認識實習感想范文
時間：2023-03-14 04:23:14
導語：如何才能寫好一篇認識實習感想，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。
篇1
通過這些天的實習及學習，我們在次領會“人生處處是考場，人生事事是考題，人生人人為我師，這話來，現在我們試著改變，遇到問題坦然面對，這里有經理們的諄諄教誨，讓我們深刻明白團隊精神的重要性，時刻謹記為人之作，做人事，說人話。有客戶們經驗之談，讓我們了解銷售基本，如何向農戶更好的推廣自己的產品。態度決定一切，能力不是主要的，是可以培養、學習，要給自己信心。有農戶的感慨之談，讓我們感觸頗深，能看到農戶拿著我們產品臉上洋溢的笑容時，我們會從內心，涌起一股快樂，從而我們也會更加自信，勇往直前……
這段日子，我們的銷售業績不是很好，前七天是學習產品、拜訪客戶、銷售精品螟除凈產品。主要是站店促銷，跟車下鄉，在我們站店促銷常遇到的問題是：前幾天對產品不是很了解，分工不是很明確，農戶認為我們產品的價位高，只認準某產品，接受不了我們產品等等。但針對這些問題我們進行了產品的學習，對產品耐心，要學會算賬，差異化銷售，價格、防效、服務、利潤、包裝等多方面。
在這幾天的銷售過程中，客情關系也很重要。它是直接關系到客戶是否進貨及進貨量的大小，在價格差異不大的情況下，與客戶建立良好的客情關系，就是一種無形的服務。讓客戶感覺到我們的熱情，讓我們的產品更暢通的流入市場。
還有我們要實地學習，下鄉去觀察，去體會，了解零售商的需求，了解農民的具體需求，及時掌握水稻的生長情況，病蟲情況，農產情況等。跟經銷商的車下鄉推廣，這是最基本的。跟車下鄉進行我們產品的宣傳畫張貼，學習客戶之間的銷售技巧，但我們也避免不了一些小問題，有時我們會受到時間限制，避免不了當搬運工的身份。
篇2
發揚勞模精神，就是要能夠靜下心來、沉下身子、彎下腰來，真抓實干，踏實肯干，立足本職、干好本職，在真抓實干中服務人民、造福人民、取信于民。以下是小編為大家整理的學習勞動模范個人事跡感想資料，提供參考，歡迎你的閱讀。
學習勞動模范個人事跡感想一
最近，我學習了xx公司10位特等勞模的事跡，他們工作和生活中的點點滴滴，讓我感動，催我奮進。他們雖然都是國網公司大家庭中的普通一員，但卻創造了不平凡的業績，他們是我們學習的楷模和榜樣，是前進途中指路的明燈。
記得小時候老師常殷殷叮嚀：參加工作后要做一個愛崗敬業的人。我也曾淺薄地認為，愛崗敬業就是要為了工作加班加點犧牲休息時間，為了工作忽視親情和友情，為了工作視帶病的身體于不顧忘我投入。可在經歷了多年的工作，并學習了勞模的事跡后，我才知道什么是真正的愛崗敬業。
敬業不是加班加點，敬業不是任勞任怨，敬業是把自己的工作當作一種精神享受的人生體驗。就拿營業廳的工作來說吧，每天都在重復同樣的工作，機械的運動，可工作并不都是枯燥乏味的，我們要學會在工作中尋找樂趣。面對客戶不理解的時候，要想想他們滿意后的笑臉。如果人在干事情的時候沒有激情，那么顯然就會缺乏自信，工作也是不可能干好的。因此，“創先爭優”客觀上要求我們每個員工都必須要有“不怕吃苦”的良好心態。
勞模的榮譽并不是憑空得來的，而是要通過自身的不斷努力來創造的。只有在實際工作中真正付出了辛勞和汗水，才能對得起勞模的稱號。怕苦怕累當不了勞模，面對困難時畏縮不前也同樣當不了勞模。那么到底要怎么樣才能成為工作中的模范呢?答案很簡單，就是要在實際工作中不怕困難、迎難而上，認認真真地想問題，踏踏實實地干事情。而且，“創先爭優”靠的絕對不是哪一個人的力量，而是要大家一起團結協作，體現團體力量和價值才能夠創造出模范和業績。
作為我們基層的員工來說，我認為應該要堅持以下幾點：
要真正熱愛本職崗位，熟悉本職業務，融會貫通，增強業務能力。工作的任務越來越重，新的形勢對工作的要求越來越高，現有的工作能力和水平還存在許多不相適應的地方，所以我們要堅持學習不斷的進步才能順應時代的發展，更好地服務于本職工作，真正做到干一行、愛一行，做一行、精一行。
要主動親切工作和服務對象，不要因為別人對自身工作高看一眼而自我感覺良好，把自己封閉和孤立起來，而要多上一線服務群眾，真心實意地幫助群眾解難題、辦實事、做好事，把自身工作的良好氛圍造濃一些。
要提升境界，倡導奉獻情懷。“海納百川，有容乃大”要胸襟寬廣，甘為人梯，時時處處以企業發展為重，以他人的成長和進步為榮，努力在愛崗敬業、無私奉獻中體現自己的人生價值。
要有吃苦精神，甘舍小家為大家，發揚不怕辛勞、連續作戰、追求完美的優良傳統，保質保量的完成上級領導交給的各項工作。
我相信，只要以勞模精神為指路的明燈，在平凡的崗位上真正做到踏踏實實、勤學肯干，就一定能贏得他人尊重，實現自我價值。
學習勞動模范個人事跡感想二
勞動模范是民族的精英、人民的楷模、時代的先鋒。長期以來，廣大勞模以平凡的勞動創造了不平凡的業績，鑄就了“愛崗敬業、爭創一流，艱苦奮斗、勇于創新，淡泊名利、甘于奉獻”的勞模精神，豐富了民族精神和時代精神的內涵，是我們極為寶貴的精神財富。全國各族人民都要向勞模學習，以勞模為榜樣，發揮只爭朝夕的奮斗精神，共同投身實現中華民族偉大復興的宏偉事業。黨的干部，作為從工農群眾成長起來的領導核心，肩負著團結帶領廣大人民群眾全面建成小康社會、實現中華民族偉大復興的中國夢的神圣職責和光榮使命。
勞模精神，說到底，就是真抓實干精神。真抓才能攻堅克難，實干才能夢想成真。我們要在全社會大力弘揚真抓實干、埋頭苦干的良好風尚。黨員干部，特別是領導干部，尤其應該在真抓實干上當先鋒、做表率，要出實策、鼓實勁、辦實事，不圖虛名，不務虛功。然而令人遺憾的是，少數干部為官一任，不是腳踏實地、老實肯干，而是作風漂浮、工作不實，不會出實策，不想鼓實勁，不能辦實事，滿足于吹吹打打，搞形式主義、官僚主義、享樂主義和奢靡之風，不但敗壞了黨風政風，還令老百姓深惡痛絕，反映強烈，影響極壞。領導干部帶頭發揚勞模精神，就是要能夠靜下心來、沉下身子、彎下腰來，真抓實干，踏實肯干，立足本職、干好本職，在真抓實干中服務人民、造福人民、取信于民。
弘揚勞模精神，尊重勞動創造，不是一句口號，也不是只在五一勞動節的時候，才提起、才強調。它必須體現在每一天、落實在每一項工作中。這就要求我們各級各地黨員干部，特別是領導干部，要時時刻刻崇尚勞動、造福勞動者和勞動模范，讓辛勤勞動、誠實勞動、創造性勞動成為每個人的自覺行動和終生追求。各級黨委、政府和工會組織要高度重視勞模、關心愛護勞模，支持勞模發揮骨干帶頭作用，幫助勞模解決生產生活中的問題，廣泛宣傳勞模先進事跡，使勞模精神不斷發揚光大，使真抓實干精神落地生根。
學習勞動模范個人事跡感想三
近日，我拜讀了培訓中心陳x老師的勞模事跡材料，心中不禁感慨萬千，久久無法平靜。正所謂"見君一襲風雪骨，始信人間有謫仙",陳東老師通過自己的親身經歷，向我們展示了什么是愛崗敬業、甘于奉獻的勞模精神，什么是創新轉型、學習超越的勞模風采，他用27年的堅守，用智慧和汗水譜寫出一曲偉大的勞模贊歌，鑄就著萊鋼曾經的輝煌和未來的希望。
眾人皆知蓮無垢，誰知蓮心苦。陳東老師是勞模，是多領域的專家，一個個榮譽的光環閃耀著璀璨的光芒。但誰又知，這光芒的背后幾十年如一日的艱辛，多學一些、多做一點、多忍一會，正如文中所說"點滴工作皆學問立足崗位成專家",正是這一點一滴成就了陳東老師今天的成功!與我而言，或者說對一些入廠良久，建樹乏善可陳的青工而言，這些都是難能可貴的財富。
成功就是要比別人多學一點，陳東老師的專業是地球物理，在職工培訓管理和教學領域依然得心應手。為什么?因為他相信技不壓身，自學了軟件工程碩士專業、自學了工業工程本科專業，他相信未來的某一天肯定能用的上。后來當他擔任計算機教研室主任、萊鋼"精益管理"培訓項目組組長的時候，之前的技能儲備給了他莫大的幫助。像我們這些青工，從事的工作可能與所學專業相去甚遠，但這并不能成為我們懈怠的托辭與理由，我們更應該抓住一切機會學習所能學到的知識和技能，盡可能做到"一專多能零缺陷",自己的專業要強，自己的技能要多，自己的缺陷要少。要知道機會總是留給有準備的人，給你一個崗位，你能不能適應?你會不會開展工作?這都靠我們平時的努力和積累。
成功就是要比別人多做一點，中心大討論的時候曾有個命題"做好自己分管的工作，其他的用不著我管",這個觀點對不對呢?陳東老師給了我們答案，當他發現自學考試通知單分發工作困難時，雖然不是他們科的事，卻主動擔當，刻苦鉆研解決了難題，最終幫助了別人，成就了自己。這對我們青工來說，是極具有教育意義的，在現階段萊鋼處于轉型發展、生死存亡的關鍵時期，更不能再存著各掃門前雪的心態，拈輕怕重、斤斤計較，要勇于擔當，對自己的工作要盡心，別人的工作要熱心。每天少做0.1,365個0.99是0.025;每天多做0.1,365個1.01就是37.8.因此我們學習要做到1.01,工作要做到1.01,每天多做一點點，就會超過別人一大截，成功的關鍵就在這0.01.
