醫藥行業的發展現狀范文

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關鍵詞:生物醫藥行業;現狀;發展策略

一生物醫藥行業涵義及特性

(一)生物醫藥行業定義

生物制藥是指在制藥工業過程中主要應用現代生物技術,并綜合應用生物學、醫學和藥學方面的先進技術,以組合化學、基因治療、基因組學、生物信息學等高新技術為依托,以分子遺傳學、分子生物學、分子病理學和生物物理學等基礎學科的突破為后盾形成的高科技產業,是一個由多個學科的知識和技術共同支撐的體系。

(二)生物醫藥行業的特性

1.行業進入壁壘高

高技術:生物制藥是一種知識密集、技術含量高、多學科高度綜合、互相滲透的新興產業。高投入:生物制藥是一個投入相當大的產業,主要用于新產品的研究開發及醫藥廠房和設備儀器方面。另外,生物制藥對醫藥廠房和設備儀器要求很高,且屬于一次性投入,通常需要大筆資金。政策嚴格管制:藥品作為一類直接涉及人民健康的特殊商品,其開發、生產、定價、銷售、進出口等均受到嚴格的特殊法律的規范、控制和管理,沒有藥證和生產許可證、GMP等規范認證的藥品和企業不能合法進入醫藥市場。

2.長周期

生物藥品從開始研制到最終轉化為產品要經過很多環節:試驗室研究階段、中試生產階段、臨床試驗階段(I、II、III期)、規模化生產階段、市場商品化階段以及監督每個環節的嚴格復雜的藥政審批程序,而且產品培養和市場培養較難;所以開發一種新藥周期較長,一般需要8-10年、甚至10-12年的時間。

3.高風險

生物醫藥產品的開發孕育著較大的不確定風險。產品開發風險:研制開發的任何一個環節都很關鍵,一節敗下將前功盡棄,并且某些藥物具有“兩重性”,可能會在使用過程中出現不良反應而需要評價;一般來講,一個生物工程藥品的成功率僅有5-10%。市場競爭風險:“搶注新藥證書、搶占市場占有率”是開發技術轉化為產品時的關鍵,也是不同開發商激烈競爭的目標,若被別人優先拿到藥證或搶占市場,則全盤落空。

4.高收益

生物藥物的利潤回報率很高。一種新生物藥品一般上市后2-3年即可收回所有投資,尤其是擁有新產品、專利產品的企業,一旦開發成功便會形成技術壟斷優勢,利潤回報能高達10倍以上。

二我國生物醫藥行業的發展現狀

(一)目前我國生物醫藥行業存在低水平重復建設與產能過剩現象

在世界范圍內,目前開發研究一種新藥平均耗資3億美元左右,而且,隨著技術的不斷進步,研發費用不斷增加。現代生物制藥技術復雜、難度高,因此產業化過程具有很高的風險。這些因素導致我國的生物醫藥市場具有國際專利的新藥并不多,大多是買進專利或者生產國外專利已經過期的藥物,原創藥物的研發非常薄弱。因此,導致國內的生物醫藥產業陷入低水平重復生產、產能相對過剩與惡性競爭的現象。

(二)面臨跨國制藥企業的嚴峻挑戰

外資醫藥企業逐步加大在華投資、原料藥的生產重心逐漸轉移到中國、逐漸從原來的注重產業投資向注重研發投資轉變,是跨國制藥企業投資中國的三大新動向。我國生物醫藥高端市場大部分被外資制藥企業所占據。與跨國制藥公司相比,由于我國本土生物制藥企業在資金和技術上處于劣勢,缺乏擁有核心技術與專利的拳頭產品,因此在市場的激烈競爭中面臨嚴峻挑戰。

(三)仿制藥品的威脅競爭

雖然我國近幾年已開始研發具有自主知識產權的創新藥物,但在生物制藥行業中,由于國內市場對生物仿制藥的龐大需求,仍然推動著我國生物仿制藥行業加速發展。在制藥行業,一旦仿制藥上市參與競爭,那么在一年之內,它就能攫取原研藥高達80%的市場份額。仿制藥價格通常比原研藥低15%,而如果有更多的仿制產品參與市場競爭,藥價的下跌幅度可能高達60%或更多。生物制藥企業將不得不與生物仿制藥進行競爭。

(四)人才、資本與知識產權方面的短板

重視生物醫藥行業復合型管理人才及技術人才,以形成國際化的管理團隊,是中國生物醫藥行業成功的關鍵;伴隨當前外資企業并購我國的生物制藥企業,造成的最大損失是未來的巨額利潤――知識產權。這迫切需要建立和完善保護生物藥品知識產權的環境。

三、我國生物醫藥行業的發展策略

(一)制定針對性的產業化政策支持

隨著時代的發展和人類社會的進步,人類所面臨的疾病種類和數量日益增多,生物醫藥產業必然將會成為國家未來戰略性新興產業之一重點扶植發展。同時生物醫藥創新、科研成果的產業化開發是一個系統化的工程,是知識創新(應用基礎研究)、技術創新(應用開發)、成果轉化、規模化生產各個環節的整合,需要多類學科的合作及嚴格的準入審批尤其是需要充分發揮政府的組織協調功能,建立促進生物醫藥產業快速發展的機制和政策環境。

(二)加快提升自主創新能力

積極培育建設國際一流的核心技術研發機構。重點支持生物醫藥優勢企業建立針對核心、共性、重大關鍵技術原始創新和集成創新的高水平研發機構。鼓勵建立為企業國際認證和藥品注冊提供技術支持的公共服務平臺。推動生物醫藥產業技術創新聯盟建設,提高政府支持、以企業為主體、產學研密切結合的高效研發體系的組織化程度,在戰略層面建立持續穩定、有法律保障的合作關系,整合技術創新資源,增強自主創新能力,提高國際競爭力。

(三)積極拓寬多方位的融資渠道

生物醫藥產業發展的各個階段的發展都需要巨大的資金支持,資本的大量需求決定了生物醫藥企業在不同的發展階段都需要不同的融資形式來滿足資金需求。加強對生物醫藥產業發展的資金支持,比如國家設立“生物醫藥產業發展基金”,由中央政府出資與地方合作,采取股權合作方式,支持重點項目建設,促進產業發展;引導銀行貸款向生物產業傾斜,政府對生物技術企業貸款實行財政貼息的政策;鼓勵支持生物醫藥企業通過資本市場融資,具有自主專利技術、市場發展前景好的生物醫藥企業,在國內創業板股票市場優先審批、上市。

參考文獻:

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[關鍵詞]產業集群;醫藥行業;北京

[中圖分類號]F062.9[文獻標識碼]A[文章編號]1002-2880(2011)02-0085-02

一、問題的提出

2004年北京市開始呈現出產業集群的發展趨勢,形成了以中關村生命科學院為創新中心、北京經濟技術開發區和北京生物工程與醫藥產業基地為兩翼的三大生物醫療產業園區布局,生物醫藥行業產業集群初步形成。2005年北京市發改委明確表示:北京市今后將集中培育信息、汽車、醫藥三大產業集群,使其發展成為在全國具有較強競爭實力的產業集群。而北京市前兩大集群已經發揮了很大的作用,但醫藥行業產業集群還需要進一步發展。

二、產業集群的含義及發展現狀

(一)產業集群的含義

產業集群是指同一產業及其相關產業和支持性產業的企業和機構在同一地理位置上的集中。縱向延伸到銷售渠道和顧客,橫向延伸到包括提供互補產品的生產商和通過技能、技術而相互聯系的企業,當然也包括地方政府部門和其他機構,比如大學、監管機構、咨詢機構、娛樂設施和貿易機構。他們提供專門的培訓、教育、服務、信息、研究和技術支持。也就是說產業集群包括三類相互聯系、持續互動的組織:某類相似或相關的企業、地方政府有關部門和機構以及其他中介機構及高水平的研究機構和大學。

第一個研究產業集群的經濟學家是馬歇爾,而我國20世紀90年代才開始對中小企業集群的形成和發展進行研究。產業集群對企業的發展具有強大的優勢。具體表現在:

1.外部經濟和規模經濟方面,由于共同使用多種基礎設施、服務設施、公共信息資源和市場網絡,這樣就會形成強大的規模經濟效應。2.專業化加強,彼此集中于擅長的領域,可以提高自身的專業水平。3.有利于成本降低,效率提高。4.有利于創新。由于企業地理位置接近,企業間密切合作,新工藝、新技術迅速傳播,新思想、新觀念更易于被接受、增強企業創新能力。5.產業集群實際上是某產業以網絡的形式落戶于某地,形成了產業和區域的有機結合。

(二)國外醫藥行業產業集群的發展現狀

國外醫藥行業發展最為迅速的為美國和英國,醫藥行業在兩國的國民經濟中占據非常重要的地位。在空間分布上,高度集聚的產業集群是美國生物醫藥產業發展的重要特征,波士頓的“基因城”、舊金山灣的“生物技術灣”等產業集群都是全球生物醫藥創新最為活躍、產業化程度最高的區域。英國醫藥行業的發展得益于研發投入。英國人口占世界人口的1%,但是科技投入占世界的4.5%,制藥業的發展帶動了技術的發展,逐漸形成科研與實踐的良性循環。英國已經獲得了20多個諾貝爾獎,有著DNA雙螺旋結構、抗體工程、單克隆抗體構造等成果,這些都為醫藥行業集群的形成和發展奠定了堅實基礎。

通過對兩國的醫藥行業產業集群的研究發現,有以下共性特點:

