【摘要】目的從馬齒莧煎煮液在治療消化道急、慢性感染中的臨床實效，分析馬齒莧煎煮液治療消化道感染性疾病的原理。方法將馬齒莧煎煮液，直接應用于多種腸道致病菌所引起的消化道急、慢性感染病例。結果馬齒莧煎煮濾液口服治療急性腸道感染，不僅對致菌有直接殺滅或抑制作用，而且有胃腸道黏膜損傷的修復和調整功能,同時還補充了因腹瀉導致的水與電解質失衡。結論在未經輸液和其他處理的條件下，僅服用馬齒莧煎煮液，治愈了急性腸道感染,證明馬齒莧是一種理想的腸道生物“抗生素”。

【關鍵詞】馬齒莧；煎煮濾出液；急性胃腸道感染

馬齒莧是我國一種古老的藥食兼用植物，在千百年中國醫學的臨床應用中證實對多種致病菌有明顯的抗菌作用，并有生物“抗生素”之稱的美譽，但其抗菌原理仍不明確，需要我們研究與證實。筆者將馬齒莧的煎煮劑長期應用于因各種腸道致病菌所引起的消化道疾病的治療中，收到十分明顯的臨床效果。現報道如下。

1典型病例報道

男，56歲，進食過夜變質的雞蛋炒飯后30min腹痛，頻繁嘔吐、腹瀉，嘔吐初為胃內容物，繼為膽汁；腹瀉物初為清粥樣便，繼為洗肉水樣物，6h內嘔吐、腹瀉數10次，皮膚黏膜呈嚴重脫水，眼睛明顯凹陷，從發病開始，在家自用黃連素0.3g，痢特靈0.2g，維生素C，維生素B6等口服，每次服后約十余分鐘，均又因嘔吐被吐出，6h內共用藥3次，為防止脫水，吐瀉間隙，共服用糖、鹽溫開水約3000ml，雖經上述處理，但6h內無小便，癥狀、體征均無明顯好轉，并出現心律加快、脈壓差縮小等休克早期臨床表現。

根據其病史及細菌學檢查診斷為沙門氏菌屬急性胃腸炎。隨后用本地產新鮮馬齒莧250g洗凈，用冷水約1000ml急火煎開后，再用文火煎煮10min，取其濾出液約800ml，涼至約30℃口服，服后再未嘔吐，約1h后，患者大便1次，瀉出物為含有馬齒莧殘葉的果漿樣清稀便。并按上述方法將原馬齒莧再煎煮1次，1h后再口服。此后，患者腹痛逐漸緩解，且無吐、瀉，并于第1次口服馬齒莧煎煮濾出液后約1.5h，患者進行發病后的第1次小便。第2天，早餐進稀粥約500ml，同時按前法，再用馬齒莧煎煮劑維持應用1d。患者基本康復。

摘要:一些實驗研究及臨床資料證明,有些抗菌藥尤其是β-內酰胺類抗生素在治療革蘭氏陰性菌感染時,有誘導大量內毒素釋放的副作用,在臨床上可能引起或加重內毒素血癥。不同類型抗菌藥誘導內毒素釋放的程度與其對不同類型青霉素結合蛋白(PBP)的親和性有關,抗菌藥與PBP3或PBP2結合所造成的內毒素釋放的量較高。因此在抗菌藥的研究設計中,除了要考慮其殺菌效力外,還應考慮可能誘導內毒素釋放的問題。在敗血癥治療中也應采取合理的治療方案,以防止或減輕內毒素血癥的發生。

關鍵詞:抗菌藥內毒素青霉素結合蛋白

內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜中的脂多糖成分,具有廣泛的生物活性。內毒素對機體造成雙重影響:少量內毒素刺激機體時,能增強特異性及非特異性免疫力,誘導產生干擾素等;而大量內毒素進入機體循環時,可造成廣泛而強烈的病理反應,如彌漫性血管內凝血、多器官功能衰竭及休克等。內毒素在革蘭氏陰性桿菌引起的感染性休克中起著關鍵作用[1－3]。對于革蘭氏陰性菌敗血癥病人,有些廣譜抗菌藥能有效地控制菌血癥,但是臨床資料證明病人的死亡率仍然很高,其原因可能與抗菌藥誘導細菌釋放內毒素有關[4,5]。由于在抗菌藥治療的過程中,隨著細菌的裂解,內毒素從細菌的細胞壁外膜釋放后進入血液循環,因而可能加重內毒素血癥,從而促進一系列的炎癥反應,造成機體嚴重而廣泛的病理損傷。

