等175家企業、科研院所，投資總額約130多億元，70%以上為生物醫藥及相關高新技術企業。生物醫藥產業基地正逐步完善創新、檢測、監管、制造、流通、服務六大功能，立志成為全國生物醫藥產業的研發中心、營銷中心和總部基地的聚集區。

順勢而為方能有所作為。生物醫藥產業一直以來都是北京市的“戰略產業”，其在市場布局、創新能力、投資環境及產業結構上都擁有自身獨特的優勢。大興生物醫藥基地相關負責人說：“北京作為全國生命科學創新中心，一貫重視生物工程和醫藥產業的發展。2002年，生物工程與新醫藥產業被列入北京市重點發展的現代化制造業，大興生物醫藥產業基地就是在這一背景下應運而生的。”“市委市政府給我們的任務，一個是打造世界城市的新地標，一個是實現北京生物醫藥產業快速發展的主陣地。”

一切都在改變。目前的大興生物醫藥基地已經成為北京乃至全國有名的發展生物醫藥產業的重要平臺。國內醫藥行業研究領域知名人士、中投顧問產業研究中心醫藥行業研究員郭凡禮指出，北京市的生物醫藥產業基地主要有3個，分別是北京中關村科技園區大興生物醫藥產業基地、北京中關村生命科學園和北京經濟技術開發區。這三大生物醫藥產業中心不僅是北京市把生物醫藥定位為“主導產業”的有力支撐，同時也是支撐我國生物醫藥產業發展的戰略支點。近年來，在生物科技的高速發展下，這三大生物醫藥產業基地也為北京市生物醫藥產業的發展打好了堅實的基礎。

十年蛻變，大興生物醫藥基地的硬環境建設從無到有，從差到好，基礎設施和產業空間得到了有效改善。鳳凰涅，今天的大興生物醫藥基地已是中關村自主創新示范區專業園區之一，是北京國家生物產業基地核心區，是北京未來生物醫藥產業發展的重要載體，也是北京向世界城市發展所要建立的全球性產業中心重要體現。

營造環境促跨越

在發展的浪潮中，只有找準自身的定位才能走出差異化、個性化的發展之路。大興生物醫藥基地做到了這一點。

“大興生物醫藥基地的目標定位，是在建設發展過程中依托自身優勢和首都資源，結合生物醫藥產業發展熱點和趨勢，逐步形成自己的特色的。”該基地的目標定位是：國家級生物醫藥、獸藥技術檢測中心；國家級生物醫藥技術服務和技術貿易平臺；國家級疫苗研發生產基地；現代中藥及天然藥物、現代醫療器械及新型化學藥制劑等多元化產業格局。

“2011年，在大興生物醫藥基地摘牌的項目達到21個，2012年將陸續開工建設。園區還將啟動4萬平方米的孵化器建設，引入小微生物醫藥企業。”大興生物醫藥基地是一家年輕的園區，一個醫藥項目從摘牌、建成到投產需要3年左右時間，這也決定了園區產業化高度依賴基礎條件的保障。

市場經濟有人形容它為“候鳥經濟”，哪里的環境好、服務到位，投資商就飛到哪里。招商者在做好硬件設施配套的同時，更要用服務來營造投資環境，提升軟環境競爭力。大興生物醫藥基地的扶持政策覆蓋了財稅優惠、項目建設、研發創新、人才引進、市場流通等各個環節，是北京市生物醫藥產業扶持政策最為全面和集中的區域。生物醫藥產業涵蓋了資金運作、研發中試、規模化生產、藥證審批、市場物流的全產業鏈，“大興生物醫藥基地將建立全產業鏈服務平臺，使企業在各個環節均有相應的平臺解決方案”。

“引入國家級醫藥領域的權威機構是我們基地的一個特色，這樣就實現了園區企業進行檢測、認定和審批的‘零距離’。”大興生物醫藥基地依托中國食品藥品檢定研究所、國家獸醫微生物中心、國家動物疫病預防控制中心建設國家級生物醫藥技術檢測、評審中心。中檢所、獸醫微生物中心分別是國內人用藥物、獸用藥物的最高監督檢驗機構，也是相關新技術、新產品的評審檢定機構，是生物制品、藥品生產企業研發、生產的法定監管機構。其中，中國食品藥品檢定研究院是國家藥監局藥品檢測、認定和審批的技術機構，作為唯一一家國家級藥證審批機構落戶醫藥基地。依托該研究院和國家藥監局，醫藥基地設立了新藥報批的綠色通道，提高企業的新藥審批效率。

“為企業和大批已經落地的科研機構搭建一個互信、順暢、信息共享的平臺網絡，促進交流合作是我們基地的另一個特色。”大興生物醫藥基地在研發方面，包括中國醫學科學院藥物研究院、中國中醫科學院在內的一批國家重點實驗室和新藥研發平臺先后入駐園區。中國醫學科學院藥物研究院是我國最大、產出最多的藥物研究機構；中國中醫科學院是國內規模最大、學科齊全、設備先進、科研力量雄厚的中醫藥研究機構，被衛生部列為國家人口健康領域國家實驗中心。醫藥基地依托研發機構以及一批研發型企業，搭建了技術服務平臺和科技條件平臺，促進公共資源的開放和共享，降低企業成本，提升研究開發和產業化的能級和水平。