篇3
[關鍵詞]贛南文化；貶謫士人；影響
貶謫贛南地域士人以他們的學識和人品以及為官的清正廉明深深地影響著贛南人民，使贛南在各方面都發生了深刻的變化。同時，他們在影響推動贛南發展的時候也受到了贛南文化的影響。王水照在其自選集中說“文學是一種社會現象，必然受到政治、經濟、文化等歷史條件的制約；作為文學創作主體的作家，也不可能在完全封閉自足的心理結構中進行創作，必然接受社會環境、時代思潮的深刻影響。”[1]其實不單是文學，其他方面也是這樣，貶謫士人置身贛南，贛南文化便在潛移默化中影響了他們，本文擬從以下幾個方面予以分析。
一、理學思想的影響
自周敦頤在贛南創立理學，二程在贛南從師周敦頤以來，許多理學家都紛紛來到了贛南，傳播理學，使贛南的理學得到了長足的發展。許多貶謫士人也因為身遭貶謫之難流落在此，他們在這里受到了周敦頤理學思想的熏陶，“近世推本周程，以為授受之源在此。乃若名賢自比而南，往返去留，士皆得親其謦咳。”[2]周程的理學思想經理學家和貶謫士人的努力而逐步地發展。
張九成，字子韶，是理學家楊時的學生，曾謫居南安十四年，“在南安十四年，每執書就明，倚立庭磚，歲久雙趺隱然。”在南安的這十四年里，他著書立說，他的大部分著作都在這一時期完成。南安古稱橫浦，所以張九成自號橫浦居士，并把他在南安所作的集子取名為《橫浦集》。張九成在贛南學習、傳播理學思想，并且在二程“格物窮理”的基礎上，提出“仁即是覺，覺即是心。因心生覺，因覺有仁”的思想，并進一步提出了“心即理”說，將心與理結合起來，充分融合了儒學和佛學的思想，援“佛”入“儒”，形成了自己獨特的思想見解，開辟了自己在理學思想的新領域，將“心”提升到了本體的高度，從而開啟了心學。張九成心學思想的形成，與周程、與贛南有著十分密切的關系，周程的理學思想是其思想的形成基礎，而贛南則是萌發地。
劉黻，字聲伯，樂清人。南宋末年，因得罪權臣丁大全，劉黻被貶至南安軍。劉黻來到南安也深受理學思想的熏陶，“黻至南安，盡取濂洛之書，摘其精切之語，輯成書十卷，名曰《濂洛論語》。”并在此留下了大量的作品，除了《濂洛論語》，還有許多的詩文。他熟讀周程之著作，并摘錄成集。在他貶謫贛南的作品中，也在許多首中多次提到周敦頤理學思想的影響：“千派萬流同一水，來從濂洛洗人心。“（《道源》），“此邦風物多淳古，曾識濂溪與二程。”（《橫浦有感》），“兒童游里巷，猶喜說周程。”（《周程三先生書院》）劉黻一再地提及周敦頤理學思想，周敦頤理學思想在贛南已經深入人心，老幼皆知，對劉黻自己也從思想上產生了較為深刻的影響。
二、當地士人的影響
贛南人好客重禮并不因為貶謫士人們是被貶之身而冷遇他們，相反地，他們之間建立了深厚感情。贛南“為先賢過化之邦，有中原清淑之氣”，素有不少“抗節篤志”之士。
蘇軾貶謫流寓贛南期間即與這類人士交往頻繁，陽孝本是其中之一。陽孝本字行先，贛縣人，他學博行高，理學家楊時曾向朝廷舉薦他。他隱居于通天巖二十年，蘇軾初到贛南即慕名拜訪，兩人言談甚歡，有相見恨晚之感。他們相邀同游八境臺、郁孤臺、祥符宮等，蘇軾對陽孝本的高風潔行非常推崇，為其作《玉巖隱居陽行先真贊》，稱贊他“道不二，德不孤，無人所有，有人所無。”[3]并且蘇軾還贈詩于他：“空空惟法喜，心定有天游。摩詰原無病，須洹不入流。苦嫌尋直枉，坐待寸田秋。未入麒麟閣，已逃鸚鵡洲。酒醒風動竹，夢斷月窺樓。眾謂元德秀，自稱陽道州。拔葵終相魯，辟谷會封留。用舍俱無礙，飄然不系舟。”（《贈玉巖翁陽孝本》）詩中高度贊揚了陽孝本遠俗養志、一心向學的品格，也流露出蘇軾對其能夠“用舍俱無礙，飄然不系舟”表示欽慕。
王原是在贛南士人中最令蘇軾感動的人。王原字子直，號鶴田居士，他對蘇軾的才學人品傾慕不已，蘇軾流寓虔州時他“從之游”，后來還不遠千里專程探望蘇軾于嶺南儋耳，并與蘇軾相依七十余日。蘇軾《東坡志林》記載：“紹圣元年十月三日，始至惠州，寓于嘉寺松風亭，……明年……虔州鶴田處士王原子直不遠千里訪予于此，留七十日而去。東坡居士書。”王子直的行為充分表現了贛南人正直、重義的精神風貌，蘇軾對他心存感激，作了兩首詩送給他：“萬里云山一破裘，杖端閑掛百錢游。五車書已留兒讀，二頃田應為鶴謀。水底笙歌蛙兩部，山中奴婢桔千頭。幅巾我欲相隨去，海上何人識故侯？”（《贈王子直秀才》），“米盡無人典破裘，送行萬里一鄒游。解舟又欲攜君去，歸舍聊須與婦謀。聞道年來丹伏火，不愁老去雪蒙頭。剩買山田添鶴口，廟堂新拜富民侯。”（《王子直去歲送子由北歸，往返百舍，今又相逢贛上。戲用舊韻作詩留別》）第一首詩表現了蘇軾對王子直的感激之情及對他的美好祝福，而透過第二首詩又傳遞出一個信息，即王子直不但遠至惠州探望過蘇軾，而且還“往返百舍”送其弟蘇轍北歸，王子直對蘇軾兄弟真是仁至義盡。
張九成貶謫南安時，大部分時間都是在閉門苦讀、著書立說，他覺得南安是不可久留之地，不但因為它是“瘴癘之地”，而且他還感覺這個地方的人粗俗，沒有文化修養，與之難以溝通，這讓他在精神上十分苦悶。翻閱張九成《橫浦集》，其中一首《有客》是其少有的寫與贛南士人交往之作：“春雨止復作，閉門無與居。童奴告予言，有客叩吾廬。束帶出見之，頎然一丈夫。手攜一尊酒，辭氣何晏如。謂言久聞名，曾未瞻簪裾。天寒宜飲酒，一聊以娛。盤飧亦草草，蔬果間溪魚。顏色溫勝玉，言談貫如珠。豈期有道者，而來警我愚。酒酣意兩適，心閑樂有余。四海元有人，君勿輕荒區。”張九成在詩中沒有說明來客的姓名，我們今天已無從追究他是何人。但是詩作透露給我們的信息是他們言語投機，客人的到訪讓張九成精神愉悅，也改變了張九成對贛南人的成見：“豈期有道者，而來警我愚……四海元有人，君勿輕荒區。”讓他對贛南人的看法有了改變，認識到偏僻荒遠之地，也許正是臥虎藏龍之地，有世外高人隱逸于此。
三、佛教的影響
唐、宋時期，贛南“佛”、“道”二教漸為盛行，修建了不少寺院宮觀，而晚年的蘇軾對佛老的興趣也日趨濃厚，在贛南期間，游覽寺觀、拜訪高僧成了他一項重要的活動內容。“與佛教在贛南發展的盛況相應，長期以來，在贛南客家人中有著濃郁的佛教氣氛，史稱其‘好佛信鬼’，殊為事實。坡被貶途經贛州，也頗受這種氣氛的影響，他出沒于諸寺院，訪僧問道，流連忘返。”[4]
蘇軾在贛南所游歷過的寺觀，有確切資料記載的有光孝寺、天竺寺、景德寺、傳法寺、慈云寺、南塔寺、常樂院、崇慶禪院、顯圣院、祥符宮等等。其中不少的寺觀都留有他的詩作，如景德寺、慈云寺、顯圣院、崇慶禪院、天竺寺。他對當時號為“江南壯麗為第一，其費二千余萬”的崇慶禪院藏經樓贊嘆不已，并作《虔州崇慶禪院經藏記》。而且他與寺觀里的僧人頻繁往來，如崇慶禪院的僧惟長老、景德寺的榮師長老、慈云寺的明鑒長老，并與他們相互作詩唱和。其中蘇軾與僧惟長老的交情最深，僧惟號南禪，居于崇慶院，蘇軾過虔州時數與之唱和，對南禪長老十分推崇和敬重，作了多首詩贈予南禪，其中有兩首詩《乞數珠贈南禪老》和《再用〈數珠〉韻贈老》蘇軾用戲謔的語氣表示了對南禪長老的敬重，禪味十足，并作《長老真贊》：“道與之貌，天與之形。雖同乎人，而實無情。彼真清隱，何殊丹青。日照月明，雷動風行。夫孰非幻，忽然而成。此畫清隱，可謁雨晴。”蘇軾以此禪味極深的贊表示了對南禪修行境界的推崇，也可看出蘇軾非常羨慕南禪這樣的得道高僧，同時在其內心對佛教充滿了渴望和景仰。如果我們審視坡宗教思想的產生與發展的歷程，可以得出這樣的認識――贛南是其中重要的心靈驛站。