1.堅實的科學基礎研究。2.完善的創新體系。3.投資體系完善,金融市場活躍。4.醫藥行業產業鏈較為完備。5.中介機構的積極參與。6.政府政策扶持。

醫藥行業主要包括4個支柱性產業:化學制藥工業、中藥制藥工業、生物生化制品工業、醫療儀器設備及器械。其中前兩個產業占據了醫藥行業的80%。在2005年,全球制藥行業有幾個顯著態勢:區域中心從歐洲向美國轉移,并購頻繁,市場集中化程度提高,研發創新對生物技術的依賴越來越強,外包市場繼續擴大,重構全球制藥行業,而且非專利藥市場的發育給產業造成的深遠影響繼續擴大。據預測,未來五年全球醫藥市場將以5%~8%的速度復合年增長。

(三)國內醫藥行業產業集群的研究現狀

近年來我國珠江三角洲、長江三角洲和環渤海地區已經成為全國三大醫療儀器產業聚集區。江蘇省集聚了一批跨國企業的中國生產基地,浙江省化學原料藥和中間體出口基地初具規模。上海市具有較強的研發能力,形成國內領先的基礎研究、應用開發、臨床試驗、生產、流通、銷售比較完善的產業鏈,以浦東為核心的生物醫藥產業基地已經基本形成。長江三角洲也已經形成了產業鏈上下游配套較好的產業集群。

而北京醫藥行業的產業集群還相對薄弱,北京醫藥行業呈現出化學制藥、中藥制藥、醫療器械三足鼎立,生物制藥行業快速發展的格局。為了更好地對其進行管理和引導,促進北京市醫藥商業企業的健康發展,發揮醫藥產業市場的調節作用,2006年北京六家醫藥商業企業共同發起成立北京醫藥行業協會商業分會。北京生物工程和醫藥產業基地,是振興首都現代制造業的四大基地之一,目前已經有超過50家生物醫藥企業及其配套企業之間達成入區意向,越來越多的北京生物工程和醫藥產業基地簽約入區的醫藥投資項目,吸引的外商投資越來越多。但是北京的醫藥行業仍然處于起步階段,還需借鑒國內外成功經驗,因地制宜,才能不斷地得到發展。

與完善的產業集群相比,北京市最明顯的劣勢在于未形成發達的產業區域體系。在大力發展制造業的同時,未能充分帶動周邊地區相關產業的發展,以至于生產制造、協作配套環節相對較為薄弱。與長江三角洲區域的上海、無錫、蘇州等地所形成的成熟的產業集群帶相比,北京市所處的環渤海區的產業集群程度不足,未能充分體現北京的競爭力優勢。

趙艷紅:產業集群是北京市醫藥行業持續發展的必然選擇

三、北京市醫藥行業產業集群發展的對策建議

(一)建立健全產學研合作機制

醫藥產業最突出的特點就是研發比重很大。美國生物產業集群成功的一個關鍵因素是他們與世界一流學術研究機構毗鄰。目前,我國高等院校與生物醫藥企業尚未建立真正的合作互動機制。我國生物醫藥產業集聚地整體上與各種中醫藥大學聯系不密切,集聚地內的企業和大學、科研機構之間幾乎沒有合作,企業僅僅依靠自行研制,大學、科研所的創新成果也并未成為企業創新的技術源泉。

(二)爭取政府的大力支持

政府的大力支持是我國醫藥行業集群發展的重要支撐點。國家和地方政府在設施配套、資金信貸、稅收減免、人才引進等方面的優惠政策,使得重大產業項目以及教育、科研、醫療等優勢資源可以優先集聚。利用北京市先天的資源優勢,確定重點扶植的部分行業,在政策上給予充分支持,鼓勵其充分發展,同時在規劃布局上給予一定的指導,形成優勢行業產業集群的格局,充分培育其競爭力。

(三)形成完善的產業鏈

醫藥行業是一個比較特殊的產業,產業鏈比較長,包括基礎研究、開發研究、生產、銷售等。只要形成比較完善的產業鏈,使得每個環節的研究和資金的注入都到位,就會促進產業鏈各個環節的不斷優化,使得從原料到中間體和最終產品都具有競爭力,就會極大地促進醫藥行業產業集群的發展。

(四)加強與環渤海經濟區域的分工和合作

努力建立高效的區域合作協調機制,努力消除區域內各種壁壘,增強區域競爭優勢。北京市應該利用自身的發展,與天津市一起充分帶動周邊地區經濟發展,通過區域孤點的輻射作用建立經濟網絡,為推動產業集群的戰略實施打好基礎。

[參考文獻]

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[4]劉洪波.北京市高科技中小企業技術創新能力評價研究[D].北京化工大學,2008.

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關鍵詞:中藥產業;現狀;發展

中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥三大支柱,中藥材即原藥材,是生產中藥飲片和中成藥的原料。我國是世界中藥資源最豐富的國家,而中藥材產業是我國最具特色的傳統優勢產業之一,也是最具有市場潛力的朝陽產業。

隨著我國對中藥現代化建設步伐的加快,中藥材種植已被各界關注,而現代中藥的興起無疑給我國中藥材種植業帶來新的發展,目前各地政府相繼出臺大力支持中藥材種植的政策,鼓勵藥農種極種植中藥材。

一、我國中藥產業發展現狀

中醫藥是我國的傳統國粹,是中華民族優秀傳統文化的重要組成部分。中藥產業是我國具有比較優勢的傳統特色產業。我國擁有豐富的中藥資源,據不完全統計,我國現有中藥資源12807種,其中,藥用植物11146種,藥用動物1581種,藥用礦物80種,320種常用植物藥材蘊藏量達到850萬噸左右。全國藥材種植面積超過580萬畝,藥材生產基地600多個,常年栽培的藥材達200余種。這些豐富的中藥資源為我國中藥產業的規模化發展提供了基礎的資源保障。近年來,隨著一系列扶持、鼓勵中藥產業政策的頒布、實施,我國中藥產業取得了一定的發展,主要表現出如下幾個方面的特征:

1.是中藥產業產銷呈現良好的發展態勢。

據2012年的《中醫藥事業發展“十二五”規劃》顯示,到2015年,我國中藥工業總產值預計將達5590億元,這意味著年均增長為12%。“十一五”期間,我國的中藥工業總產值實現了22%的增長速度,從2005年的1192億元達到2010年的3172億元。

2.中藥產業在促進醫藥行業發展中的作用日益凸顯。

從工業產值增長率來看,1995年到2009年十年間,中藥產業的產值增長率為811.2%,而醫藥行業總體的產值增長率為716.5%,中藥產業產值增長率高出醫藥產業約95個百分點。這充分說明中藥產業在整個醫藥行業發展中處于快速發展的地位,能夠有效促進醫藥行業的順利發展。此外,從中藥產業銷售產值所占的比重來看,中藥產業銷售產值占醫藥行業銷售總產值的比重從1995年的15. 98%提高到2009年的25 . 05 %,增長了近10個百分點。這表明:中藥產業己經發展成為醫藥行業的重要組成部分,其發展狀況在很大程度上直接影響醫藥行業整體的發展。

3.中藥產業盈利能力逐漸增強。

近年來我國中藥產業、醫藥行業的產值利稅率與成本費用利潤率。除了極少數年份之外,不管是產值利稅率還是成本費用利潤率,中藥產業都明顯高于醫藥行業整體盈利水平。另外,從中藥產業本身的盈利能力來看,中藥產業的利潤率總體呈上升趨勢,這一點從成本費用利潤率很容易看出。

二、當前中藥產業發展中面臨的主要問題

1. 中藥產業發展水平低下

近20年來,我國中藥產業獲得了較為快速的發展,年平均增長速度達20%以上,年銷售額已突破800億美元。但是,從總體情況來看,我國中藥產業的發展水平并不理想。中國中醫科學院中藥研究所提供的數據顯示,占全世界人口25.22%的中國,醫藥產業僅占全球的7%,天然藥物僅占世界天然藥物市場的3%-5%,中藥出口額不足國際中草藥市場的10%,與我國天然藥物大國的地位極不相稱。2003年,全國中藥工業總產值(中成藥和飲片)達810.27億元,占醫藥工業總產值的26.11%,僅占GDP的0.69%。另一方面,中醫藥在國際市場上仍處于尷尬地位,身份難以合法化。由于地位尷尬,使得中醫藥雖然在世界100多個國家有市場,但普遍難以進入國際醫藥和保健品的主流市場,大部分只能在華人圈子里使用。

2.中藥產業基礎薄弱,研發投入嚴重不足。

目前,我國中醫藥的基礎理論研究和應用基礎研究與其他學科相比基礎薄弱,尚不能對有效藥方的作用機制完全解釋清楚,對其有效成份或有效部位也處于探索階段。同時,中藥產業的生產企業的研發費用投入較低,一般不超過其銷售收入的1%左右,而發達國家相應的研發費用比重是2.5%-4%。由于科研經費投入不足,直接導致了對中藥藥理藥效的研究乏力,無法加大開發中藥新品種的力度,從而制約了中藥現代化產業發展。根據美國制藥協會統計,2000年,美國開發成功一個新藥投入8.02億美元。研發成本的投入占總銷售額的15%以上,而我國遠遠低于這一水平,不足5%。另外,美國需要十多年時間才能研發出一種新藥,而我國一些企業或者研究機構花費5、6年時間都認為過于漫長。風險方面,美國要篩選一萬個化合物,成功率是萬分之二,也就是說,一萬個提出申請的化合物只有1至2個被美國美國食品與藥物監督管理局(FDA)批準為藥物。

3.中藥知識產權保護力度不夠。

由于不保護藥品的多家生產,對企業投資新藥的吸引力不大,從而造成中藥企業專利市場轉化率低,中藥企業申請專利較少的現狀。制藥企業是一個高技術、高風險、高投入、高回報的產業,而這些小企業用于新藥物的開發研究投入微乎其微,技術附加值極高的新制劑的開發也處于落后狀態。因此,為了生存需要,“進行有限的仿制”便成為許多企業選擇的捷徑。目前,我國新藥的審批條件是,只要符合安全、有效的標準就有可能獲得批準,有沒有優勢和特點并不在審批考慮的范圍內,這使每年都會有大量新藥上市,其中仿、改制品種占有很高比例,新藥不“新”。幾十甚至百家企業競相申報仿制藥物或制劑,最終造成大家互相傾軋,爭先降價。