科技服務促創新

“北京市科委和大興區科委非常關心以嶺藥業的發展創新，公司自2006年成立以來，各級領導多次到以嶺調研考察和指導，詢問公司發展過程中遇到的障礙和困難，并通過政策宣傳和講解、項目支持等方式，從政策、人才、資金等方面，全方位支持以嶺藥業的發展。”北京以嶺藥業副總經理賈存勤這樣告訴記者。

近年來，北京市科委著力用服務創新促進區域創新。2010年，北京市科委主要領導到以嶺藥業調研G20企業需求時，得知該公司產品參松養心膠囊是專利新藥，建議申請認定北京市高新技術成果轉化項目。“市科委生物醫藥處多次到公司進行調研和指導工作，安排專人聯系公司，并對參松養心膠囊物質基礎和生產工藝關鍵技術研究給予立項支持，以提高其科技含量，增加市場競爭力。在條財處協調下，公司還得到北京銀行3000萬元的科技資金貸款，促進了參松在北京順利投產；公司主打產品參松養心膠囊也被認定為北京市高新技術成果轉化項目。”賈存勤說。

目前，以嶺藥業已經成為大興生物醫藥基地中現代中藥研發和生產的領頭和示范企業。2011年實現銷售收入6.02億元， 2012年預計收入10億元。

北京以嶺藥業有限公司成立于2006年10月，占地210余畝，注冊資本6000萬元。其主營業務為特色專利中藥新藥及保健品的研發、生產和銷售，是國家高新技術企業，同時也是國家專利試點企業、北京G20工程企業和中關村首批“十百千”工程重點培育企業，大興生物醫藥產業基地院士專家工作站的實施單位。

在大興生物醫藥基地，以嶺藥業Ⅰ期工程投資2.5億元，已建成總面積6.5萬平方米的科研大樓、辦公大樓、固體制劑車間、立體倉庫及公用工程樓等。其中固體制劑車間按照歐盟GMP標準設計建造，擁有現代化的膠囊、片劑、顆粒劑等生產線，具備年生產片劑15億片，膠囊27億粒，顆粒劑3億袋的生產能力，實現年產值30億元。該車間膠囊劑和顆粒劑兩條生產線目前已全部通過GMP認證。“公司研發的自主知識產權新藥參松養心膠囊和連花清瘟顆粒，這兩個產品均已落戶北京，并實現產業化，兩個產品被認定為北京市自主創新產品。”賈存勤告訴記者，“另外我們的兩個專利新藥前列疏膠囊和柴芩通淋片分別獲得市科委2007年和2008年高成長企業自主創新專項支持，兩個項目實施順利，前列疏膠囊即將獲得新藥證書和生產批件。”

不僅是像以嶺藥業這樣頗具名氣的企業，正處于研發過程中的企業也同樣受益良多。

北京民海生物科技有限公司是一個專業從事生物醫藥領域疫苗類產品研發生產的現代生物技術企業，其研發的“無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗”針對小兒易得的4種疾病進行預防，填補了國內空白。所謂“聯合疫苗”就是指“四聯疫苗”，也就是打一針能夠同時預防百日咳、白喉、破傷風和b型流感共4種疾病，避免了4次接種給病人帶來的麻煩和痛苦。在國際上，目前最先進的是賽諾菲巴斯德研發的六聯疫苗，“我們目前的技術已經能達到五聯，在技術上，我們跟國際巨頭的差距正在逐步縮小。”該公司副總經理魏文進說。

“研發是個長期過程，我們這些年都沒有收入，堅持研發非常難，北京市科委給了我們很多經費資助。研發成功后，在產業化的過程中，也是投資大、風險大，市科委、大興區科委在政策、信息上都給我們很多支持和幫助。”民海生物副總經理劉建凱告訴記者，“比如我們公司被列為G20企業，結合疫苗新技術研究實驗室被列入北京市重點實驗室，這些都是在科委的指導下申報入選的。”

迄今為止，民海生物已申報20多項專利。“一開始申報專利，我們都不懂要求，大興區科委的人給我們宣傳政策，甚至幫助我們完善申報材料。” 劉建凱說。

無論是以嶺藥業，還是民海生物，都是北京市科委和大興區科委從科技管理向科技服務轉變的真實寫照。

篇6

關鍵詞：生物醫藥產業；產業集聚；現狀

近年來，隨著經濟發展和產業結構調整，石家莊作為傳統醫藥產業基地在經濟轉型中大力發展生物醫藥產業。目前，生物醫藥產業是石家莊的第一主導產業。產業空間集聚是生物醫藥產業健康強勁發展的的有效模式，是促進生物醫藥技術產業化，培育新興產業，帶動地方經濟增長的重要方式。2014年10月25日，石家莊市《高端生物醫藥戰略性新興產業區域集聚發展試點方案》得到批復，為石家莊生物醫藥產業的集聚發展提供了新的機遇。因此，本文以石家莊市生物醫藥產業為分析對象。