四、其他方面的影響
貶謫士人對贛南的風光景物的秀美十分贊嘆，“江西山水真吾邦，白沙翠竹石底江。”這是蘇軾《江西一首》中的詩句。蘇軾在贛南雖然寓居贛南時間不長，但他才情橫溢，所到之處必揮毫作詩，其描繪贛南景物、山川古跡的詩作非常多。其他貶謫士人如趙、張九成、劉黻等均有描繪贛南的詩作傳世，如趙登郁孤臺、章貢臺及與周敦頤唱和之作，張九成數次春日出城游歷之作，劉黻游歷前輩貶謫士人留下的陳跡而有感之作。他們找到了排遣貶謫苦悶心理的方式，自然山水的慷慨賜予轉移了他們的視線，使其得到身心的舒泰和解脫，贛南的山川景物令貶謫士人們感觸很多，關于這類作品論文前幾章已有相關文字論及，這里就不再贅述。
除了山川景物之外，贛南的風俗人情對貶謫士人影響較大。茲舉兩例作為佐證。贛南有數地產茶，贛南產茶開始于唐代，經過宋代的發展，明清兩代更盛，贛縣、南康、大庾等均是贛南的產茶區。宋末以來，贛南先后涌現出一批優秀名茶，其中就有南康的焦溪茶。焦溪在南康縣西三十五里，源出鍋坑，流至浮石，并匯入章水。在貶謫士人當中，不少人提到了贛南南康的焦溪茶，其中就有宋代的蘇軾、張九成和劉黻，他們三人并有詩作談及焦溪茶：“渺渺疏林集晚鴉，村村煙火梵王家。幽人自種千頭桔，遠客來尋百結花。浮石已干霜后水，蕉溪閑試雨前茶。只疑歸夢西南去，翠竹江村繞白沙。”（蘇軾《留題顯圣寺》），“上有石天下無，霏霏吐出焦溪腴。龜泉二湛康廬如，瓦鼎才跳魚眼珠。顧我常苦書腸枯，一汲河潤九里余。山精木怪不作魔，澆過秦論風生裾。幾回喚醒眉山蘇，詩句零落樵與漁。向非朔洛
角植黨，焦溪安得聲價俱。似聞東觀羅遺逸，煩君紀上圖經書。（劉黻《焦溪茶》），“我謫庾嶺下，年年餉焦坑。味雖輕且嫩，越宿苦還生”（張九成《勾漕送建茶》）
他們都在贛南品嘗過焦溪茶，對焦溪茶評價很高，劉黻更是認為蘇軾的到來提高了焦溪茶的知名度，使他身價倍增，“幾回喚醒眉山蘇，詩句零落樵與漁。向非朔洛角植黨，焦溪安得聲價俱。”從另一方面來看即蘇軾他們非常喜歡贛南焦溪茶。蘇軾《留題顯圣寺》詩中“幽人自種千頭桔，遠客來尋百結花”說到的是南康的另一種物產--南康甜柚，蘇軾游歷南康時，品嘗了南康甜柚后留下了詩句。如今的南康甜柚已經蜚聲海內外了，南康也在1995年被國家農業部等相關部門命名為“中國甜柚之鄉”。
參考文獻：
[1]王水照，《王水照自選集》，上海教育出版社，2000.5，第2頁。
[2]同治版《南安府志》卷20，藝文三，歐陽守道《重修南安軍學記》，第502頁。
篇4
關鍵詞 碩士研究生 孤獨感 人際關系
中圖分類號：G444 文獻標識碼：A
國外對孤獨感的科學研究始于20世紀70年代末。1973年，Robest-Weiss發表了《孤獨，一種情緒及社會性孤立體驗》一文。Weiss區分了兩種不同的孤獨感：情感孤獨和社會孤獨。不同研究者對于孤獨有不同的理解。Weiss（1973）認為，孤獨感是當個體感到缺乏令人滿意的人際關系，自己對交往的渴望與交際的交往水平產生差距時的一種主觀心理感受或體驗。
在我國，李傳銀（1998）駱光林、阮俊華（1990）蔣元菊等人曾對大學生的孤獨感狀況進行了探索和分析。但對研究生群體的孤獨感研究相對較少。本研究以在校碩士研究生為被試，以ESLI孤獨量表及人際關系綜合診斷量表為主要工具，首先探討了在校碩士研究生的孤獨程度及特點，進而研究了孤獨和人際關系的相關。主要目的在揭示在校碩士研究生孤獨心理特點及其影響因素，并為碩士研究生孤獨干預提供理論依據。
1 研究方法
1.1 被試
被試從某大學碩士研究生研一到研三中選取，采取整群隨機抽樣的方法，男女生各100名。發放問卷200份回收193份，回收率96.5%。經過篩選和統計整理，保留有效問卷184份，男生90份，女生94份，有效率95.3%。
1.2 問卷
（1）采用《心理衛生評定量表手冊（1993）》收錄的Vincenzi.H和Grabosky.E所編制的“情緒―社交孤獨問卷（ESLI）”進行調查。該問卷是為區分R.S.Weiss（1973）提出的4種孤獨/孤立類型而設計的多維度量表，包括4個分量表：情緒與社交孤立（狀況）、情緒與社交孤獨（感受），共30個題項。得分
（2）人際關系綜合診斷量表。由鄭日昌等編制，每道題選“是”得1分，選“否”得0分。總分在0～8分之間，表示人際關系良好，在9～14分之間表示存在一定程度的困擾，15～28分之間表示存在嚴重困擾。此量表具有良好的信效度，在本研究中為0.852。
1.3 施測程序
測試工作統一進行，統一發放問卷，要求被試嚴格按照工具指導語如實獨立完成測試。
1.4 數據處理
應用SPSS17.0統計軟件處理，主要采用描述性分析，t檢驗，相關分析等。
2 結果
2.1 碩士研究生的孤獨感和人際關系狀況分析
（1）總體狀況分析。見表1：
3 討論
3.1 碩士研究生的孤獨感和人際關系狀況總體情況分析
（1）碩士研究生的孤單感和人際關系狀況。碩士研究生的孤獨感和人際關系水平均處于正常水平，這可能與碩士生的年齡偏大，身心更成熟，大部分都有了穩定的情感關系有關。跟大學生相比，碩士研究生的孤獨感較低，這與蔣艷菊、李藝敏、李新旺的研究：在大學生的學歷層次與孤獨感中，孤獨感總分及維度，專科生對孤獨感的體驗都高于本科生，在思路上是相吻合的。
（2）碩士研究生的性別與孤獨感。男生的情緒孤立水平與女生相比要高而且超出了正常水平。這可能與男生的表達能力和人際交往能力差于女生所導致的。這一結果與孟晉、王希林的研究是一致的。
3.2 碩士研究生的孤獨感和人際關系的相關分析
孤獨感各因子得分與人際關系總分得分呈顯著正相關，即人際關系問題越多孤獨感就越強。人作為社會關系的主體，人際交往能夠很好地增強個體的社會性，加強個體與社會間的聯系，人際交往能力強的人更容易獲得社會支持。
許多研究者發現孤獨者更容易膽怯、內向并且社交謹慎，人際角色被動，因此孤獨者建立和維持滿意的人際關系變得困難，增加了孤獨的可能性。而社會性強的個體外向、喜歡參與社會活動，愿意主動與他人建立關系，則使得他們體會到更少的孤獨感。
參考文獻
[1] 李傳銀.549名大學生孤獨心理及相關因素分析[J].中國行為醫學科學，2000（6）：429-435.