三、中藥現代化、國際化是發展之本

據介紹,我國從“九五”期間開始對中藥現代化戰略進行研究,我國中藥產業走現代化、國際化之路,必須著重解決好三個方面的內容。

1.大力推進我國中藥產業現代化發展。中藥產業是醫藥行業的重要組成部分,其發展水平在一定程度上直接影響著醫藥行業整體的發展。新醫改方案中明確提出要“采取扶持中醫藥發展政策,促進中醫藥繼承和創新”。因此,必須全面貫徹、落實新醫改中有關中藥產業發展的各項政策、措施,以促進我國中藥產業現代化發展水平的提升。

2.加大中藥產業的科技投入,提高我國中藥產業現代化發展的科技水平。中藥產業是我國傳統的特色產業,要實現其現代化發展,必須融入現代科技創新成果,以提升中藥產業的科技含量和附加值。然而,目前我國中藥產業的科技投入遠遠滿足不了其現代化發展需要,嚴重制約了其現代化發展的步伐。因此,必須通過各種渠道加大對中藥產業的科技投入,以提高我國中藥產業現代化發展的科技水平。

3.加大中藥知識產權保護力度,提高中藥產業現代化發展的國際競爭力。加強中藥知識產權保護是鼓勵中藥創新、提高中藥產業國際化水平的重要手段。首先,應努力營造有利于知識產權保護的社會環境,充分發揮社會輿論和媒體的引導作用;其次,為中藥企業技術創新營造良好的政策環境,利用國家法律法規,制定合理合法的技術壁壘,有效保護研發者、生產者、經營者和使用者的權益;最后,中藥企業自身要加強知識產權保護意識,做好專利、商標、品牌等無形資產保護,積極申報國家中藥保護品種,努力提高中藥產品的信譽和認知度。■

參考文獻

[1]陸銘.我國中藥產業的發展現狀及趨勢[J].中國醫藥工業雜志,2013(44)

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一、全球

近年來,隨著各國經濟的發展,人民生活水平的不斷提高,人們對自身健康程度重視不斷提升,平均預期壽命快速增長。根據世界銀行統計顯示,全球 65歲及以上的人口從 2014 年的 5.9 億增長至 2018 年的 6.7 億人,占全球人口的 8.7%,老齡化已成為世界級問題。

隨著各國人口老齡化現象不斷加劇,醫藥行業規模不斷擴大。根據 Frost&Sullivan 分析報告,2019 年全球醫藥市場總量已達 13,245 億美元,預計到 2024 年將達到 16,395 億美元,年復合增長率為 4.4%。與化學藥相比,生物藥目前的規模較小,2019 年為 2,864 億美元。然而,在需求增長和技術進步等諸多因素的推動下,尤其是單抗類產品市場增長的推動下,預計生物藥市場的增長速度將超過整體醫藥市場,預計到 2024 年達到 4,567 億美元,年復合增長率為 9.8%。

在區域市場方面。根據 IQVIA的數據,2019-2023年美國市場仍然是全球藥品支出增長的持續驅動力,預計年均復合增長率將達到49%-7%,歐洲、日本等其他發達國家的藥品支出增速預計相對較低,甚至將出現負增長。在新興市場國家,受益于不斷增長的診療率、疾病負擔從急性病逐步轉為慢性病、政府不斷擴大醫療服務及保障的覆蓋范圍等因素,其藥品消費支出將保持快速增長,如巴西、印度、俄羅斯等發展中國家的藥品消費支出增長率預計顯著高于發達國家。

在治療領域方面。根據IQVIA的數據,腫瘤、糖尿病、呼吸系統疾病、自身免疫系統疾病是2018年全球醫藥支出最大的治療領域,預計到2023年其仍將是全球醫藥支出最大的治療領域,其中腫瘤和糖尿病領域的支出預計將分別達到1400-1500億美元、1150-1250億美元,而糖尿病也將是未來五年全球醫藥支出增長率最高的治療領域之一。

在原研藥與仿制藥方面。原研藥專利到期后,仿制藥的陸續上市將使得藥品價格逐步降低,仿制藥以極小的開支解決了絕大多數的臨床用藥需求,因此,安全、有效、高質量的仿制藥在世界各國醫療體系中起著至關重要的作用。以美國市場為例,2018年1-11月非品牌仿制藥的處方量在全部處方中的占比為85.5%,但銷售額占比僅為118%,可見仿制藥對于降低臨床藥品開支的重要性。由于部分藥品具有較高的技術壁壘,在專利到期后一直難有仿制藥獲批,因此,為推動高難度藥品的仿制,促進市場竟爭,降低藥品價格,世界各國藥品監管部門紛紛制定了旨在加快仿制藥研發上市的鼓勵政策,比如美國FDA提高了仿制藥審評流程的效率和可預見性,并先后了多個特定仿制藥物的開發指南,專門建立了難仿藥物的溝通機制,為仿制藥的開發提供必要的幫助。

二、國內

 

根據國家衛健委數據顯示,隨著近年來我國經濟的發展,中國衛生總費用從 2010年的 19,980.39 億元增長至 2018 年的 57,998.30 億元,期間年復合增長率為14.25%。

隨著經濟及醫療需求增長,中國社會老齡化現象愈發嚴重,隨之而來的中國醫藥市場規模也迅速擴大,已從 2014 年的 11,220 億元增長至 2018 年 15,334 億元,期間年復合增長率為 8.1%。2018 年至 2023 年,中國醫藥市場規模預期將以 6.8%的年復合增長率持續增長,于 2023 年增長至 21,326 億元。中國醫藥市場規模預期將于 2030 年增長至 32,004 億元(按中標價計)。中國醫藥市場由化學藥、生物藥和中藥組成。其中化學藥市場規模占比較高,但近年來生物藥市場發展迅速,從 2014 年的 1,167 億元增長到 2018 年的 2,622 億元,預計到2023 年增長至 6,357 億元,期間的年復合增長率分別為 22.4%和 19.4%,遠超化學藥與中藥市場增速。

未來,中國醫藥市場將繼續高速發展,原因如下:

(1)人口老齡化

根據國家統計局數據,中國 65 歲及以上老年人口比例從 2014 年的 10.1%(1.38 億人)提高到 2018 年的 11.9%(1.67 億人)。通常,老年人的整體代謝 水平和免疫能力會逐漸下降,致使他們更容易患上慢性疾病,如糖尿病、高血壓 等,從而導致長期用藥、疾病控制和科學管理的高昂支出。就此而言,中國人口 老齡化將顯著推動中國醫藥市場的增長。

(2)可支配收入提升

國家統計局數據顯示,過去 5 年,中國居民的人均可支配收入快速增長,從 2015年的人民幣 21,966 元增長到 2019 年的人民幣 30,733 元,且預計未來將進一步增加,而這將極大提高患者的支付意愿和能力。此外,國家醫療保險體系的不斷改革使得公共醫療保險的覆蓋范圍逐漸擴大,如 2017 版的醫保目錄豐富了醫保報銷藥物的種類,同時引入價格談判和動態調整機制,分別于 2017 年和 2018年將部分藥物納入醫保目錄。這些改善對中國居民的購買力和健康意識水平提高 有積極的影響。

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>> 北京地區生物醫藥研發服務模式研究 當前生物醫藥產業發展現狀及政策建議 我國生物醫藥行業的現狀及發展策略 無錫生物醫藥產業發展現狀及思考 上海生物醫藥研發基地現狀及展望 北京地區高職專業設置現狀及問題分析 北京地區P2P發展現狀及問題探究 紅豆挺進生物醫藥領域 生物醫藥領域投資漸趨細分 在生物醫藥領域自由馳騁 生物醫藥領域平臺促進創新 北京地區銀行業交叉銷售的現狀、問題及對策 倍道兼進,騰飛的北京生物醫藥 我國生物醫藥產業工業園區現狀及發展模式 環北京地區競技體育發展現狀研究 北京地區大學生網購風險認知狀況分析及對策研究 生物技術在醫藥領域的發展現狀及前景分析 北京地區洪澇災害研究領域熱點與前沿分析 北京鄭氏潤慷國際生物醫藥研究院 增強我國生物醫藥產業創新能力的對策建議 常見問題解答 當前所在位置:l.