一、石家莊市生物醫藥產業集聚度

一般用區位商（Location Quotient）來測量產業集中度。區位商是指：一個地區特定部門的產值在地區工業總產值中所占的比重與全國該部門產值在全國工業總產值中所占比重之間的比值。區位商大于1，可以認為該產業在這個區域比較重要，有一定的專業化水平，可能構成產業集群；區位商越大，專業化水平越高；如果區位商小于或等于1，則認為該產業是自給性部門。

通過測算可以看出，在石家莊生物醫藥在全省的集聚度高，產業集聚格局形成，具有形成專業化的優勢。

二、石家莊市生物醫藥集聚發展的現狀

（一）產業集聚格局形成。通過上面的計算集聚度達到4點多，產業集聚格局形成，具有生物醫藥技術專業化的優勢。目前，石家莊市主要形成了以生產加工為重點的生物產業集聚區-石家莊經濟技術開發區，以生物醫藥技術研發和孵化為重點的高新技術開發區，以生物醫藥發酵產業為重點的趙縣生物產業區，以現代中藥和特色藥生產為主的欒城生物醫藥集聚區，以生物醫藥中間體的加工為主的深澤生物產業集聚區。這些園區有利的促進了生物醫藥產業集聚式發展。

（二）以核心企業為中心形成集聚。根據理論以及生物醫藥產業集聚區的成功經驗都表明核心企業可以很好的促進生物產業集聚。石家莊目前有華藥、石藥、神威、以嶺、四藥等全國百強企業，石家莊生物產業區的建設緊緊圍繞著這些企業。以嶺生物醫藥產業園位于新區、華藥新工業園位于開發區，神威在欒城生物醫藥產業區，石藥也在開發區建立新廠，這些龍頭企業有利的吸引了中小企業向此集聚。以這些龍頭企業為中心形成了企業群，很好的促進了產業集聚發展。

（三）占有河北省大部分的研發資源。石家莊市集中了河北省95%以上的生物醫藥科技創新平臺，創新能力不斷提升。目前，石家莊擁有微生物藥物國家工程研究中心，全軍結核病防治重點實驗室、中歐生物醫藥聯合實驗室、石家莊市軟膠囊制劑工程技術研究中心等國家重點實驗室以及一大批省級重點實驗室和工程技術研究中心。有2家企業屬于產業技術創新戰略聯盟牽頭單位，4家企業擁有國家級技術研發中心，9家企業擁有省級技術中心以及20余家科研機構和相關高校。

（四）政府給予大量的政策支持。河北政府、石家莊市政府高度重視石家莊市生物醫藥產業的發展。河北省政府了生物技術及醫藥產業“十二五”規劃。為進一步促進生物醫藥產業的發展，石家莊市委、市政府相繼出臺了一系列政策文件促進生物產業的發展，并且加強專項資金的投入，以及引導風險基金投入，使投資環境不斷改善。2014年石家莊政府積極申請高端生物制藥產業集聚試點區的建設并得到批復，這一試點工作將有力促進生物醫藥產業向高端方向發展，提高產業增加值，促進產業發展。

三、石家莊市生物醫藥產業集聚存在的問題

（一）集聚效應不明顯。石家莊目前已形成五大生物產業集聚區，但是五大園區的定位是政府規劃的的，實際建設發展中產業園區沒有嚴格界定進入企業類型，導致企業隨意進入產業園，致使園區缺乏合理規劃與分工，產業鏈條同化，企業只在集聚區內享受了集聚的外部經濟，產業集聚的溢出效應沒有得到利用。此外，由于產業同化，造成各園區之間缺乏協作，生物園區之間的聯動創新能來沒有得到發揮。生物醫藥產業集聚的優勢以及集聚效應沒有真實發揮。

（二）處于產業鏈的低端，且產業鏈沒有有效整合。長期以來，石家莊市的生物醫藥產業主要從事的是化學原料藥的生產、原材料的供應、和中藥與特色藥的生產，即生產制造環節。這些生產制造產業處于產業鏈的低端，產業附加值較低，企業利潤低。另外，石家莊市的生物醫藥產業鏈的整合度較低，雖然通過兼并、重組等優化產業鏈，但是企業間協作機制不健全，搜尋成本、物流成本居高不下。在知識經濟時代，要促進生物醫藥產業發展，必須實現產業價值鏈最優化，通過產業鏈的協作、整合來降低各個生產環節之間的資源浪費。