[2] 孟晉.533名大學生孤獨感狀況調查[J].健康心理學雜志，2002（2）：113-116.
[3] 王希林，任桂英，趙曉明.孤獨、抑郁情緒及其相互關系探討[J].中國心理衛生雜志，2000（6）：367-369.
[4] 駱光林，阮俊華，樓成禮，等.大學生孤獨心理的調查與分析[J].浙江大學學報：理學版，1999（3）：112-115.
[5] 汪向東，王希林，馬弘.心理衛生評定量表手冊增訂版[M].北京：中國心理衛生雜志社，2000.
篇5
關鍵詞：網絡；高校；社會認同感
中圖分類號：G648 文獻標識碼：B 文章編號：1672-1578（2013）02-0001-01
隨著經濟的快速發展與科技的不斷進步，獲取信息以及傳遞信息都變得越來越便捷，網絡信息在人們信息交流中的作用也日漸突出。互聯網已成為思想文化信息和社會言論的載體和傳播者。網絡信息傳播已成為一種重要社會現象并廣泛影響了人們社會生活的方方面面。互聯網絡作為信息傳播的形式之一，對高校學生的思想道德觀念等社會認同產生著重要影響，如何有效利用網絡信息中包含的正確輿論導向，開展高校學生的社會認同教育，是新時期高校思想政治教育工作所面臨的重要問題[1]。
1.網絡信息時代的狀況概述
由計算機網絡技術營造的人類歷史在意識形態及空間上的文化圈，就是網絡文化。網絡文化[2]，是以計算機和通訊技術為物質基礎的全球性信息資源的開發和共享，以及由此引起的人們對生存價值、生存方式、社會約束的種種反思和審視。從狹義上講，就是通過互聯網絡進行的各種文化活動及其文化價值觀念；從廣義上講，是指人們借助互聯網進行的各種生產和交往活動的物質性和精神性產物，特別是互聯網活動對人們的思維方式、行為方式、生活方式及價值觀念的影響。網絡文化的傳播，已經成為人不可忽視的現代文化的一種傳播形式。
網絡文化具有以下基本特征：技術語言的普適性；語言表達形式的公共性；存在形態的虛擬性；覆蓋范圍的廣泛性；信息交流的開放性；信息的高度共享性；文化交流的自由性；信息結構的無中心性[2]。
作為一種新興的文化形態，網絡文化是信息科技發展的直接產物，反過來它又對人類社會的經濟發展和生產生活產生了深遠的影響。首先，網絡文化引起了人們思維方式的改變。通過網絡媒介實現信息交換和情感交流，在相互學習、相互啟發中提高了思維的創造性。其次，網絡文化對人際交往產生了重要影響。網絡信息時代的發達，縮小了人與人之間的距離，使人際間的相互依存性和獨立性同時得到了加強。這就加強了人的行為的社會化和社會網絡系統的整體性。再次，網絡文化也對人們的行為方式產生了影響。比如網上聊天，網絡交友等新的溝通方式的出現。
當然，網絡文化的影響也是一柄雙刃劍。網絡信息污染，網絡道德缺失等等諸多問題。作為一種新的信息獲取方式，新興的文化形態，如果利用網絡文化傳播有利的一面，引導高校學生樹立正確的社會觀價值觀，則是目前高校必做的一項重要課題。
2.社會認同感狀況分析
認同是人們對于“我是誰”以及“我與他人有何關系”問題的一種定位，它不同于簡單的意識形態灌輸或者角色安排， 而是在社會互動過程中與他人交往、 積累經驗的結果[1]。"社會認同在本質上是一種集體觀念，對于社會團體而言，是增強內聚力的必要條件。從社會學的角度看，它是一個社會全體成員共同擁有的信仰、價值和行動取向的集中體現[3]。"有學者認為，大學生價值觀教育是實現大學生社會化的重要途徑， 而社會認同則是價值觀教育的核心與目標[4]。
3.網絡環境下加強大學生社會主義核心價值體系教育的必要性
大學生是國家寶貴的人才資源，是民族的希望，祖國的未來，在他們身上寄托著全面建設小康社會，實現中華民族偉大復興的歷史重任，他們的素質特別是思想政治素質如何，他們能否成為中國特色社會主義事業的合格建設者和接班人，關系黨和國家的前途命運、社會主義和諧社會的建設大局。核心價值體系，是一個政黨的行動指南，是一個國家的精神支柱，是一個民族的靈魂。黨的十七大報告中指出：“社會主義核心價值體系是社會主義意識形態的本質體現。要鞏固指導地位，堅持不懈地用中國化最新成果武裝全黨、教育人民，用中國特色社會主義共同理想凝聚力量，用以愛國主義為核心的民族精神和以改革創新為核心的時代精神鼓舞斗志，用社會主義榮辱觀引領風尚，鞏固全黨全國各族人民團結奮斗的共同思想基礎。”
作為一個新生事物 ，作為一個新興的文化形態 ，網絡文化的影響也是多方面的 ，我們既要看到網絡文化的巨大優勢和發展潛力 ，也要充分注意網絡文化的負面影響 ，及時地采取相應措施和制定相應的法律法規來規范網絡行為 ，而且在學習和分享世界文化財產的同時 ，也要大力發揚中華傳統文化 ，建設有中國特色的充滿活力和生命力的網絡文化。
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篇6
[關鍵詞] 妊娠期糖尿病；干預；妊娠結局
[中圖分類號] R714.256 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2015）06（b）-0070-03
妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）是臨床妊娠期婦女常見的合并癥之一，主要是妊娠期發生不同程度的糖耐量異常或者糖尿病引起的不同程度高血糖的現象。GDM不僅對孕婦健康造成危害，導致妊娠不良結局可能性增加，也對胎兒的生長發育及新生兒健康帶來許多不利影響[1]。但是，目前各國報道的GDM發生率及其母嬰結局的差異較大，國外報道其發生率為1.5%～14.0%[2]，另外妊娠期間對患者篩查和干預治療的時間對母嬰結局的影響也存在較多爭論。本院婦產科自2012年9月1日開始采用2010 IADPSG的標準，設立妊娠期糖尿病一日門診，妊娠24～28周行葡萄糖耐量試驗（OGTT）檢查。OGTT檢查方法為產婦檢查前3 d正常飲食，每日碳水化合物量>150 g，禁食8～14 h后查空腹血糖（FBG），即將75 g葡萄糖溶于200 ml水中，5 min內服完，抽取其靜脈血，采用葡萄糖氧化酶法檢測血漿葡萄糖值。空腹、服糖后1、2 h，其血糖值分別是5.1、10.0、8.5 mmol/L，有一項或一項以上達到或超過上述標準即可診斷GDM。經過控制飲食及運動，餐前30 min的血糖控制在3.3～5.8 mmol/L，餐后2 h及夜間控制在4.4～6.7 mmol/L，飲食控制效果欠佳者加用胰島素，使其血糖控制至上述范圍。部分孕婦對妊娠期間保健意識薄弱及對妊娠期糖尿病輕視，從而導致較晚干預，延誤治療，因此，本研究就妊娠期糖尿病在不同時期干預后的妊娠結局進行分析。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本院2012年9月～2014年10月采用2010 IADPSG的標準確診260例GDM患者，根據患者參加糖尿病篩查及干預治療的時間分為A組（孕周24～28周）、B組（孕周28周+1 d～32周）、C組（孕周>32周），其中A組120例，B組80例，C組60例。所有患者年齡21～38歲，平均（28.2±3.2）歲，分娩孕周34～39周，平均（36.5±2.3）周。3組患者的年齡、孕周、分娩方式等一般資料差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。
1.2 干預方法
對所有患者的一般資料以及臨床特點進行詳細詢問和深入了解，其中一般資料主要包括患者的孕周、年齡、血糖控制情況以及孕產次等，然后根據患者的臨床特點制訂有針對性的個性化健康管理模式和治療方案，并為患者構建完善的健康管理檔案，叮囑患者及其家屬對患者的運動、血糖控制、膳食及體重等情況進行重點關注和定期檢查。如果患者通過膳食控制以及運動鍛煉等，其血糖控制效果仍不理想，應及時給予胰島素控制血糖治療。所有患者的病例資料追蹤至結束妊娠。
1.3 統計學方法
采用SPSS 17.0統計學軟件分析本研究相關數據，計數資料用百分率表示，采用χ2檢驗，以P
2 結果
2.1 3組孕婦并發癥發生情況的比較
3組孕婦中，并發早產、高血壓疾病、羊水過多、胎膜早破、酮癥酸中毒差異有統計學意義（P0.05）（表1）。
2.2 3組新生兒主要并發癥的比較
3組新生兒中，早產兒、胎兒生長受限率、巨大兒、圍生兒死亡率差異有統計學意義（P0.05）（表2）。