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關鍵詞:資源整合;醫藥產業營銷;TIPE

1、前言

2005年,醫藥行業實現累計工業總產值4459.44億元,比上年增加近1000億元,同比增長26.19%;2006年,醫藥行業實現累計工業總產值5536.9億元,同比增長18.43%;2007年上半年,醫藥工業完成累計工業生產總值2913.2億元,同比增長21.31%;銷售收入達2677.82億元,同比增長21.75%;2009年,中國醫藥行業增加值增長14.9%,同時我國醫藥外貿總體運行良好,醫藥保健品進出口逆勢增長,進出口總額達到531億美元,2011年,醫藥產業共有6154家企業,總資產13762億元,同比增長23%。實現產值15707億元,同比增長28.5%。2013年中國超過日本成為世界第二醫藥大國。醫藥行業是我國經濟發展的支柱型行業,不斷增長的市場規模使得醫藥產業營銷方向的人才需求量不斷上升,然而縱觀我國醫藥產業營銷人才的供給狀況尤其是應屆大學畢業生的供給狀況發現,在供給數量和質量上存在諸多問題。

2、我國高校醫藥產業營銷方向人才培養現狀分析

(1)我國大部分醫藥產業營銷方向人才來自醫學院校

2010年止,我國高校開設醫藥產業營銷方向的人才比例不足20%,并且幾乎全部來自于醫學院校,2013年我國高校開設本科醫藥營銷專業的超過50家,90%來自于醫學院校,根基于市場營銷專業開設醫藥產業營銷方向的院校很少。

(2)大部分醫藥產業營銷方向人才培養重醫藥技術知識

由于我國大部分醫藥產業營銷方向人才來自于醫學院校,而醫學院校固有的醫學系統知識培養的教學體系,使得絕大部分醫藥產業營銷方向人才培養中醫藥技術知識輕營銷知識,很多在校學生對醫藥系統知識了解甚多,但對營銷知識了解不足,甚至并不具備營銷學生具有的思維體系。

(3)醫藥產業營銷方向教材體系、實踐體系等建設不足

大部分醫學院校建設之初都立基于醫院或醫學研究所,醫學知識系統的實踐平臺相當充足,但是醫藥產業營銷方向的學生就業的平臺大都是與醫院或醫學研究所等醫學院校固有的醫學類實踐平臺對接的單位,因此很多醫藥產業營銷方向在校期間的實踐體系平臺比較薄弱;有針對性的醫藥產業營銷方向的教材體系也不完善,導致醫藥產業營銷方向學生空有一腔醫藥系統知識,營銷實踐能力和思維能力的薄弱使得很多醫藥產業營銷方向學生就業的崗位大都只能在產業鏈的最前端。

3、我校醫藥產業營銷方向建設的定位

從2008年開始,武漢理工大學華夏學院市場營銷專業就將醫藥營銷作為市場營銷改革的重點建設方向,通過5年的不斷努力,醫藥營銷方向不論從課程建設、師資建設等還是學生就業都取得了一定的成績,從學生的就業情況來看,其主要崗位群分布在藥品和醫療器械的市場開發(業務員、區域經理等)崗位,少部分從事藥品質量管理、藥品倉儲及物流管理等工作。根據醫藥行業供給與需求的整體發展現狀,我院市場營銷專業培養的醫藥產業營銷方向人才主要面向藥品和醫療器械行業的中小型企業兼顧互聯網轉型發展中的藥品和醫療器械傳統中小企業。以滿足湖北省及其周邊省市、江浙、廣東等醫藥產業營銷方向人才需求旺盛地區為導向,以服務區域地區經濟發展、助推地方產業轉型升級為依托,以推進產教融合、校企合作,進一步提升我院市場營銷專業服務地方經濟、支撐產業升級、技術進步和社會管理創新的能力。

4、基于資源整合的醫藥產業營銷方向培養模式

由于醫藥產業營銷是做具體行業的營銷工作,再加上醫藥行業知識系統的特殊性,我校在進行醫藥產業營銷方向的時候就率先引入了醫藥企業,先后與九州通醫藥集團(中藥產業)、太太口服液有限公司簽訂了就業實習基地,將企業資源和學校資源相結合,在教學、實習、試用、就業與企業進行很好的嫁接,構建校內外資源整合的醫藥產業營銷方向TIPE培養模式。

(1)學校與企業聯手共同設計并開展醫藥產業營銷方向的教學體系

由校企雙方代表和有關專家組成,對醫藥產業營銷方向的人才培養模式、課程體系、課程標準、教學方式、實訓教材、教學評價體系、師資團隊等多個方面進行多方面資源整合,設計真正以應用型為主導的教學體系。

(2)學校與企業共同設計以聯合招生、訂單培養、定向就業為導向的實習、試用與就業體系

在實習、試用、就業方面,校企合作模式由單一的勞務輸出安置向雙方聯合招生、訂單培養,定向就業轉變;就業合作的嫁接時間由畢業期提前到進校期,通過企業式實踐平臺的開展,從學生進校就開展以就業為導向的培養、評價、帥選、實習、就業一體化、流程化實習、試用與就業體系。

(3)校企建立互相融合的緊密型合作關系

在學校建立企業員工培訓中心、在企業建立學生實習中心;企業選派人員擔任學校的實習、實訓指導教師,學校選派教師到企業掛職鍛煉、頂崗實踐。通過各種合作方式,實現學校與企業的雙向“交流”,互惠互利,合作共贏。(作者單位:武漢理工大學華夏學院)

校級教研項目:基于校內外資源整合的醫藥產業營銷方向TIPE培養體系研究。

參考文獻:

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[關鍵詞]藥企重組;研發創新;醫藥改革

[DOI]10.13939/ki.zgsc.2015.12.108

1醫藥行業概況

醫藥行業是一個新興行業,新的世紀里,在當前的社會經濟形勢下,醫藥行業的發展,對我國經濟發展具有優異的自然條件和優良傳統,在一段時間的發展后,中國經濟在醫藥領域取得了優異的成績,并對我國經濟社會發展作出了很大的貢獻。在本文中,對中國醫藥的現狀和醫藥經濟的發展,進行了全面、細致的調查研究,根據醫藥經濟的發展,闡述醫藥行業中醫藥產業的發展狀況的問題作為分析對象,分析中國醫藥的缺點,并提出了這些問題適當的解決辦法。

中國人口眾多,健康市場的潛在需求是很高的。改革開放以來,人們對自身健康的重視度隨生活水平的提高而不斷提升,而各種常見疾病的發病率也因為人口老齡化的發展與生活方式的改變而逐步提高,經濟發展帶來的社會保障水平使居民的購買力增加,因此國內市場對醫療衛生服務的需求持續擴大,醫療衛生費用支出逐年提高,醫療衛生需求的增長與全國衛生費用的提高刺激醫藥制造業的快速發展,我國醫藥制造業的規模以上企業數量達6525家,2000年到2012年中國醫藥工業總產值從1834億元增長到17845億元,年復合增長率20.88%,我國的衛生費用從2000年的不足5000億元到2012年突破2.89萬億元,增長超過4倍。2014年中國醫藥市場有9261億人民幣的消費規模。

醫藥經銷企業,加快兼并重組步伐,從批發市場角度來看,行業集中度開始增高,2013年前100個藥品批發企業主營業務收入占全部藥品市場規模64.5%,同期上升,同比增加0.5個百分點,前三位批發商占了29.8%的份額,比上年同期增加一個百分點。其中12家公司超過100億,與上年相比,多了4家企業的主營業務收入在50億~100億,多了1家10億~50億企業達到75家,增幅比去年同期增多。與商業批發相比零售藥品企業不理想,藥品零售市場規模擴張速度放緩。

2醫藥企業存在的問題

第一,中國醫藥企業的行業集中度比較低,缺乏規模效益,普遍存在小、散、亂的現象,難以建立核心競爭力,雖然制藥企業在中國有6500家之多,但只有少數公司超百億,非常少。大多數公司都不具有高的專業化程度,缺乏特色品牌和品種,大多數企業不僅規模小,而且生產條件不好,技術落后,設備陳舊,管理水平不高,以及分布式布局,企業的生產集中度遠遠趕不上更先進的國家。

第二,研發投入和創新能力不足,以企業為中心的技術創新體系還沒有形成,很多產品都是仿制的,重復的產品多,新產品和獨家的品種并不多,而且在產品的制備技術上也比較落后。中國幾千家藥企大約10~20家是國有的大公司,有一定的研發能力,比如華北制藥、東北制藥以及國藥集團,大約有100~200家屬于中型公司,它們中很多是做中草藥或一些特別的復方藥物,還有1000~2000家小公司。尚未建有一個早期、中期、后期互為關聯的創新藥物研發鏈,是導致中國藥企無序競爭,難以可持續發展的原因。另一個原因是跨國大藥企的研發投入是銷售額的15%,而中國這個數據僅僅是1%。

第三,原料藥的品種和制劑產品的品種不相匹配。中國在國際醫藥原材料生產量較大,但在藥物研究和藥物制劑技術的發展不夠,大部分產品的質量處于低水平,很難進入國際市場;平均計算我國的原料藥每一種只能制作三個劑型,而發達國家的一種原料可能制作成一個十幾甚至幾十個劑型,還有落后的技術使產品質量穩定性得不到保障。

第四,中國醫藥行業參差不齊的管理水平,因超標的重金屬含量藥品的使用而發生的不良事件普遍存在,這對我國醫藥行業的信譽造成嚴重損害。由于中國醫藥種植,加工,儲存,運輸和生產制作等過程中,可能或多或少受到有毒有害物質的污染,因而影響中藥的質量,而且重金屬污染也影響中藥出口。

第五,經營管理、品牌形象與國際先進水平有較大差距,缺乏在國際市場上具有代表性的重磅產品。目前我國僅僅是一個制藥大國,離制藥強國尚有較大差距,民族醫藥工業市場競爭能力將處于劣勢,要加強經營管理,樹立品牌形象。

第六,醫藥產品的進出口結構不合理。我國仍處在傳統的低附加值產品出口,比如中藥材料、衛生材料以及較重污染的化學原料藥,進口較昂貴的醫藥制劑,這種模式導致高端技術的出口和高新技術產品出口比例較低。國際市場的拓展力度遠遠不夠,加上獲取信息的途徑有限,國際市場信息的反應不靈敏。特別是,缺乏一個共同的意識和機制,來開發國際市場。

第七,還需要完善藥品配送系統。由于長期實施的“以藥補醫”等缺陷性的體制,以及在生產藥品價格的制定,采購和支付機制不完善的醫療保險等方面的問題,加上進入門檻低,缺乏規劃和經營管理,不充分的市場競爭、不到位的執法監督等因素,導致醫藥流通領域的集中度低,發展水平也相對較低,跨區域配送業務開展緩慢。相對落后的醫藥物流,配送管理以及物流成本與發達國家相比還有很大的差距。此外,藥品配送集中在城市和發達地區,配送網絡還沒有完全覆蓋農村和“老,少,邊,島,漁,牧”等偏遠地區,藥品配送的可及性有待改善。