（三）研發創新總體能力較低、技術能力較落后。由于石家莊是傳統醫藥大市，所以多數生物醫藥企業是在傳統醫藥企業的基礎上轉型過來的，轉型后沒有著力生產研發知識、技術密集型的產品，致使產業鏈中缺乏創新鏈條中的高成長公司，使產業集聚失去可持續發展的動力。石家莊市一些中小型生物醫藥企業在融資方面存在困難，產品研發、設計能力不強，只依靠單一藥品生產。此外，由于自身研發、技術較低，無法承擔一些外包服務，企業難以發展。

（四）生物醫藥銷售渠道冗長且較窄。目前，石家莊市大多數中小型生物醫藥生產企業是通過分銷的方式銷售藥品，主要銷售渠道是：生產企業―廠商辦事處―商―一級中間商―二級中間商―藥店或醫院。銷售渠道中間環節長，這樣會造成信息傳輸較慢，銷售效率低下，也勢必會影響生物藥品生產企業的效益。此外，石家莊大部分生物藥品銷售渠道較窄，銷售市場主要是區域市場，覆蓋率較低，缺乏大型的、可以覆蓋全國市場的醫藥銷售公司，生物醫藥銷售公司普遍較小，這必然會影響生物藥品價值的實現，不利于生物藥品成果的轉化。

（五）產業集聚機制尚未建立起來。石家莊生物醫藥產業空間聚集不是以內在的機制和產業關聯為基礎的，產業集聚機制沒有建立起來，主要表現在：一是網狀結構的產業鏈機制尚未形成。相互協作、相互依存的專業化、分工協作的產業鏈沒有建立。二是企業、中介服務機構與政府之間的合作機制沒有建立起來。專業化的中介服務機構，如投資銀行、會計師事務所、律師事務所、咨詢顧問等為新的生物醫藥企業服務的中介服務機構組織不健全，尤其是缺乏足夠的風險投資企業聚集在生物醫藥園區。三是“產學研”合作機制不完善。雖然石家莊市的大學、科研所較為密集，人才資源豐富，但由于歷史原因，石家莊的許多研究機構、學校隸屬于不同的組織，條塊分割嚴重，嚴重制約著生物醫藥產業內各主體之間的交流、協作與聯合。企業與本地大學、科研所的聯系較為松散，沒有形成戰略聯盟的關系。

參考文獻：

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近期，有媒體報道稱，河南商城多人因蜱蟲叮咬導致死亡。此外，具有多重抗藥性的“超級細菌”目前在日本有擴大感染的跡象。對此，上周的A股市場反應迅速，在“超級細菌”和“蜱蟲事件”的聯袂刺激下，生物醫藥板塊逆市上漲，魯抗醫藥、利爾化學等個股紛紛發動漲停沖擊波，如此態勢讓人不禁想起去年的“甲流”式瘋狂。

其實，A股市場走弱，資金存在避險需求以及生物產業列為國家戰略性新興產業重點發展才是生物醫藥板塊走強的主要原因，而后者更是生物醫藥個股股價上揚的強大支撐。

生物醫藥：未來政策扶持的重點領域

由國家發改委牽頭制定的《生物產業發展“十二五”規劃》近期將上報至國務院。在“十二五”規劃中，將進一步推動具有自主知識產權的生物技術產業化，促進生物產業集群化和國際化發展。各地已經緊鑼密鼓地開始了培育生物醫藥產業的部署，如江蘇、上海、北京、四川等地政府都將生物醫藥納入到正在實施的新興產業振興計劃中。

《規劃》確定了生物醫藥發展的重點，包括基因藥物、蛋白藥物、單抗克隆藥物、治療性疫苗、小分子化學藥物等，國家將拿出100多億元來支持重大新藥創制。國家有關部門將從100多個新藥中遴選出10多個，作為重大新藥創制國家科技重大專項“十二五”實施計劃重點支持對象，這些原創新藥可能成為打入歐美市場的先鋒。在這些品種中，生物藥和化學藥居多，其中疫苗、單克隆抗體、蛋白質藥物、抗癌藥物等都有，而生物藥是最多的。涉及恒瑞醫藥、上藥集團、華北制藥、中國科學院上海藥物研究所等10多個企業和研究機構。

新醫改：未來10年是整個醫藥行業黃金發展時期

2009年公布的《關于深化醫藥衛生體制改革的意見》提出，2009-2011年著力抓好5項重點改革，包括醫療保障體系、醫療服務體系、藥品供應保障體系、公共衛生服務體系和公立醫院改革。在新醫改方案出臺后，相繼出臺了許多配套文件，并將在3年內(2009-2011年)投入8500億元。

新醫改對行業影響深遠：擴大醫療市場蛋糕、激活醫療消費，對醫療產業鏈重構，有利于已確立細分領域龍頭地位的上市公司強者恒強。2009-2011年是產業鏈基礎投入和結構性改善期；2012-2020年，醫療藥品的消費拉動才將真正顯示出來。因此，未來10年將是整個醫藥行業黃金發展時期。