3 討論
隨著人們生活水平的提高及飲食結構的變化，GDM的發病率呈現逐年上升趨勢，如果不及時給予切實可行的干預及治療，將會嚴重影響產婦及圍生兒的預后。GDM患者入院就診及干預治療的早晚直接影響母嬰結局，因此，如何提高GDM的診斷率，進行早監測、早治療是臨床關注的重點。在我國關于GDM診斷標準的應用及臨床處理一直是個熱點問題，這也影響了患者的確診以及是否干預治療[3-6]。本院于2012年9月開始采用2010 IADPSG的標準，截止2014年10月確診GDM 260例，占住院分娩孕婦的13.61%，與相關人員[7]報道的1%～14%相一致。國外學者[8]研究認為，當GDM患者確診后，及時給予健康咨詢、血糖監測以及膳食控制、運動鍛煉和胰島素五駕馬車的治療原則進行治療，對患者預后尤為重要。本研究中，患者入院就診并確診GDM的時間先后有所不同，雖然均采取上述干預治療措施，但結果仍有差別，研究結果顯示，3組孕婦出現早產、高血壓疾病、羊水過多、胎膜早破、酮癥酸中毒等并發癥的發生率逐漸升高（P
綜上所述，提高妊娠婦女對GDM的認識，實行早期篩查、早期診治，同時指導孕婦做好孕期保健、采取切實可行的干預措施，對控制血糖、減少母嬰并發癥、提高母嬰預后具有重要作用。
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篇7
關鍵詞：二十碳五烯酸(EPA)；人肝膽管癌細胞珠;增值;細胞凋亡率
中圖分類號：R285.5文獻標識碼：A文章編號：1673-7717(2012)03-0556-03
Influence of EPA on Multiplication of Human Cholangiocarcinoma Cell Strain
ZHANG Qing1, WANG Xiangqun1, CHEN Lijuan1, WU Dan2
(1.The First People’s Hospital of Yuhang District, Hangzhou 311100, Zhejiang, China;
2.Department of General Surgery,The Second Affiliated Hospital of Medical School of
Zhejiang University,Hangzhou 310006, Zhejiang, China)
Abstract:Objective: To evaluate the influence of EPA on multiplication of Human cholangiocarcinoma cell strain FRH-0201. Method: Add EPA into exponential growth phase FRH-0201 cell strain. Detect the suppression ratio and IC50 of FRH-0201 cells in vitro with EPA through MTT method. Draw a cell growth curve and FCM detect cell cycle to observe the influence of EPA on mutiplication of FRH-0201 cells. AO fluorescent stain and electron microscope were used to observe the apoptosis of FRH-0201 cells on morphology feature and ultrastructure changes.AnnexinV/PI dubble stain were used to detect the apoptosis rate. Result:After adding EPA, the multiplication of FRH-0201 cells were apparently inhibited in the dose-response and time-response relationship . No response in the mouse fibroblast L-929 within the same condition. The cells were blocked in the G0/G1 phases. Yellow green thick strain was found in the AO stain cells.Chromatin concentration was found in the electron microscopy . The 48h apoptosis rate with 50 and 70μg/mL EPA was 37.3% and 62.2%,apparently higher that of normal control group. Conclusion:EPA will induce the apoptosis of FRH-0201 cells in vitro to inhibit their multiplication.省略。癌細胞和正常組織在脂質代謝上有著根本的區別[1]，利用不飽和脂肪酸可達到治療腫瘤同時不傷害正常組織的目的。含有兩個或兩個以上雙鍵的不飽和脂肪酸為多不飽和脂肪酸(PUFA)，PUFA在體外能殺死腫瘤細胞。ω-3多不飽和脂肪酸(ω-3PUFA)是人體必須的營養成分之一。近年來，ω-3多不飽和脂肪酸對腫瘤的抑制作用成為國內外研究的熱點。我們在先前的研究中已發現DHA對人胃癌細胞AGS具有顯著的增殖抑制作用，其主要途徑是下調COX-2的表達，誘導細胞凋亡[2]。ω-3PUFA的另一個成員為二十碳五烯酸（EPA），許多體內和體外實驗研究表明其對多種腫瘤具有抑制效應[3]。肝門部膽管癌是一種起病隱匿，根治困難，預后很差的消化系統惡性腫瘤，膽管癌的生物學特性決定了其對常規化療藥物敏感性差，化療效果不理想。國內吳小鵬等人從肝門部膽管癌原發灶取材，建立了一株能較好地代表膽管癌原發灶細胞所有群體的膽管癌細胞FRH-0201，為研究肝門部膽管癌的發生發展、抗癌藥物篩選、基因治療等提供了良好的實驗模型。目前尚未見ω-3PUFA對肝膽管癌影響的報道。本文旨在研究EPA體外對人肝膽管癌FRH-0201細胞的增殖的影響。
1材料與方法
1.1主要試劑與儀器
RPMI 1640、胎牛血清：美國GIBCO公司；噻唑藍（Thiazolyl blue，MTT）：美國Sigma公司；細胞周期檢測試劑盒、Annexin V-FITC細胞凋亡檢測試劑盒：南京凱基生物技術有限公司；吖啶橙（acridine orange）：AMRESCO。Forma 3111型細胞培養箱，Thermo公司；SW-CJ-2F超凈工作臺，蘇州凈化；Sorvall Legend Mach 1.6R離心機，Thermo公司；BIO-RAD 680酶標儀；Axiovert 200熒光倒置顯微鏡，ZEISS；BECKMAN COULTER Epics Altra流式細胞儀；HITACHI-7650型透射電鏡；LEICA EM UC7超薄切片機；EMITECH K850臨界點干燥儀；E-1010 Ion Sputter (Au) E3P真空噴鍍儀。
1.2藥物配制
EPA購自美國Sigma公司（產品號：E0441），以無水乙醇溶解，置-70℃避光保存備用。臨用前用RPMI1640培養基稀釋配置成不同濃度，并將無水乙醇終濃度控制在0.1%以下。
1.3細胞培養
人肝膽管癌細胞株FRH-0201購自美國模式培養物典藏所（American Type Culture Collection, ATCC）；小鼠成纖維細胞L-929，購于中科院上海細胞生物所。用含10%胎牛血清的RPMI 1640培養基，于37℃、5% CO2飽和濕度的培養箱中傳代培養。取對數生長期細胞，經胰酶消化后，調整細胞濃度進行實驗。
1.4對FRH-0201細胞的增殖抑制率及IC50