第八,還要完善醫改機制。醫改制度建設的具體操作存在不足,工作進展不平衡;基層醫療衛生人才隊伍結構不合理,不穩定;基本藥物實施帶來的新問題,群眾用藥習慣與基本藥物品種、質量和品牌之間不適應,基本藥物網上采購配送效率低;醫療補償的長效性機制不完善;公共衛生服務管理體系不健全。

3意見以及建議

要做大做強我國醫藥產業,就必須想辦法“走出去”,積極參與國際競爭,清除發展道路上的“攔路虎”和“絆腳石”,就此,筆者提出中國醫藥產業做大做強的12條建議:

第一,加強醫藥公司兼并重組,擴展了醫藥產業布局。對于大多數中國本土的小規模企業實施兼并,以提高企業競爭力,優化生產要素,構建有優勢產品的集約化、規模化、大型的有綜合性和競爭力的企業。

第二,醫藥行業要提高市場準入門檻。嚴格實施新版GMP,加強政府的監督力度,淘汰掉不符合標準的企業,糾正和規范藥品市場秩序,提高藥品生產管理水平,保障人民用藥的安全性。只有做到“更好”,才能做到“更強”。

第三,以企業為中心,加快構建技術創新體系。避免新技術產品與市場相脫節,更好地確保技術成果快速轉化為產業,把創新產品及時地投入市場。還要注重創新產品的有效成分、作用機理可控性以及質量標準等方面的研究,并加快發展中國醫藥并推進中藥與國際接軌過程。

第四,嚴把質量管理,提高質量管理標準。提高商品質量和信譽。完善醫藥產品質量安全性、可追溯性等管理制度,實現整個生產過程的規范化管理,建立完善的質量評定,效率的提高,結構優化,資源節約的績效考核機制,嚴格把關進出口產品質量。

第五,采用標準化的草藥收獲和種植。集成方法和廣泛的傳播和利用現有落后的種植,化肥和農藥,以防止濫用,包括培育產業鏈完整的標準化種植、新藥研發、現代中藥加工和現代醫藥物流,建立重大疾病所需的國家基本藥物和醫藥原料種植基地,保障具有健康發展的醫藥產業鏈。

第六,采用多種方式以不斷壯大的醫藥行業。在中國的傳統醫學,藥物開發,技術交流與合作的平臺上,發展具有民族特色的藥物,并通過有組織的聯盟,發展一批有自主創新和地方特點的優勢民族醫藥企業,使醫藥體系不斷發展壯大。

第七,加強中國保健產品的開發。中國醫藥保健食品、醫療養生,在未來人類的健康領域將具有強大的發展活力。并且在出口上限制較低的優點。以中國保健品為橋梁,提升中國醫藥的國際聲譽,輻射帶動新產品走向國際市場。

第八,生物領域要迎頭趕上。中國的生物仿制藥企業正面臨著前所未有的好機會。在過去,醫藥市場的發展,尤其是在新技術,加上嚴格的專利保護,使中國醫藥企業無所適從。不過,目前許多專利到期,分享生物制藥技術的成果也變得成熟和開放,制藥公司慢慢掌握了各種技術,中國的藥企的優勢,比如人員的工作,紀律,勤奮工作等都逐漸發揮出來。

第九,樹立完美的企業形象和品牌形象。全面發展企業戰略,品牌戰略,廣告戰略,市場調研和售后服務等,傾力打造有代表性的具有明顯療效的中成藥在國際市場上的地位。發展以心血管疾病類的藥物為主打產品,開拓國際市場,因為中成藥在治療此類疾病療效比較獨特和顯著。

第十,不斷加強中國醫藥與國際間的交流、溝通與合作,增強醫藥企業的創新能力,推動醫藥企業的國際化發展進程。可以通過先進入非洲市場,站穩之后,逐步向歐美等發達國家進發,進入非洲市場比歐美市場容易得多,還有像亞洲一些不發達國家,以及一些拉丁美洲通過這些市場打出品牌,然后再到歐美市場認證和發展,不建議企業一窩蜂去主攻歐美市場。

第十一,進一步加強醫改部門職能,建立規范長效的機制。基層醫改涉及多個部門,牽涉多方利益,所觸及的深層次矛盾越來越多,難度越來越大,對醫改部門工作協調能力要求越來越高,醫改管理部門的職能也需要進一步加強。另外,還需要整合現有醫改補償制度,建立起補償標準、補償獨享、補償責任、補償時間、資金分配、使用、稽查和管理等方面的科學性、規范化、合理化的綜合補償機制,增強基層醫療機構改革的信心,鞏固深化醫改的新成果。也不能因為一些人主張的醫改影響經濟的發展而退縮。

第十二,中國醫藥產業不健康,但藥企的“良心一定要正”。醫藥領域的回扣現象恰恰代表了目前中國醫藥企業的現狀:研發不足,營銷過度,不健康的委托關系處處存在。我們的現代醫藥行業才起步幾十年,的確需要一個逐漸規范的過程,但是,環境的不良并不意味著藥企可以昧著良心賺錢:“我們是做藥的,暴力是不道德的,因為它是要治病救命的。藥企的良心一定要正”。

4結論

醫藥產業是關系國計民生的新興戰略性產業,促進醫藥產業健康快速發展對于保障人民生命健康利益,推動經濟轉型升級,推動經濟社會和諧進步具有十分重要的意義,隨著生活水平的提高,人民群眾對醫療服務的需求與日俱增,醫藥費用的相關支出也將不斷增長,這為醫藥產業的發展帶來機遇,醫藥企業要進一步深化合作,積極引進先進技術和管理理念,融入科技元素,找準傳統中醫和西醫的結合點,堅持走自主創新之路,強化科技支撐引領,加大科技研發力度,做大做強現代中藥、生物制藥、保健食品等重點領域,完善醫藥機制,建立良好的醫藥企業發展環境,全力推進醫藥產業健康發展。

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篇8

【關鍵詞】醫藥;市場營銷;復合型人才

中國經濟的持續增長,國民收入水平提升,對生活品質的要求不斷增高,人們對關乎生命健康的醫藥行業更為重視,這是醫藥市場繁榮發展的經濟基礎;同時,政府大量投入,施行《“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案》等醫療改革方案,醫保覆蓋面的擴大以及城鎮居民醫保和新農合參保者補助標準的持續提高,為醫藥市場的發展提供政策上的保證;CAR-T、CRISPR、CTDNA、單抗等生物技術創新領域在醫療市場的探索性使用,孕育出更大的醫藥市場前景。

根據IMS數據顯示,中國是新興醫藥市場的領頭羊,醫藥市場占新興醫藥市場的46%,而且在未來數年當中,中國也將貢獻主要的醫藥市場增量。中商產業研究院的《2016-2020年中國醫藥行業投資戰略研究咨詢報告》指出,在“十三五”期間,我國醫藥行業將繼續高速發展,2020年市場規模將會達到17919億元。

一、醫藥市場營銷人才培養情況探討的必要性

(一)醫藥市場營銷人才現階段培養狀況

經研究發現,醫藥市場營銷人才培養存在人才培養方向定位模糊,醫藥營銷專業應具備的知識結構層次不清,醫藥營銷專業所學理論與實際脫節等問題[1]。

醫藥營銷專業相比較專業的醫藥研究人員,需要具備更多與人打交道的能力,研究型人才可根據研究需要更多的使用實驗等手段,而營銷人員更多的具有適應市場需求的能力。在人才培養的定位方向上,營銷人員要與研究人員區分,醫藥市場營銷是應用性學科,應以市場為導向,培養出更能適應市場的人才。

由于醫藥市場的特殊性,產品直接與人們的生命健康相關聯,這就要求醫藥營銷人員要具備專業的醫藥學知識。同時,作為營銷醫院必須具備有產品銷售能力、客戶關系管理能力、市場調研分析能力等市場營銷學的專業知識技能。總的來說,復合型人才更受市場青睞[2]。培養復合型人才,就需要人才培養過程中不僅僅有高校參與,更需要醫藥企業的參與,使高校畢業生能更快的融入工作環境。

經研究,現階段很多高校人才培養計劃使用的教科書與教學手段均已慢于實際發展現狀。主要開設的課程依舊是以基礎理論為主的學科,如《藥理學》、《藥劑學》、《醫藥市場營銷學》等。在學科設置配比中重理論,輕實踐,導致在實際應用方面有所欠缺,進而產生了不良后果:從業人員在進入工作環境后發現學習在實際應用中沒有產生太大作用。這也就偏離了高校開設醫藥市場營銷課程的主旨[3]。

(二)醫藥企業人才缺口

1、高層營銷管理人員

醫藥企業的特殊性質讓高層管理人員需是受過良好的教育、懂市場、具有快速應變能力的,迅速決策的管理人才,擅長團隊建設,對醫藥市場的變化趨勢有敏銳感知,可以隨著市場的迅速發展尋找到切入機會,擴大企業份額。高層管理人員管理團隊的能力尤為重要,這種能力是在現階段高校人才培養中難以獲得的。

2、基層醫藥企業市場營銷人員

基層醫藥企業市場營銷人員是聯系醫藥企業與用戶的關鍵性一環,日常工作包括藥品推介,市場的開發與推廣,售后服務等環節。醫藥企業往往要求這個崗位的從業人員具有良好的溝通協調能力,隨機應變的能力。這些能力的高低直接影響營銷效果的大小,也會直接影響個人的職業發展,這些能力大多都是可以通過專業的培訓獲得和提升的。

二、培養方案淺談

(一)醫藥市場營銷人才培養中主導方為各大高校

高校充分應用網絡平臺大數據的資源,讓醫藥營銷專業的學生在校期間就能了解到行業相關信息,如醫藥前沿市場的發展現狀、本行業發展現狀研究信息、相關領域發展預期等信息資料,增強在校生對本專業的理解,擴充知識面,讓專業的培養產生作用,減少資源浪費。在這個過程中,也需要醫藥企業的資料配合。