新醫改將形成四位一體的基本醫療衛生制度，四大體系建設使醫藥企業先后受益：疫苗企業直接受益于國家對公共衛生服務體系的率先投入；醫療器械受益于先期國家對基層醫療服務體系建設；當醫療資源下沉、醫保低覆蓋后，品牌普藥企業顯著受益；當醫藥工業競爭秩序理順后，醫藥商業企業加速整合與發展，科技創新型企業(細分領域龍頭)全程受益。

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像九洲藥業這樣的民營醫藥企業，在國內范圍內大量存在。在醫化行業，民營企業的地位已經和股份制企業、國有企業、外企分庭抗禮。部分優秀的民營企業以其出色的單品種能力和敏銳的眼光，成為該行業細分領域內的翹首。

但同時不能否認的是，民營藥企在發展到一定規模的時候，都會面臨各式各樣的發展瓶頸。九洲藥業所在的浙江省臺州市，是中國民營藥企發展最為活躍的地區之一，并且，這里的藥企大都以生產原料藥為主，當下，面對國內原料藥產業產能嚴重過剩的壓力，這類企業必須轉型升級才可以繼續發展。

“轉型升級并不難，關鍵在于民營企業家有沒有割肉求生的決心。”中國醫藥企業管理協會、中國醫藥企業家協會會長于明德告訴《中國經濟和信息化》記者，如果這類藥企貪求當下一時的舒服，未來就會很艱難；相反，現在咬咬牙，企業的未來就會一帆風順。

CEI：在國內的醫藥行業中，民營藥企處于什么樣的地位？

于明德：隨著改革開放，民營藥企近年來的發展很快。在改革開放之前，醫藥產業里的所有企業幾乎都是國有企業。

經過改制，民營醫藥企業出現了。改革開放后，政策放寬了限制，所有企業都可以平等進入。在這樣的環境下，民營企業的發展非常快。隨著上世紀90年代，國有企業的改革，民營資本可以進入國有企業控股，民營企業的發展更加迅速。

現在的民營藥企經改制以后，規模較大的都是股份制企業，也是多元化投資的企業。在醫藥行業中，無論是生產還是銷售，民營企業都占主體地位。目前的醫藥行業內，國有和國有控股企業占1/3，外企占1/3，剩下的就是其他所有制企業。

因此，無論從企業實力還是行業地位，民營藥企都發揮著越來越重要的作用，發展速度也在逐漸加快。

如今，民營藥企是行業中發展很好的一個版塊。跟國有企業相比，民營企業對市場的反應更加靈敏，對政策的捕捉也比較快。能夠及時跟上市場的變化，并根據政策的調整改變自身的發展方向，民營藥企的效率很高，這個是民營藥企的優點。

但是跟國企相比，民營企業缺少高素質的人才。因為國有企業都是引進高素質的員工，并經過正規化的訓練，所以國企的員工做事很規范，而這個也是企業高素質的表現。民營企業達不到這樣的要求，這就需要企業大量引進一些素質高的人，去改變過去企業家族化的管理模式。

CEI：你認為現在民營醫藥企業的發展存在哪些問題？

于明德：民營藥企這些年的發展是很好很快的，但是企業家需要有全球的視角。光盯著浙江是不行的，光盯著國內也是不太夠的，應該有全球的視角。目前，國內企業生產的產品100個里面有90個都是過剩的，另外10個也是馬馬虎虎。

對于企業來說，第一需要做的就是研發創新，大量引進高水平的設計人員，搞新技術新工藝。第二，應該把自己過剩的能力轉到新的市場去。這個市場已經滿負荷運行了，如果企業沒有能力改變自己的產品結構，老產品就必須到新市場去，或者干脆將老產品變為新產品。在這個問題上，民營市場還有很大的發展空間。

就拿原料藥生產企業來說，中國的產品都是過剩的，但是我們的制造能力確實在全球領先。國內有一批成熟的產品、熟練的工人，但我們雖然超過了印度，卻還被歐美甩在后面。在這樣的基礎上，如果我們精益求精，做一些技術上的創新和產品上的優化，產品還是很有市場的。

中國有強大的化學原料藥，而化學原料藥的前端是化工，國內有充足的化工產品支持，這是一個很大的優勢。很多國家都是沒有化工的，制藥對他們來說非常艱難。這在國內是不可能出現的，國內的化學原料，95%都來自自產。在這么利好的環境下，民營藥企發揮的空間是很大的。

但目前很多的原料藥企都是以出口原料為主，沒有出口制成品，這就是一個很大的軟肋。企業要將原料強變成制劑強，這就需要企業去轉型升級。原料藥一物獨大不能支撐企業發展，制劑也要走出去。

制劑走出去，需要過五關斬六將，先達到國家的先進標準、要求。要經得住別人的檢驗，別人認可了，才可以把產品送到市場上去，這對于企業來說就是一個提高的過程。我們的企業家總是坐在辦公室說，我的產品特別好，你來買吧！這樣是絕對不行的。管理者要去了解國際市場，要將產品推出去，即使不如別人的產品好，也不要害怕接受市場的檢驗。

