導(dǎo)語(yǔ)：市購(gòu)降香藥材取降香油質(zhì)量研究論文一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢(xún)客服老師，歡迎參考。

【摘要】目的研究市購(gòu)不同產(chǎn)地降香中提取的降香油差異。方法對(duì)水蒸氣蒸餾提取的降香油進(jìn)行理化、薄層鑒別。結(jié)果不同產(chǎn)地降香藥材中提取的降香油得率和理化性質(zhì)均存在一定的差異。結(jié)論固定降香藥材的產(chǎn)地，對(duì)保證降香油的質(zhì)量有重要意義。

【關(guān)鍵詞】降香；降香油；質(zhì)量研究

【Abstract】ObjectiveTostudythedifferencesofvolatileoilextractedfromDalbergiaodoriferaT.Chenindifferentplacesonthemarket.MethodsThedalbergiaeodoriferaeoilextractedbysteamdistillationwasstudiedbyphysicalandchemicalidentificationofcomponentsandTLC.ResultsThereweresomedifferencesintheoilextractionrateandthephysicochemicalproperties.ConclusionItisimportanttoguaranteethequalityofdalbergiaeodoriferaeoilbyfixingtheproductionarea.

【Keywords】DalbergiaodoriferaT.Chen;dalbergiaeodoriferaeoil;qualitystudy

降香為豆科植物降香檀DalbergiaodorifefaT．Chen樹(shù)干和根的干燥心材，具有行氣活血、止痛、止血的功效。降香油為降香的揮發(fā)油成分，是冠心丹參膠囊中主要原料之一，目前尚無(wú)法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。本研究旨在通過(guò)對(duì)比從不同產(chǎn)地降香藥材中得到的降香油質(zhì)量，為優(yōu)質(zhì)原料的選擇提供參考依據(jù)。

1儀器與試藥

1.1儀器SartoriusBP-211D電子天平，阿貝折光儀。

1.2試藥降香對(duì)照藥材（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)120952-200506）;橙花叔醇對(duì)照品（Sigma公司，批號(hào)11914KR）;降香藥材（市購(gòu)）。

2揮發(fā)油的提取

2.1提取方法降香藥材為干燥心材，其揮發(fā)油難于提取，有文獻(xiàn)報(bào)道通過(guò)正交試驗(yàn)的方法提取降香揮發(fā)油。認(rèn)為藥材粉碎粒度、提取時(shí)間是影響其提取的主要因素，筆者在上述研究的基礎(chǔ)上，通過(guò)進(jìn)一步研究，確定揮發(fā)油的提取方法為：藥材粗粉，加入8倍量水，浸泡約12h，水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，提取時(shí)間約10h，油水分離器收集揮發(fā)油，即得。

2.2提取得率比較照上述提取方法，取采購(gòu)不同十個(gè)產(chǎn)地降香分別提取揮發(fā)油，其揮發(fā)油得率結(jié)果見(jiàn)表1。

3質(zhì)量研究對(duì)比

3.1性狀不同產(chǎn)地降香藥材提取得到降香油性狀有一定差異，某些產(chǎn)地提取降香油為乳白色，不澄清，且收集時(shí)油水分離不明顯，分析原因可能含有少量水分。將性狀為乳白色的降香油，加適量無(wú)水硫酸鈉處理，處理后顏色為淡黃色。不同產(chǎn)地降香藥材提取的降香油性狀見(jiàn)表2。由上述結(jié)果研究可知，海南、廣東兩地的降香油含量較高。

3.2密度用移液槍精密量取降香油1ml，置恒重的稱(chēng)量瓶中，精密稱(chēng)定重量，計(jì)算其密度，性狀為乳白色的降香油經(jīng)無(wú)水硫酸鈉處理后測(cè)定。不同產(chǎn)地降香藥材提取的降香油密度初步測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

3.3折光率用阿貝折光儀分別測(cè)定不同產(chǎn)地降香油折光率，性狀為乳白色的降香油經(jīng)無(wú)水硫酸鈉處理后測(cè)定，測(cè)定溫度為25℃。

不同產(chǎn)地降香藥材提取的降香油測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。表1不同產(chǎn)地降香藥材中降香油得率表2不同產(chǎn)地降香提取的降香油比較

3.4薄層鑒別

3.4.1供試品溶液的制備取降香油適量，加甲醇制成每毫升含本品1mg的溶液，即得。

3.4.2對(duì)照藥材溶液的制備取降香對(duì)照藥材0.5g，加甲醇5ml，浸漬10min，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

3.4.3對(duì)照品溶液的制備取橙花叔醇對(duì)照品適量，加甲醇制成每毫升含橙花叔醇0.5mg的溶液，即得。

3.4.4薄層鑒別照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（8：3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。噴以1%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。薄層鑒別結(jié)果見(jiàn)圖1。

4研究結(jié)果

不同產(chǎn)地購(gòu)得降香藥材其降香油的含量差異較大，以廣東、海南產(chǎn)地降香含量較高。

不同產(chǎn)地購(gòu)得降香藥材提取的降香油性狀有一定差異，其相對(duì)密度和折光率也有一定的差別。

不同產(chǎn)地購(gòu)得降香藥材提取的降香油薄層斑點(diǎn)數(shù)目基本一致，但相同濃度下，斑點(diǎn)強(qiáng)弱有差異。

5討論

降香藥材中的揮發(fā)油較難提取，上文中的方法并不一定能完全代表各藥材中降香油的真實(shí)含量。

筆者也試圖采取高效液相的方法測(cè)定降香油中橙花叔醇的含量，但因橙花叔醇為順?lè)串悩?gòu)體，其單一對(duì)照品難以獲取，因此沒(méi)有進(jìn)一步研究。

鑒于不同產(chǎn)地降香藥材提取的降香油質(zhì)量差異，筆者在實(shí)際生產(chǎn)中，提取降香油作為原料，應(yīng)固定降香藥材的產(chǎn)地。

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