醫藥營銷更多的是應用型學科,主要培養學生實際使用和解決問題的能力,理論基礎固然重要,在應用中實際解決問題的方法更重要。高校除灌輸基本概念外,更應培養學生如何發現問題,解決問題,總結經驗,不斷進步的能力。引入真實醫藥企業案例式教學,詳細研究企業的市場定位,產品構成,銷售推廣策略,課堂討論分析,再對應學習這其中應用的原理理論,更有甚者,分析實例案例是否有更為合適的解決方案[4]。

醫藥市場營銷是交叉型學科,更注重從業人員的綜合能力,包括不限于團隊合作的能力、溝通與表達的能力、社交能力等。在對在校生的培養中,可穿插更多實訓課程,如模擬談判[5]、即興演講、辯論、團隊訓練等活動,或聯合行業相關企業,舉辦參與性活動。

高校培養資料的匯編,發揮高校資源整合的能力,為醫藥市場營銷從業人員在崗培訓提供更多的形式,在崗人員在職業發展中有疑問的時候,可以參照高校文字理論資料,開拓新的解決問題的思路,為在崗人員提供更多發展的可能性。

(二)醫藥企業積極參與

企業可以依據地域、培養方向、企業發展需求選擇高校進行合作,參與行業信息收集整理,與高校共享行業發展信息。一方面是企業社會責任的體現,另外也是為企業儲備人才,真正發揮高校人才庫的作用。

醫藥企業可提供實際案例與經營方針作為高校實戰案例,真實的案例作為教學工具,用以分析和理論提煉,讓學生學習到更多的實際經驗,也為企業后續發展提供更多的思路。

為高校在校生提供一定基層崗位參與資格,比如短期實習機會,作為跟隨者參與實際醫藥營銷過程的機會。對企業來說這是一個吸納優質人才儲備的時機,也可以為企業創造更高的知名度和社會影響力;對在校生來說,是一個講理論結合實際的過程,更早的接觸實際操作,能更早明確職業發展方向。

醫藥企業需承擔醫藥市場營銷人才后續培養的責任。對醫藥企業來說,市場規模的擴大、國際大規模醫藥企業對國內醫藥市場的關注、同質化競爭帶來激烈的外部市場競爭環境,讓企業發展不能再僅僅局限于拳頭產品,也需要如阿里鐵軍一樣精于營銷的團隊,從而在市場中占得更大的市場份額。醫藥行業有望在接下來持續繁榮的市場中出現諸如BAT這樣的巨頭企業,完善在職培訓系統,培養符合企業發展需求的市場營銷人才顯然是有利于企業的。

(三)社會相關資源參與,持續學習提升能力

醫藥市場營銷人才的培養與自我成長需要借助更多的渠道,利用知識付費、資源共享、網絡課程培訓、線下同行業會議等多種機會獲取知識,提升個人能力。

復合型人才的成長不是單獨的填鴨式教育或者旁觀了解就可以的,而優質的人才資源往往是成長型的,對醫藥市場營銷人才的培養也可以利用這一趨勢。人才培養不能局限于在校時間,參與實際的醫藥市場營銷工作后,不論是中高層管理人員或者是基層市場營銷人員,都需要持續不斷地學習,對自身專業技能的培養不可松懈。在這個階段,行業前沿信息的獲取,本行業發展趨勢,實際工作中所面臨的問題和解決方案都是需要了解學習和總結的。這就可以利用知識付費這一發展趨勢,各高校或企業或個人可以有償付出知識和經驗,為醫藥市場營銷人才培養的知識體系添一些助力。

參考文獻: 

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篇9

關鍵詞 爆炸危險區防爆型通風空調設備系統

引言

在藥廠藥品的生產、加工 、處理、轉運、儲存的過程中,通常都會有易燃易爆的有機溶媒和粉塵產生和泄漏,從而產生爆炸危險區。本文就設計中爆炸危險區內空調通風設備的防爆、防護選型原則,以及設備中常見的防爆型暖通空調系統進行分析和說明。

1 防爆型暖通設備的選型原則

根據爆炸危險的區域的劃分、設備的種類和防爆結構要求,選擇相應的防爆型式。比如,潔凈廠房生產工作間的生產類別分為:甲、乙、丙、丁、戊五類.選用空調設備就要考慮相應的型式.一般甲、乙類空調通風設備都要考慮防爆;排除含有燃燒或爆炸危險的粉塵、纖維等丙類物資,其含塵濃度高于或等于其爆炸下限的25%時的空調通風設備也要考慮防爆.

1.1防爆設備的級別和組別,不應低于爆炸型氣體混合物的級別和組別。當存在兩種以上爆炸性物質的時候,應按照危險程度較高的級別和組別來選用防爆型暖通空調設備。

1.2危險區域內的暖通空調設備,應符合周圍環境溫度、空氣濕度、海拔高度、水、腐蝕和污染物質、機械應力、日光輻射、風沙等各項要求。應使設備結構在周圍環境條件下運行不會降低其防爆性能。如:在有腐蝕的環境條件下,選用一般的防爆型離心風機,如果沒有較好的防腐措施,腐蝕性氣體將使電機的防爆面精度降低,也就失去了相應的防爆性能。此時,如果選用增安型設備,由于絕緣性能好,運行條件就比較合適,而且容易維護。

1.3 防爆設備的最高表面溫度,對隔爆型來說,指外殼的表面;對其余防爆類型是指可能與爆炸性混合物相接觸的表面。

2 防爆型暖通空調設備在醫藥行業中的應用

2. 1在含有甲乙類物質的單獨的生產車間的應用

在藥品的生產過程中,會出現釋放泄漏易燃易爆性危險物料,為使生產區溶媒氣體不產生積聚,通風系統采取全新風的直排方式.需要用防爆型通風機維持足夠的風量的通風換氣,以稀釋有害物濃度,并及時排除有害物。其換氣次數要符合規范要求,如果放散的氣體的密度小于室內空氣密度,或雖然比室內空氣密度重但建筑內放散的顯熱全年均能形成穩定的上升氣流時, 除設局部排風外,,宜從房間上部區域排出.排風系統的位于房間上部區域的吸風口,用于排除余熱余濕和有害氣體時(氫氣除外),吸風口上緣至頂棚平面或屋頂的距離不大于0.4 m;用于排除氫氣與空氣的混合物時,吸風口上緣至頂棚平面或屋頂的距離不大于0.1 m.位于房間下部區域的吸風口,其下緣至地板間距不大于0.3 m.如果放散的氣體的密度大于室內空氣密度,建筑內放散的顯熱不足以形成穩定的上升氣流時而沉積在下部區域時,風管送風至車間內部后,排風口布置根據內部布局,在貼地低處設置排風收集口,配合上部部分排風收集口,使氣流分布均勻通暢,避免局部死角集聚.宜從下部區域排出總排風量的2/3,上部區域排出總排風量的1/3,但要保持足夠的換氣次數.當人員活動區有害氣體與空氣混合后的濃度未超過衛生標準,且混合后的氣體的相對密度與空氣密度接近時,可只設上部排風或下部排風.(相對密度小于或等于0.75的氣體視為比空氣輕,當其相對密度大于0.75時,視為比空氣重.地面以上2 m以下規定視為下部區域.)(在5.3\5.4兩節中都有規定和說明.)通風設備和風管均應采取防靜電接地措施(包括法蘭跨接),不應采用容易積聚靜電的絕緣材料制作. 這類車間在醫藥行業包括如:提取車間、危險品庫、實驗室等.

例如 承德中藥集團有限公司的新型顆粒劑生產工藝的提取車間,根據工藝要求設置的甲類生產區房間,選用了一臺防爆排風機箱,具體設計見圖例1.

2. 2含有甲乙類物質的非單獨的生產車間

在潔凈廠房生產工作間中,也會出現釋放泄漏易燃易爆性危險物料,需要從非防爆區引入經過過濾\溫濕處理后的空氣,送入該類房間.由于凈化要求的換氣次數遠高于防爆通風的換氣次數,設計以兩者之高取值,為保證凈化區的潔凈度要求,操作室內的換氣次數以凈化要求為基準.同時使該房間內維持一定的負壓,從而防止爆炸性危險氣體的逸到非防爆潔凈區. 這類車間在醫藥行業包括如:綜合制劑車間、研發中心等.

例如:武漢中藥現代化工程研究中心建設項目的研究中心,根據工藝要求設置在潔凈區域內的甲類生產間,在空調設計時,從非防爆區引入經過組合空調機組處理后的空氣,送入這幾個房間.房間相對相鄰非防爆潔凈區負壓6Pa.為防止氣流倒灌,在引入口設置了止回風閥.在該房間的排風處理上,設置單獨排風,且排氣口高出屋面,達到規范要求的排至建筑物空氣動力陰影區和正壓區外,排風口設錐形風帽,便于氣流流向高空排放.具體示意圖見圖例2

還有些甲\乙類廠房需要設置局部排風或者除塵.特別地,用于凈化爆炸性粉塵的干式除塵器和過濾器應布置在風機的吸入段上,其設備不應布置在地下室內.應布置在生產廠房之外或者單獨的建筑物內.但具有連續清灰能力的除塵器除外.同時,凈化有爆炸危險的粉塵和碎屑的除塵器\過濾器及管道等,均應設置泄爆裝置.

3 中國防爆型通風空調設備的發展現狀

目前我國暖通行業防爆設備的發展還不是很完善成熟,只有個別種類的設備具有明確的防爆技術規定.