浙江臺州的民營藥企很發達，在全國都很典型。它是化學原料藥的聚集區，體制上以民營為主，產品以化學原料藥為主，市場以國外為主。臺州企業的特點很明顯，可這些特點也是缺點。

因為原料藥大多沒有專利，售價也比較低，得到的效益也相應的不多。企業創新技術和產品，都是一個升級的過程。這種升級不僅包括產品從原料向制劑的轉變，也包括國內到國外的轉變，更有亞非拉市場到歐美日市場的轉變。如果企業做到了這幾點，就能走到世界最尖端的市場里。

原料藥企業只是一個代表，這個規律適用于所有的民營醫藥企業，轉型升級是當務之急。

CEI：轉型升級對于一個企業，尤其是發展了多年、有了經營模式的企業來說，非常困難。民營企業應該從哪些方面著手，才可以正確地實現轉型升級？

于明德：沒錯，就拿原料藥來說，做原料藥的企業都面臨產能過剩，但是轉型做起來非常艱難。一個化工過程的改變是需要常年付出艱苦代價的。但產品的升級并不難，關鍵是企業愿不愿意搞創新。當一個企業的效益并不太高的時候，領導者是不愿意拿出更多的錢來做創新的。但是有一個規律，現在過得舒服，未來就會很艱難；相反，如果現在咬咬牙，企業的未來就會一帆風順。

轉型升級對民營企業來說是當務之急。國內的化學藥已經很強了，應該大力發展的是生物醫藥企業，化學藥受環境制約，從量上劃分已經不可能了。企業應該考慮將一部分人力、物力轉出來做生物醫藥，生物醫藥從原材料消耗和環境壓力來講都比化學原料藥優化很多，對于企業來說是農民向工人的轉變。

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實習報告是指各種人員實習期間需要撰寫的對實習期間的工作學習經歷進行描述的文本。它是應用寫作的重要文體之一。以下是由查字典范文大全為大家整理的大學生生物醫藥專業實習報告模板材料，希望對你有所幫助。

1、 實習目的

這次認識實習是在完成基礎課程的學習后所進行的實踐環節。通過到工廠生產環節的實習和觀摩進一步鞏固加深課堂所學過的理論知識，將理論和生產實踐結合，并為本專業后續《生物化學》、《微生物學》等相關課程的學習奠定基礎，是我們對發酵、藥品等企業有一個初步的了解。

2、 實習內容

2.1 實習單位簡介

2.1.1湖北安琪酵母股份公司

湖北安琪酵母股份公司成立于1986年，是研究天然酵母，并進行規模化制造的專業化公司，酵母產業化水平在國內處于領先地位，是酵母行業唯一的高科技上市公司。公司經營范圍涉及酵母及深加工產品、生物制品、食品添加劑、豆制品、奶制品、調味品、糧食制品的生產、銷售;生化產品的研制、開發;生化設備、自控儀表、電氣微機工程的加工、安裝、調試;經營本企業自產及技術的進出口業務;經營本企業生產所需的原輔材料、儀器儀表、機械設備、零配件及技術的進口業務(國家限定公司經營和國家禁止進出口的商品除外);經營進料加工和“三來一補”業務;道路貨物運輸服務。片劑、沖劑、膠囊劑、原料藥的生產、銷售。飼料添加劑;有機復混肥料系列產品的生產、銷售。公司擁有年產15000噸干酵母生產線及國內最大的酵母生產基地.

2.1.2湖北金龍泉集團股份有限公司

湖北金龍泉集團股份有限公司是一家啤酒產銷量連續8年名列全國行業十強、位居湖北榜首的大型企業，主要產品有金龍泉系列啤酒，曼思萊系列葡萄酒，金龍泉系列純凈水，年啤酒生產能力達60萬噸。公司擁有固定資產15億元，2003年底加盟全球第一大啤酒釀造商英博集團，英博雄厚的資本實力、先進的管理和技術,為金龍泉做強做大注入了新的活力。主導產品金龍泉系列啤酒先后榮膺42項國際國內大獎，被人民大會堂確定為宴會用酒，并于1995年10月1日榮登中華人民共和國建國50周年慶典國宴，產品暢銷全國18各省市，并通過邊貿輻射到俄羅斯和東南亞地區。20年來，公司累計生產啤酒186萬噸，實現銷售收入30億元，創利稅10億元。其中2000年產銷啤酒38.07萬噸，實現銷售收入5.92億元,創利稅1.57億元,其啤酒產量,銷售收入,實現稅收,均以進入全國十強,位居湖北啤酒行業的榜首。