取處于對數生長期的FRH-0201細胞，以RPMI 1640培養液制成濃度為1×105個/mL的細胞懸液，接種于96孔細胞培養板中，每孔100μL，于37℃、5%CO2細胞培養箱內孵育24h，加入100μL不同濃度的EPA稀釋液(100、50、25、12.5、6.25、0μg/mL)，每個濃度重復8孔。同時設立正常小鼠成纖維細胞L-929為對照。繼續培養48h，各孔加入50μL MTT溶液(2mg/mL)，再繼續培養2h。棄去各孔培養液，分別加入150μL 酸性DMSO溶液，振蕩使結晶溶解，于室溫暗處放置10min，以酶標儀于波長570nm測定OD值，按下列公式計算抑制率(%)。以NDST軟件，Bliss法求出IC50。
細胞抑制率(%)＝(1-加藥細胞OD值對照細胞OD值)×100%。
1.5對細胞生長曲線的影響
傳代培養的FRH-0201細胞以不同濃度的EPA(40、30、22.5、16.875、12.656、0μg/mL)分別處理24、48、72、96h，用臺盼藍染色后計算臺盼藍拒染細胞數，由此計算出活細胞濃度并繪制藥物作用細胞96 h的生長曲線圖。
1.6對細胞周期的影響
FRH-0201細胞經不同濃度的EPA稀釋液(70、50、32、0μg/mL)處理48h后，收集細胞，經預冷的PBS洗兩次，調整濃度為1×106個/mL，預冷的70%乙醇固定，4℃避光保存24h，加100μL Rnase A 溶液，37℃水浴加熱30min，再加入400μL 碘化丙啶(PI)染色液，混勻，4℃避光放置30min，BECKMAN COULTER Epics Altra型流式細胞儀檢測細胞周期，記錄激發波長488nm處的紅色熒光。
1.7熒光染色形態學觀察
對數生長期的FRH-0201細胞經不同濃度的EPA稀釋液(0、24、32、60μg/mL)處理24h后，吖啶橙染液(5μg/mL)染色熒光顯微鏡下觀察并拍照。
1.8電鏡檢查
不同濃度的EPA稀釋液(0μg/mL、40μg/mL)處理細胞24h后，收集細胞，2.5%戊二醛溶液于4℃固定過夜，乙醇脫水，行透射電鏡觀察并拍照。
1.9流式細胞儀測細胞凋亡率
以不同濃度的EPA稀釋液(0、32、50、70μg/mL)處理細胞48h后，收集約1~5×105個細胞，PBS洗2次，加入500μL Binding Buffer懸浮細胞；加入5μL Annexin V-FITC混勻后，加入5μL PI，混勻，室溫避光染色5~15min，流式細胞儀以激發光波長488 nm進行DNA分析，所得數據用流式細胞儀自備軟件分析。
2結果
2.1EPA對FRH-0201細胞株的增殖抑制作用及IC50
MTT法測定結果表明，EPA對FRH-0201細胞作用48h后，明顯抑制FRH-0201細胞增殖，最高抑制率達89.92%±0.42%，IC50值為(32.20± 1.70μg/mL。見表1。EPA對正常小鼠成纖維細胞L-929無明顯抑制作用，不同濃度組間及對照組OD值相比差異無顯著性（P＞0.05）。見表2。
表1EPA對FRH-0201細胞增殖的抑制率和IC50
DrugConc. (mg/mL)6.2512.52550100FRH-02019.45±5.1914.95±5.7231.08±7.4172.60±4.8589.92±0.42表2EPA對L-929細胞增殖的影響
Conc. (mg/mL)Control6.2512.52550100L-9290.515±0.0330.509±0.0640.517±0.1150.510±0.1340.479±0.1630.480±0.1492.2對生長曲線的影響
臺盼藍拒染細胞數法測定EPA對FRH-0201細胞生長曲線的影響。結果表明，EPA各濃度在0～96h間對FRH-0201細胞增殖均有抑制作用，并呈時間依賴性。見插頁Ⅴ圖1。
2.3對細胞周期的影響
流式細胞儀檢測分析結果表明，FRH-0201細胞經EPA 32、50、70μg/mL處理48h后，其G0/G1期細胞百分比隨著EPA濃度的增加而上升，而S期和G2/M期細胞百分比則顯著下降(插頁Ⅴ圖2)。細胞阻滯在G0/G1期。
2.4熒光染色形態學觀察
吖啶橙染色后，在熒光顯微鏡下觀察，對照組FRH-0201細胞核DNA顯黃綠色均勻熒光，EPA各處理組細胞核或細胞質內可見致密的黃綠色熒光，甚至可見濃染的黃綠色碎片，呈現典型的細胞凋亡形態學變化。見插頁Ⅴ圖3。
2.5電鏡觀察
透射電鏡觀察FRH-0201細胞的超微結構，發現經EPA 40μg/mL處理24h后，胞漿內形成空泡，細胞核染色質發生邊集固縮，在核膜周邊聚集形成高電子密度的質塊，呈現典型的凋亡細胞形態改變。見插頁Ⅴ圖4。
2.6流式細胞儀分析細胞凋亡率
AnnexinV/PI雙染法是敏感的早期凋亡檢測方法，早期凋亡細胞以AnnexinV-FITC染色為主。晚期凋亡或壞死細胞則AnnexinV-FITC/PI雙染色。結果顯示，EPA 50、70μg/mL作用48h的細胞凋亡率分別為37.3%和62.2%，明顯高于正常對照組（1.3%）。EPA 50、70μg/mL作用48h的晚期凋亡細胞和壞死細胞比例分別為7.0%和7.5%。見插頁Ⅵ圖5和表3。
表3FRH-0201細胞經EPA作用48h后的凋亡率
組別細胞凋亡率（%）壞死細胞率（%）正常對照組1.31.3EPA 32μg/mL6.53.4EPA 50μg/mL37.37.0EPA 70μg/mL62.27.53討論
藥物抗腫瘤作用的最主要機制之一即抑制腫瘤細胞的增殖。已有大量研究表明，DHA和EPA在體外能通過多種途徑抑制腫瘤細胞增殖。對乳腺癌MCF-7、MDA-MB-31細胞、胃癌MGC-803、MGC-823細胞、肝癌HepG2細胞、白血病HL-60細胞、人結腸癌、前列腺癌PC-3細胞等多種細胞株均有顯著的增殖抑制作用[4-6]。
本研究中我們發現，EPA對FRH-0201細胞作用48h后，明顯抑制FRH-0201細胞增殖，最高抑制率達89.92％±0.42％，IC50值為（32.20± 1.70）μg/mL，呈明顯的量效關系。EPA處理后FRH-0201細胞96h的生長曲線顯示，EPA對FRH-0201細胞的增殖抑制作用與時間呈良好的線性關系。但同樣條件下EPA對正常小鼠成纖維細胞L-929無明顯抑制作用，不同濃度組間及對照組OD值相比差異無顯著性。顯然，不能單純地用細胞毒作用來解釋EPA對FRH-0201細胞的增殖抑制作用。這與先前我們對DHA的研究結果一致。并且再次印證了ω-3不飽和脂肪酸可能通過抑制細胞有絲分裂抑制增殖[7]。
細胞增殖是通過細胞周期來實現的，DNA周期檢測可用來反應細胞周期各個期的狀況，即細胞增殖狀況[8]。本研究發現，FRH-0201細胞經EPA 32、50、70μg/mL處理48h后，其G0/G1期細胞百分比隨著EPA濃度的增加而上升，而S期和G2/M期細胞百分比則顯著下降。細胞阻滯在G0/G1期。由此發現，EPA對FRH-0201細胞的增殖抑制作用可能是通過調節細胞周期來實現的。
有研究表明，影響細胞周期是ω-3多不飽和脂肪酸誘導腫瘤細胞凋亡的主要途徑之一[9]。普通光鏡檢查發現FRH-0201經EPA處理后呈現細胞凋亡的形態，提示EPA體外可能通過誘導細胞凋亡來抑制FRH-0201細胞的增殖。吖啶橙染色后熒光顯微鏡觀察發現EPA處理后FRH-0201細胞顯示典型的黃綠色濃染凋亡特征[10]。電鏡檢查顯示EPA處理后FRH-0201細胞超微結構發生了明顯的凋亡樣變化，如細胞縮小，核濃縮，胞漿內空泡，染色質凝聚。初步證實EPA能誘導FRH-0201細胞凋亡。我們運用Annexin V/PI雙染試劑盒通過流式細胞儀檢測不同濃度EPA處理后FRH-0201細胞的凋亡率。結果顯示，EPA 50、70μg/mL作用48h的細胞凋亡率分別為37.3%和62.2%，明顯高于正常對照組（1.3%）。這個結果非常有力地確證了EPA體外能通過誘導FRH-0201細胞發生凋亡抑制其增殖。
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篇8
關鍵詞：責任制；助產護理；分娩方式；影響因素
責任制助產能在一定程度上減少剖宮產的概率，在孕婦分娩的過程中，會有專門的護理人員為其提供專業的護理。為孕婦提供一個較為放松的分娩環境，從而降低孕婦的焦慮心理。當人感到緊張焦慮不安時，人體內會分泌出一種叫茶酚胺的物質，會加大人的疲勞感，從而會導致孕婦出現脫力的情況，增加了分娩的危險性。所以增加責任制助殘護理干預無疑使產婦分娩又多了一道安全保障。