許多的通風廠家僅簡單選用防爆型電機,卻沒有對風機整機進行嚴格的防爆性能的檢驗.這樣就會造成一定的隱患.迫使有的用戶為了確保可靠性,選用進口防爆設備.目前我國的防爆電氣檢驗機關有:國家防爆電氣產品質量監督檢驗中心及其授權單位.

目前國內只有少數幾家企業可以生產分防爆通風空調設備.這些公司可以生產部分型號的防爆風機,小型的空調機組,防爆形式主要是隔爆型,增安型.而應用于爆炸危險區的通風空調設備有風扇,通風機,空調機,冷凍機,冷凝機組,水泵,電動閥,電磁閥,防火閥,電加熱器等多種產品,這就需要廠家開發制造更多種類的通風空調設備,向多元化發展.

4 結束語

據統計,化工裝置環境中,百分之八九十是具有爆炸危險的,爆炸事故比例大,經濟損失大,傷亡率高,這一方面要采取良好的通風等措施降低危險區;另一方面,要求處于防爆區的設備具有可靠的防爆及防護性能。

參考文獻

1孫一堅.. 中國建筑工業出版社, 2002版

篇10

傣寨酒香、竹樓歌遠,瀾滄水碧、椰林風柔……

2007年的11月19日,云南省西雙版納傣族自治州首府――景洪市,迎來了200多名尊貴的客人。來自福建、廣東、海南、江西、湖南、貴州、四川等九省區局、醫藥行業協會及藥企代表聚集在這里,召開為期兩天的“泛珠三角九省區食品藥品監管合作第四屆聯席會暨醫藥行業協會合作第一屆聯席會議”,

在19日上午的開幕式上,記者看到,國家食品藥品監督管理局黨組書記、局長邵明立,云南省人大常委會副主任梁公卿。西雙版納傣族自治州委副書記、州長刀林蔭,州人大常委會副主任張美蘭等領導及泛珠三角九省區的藥監局及醫藥行業協會的領導和相關人員及部分醫藥企業界人士出席了會議。

此前,泛珠三角九省區食品藥品監管合作聯席會,由廣東省發起并得到了泛珠三角地區其他省區的積極響應,截至目前,已分別在廣東、廣西、四川召開了三屆聯席會議。三年以來,隨著泛珠三角區域合作的不斷強化。其區域合作機制不斷完善,合作領域不斷擴大,合作內容持續深化,合作形式不斷創新,合作措施更加務實,區域各方經濟社會聯系日益緊密。

據記者了解,第四屆聯席會議由云南省食品藥品監督管理局承辦,由西雙版納傣族自治州人民政府、云南省滇虹藥業集團股份有限公司協辦,并首次借聯席會議的契機,同時舉辦了泛珠三角地區醫藥行業協會合作首屆聯席會議,使會議增加了嶄新的內容。

11月19日上午9時,景洪市錦都大酒店國際報告廳座無虛席。泛珠三角九省區食品藥品監管合作第四屆聯席會暨醫藥行業協會合作第一屆聯席會議隆重開幕,開幕式由云南省食品藥品監督管理局副局長孫燕主持。

在開幕式上,西雙版納傣族自治州委副書記、州長刀林蔭首先代表西雙版納州委、州政府向大會的召開表示熱烈祝賀,并向參會人員介紹了西雙版納州的基本情況。

接下來,云南省食品藥品監督管理局局長孫學明致辭。他在致辭中高興地說:“有朋自遠方來,不亦樂乎!”再次代表全體主辦單位和云南局,對蒞會嘉賓表示了熱誠的歡迎和衷心的感謝!

隨后,上屆聯席會議的承辦單位四川省食品藥品監督管理局局長蘇海紅在熱烈的掌聲中向本次會議的東道主云南省藥監局局長孫學明交接泛珠三角區食品藥品監管合作“標徽”。然后,蘇海紅局長向大會作第三屆聯席會議的工作報告,

蘇海紅局長的報告結束后,孫學明代表泛珠三角九省區食品藥品監管合作第四屆聯席會議主辦方向上屆聯席會主席單位――四川省藥監局贈送監管合作聯席會紀念匾。在長時間的熱烈掌聲中,蘇海紅接過紀念匾之后,兩雙手僅僅地握在一起,又高高地舉過頭頂――這就是藥監人區域合作的團隊姿態!

接下來,出席會議的云南省人大常委會副主任梁公卿講話。梁公卿代表云南省向到會代表和來賓表示了熱烈歡迎,并對大會的召開表示熱烈的祝賀!他在講話中強調了泛珠三角區域的地緣、人緣相鄰相親的緊密關系,并指出:泛珠三角區域經濟互補性強,聯系與合作歷來非常緊密,同時對云南省委、省政府重視食品藥品產業發展的舉措作了介紹。

梁公卿說,云南省委、省政府十分重視食品藥品產業的發展,2003年就出臺了《關于加快云藥產業發展的決定》,把生物醫藥產業作為“十一五”規劃中重點發展的產業,食品醫藥經濟呈現出良好的發展勢頭。他希望九省區及港澳地區的食品藥品監管部門和各地食品、醫藥企業界的朋友們,借此次聯席會議的平臺,擴大交流,增進了解,加強合作,取長補短,實現互利共贏。

開幕式最后,國家藥監局局長邵明立講話,把整個開幕式推向了最!

邵明立:學習貫徹十七大精神,必須進一步樹立和實踐科學監管理念

據記者了解,這次聯席會議的主題是:“深化改革、科學監管、和諧發展”。在為期兩天的采訪中,記者發現,無論是來自國家藥監局的最高行業領導,還是泛珠三角九省區的藥監系統的工作人員,以及醫藥行業協會的代表和醫藥企業代表,他們在這次會議上說得最多的就是關于本次會議的主題之一――“科學監管”的話題。

在11月]9日上午的開幕式上,邵明立局長在講話中指出。當前和今后一個時期,各級食品藥品監管部門必須認真學習、深刻領會、全面貫徹黨的十七大精神,深入貫徹落實科學發展觀,進一步樹立和實踐科學監管理念,加強和改進食品藥品監管,不斷提高食品藥品安全保障水平,促進經濟社會協調發展。一要堅持科學監管,堅決維護食品藥品安全;二要提高發展質量,努力促進食品藥品產業又好又快發展;三要發展基本藥物,改善人民群眾用藥安全水平;四要加強自身建設,建立一支高水平的監管隊伍。

邵明立說:“科學監管理念,是食品藥品監管系統貫徹落實科學發展觀的具體體現。是我們認真總結食品藥品監管工作得失成敗,借鑒國際先進經驗,適應建設社會主義和諧社會和小康社會發展要求提出來的。”

邵明立指出,當前,食品藥品監管工作的機遇前所未有,挑戰前所未有。食品藥品監管工作仍處于攻堅破難的關鍵階段。如何有效應對這樣的形勢,改變我國食品藥品安全風險高發和矛盾凸現的狀況,還需要各級食品藥品監管部門按照科學監管理念的要求,堅持以人為本,立黨為公、執政為民;努力推進依法行政,科學民主決策,依靠技術支撐,實現隊伍保障;圍繞保障公眾飲食用藥安全、促進經濟社會協調發展這個目標,做大量長期艱苦的工作。

在談及科學監管這一具體問題時,邵明立在講話時表示:“堅持科學監管,堅決維護食品藥品安全。食品藥品監管部門作為人民群眾健康安全的保衛者,強化監管是‘本職’。”他進一步指出:“近年來,各級食品藥品監管部門之所以能夠解決一些長期存在的突出問題,堵住以往管理中出現的明顯漏洞,使藥品市場秩序發生明顯改觀,最重要的一條,就是堅持貫徹落實科學發展觀,樹立和實踐科學監管理念,把保障公眾飲食用藥安全作為食品藥品監管一切工作的出發點和落腳點。替百姓著想,為群眾解憂。各級食品藥品市場秩序取得的成果作為新起點,再接再厲,繼續深化各項整治工作,朝著確保食品藥品安全的目標繼續努力!”

最后,邵明立局長對泛珠三角區域的食品藥品監管部門提出了殷切的希望,他希望監管部門認真學習貫徹十七大精神,利用好聯席會議這個平臺,借鑒國內外食品藥品監管成功經驗,在創新監管制度、方式和手段方面,走出新路子,很好地發揮輻射帶動作用,為確保食品藥品安全做出更大的貢獻!

孫學明:“經營藥監”,是科學監管在我局工作中的具體體現

在接受記者采訪并談及“科學監

管”這一話題時,云南省食品藥品監督管理局孫學明局長首先熱情洋溢地說:“總書記在十七大報告中明確指出,要建設覆蓋城鄉居民的藥品供應保障體系:建立國家基本藥物制度,保證群眾基本用藥:扶持中醫藥和民族醫藥事業發展:確保視頻藥品安全。這對食品藥品監管提出了更新更高的要求。”

他接著說,自己對于“科學監管”的理解,就像孫學明局長在這次會議的講話中所說的那樣,首先要“認真學習貫徹十七大精神,利用好聯席會議這個平臺,借鑒國內外食品藥品監管成功經驗,在創新監管制度、方式和手段方面,走出新路子”。具體到云南省藥監局的工作,他認為應該從這幾個方面去落實“科學監管”和“創新監管”理念。其一是,創新工作格局,從根本上解決好深層次的問題,掃除阻礙又好又快地發展食品藥品監管事業的障礙,創造一個適應發展的良好氛圍。其二是把食品藥品監管力爭提到政府工作層面上去落實,因為在很多具體的工作中,沒有政府出面,我們的工作是有難度的,效果往往會事倍功半:而一旦把一些涉及到民生方面的工作與政府這方面的工作有機地銜接起來,食品藥品監管工作就會被提到政府的議事日程上來。第三是建立一套評價獎罰機制,解放思想,更新觀念,不僅要創新工作方法和措施,還要創新觀念。只有建立一種適應發展的機制,才能實現科學監管。第四是要把食品藥品監管工作貫穿到農業生產、養殖、種植、加工、銷售以及最終的消費等的全過程中,全方位、立體化地介入科學的監管工作。

談到最后,孫學明局長提出了一個嶄新的名詞――經營藥監!這種聞所未聞的新理念,讓記者耳目一新。

在詮釋云南省食品藥品監管系統的“經營藥監”新理念時,孫學明說,實際上,這也可以理解為這是“科學監管”在我們工作中的具體體現。因為食品藥品監管機構實際上是一種政治資源,這種資源可以派生出許多有形或無形的資產,其中蘊含的政治、思想、人才、文化、社會等的資源,既是資源,也可以說是種種資產。在科學管理的前提下,把這些有形、無形的資源或者是資產合理有效地經營起來,壯大我們的食品藥品監管事業,使國有資產更進一步地增值保值。這就是我們“經營藥監”的簡單解釋。

在談到他提出的“經營藥監”的新理念在云南食品藥品監管部門的落實效果時,孫學明向記者列舉了兩個反差巨大的數據――云南食品藥品監管機構的國有資產總價值,在他們導人“經營藥監”的管理理念后,經過兩年多的發展,已經從最初的2000多萬元,迅速增長到了今天的3億多元!