2.1.3宜昌三峽藥業有限責任公司

三峽藥業有限責任公司是一家生產抗生素、氨基酸原料藥及針劑、系列氨基酸輸液等綜合性產品的中型醫藥工業公司，國家GMP認證企業。三峽藥業有限責任公司現擁有二個分廠，一個藥物研究所，二個二級公司三個直屬車間，擁有高素質的員工1300人。各類工程技術人員占員工總數的30%。生產的品種品規達120多個，公司占地7.2萬㎡。主要產品有L-異亮氨酸、L-纈氨酸、L-亮氨酸、硫酸新霉素、鹽酸林可霉素，系列氨基酸酸輸液、針劑等。是國內最早開發生產L-異亮氨酸、L-纈氨酸和復合氨基酸輸液、針劑單位以及國內最大的硫酸新霉素生產基地。

2.2認識實習內容

2.2.1安琪酵母

在安琪集團,我們主要參觀了安琪集團擁有的國內最大的酵母抽提物生產線———年產5000噸酵母抽提物生產線

日前在安琪酵母(600298)建成。公司利用上市募集資金建設的這條生產線技術水平達到國際領先，生產規模國內最大。該生產線的建成投產，標志著安琪酵母綜合技術水平、市場競爭力邁上新臺階，朝著“國際化專業化酵母公司”的目標又邁進了一步。

酵母抽提物是采用先進加工工藝生產的食用酵母深加工產品,是新型、高檔食品添加劑,屬高新技術產品，該產品代表國際調味品發展的趨勢和潮流。安琪酵母于1993年開始酵母抽提物的研究工作,該課題先后被列入國家“九五”科技攻關項目和國家技術創新試產項目。1997年，安琪公司建成了年產1000噸的酵母抽提物生產線。

據介紹，安琪年產5000噸酵母抽提物生產線是由歐洲著名生物工程公司設計的，引進歐洲工藝技術，關鍵設備全部進口。該生產線柔性化設計，可以生產各種高品質的純天然酵母抽提物，按照食品GMP標準設計和管理，產品衛生標準可以達到歐盟衛生標準，能滿足出口的各種要求。該系統可以充分保證生產過程和產品質量的穩定，并大幅度提高勞動效率。

然后,我們還參觀了安琪現代化的包裝車間以及自控設施.整個參觀給我們留下了深刻的影響.

2.2.1金龍泉啤酒

在金龍泉,我們系統的學習了啤酒的釀造工藝流程. 金龍泉啤酒以其卓越品質幾十年來馳譽國內，它采用了優質麥芽、大米、酒花和水，經過糖化、過濾、冷卻、發酵、包裝等工序精制而成，它成功的原因在于獨特的釀造工藝和嚴格的工藝管理，在繼續傳統釀造工藝的基礎上，通過不斷的技術改進，金龍泉啤酒的釀制工藝已日臻完善，而獨特的后熟工藝和優良的酵母菌種更使其錦上添花，保證了產品質量的優異和穩定。對金龍泉系列的啤酒的生產工藝而言,主要流程如下:

制麥------糖化------發酵------罐裝

在糖化車間,我們參觀了先進的計算機主控系統, 德國荷普曼糖化

裝備.在發酵車間,我們目睹了華中地區最大的露天發酵罐群的風采,然后在講解人員的介紹下,我們參觀了金龍泉科學合理的發酵系統.最后我們在包裝車間觀看了德國產36000瓶/小時自動化啤酒灌裝線.

通過學習,我不僅了解了啤酒的釀造工藝流程,還對相關的知識如啤酒的風味,食品行業的衛生質量要求有了一定的了解.此外,金龍泉“舉團結之旗、興認真之風、走拼搏之路、創領先之勢”的企業文化也深深吸引了我,我想,這對我們平時的學習同樣是有所啟發的.

2.2.1三峽藥業

在三峽藥業,我們參觀了氨基酸發酵生產的車間,了解了生物制藥的相關工藝,設備,以及藥品行業獨有的要求.同時,系統的了解了三峽藥業的主要抗生素產品情況,包含如下:

1.硫酸辛酶素 屬氨基糖苷類抗生素藥物。主要成份為新霉B。C抗菌譜及廣，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌有極好的殺滅作用。廣泛應用于醫藥和獸藥領域，分子式：C23H46N6O13·3H2SO4白色或黃白色粉末。吸濕，極易溶于水，微溶于酒精，不溶于丙酮和乙醚。

2.氨基酸系列產品 主要包括:L-纈氨酸 ( L-Valine) L-異亮氨酸 (L-Isoleucine) L-亮氨酸 (L-leucine) L-醋酸賴氨酸 (L-lysine Acetate)