1產婦分娩過程
分娩是指胎兒從子宮中脫離，離開母體的過程。分娩主要分三個過程，開始時是宮口擴張，此時主要是準備階段，為胎兒離開母體開出一個合適的產道；然后是胎兒娩出期，此時需要產婦做好1～2h的準備，如果分娩順利產婦可能在幾分鐘之內完成，但有時時間可能會延長至1h左右。第二產程是胎兒娩出的過程，胎兒的頭部會先從陰道口處娩出，這時孕婦會感到劇烈的疼痛，但隨后會感到麻木，因為當陰道口不斷擴張，擴張到一定程度時痛覺的神經傳導會受到阻礙，但護理人員此時要注意不可讓產婦過于用力，防止陰道口出現撕裂。第三產程是胎盤的娩出期，此時是繼胎兒娩出5min～15min的時間內通過宮縮將胎盤娩出。
2責任制助產護理干預對產婦分娩的意義
責任制助產護理干預是將分娩的護理工作細分，指定專業的護理人員在產婦分娩的第一過程開始就對產婦進行護理。這樣能彌補醫生護士在產婦分娩時只顧及手術操作，而無暇關注產婦情緒的缺點。而責任制助產護理干預能讓產婦在產房有一個溝通的對象，這在一定程度上大大緩解了產婦的心理負擔。護理人員要積極的同產婦溝通，了解產婦的心理狀態，讓產婦對醫護人員盡可能的信任，這樣才能更好地完成在分娩過程中醫護人員所要求的分娩。助產護士還要詳細的告訴產婦要如何去放松，要用怎樣的頻率去呼吸，同時讓產婦在開始時放松心態，保存體力。
所選的護理人員也要具備一定的專業素養，同產婦對話時要有親和力，決不能呆板嚴肅，給產婦造成緊張感。醫院對于責任制助產護理人員的選擇上不能馬虎，不能讓經驗不足的護士直接上陣，要挑選有經驗，有耐心，專業技能過硬的護士，這樣才能起到助產的作用，同時這項崗位具有一定的責任，所選的護士也必須要有責任心，這樣才能更好地幫助到產婦。
3責任制助產護理干預的措施
責任制的助產護理干預是在一種在以往彈性上班制度的基礎上建立起來的一種新型的產房護理制度，其主要模式是一對一式即一名產婦對應一名護理人員，并由這名護理人員全程守護在產婦身邊，為產婦提供人性化護理措施。當產婦的空口擴張到2cm時，責任護士就應該到位，對產婦進行護理，此時產婦應該已經有不適的感覺，為避免產婦緊張，護理人員應當給產婦放一些舒緩的音樂，若產婦有聊天的欲望，護理人員應當積極同產婦進行溝通，同時再多鼓勵產婦，增加產婦的勇氣。
3.1準備期 此過程產婦的羊水破裂，產婦開始感到陣痛，產婦開始感到不安的時期，護理人員要盡可能的讓產婦適應分娩的過程，幫助產婦盡快進入角色。為了讓產婦放松，護理人員可以把周圍的環境向產婦做一個簡單明了的介紹，讓產婦對產房多一點熟悉感，同時初產婦對于分娩時的進食與排尿略感羞澀，這會影響第二產程的順利進行，護理人員要積極詢問產婦是否需要進食或是排尿，并鼓勵產婦多進食或是排尿，為后續工作做好準備。
3.2胎兒娩出期 此過程是胎兒娩出期，胎兒會隨著宮縮一點一點的移除，這時也是產婦最痛苦的時候，護理人員要在一旁給予適當的鼓勵與支持，同時當胎兒頭部要出來時，一定要及時提醒產婦要適當用力，以防止出現會陰撕裂。整個第二產程中，產婦處于一種極度痛苦與緊張狀態，護理人員在一旁不斷鼓勵產婦的同時還要向產婦告知正確的呼吸方式，盡量幫助產婦緩解情緒。
3.3胎盤娩出期 胎兒娩出后產婦還會有余下的宮縮，足以將胎盤排出體外，通常不會有太大問題，所以在進行常規的護理工作外[1]，專職的護士還要向產婦告知早期哺乳的一些常識，避免初產婦對于角色變化產生陌生感，讓產婦自然而然的感受到初為人母的喜悅。通過責任制助產護理干預，會讓整個分娩過程變得溫馨，輕松，充滿了人性化的關懷，增加了產婦對醫院的滿意度[2]。
4結論
責任制助產護理干預主要是幫助產婦能夠順利的進行自然分娩，同時降低初產婦對自然分娩的恐慌，同時要向產婦宣傳自然分娩對胎兒后天成長的好處。通過在產房設立專職的護理人員，能最大限度的讓產婦在人性化關懷下進行分娩，同時也會降低產婦在醫院嚴肅氛圍下所產生的緊張感[3]。同時有專職的護理人員能在一旁提醒產婦在分娩過程中所要注意的事情，也能避免產婦出現不必要的體力輸出，讓產婦在分娩過程中所有精力都用在分娩上，從而幫助其分娩的順利進行。所以，責任制助產護理干預對于初產婦的分娩有著重要的作用[4]，是在初產婦分娩時建議其接受的一種護理模式，并值得在臨床應用中大力推廣。
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篇9
一、實驗對象與方法
(一)調查對象
采用“自我價值感量表”對我市2008級高職高專實習護生520名進行團體測試。經過分析得出自我價值感諸因子分，與全國常模相比，篩選出有差異的護生173人次。隨機將自我價值感有偏低者按人次分為實驗組和對照組。
(二)研究方法
1.實驗組采用護理專業性團體心理輔導和對照組采用傳統的輔導和幫助，即帶教老師及時輔導或實習巡崗過程中幫助。
2.再次測量SW，比較兩組心理輔導效果。
二、結果
兩組經統計學處理：結果顯示實驗組和對照組相比在個人取向一般自我價值感和人際、心理、生理、家庭自我價值感方面，兩組差異均有統計學意義，而在道德自我價值感方面差異無統計學意義。
三、討論
臨床實習是護理教育的重要組成部分，是培養護生成為合格護理人員的關鍵環節。調查表明，實習護生心理健康水平較低，會直接影響其自我實現需要[1]。因此，提高心理健康水平至關重要，它有助于幫助其準確自我定位、提高其主觀能動性和提高就業方向感。鐘慧，黃希庭認為自我價值感越高，心理健康狀況就越好[2-3]。因此，提高實習護生的自我價值感是護理教育工作者的重要工作，護生是否擁有合理的自我價值感，關系到其心理、學業和生活等各方面能否健康全面地發展[4]。
(一)運用護理專業性團體心理輔導
人員擔任，對實驗對象進行8周共8次團體心理輔導，每周末不同批次進行，每組由20-23個人組成。在團體心理輔導中，重在讓實驗對象描述自己消極體驗和感受，整理識別個人自動負性想法和行為，通過放松訓練、情緒表達訓練、焦慮管理訓練和自信訓練并配合針對性的專業指導，可以有效地提高其自我價值感。研究者在制定專業性團體心理輔導的計劃中，針對相關因素增加一些專業技巧和方法，如設計情境查房，讓護生角色扮演，進行專業訓練，其中包括如何提高護理技能及技巧，如何增強溝通能力，通過自身努力為病人提供優質護理服務，在護理工作中提高人際關系自我價值感、獲得滿足感、幸福感和成就感，同時淡化因身高、相貌上的不足造成的心理負擔，而提高生理自我價值感。
篇10
【關鍵詞】 視網膜神經膠質細胞;表皮生長因子受體;反義寡核苷酸;脂質體;細胞遷移
AbstractAIM: To observe the effect of antisense oligonucleotide(ASODN) hybridized epidermal growth factor receptor (EGFR) on migration of human retinal glial(RG) cells.METHODS: Human RG cells were cultured in vitro. Modified EGFR ASODN was transfected into RG cells by lipofectin. By using an in vitro wound healing model in which a small area of a confluent monolayer of RPE cells was denuded，migration was measured by the number of cells that had entered the denuded area.RESULTS: The cell migration was inhibited effectively by ASODN with lipofectin at 63.27%.The missense oligonucleotides showed no such effect(P
KEYWORDS: retinal glial cell; epidermal growth factor receptor; antisense oligonucleotide; lipofectin; migration
0引言