蘇海紅:科學監管應從監管能力建設入手

四川省食品藥品監督管理局蘇海紅局長在接受記者采訪時說。去年在四川召開的泛珠三角九省區食品藥品監管合作第三屆聯席會議,四川省食品藥品監督管理局作為大會的輪值主席單位,提出了“科學監管,和諧發展”的大會主題。而今年召開的第四屆聯席會議的主題,仍然延續了去年的“科學監管、和諧發展”的內容,可見,科學監管與和諧發展的理念,是泛珠三角九省區食品藥品監管系統的長期穩定的執政理念。

談及四川省食品藥品監管部門實施“科學監管”這一理念的具體落實時,蘇海紅說,四川省局從監管能力建設人手,站在新起點,實施新規劃,謀求新發展,圍繞四川省委、省政府提出的實現富民強省、全面小康的宏偉目標,提出了“抓班子,帶隊伍,強監管,促發展,構和諧,樹新風”的總體工作思路,經過近三年來的努力,全系統的監管能力明顯提升。

具體的做法和成效體現在:第一,開展創建“學習型、法制型、服務型”機關活動,大力轉變機關工作作風,系統整體形象明顯提升。第二,深化干部人事制度改革,形成充滿活力的選人用,人機制,使干部隊伍整體素質明顯提高。第三,始終把保障公眾飲食用藥安全作為中心任務,大力整頓和規范食品藥品市場秩序,食品藥品安全形勢總體處于穩定態勢。第四,正確處理科學監管與經濟發展的辯證關系,主動服從服務于經濟建設中心工作,食品醫藥產業保持了持續健康的發展。第五,積極爭取,廣辟渠道,全系統基礎設施建設加快步伐,監管能力明顯提升。

最后,蘇海紅局長說,總書記在十七大報告中指出,堅持科學發展觀,第一要務是發展,核心是以人為本。食品藥品安全直接關系到人民群眾身體健康和生命安全,關系到經濟健康發展和社會穩定,是全面建設小康社會的重要內容,更是衡量和諧社會的一個重要標準。因此,做好食品藥品安全的科學監管工作,確保廣大人民群眾飲食用藥安全,是落實科學發展觀,堅持以人為本,促進社會和諧的具體體現。

郭振宇:科學監管在于“監”、“幫”、“促”相結合

在采訪了食品藥品監管部門的領導們之后,記者分別采訪了蒞會的藥企界人士。其中,昆明滇虹藥業有限公司總經理郭振宇博士就“科學監管”的話題,站在企業的角度,提出了他的“三字真言”――“監”、“幫”、“促”。

他說,就藥監系統的“科學監管”理念而言,“科學”,從廣義的方面去理解,應該提升到理想的層面。而“監管”,具體來說,我理解為食品藥品監管部門應“監”、“幫”、“促”這三個字相結合地開展工作。

郭振宇更進一步解釋說,所謂“監”,就是監管,把藥監部門應該依法管理的內容監管起來,但不是把企業管死,而是規范市場。“幫”,就是幫助,由藥監部門啟動政府資源,從管理理念、新藥研發等層面上幫助企業,同時更重要的是要幫助藥企規避市場風險。“促”,就是由藥監部門通過有效的監管與幫助相結合,促進藥企的健康發展。

郭振宇說,他不認為藥監部門和藥企是一對“冤家”,他說,藥品降價以后,出現了許多副作用,一些常用的低價藥在藥店里找不到了,很多藥廠把那些廉價藥申報了新藥名、換了新包裝,再以種種“新藥”的面孔出現在藥店里,這其實是在和藥監部門玩“貓和老鼠”的游戲,最終受害的是老百姓,砸的是藥廠自己的牌子。

郭振宇進一步解釋他對“科學監管”的體會時說,藥監系統和藥企不是“貓和老鼠”,而應該是建立在藥監部門針對藥企有效落實“監”、“幫”、“促”基礎之上的、相互依存的行業伙伴。

基于這樣的認識,郭振宇說,對滇虹藥業這樣一個正規的企業而言,藥監部門的科學有效的監管不會影響到我們的發展。因為整個云藥產業的發展趨勢就是要把大的做強,同時把沒有核心競爭力的,不講游戲規則、不講誠信的企業淘汰出市場。對淘汰出市場的企業并不意味著簡單的關門大吉,而是在行業內部進行一種整合,以品牌、資本為紐帶的一種整合,從而使整個行業做大。

李筱玲:藥監系統應更多地為中藥的發展提供幫助

云南省騰沖制藥廠法人代表、董事長兼總經理李筱玲女士在接受采訪時,一開口就帶出了十分鮮明的“本位主義色彩”。她介紹說,云南騰沖制藥廠是創建于1956年、受國家特殊保護的“中華老字號”中藥企業。經過幾代人的奮斗,已步入全國重點中成藥廠行列,在云南150多家醫藥工業企業中具有舉足輕重的地位。

介紹完自己的企業后,李筱玲開始為自己的觀點做注腳,她說,總書記在十七大報告中明確指出,要建立國家基本藥物制度,保證群眾基本用藥;要扶持中醫藥和民族醫藥事業發展。那么,作為政府機構的食品藥品監管部門,在落實十七大精神,實施“科學監管”執政理念的同時,就要把總書記提出的“扶持中醫藥和民族醫藥事業發展”的指示落到實處,對生產中藥的民族工業企業,給予更多的支持和幫扶,一些有利于企業發展的政策應更多地向中藥企業傾斜,為保護和促進中醫藥和民族醫藥的發展提供更多、更實際的幫助。

李筱玲進一步地解釋說,說得更廣泛一些:我國是中醫藥的發源地,而且在中藥天然資源方面,也具備世界上很多國家無法相比的巨大優勢,但為什么我們的中藥產業卻遠遠落后于日本、韓國等其他國家呢?甚至我們這個中醫藥的“宗主國”,近些年卻要大量地進口很多“洋中藥”來滿足國內市場需求,這說明我們的中藥企業發展現狀,在世界上仍處于十分弱勢的地位,因此,藥監部門提倡的“科學監管”,體現在中藥企業上,就應該對中醫藥的知識產權保護、新的中成藥的開發、以及中藥標準等方面,有所作為,與中藥企業攜起手來,共同振興祖國醫藥事業,切實做到總書記提出的“扶持中醫藥和民族醫藥事業發展”的明確要求。

周原林:這是一次令人振奮的會議

11月19日上午,國家藥監局局長邵明立在出席會議的間隙,還在云南省食品藥品監督管理局局長孫學明等人的陪同下,蒞臨西雙版納州食品藥品監督管理局考察工作,并看望、慰問了該局廣大干部職工。

在州藥監局考察時。西雙版納州藥監局局長周原林向邵明立局長匯報了該局的基本情況,和目前工作中尚存在的問題,以及當地獨有特色的、被國家列為“四大民族醫藥”之一的傣醫藥的發展現狀。邵明立局長詳細聽取匯報后,又樓上樓下地逐一參觀了每一間辦公室,不時地握著該局職工的手詢問他們的個人生活情況和工作情況。

周原林局長在接受記者采訪時說:“國家局邵局長在繁忙的會議間隙擠出時間來到我局視察,省局黨組把這次聯席會議放在西雙版納州舉行,充分體現了對西雙版納州及我局的信任,給全州食品藥品監管系統的廣大干部以極大的鼓舞,這是一次令人振奮、催人奮進、鼓舞人心的會議。我局全體干部職工將在會后認真學習和落實這次會議上收獲到的領導指示和其他兄弟局的寶貴經驗,切實履行食品安全監管職責,嚴格監督執法,認真規范藥品市場秩序,努力推動傣藥材標準的研究工作,促進傣醫藥產業化發展,加強基本建設,堅持科學監管,確保人民群眾飲食用藥安全和身體健康,為邊疆的繁榮發展,為構建和諧社會做出積極貢獻……”

行業協會:借東風迎來發展良機

與前三屆聯席會議相比,本次聯席會議還同時舉辦了泛珠三角地區醫藥行業協會合作首屆聯席會議,使這次聯系會議增加了嶄新的內容。

據記者了解,為進一步發揮醫藥行業協會在促進產業發展、規范行業自律、維護企業利益等方面的作用,加強泛珠三角九省區醫藥行業協會之間的合作與交流,本次會議由云南醫藥協會倡儀并發起了九省區醫藥行業協會合作第一屆聯席會,目的是為九省區企業搭建服務平臺,促進企業之間的交流與合作,促進醫藥產業的健康快速發展,這是本次會議的一大特點。