3.實習體會

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以下是黑龍江張宇的感謝信節選：

每次回家看望父母，我總想多干些活，父母卻總是不讓。這次回家，我第一次提出為母親洗腳：“媽你坐好，我給你洗次腳！你要不讓，以后我不來看你了。”母親拗不過我，笑了。母親腳脖以下有些發青，腳后跟硬硬的，指甲厚又硬，還有些青黑色，我從邊上一點一點地剪。不知何時，母親的淚落到我的手上。“村里有好多孩子都不孝敬父母，嫌爹臟，嫌媽老，我兒卻給我洗腳剪腳趾甲。”我的心里不是滋味，母親付出了太多辛苦。回去后，我不斷在打聽如何把母親腿腳上的青筋調理好，大夫和專家都認為是受濕寒、勞累引起的末梢氣血循環障礙，腳有麻木或心腦血管及肝腎風濕等。一位大爺告訴我，“你試試哈爾濱鄭大夫的灸療液，我用著挺好使，有他電話”。我買了兩個療程的周身通泡足粉，給我母親泡腳，不到兩個月，原來的腿腳寒涼、腰酸腿痛、抽筋、麻木、靜脈炎、腳部紫癜都好了很多，身體也輕松了，睡眠也比以前好，食欲增加，臉色也比以前好看了。

2014年初，北京的63歲張學云用灸療液治好了風濕關節炎，從此對灸療液根治風濕骨病“當天見效，無效退款”的承諾堅信不疑。用止痛、激素、免疫抑制劑藥物，只能暫時控制，不去根。灸療液由人參、黑虎根、飛龍掌血、牛膝、千年健等29味名貴中草藥制成，外用噴劑，安全綠色，當場見效，3-5個療程康復。

張學云又用脾胃康治好了腹脹便秘，對鄭大夫更加信任，詢問如何用安全、簡便方法調理困擾她10多年的高血壓和失眠，不想再天天吃降壓藥了，吃得頭昏心慌，怕得心腦血管病。在鄭大夫建議下，張學云買了10袋泡足粉。第一次泡腳90分鐘，高壓180降到155，低至110降到95，次日高壓155降到130，低壓95降到85，直到最后血壓平穩，高壓115，低壓在70左右。睡眠也很好，臉色、精神頭也比以前好。干活、腿腳上下樓活動都比以前有勁多了。

周身通泡足粉為何如此神效？腳為人精氣之根，《黃帝內經》“陽氣起于足五趾之表”，腳部是足三陰經三陽經匯聚處，通過泡足，周身通泡足粉通過足腿給藥，內病外治，健身養生。每天泡半小時，相當于慢跑5公里或打3小時太極拳。秋天泡腳，肺潤腸蠕；冬天泡腳，丹田溫灼；春天泡腳，升陽固脫；夏天泡腳，暑濕可祛。對心臟病、高血壓、腦中風、糖尿病并發癥、失眠多夢、神經衰弱、腿腳抽筋，靜脈炎，足跟痛、腳氣腳臭、皰疹、真菌交叉感染等，當天見效。中醫辯證后施治不走彎路，是養生的精髓。

按“黃帝內經”和中醫理論，2014年是甲午年，天寒偏濕，病邪以寒濕之氣為主，易致全身關節病痛，腹瀉潰瘍，陽氣不得升發，郁結體內，出現食欲不振、胃脹反酸、腸炎、潰瘍、痔瘡等疾病。濕氣寒邪阻陽氣，滯留在皮膚里會出現皮膚病，滯留在關節，就會出現各種關節疾病，此時不治，再調就比較難了。亞健康群體，更要連用灸療液、脾胃慷、周身通泡足粉。

綠色自助養生操作簡單，不求醫問藥還省錢，每天不到10元錢，一貼二泡三呵護，2分鐘即治病強身。每天早起用溫水送服5-20克左右的脾胃慷，呵護脾胃腸，排濕氣，溫補氣血、固本培元。隨后用灸療液在臍腹和腰部噴敷，提振陽氣，調理臟腑，提高抗病力。

從春節開始，鄭氏潤慷綠色自助療法三大產品風靡市場，很多企業、經銷商、讀者都把灸療液養生組合產品當成節日健康禮品，送親友、送員工，加增彼此感情和正能量的凝聚力，同時擴展人脈。

脾胃慷，消食化積、利濕消腫、寬中下氣，補氣養血，對吃進食物氣化不好，運化不開、體內濕毒大，不能將食物轉化為人體器官能直按使用的精微營養物質，例如脾胃虛弱、氣血不足、食少乏味、胃痛腹脹、婦科炎癥、出現宿便、形狀軟爛、大便油黏不成形、便不凈、便后不易沖掉、四肢倦怠、痔瘡、虛瀉、便血、脫肛等，兩天見效。

如今，人們生活水平高，高油高脂，再加上平時應酬，難免出現飲食過量、醉酒、飲食油膩的情況，影響脾胃腸受損，出現膽囊炎、三高之類的疾病。出現這種癥狀，服用脾胃康1-2袋即可緩解。脾胃康增加受納腐熱傳輸運化的功能，幫助快速消化吸收代謝，配合灸療液會加強內臟的蠕動，強身健體。

人們保健意識越來越強，生活節奏越來越快，特別需要一種簡單、省時的保健方式，鄭氏潤慷完全滿足了這一需求。經銷商的經營方式也更為靈活，可開店，也可以放到診所、按摩院、理療科、養生體驗館、美容院等門面代銷，憑綠色療效說話，通過口碑相傳，不用打廣告，坐家里就能賺錢。

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