視網膜膠質( retinal glial，RG)細胞在維持視網膜正常的代謝和功能中起了重要的作用，同時也參與多種病理過程，RG細胞在一些因素的啟動下，遷移到玻璃體腔或視網膜表面，增生、形成增生膜并收縮導致一系列病變，在增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy，PVR)、增生性糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic，PDR)和特發性黃斑表面膜等病變中起重要作用。許多生長因子及其受體和RG細胞的遷移有關，其中表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor， EGFR)在RG細胞遷移的過程中起重要作用。我們使用EGFR反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide，ASODN)導入RG細胞，研究其對RG細胞體外遷移的影響。
1材料和方法
1.1細胞培養 人眼取自正常人猝死尸體，清除球周組織，用1:5 000氧氰化汞浸泡30min，Hanks液沖洗，沿赤道部剪開眼球，棄去眼球前段晶狀體、玻璃體等。在體視顯微鏡下將視網膜神經上皮層自切口處輕輕提起，Hanks液沖洗，置入2.5g/L胰蛋白酶消化60min，800r/min離心10min，去上清液后再加入500U/L的IV型膠原酶消化60min，濾網(100μm)過濾，濾液800r/min離心10min，吸去上清液后將細胞接種于DMEM/F12(Gibco公司)的混合培養液瓶中，內含100mL /L的胎牛血清(Gibco公司)，100×103U/L青、鏈霉素(Gibco公司)，置于950mL /L O2，50mL /L CO2，37℃培養箱內培養。于24h和48h用吸管吹打，可使視細胞、節細胞和紅細胞懸浮，經換液去除得到單一的貼壁細胞。用2.5g/L胰蛋白酶(Gibco公司)消化傳代，實驗用第3代細胞。
1.2寡核苷酸的合成 EGFR ASODN的合成采用針對人EGFR基因cDNA的上游部位(包含起始密碼子)的21個堿基互補序列。序列如下:5′GGC CGT CCC GGA GGG TCGCAT3′。另設與人EGFR基因cDNA無互補性的一段ODN作為毒性對照，序列如下:5′GGC CTC GGA TCC TGCTTT GCA3′。OND兩端各3個堿基硫代磷酸化修飾(上海生工生物工程公司在DNA自動合成儀上合成)。22μm微孔濾膜過濾除菌，60mmol/L貯存液20℃貯存備用，使用前冰上融解。
1.3寡核苷酸的準備 用脂質體(Lipofectin， Gibco公司)作為載體，在2個無菌EP管中分別將2μg ASODN和10μL Lipofectin稀釋于100μL不含血清及青、鏈霉素的DEMEM/F12中，室溫下放置45min，輕輕混勻上述溶液，室溫下孵育15min。然后在LipofectinASODN復合液EP管中加0.8mL無血清及抗生素的DEMEM/F12，輕輕混勻后立即用于轉染。
1.4寡核苷酸處理細胞 以100×103個/L細胞接種于6孔板上，每孔1mL。37℃，50mL/L CO2條件下培養至細胞50%匯合(約需4～6h)。在2個無菌EP管中準備下述溶液:(1)溶液A:每次轉染，將2μg ASODN稀釋于100μL不含血清及青、鏈霉素的DEMEM/F12中;(2)溶液B:每次轉染，將10μL Lipofectin稀釋于100μL不含血清及青、鏈霉素DEMEM/F12中。將A，B液室溫下放置45min，輕輕混勻上述溶液，室溫下孵育15min。將6孔板中的細胞用2mL不含血清及抗生素的DEMEM/F12洗2次，然后在LipofectinASODN復合液EP管中加0.8mL無血清及抗生素的DEMEM/F12，輕輕混勻后將復合物鋪于細胞上。37℃，50mL /L CO2條件下培養。
1.5細胞遷移實驗和分組 分組為對照組、錯義寡核苷酸組和反義寡核苷酸組。對照組加等體積含100mL/L胎牛血清的DEMEM/F12，錯義寡核苷酸組和反義寡核苷酸組分別加入錯義和反義ODN復合液處理細胞。細胞遷移試驗參照文獻[1]的方法。培養瓶底部涂鼠尾膠原，培養箱中晾干。接種培養細胞，待細胞生長融合后，如上法用寡核苷酸處理細胞，6h后用細玻璃棒緊貼培養瓶底壁，在細胞層中劃線，換液2次去除漂浮的細胞，然后加入含100mL/L胎牛血清的DEMEM/F12(Gibco)，此時計為0點。在相差顯微鏡下，可見一條無細胞的裸露區。實驗組與對照組同置入培養箱中繼續培養，觀察24 h裸露區兩邊細胞移行情況，用目鏡網格器對移行至裸露區的細胞計數，實驗重復3次。細胞遷移的抑制率=[(對照組實驗組)/對照組]×100%。
1.6酶聯免疫吸附法檢測RPE細胞的EGFR蛋白表達 使用EGFR ELISA KIT試劑盒(ONCOGENE)，實驗步驟按說明書進行。
統計學分析：全部數據輸入計算機，以SPSS 10.5 for Windows統計軟件包處理，采用OneWay ANOVA方法。以P
2結果
2.1培養細胞 培養的RG細胞呈不規則或三角形，胞核多呈橢圓形，位于中央，免疫組化染色GFAP和S100陽性，符合RG細胞的特點。
2.2 EGFR ASODN對細胞遷移的影響結果：(1)對照組:劃線后6h，裸露區己有明顯的細胞出現，24h后裸露區移行的細胞數為118.17±15.21;(2)錯義ODN對照組:劃線后24h的裸露區移行的細胞數為107.23±16.12，與對照組差異無顯著性;(3)反義ODN實驗組24h的裸露區移行的細胞數為43.40±9.25，與對照組差異有顯著性(P=0.007);細胞遷移的抑制率在24h為63.27%。
2.3細胞EGFR蛋白表達 轉染24h后對照組、錯義ODN組和ASODN組的RG細胞EGFR表達(濃度fm/mL)分別為：256.17，235.29和107.37，ASODNS對RG細胞EGFR表達有抑制作用，差異有顯著性意義，P=0.003，抑制率為58.09%，而錯義ODN對照組沒有抑制作用。轉染48h后各組表達沒有差異。
3討論
RG細胞從原來的位置遷移到視網膜表面或者玻璃體腔，過度增生，產生增生膜并收縮，是導致增生性玻璃體視網膜病變(PVR)、黃斑表面膜、黃斑裂孔等疾病的重要原因。其中PVR是視網膜脫離手術失敗的重要原因之一，也是目前治療的難點和重點。細胞的過度增生是PVR形成的最主要原因之一，參與PVR形成的細胞有RG細胞、視網膜色素上皮細胞、成纖維細胞和巨噬細胞等，其中RG和RPE細胞是PVR的主要細胞，有研究發現RG細胞是成熟視網膜前膜的最重要的細胞成分[24]。RG細胞在硅油填充術后的患者視網膜表面明顯表達上調，RG細胞內容物的表達也明顯表達增加，說明RG細胞在硅油眼的增生性病變中也扮演了重要的角色[5]。在玻璃體切除手術中取的內界膜標本上也可以檢測出神經膠質細胞的殘留物如足板等[6]。細胞因子具有多種生物學功能，它與相應的受體結合而發揮作用。細胞因子與RG細胞相應的受體結合會促進RG細胞的遷移，導致或促進異常的細胞增生性病變。EGF通過與細胞表面的EGFR特異性結合而激活受體的酪氨酸酶活性，促進細胞生長。培養的RG細胞能釋放EGF和表達EGFR。PVR患者玻璃體中、視網膜前膜、視網膜下膜等生長因子表達增加，細胞膜上生長因子受體表達也增多。PVR患者玻璃體中EGF含量明顯高于正常玻璃體及視網膜下液的含量，表明EGF和EGFR在RG細胞參與PVR等的形成和發展中起重要作用[79]。有研究顯示EGFR和許多腫瘤細胞的遷移、侵襲和擴散有關。 MMP2是基質金屬蛋白酶家族中的明膠酶，是人體內降解IV型膠原和細胞外基質的主要酶，與腫瘤的擴散、轉移和侵襲密切相關。EGFR可通過Ras/MAPK途經磷酸化轉錄因子ER81，活化的ER81則直接與MMP2啟動子區結合而促進其轉錄，從而啟動MMP2的表達，促使腫瘤細胞的擴散和侵襲[10]。根據以上理論，我們設計EGFR ASODN，并用脂質體作為載體轉染EGFR ASODN于RG細胞內，結果表明，EGFR ASODN能有效的抑制人RG細胞的EGFR的表達，同時可以有效地抑制RG細胞的遷移，從而阻斷了細胞增生性病變的第一步反應，對利用ASODN技術針對RG細胞有關的增生性等疾病的基因治療提供了參考。
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