1抗菌藥誘導的內毒素釋放

在體外細菌培養系統中,已發現多種抗菌藥如β-內酰胺類[6~8]、氨基糖苷類[9]、氟喹諾酮類藥物[10]等均能引起不同程度的內毒素釋放,其中β-內酰胺類抗生素(如氨芐西林,頭孢噻肟,頭孢他啶,氨曲南等)能誘導多種細菌包括野生菌和突變菌(如大腸埃希氏菌,銅綠假單胞菌[6~8],肺炎克雷伯氏菌[11],流感嗜血菌[12]等)釋放大量的內毒素,在這些抗菌藥處理的細菌培養上清液中能檢測到內毒素含量比無抗菌藥處理者高幾倍甚至幾十倍。β-內酰胺類抗生素誘導的內毒素釋放常常與其造成的細菌溶解伴隨發生,并與細菌溶解程度有一定關系。內毒素-細胞因子級聯反應所造成的全身炎癥過程是發生內毒素休克的重要環節。抗菌藥作用于細菌后,由于細菌裂解及伴隨的內毒素釋放到培養上清液中,其上清液可刺激巨噬細胞及血管內皮細胞等產生大量的腫瘤壞死因子(TNF)和白細胞介素-6(IL-6)[13~15],這些炎性因子的大量產生可促進內毒素休克的發生。

有些動物體內實驗可觀察到與體外實驗一致的結果。給大腸埃希氏菌性腹膜炎家兔注射慶大霉素后,動物血液中細菌數量急劇減少,但血漿中內毒素含量較未治療者明顯增高[9]。用氨芐西林治療幼年大鼠流感嗜血菌性腹膜炎,造成較多的內毒素釋放入血液循環[12]。燒傷后感染肺炎克雷伯氏菌的敗血癥小鼠,經頭孢他啶、氨曲南、亞胺培南治療后,小鼠血液中內毒素含量明顯增高,同時內毒素激活巨噬細胞產生大量的IL-6[16]。大腸埃希氏菌性腦膜炎家兔,經美羅培南和頭孢噻肟治療后,在腦脊液中可檢測到高含量的內毒素,同時腦脊液中TNF濃度也增高[17]。不同類型的抗菌藥所誘導的內毒素釋放水平有所不同,如拉氧頭孢對菌血癥的清除作用與慶大霉素相似,但其誘導內毒素釋放的量比慶大霉素高20倍[18]。用D-半乳糖胺處理小鼠后,再造成大腸埃希氏菌性腹膜炎模型,發現用頭孢他啶治療比用亞胺培南治療引起更多的小鼠死亡,推測頭孢他啶誘導更多的內毒素釋放[19]。

1材料

1.1受試物婦潔顆粒，深棕色膏劑，每克膏相當于生藥3.029g，由本所提供，批號020820；陽性對照藥：婦樂沖劑：規格6g/袋，山東泰安紅旗制藥廠生產，批號020309。

1.2菌種、動物與試劑實驗菌株，本實驗共選用7種細菌。包括金黃色葡萄球菌12株、表皮葡萄球菌10株、大腸桿菌14株、腸球菌10株、普通變形桿菌12株、乙型溶血性鏈球菌6株，共計64株。以上菌株均為山東大學齊魯醫院收集的臨床分離菌株。全部菌種均進行常規方法鑒定；金黃色葡萄球菌ATCC25922、大腸埃希氏菌ATCC25923，均來源于中國藥品生物制品檢定所。以上述菌株作為試驗中的質控菌株，各菌分別稀釋至終濃度為105cfu/ml備用。健康昆明種小鼠，體重18～22g，由山東魯抗醫藥集團提供，合格證號：魯動質字D20020921。營養肉湯，衛生部上海生物制品研究所生產，批號000101；MH瓊脂，上海市醫學化驗所試劑廠生產，批號990601。

1.3供試品的配制采用二倍稀釋法將婦潔顆粒及婦樂沖劑分別稀釋配制成終濃度分別為128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25g/L的含藥瓊脂平皿培養基，乙型溶血性鏈球菌用含有10%脫纖維的兔血含藥血液瓊脂平皿培養基，冷藏備用。以上操作均在無菌條件下進行。

2方法

2.1實驗菌株與標準菌株的最小抑菌濃度（MIC）測定［1］將稀釋好的菌液用多點接種儀分別接種到上述各含不同濃度藥物的瓊脂平皿培養基的表面上，37℃培養18h，無細菌生長的平皿中所含藥物的最低濃度即為該藥物的最小抑菌濃度(MIC)。

近年來，我國水產養殖取得了舉世矚目的成就，養殖產量連續多年居于世界首位，養殖模式不斷創新，養殖品種不斷推新，養殖科技不斷翻新，為世界漁業發展貢獻了中國智慧和中國方案。但隨著高密度、工廠化、集約化養殖模式的建立及推廣，水生動物病害問題日趨嚴重，成為制約水產養殖綠色發展的瓶頸問題之一。為降低經濟損失，養殖生產中大量使用抗生素等化學類藥物來防治病害，不但破壞水域生態環境，而且容易引起病原微生物產生耐藥性，進而影響水產品質量安全并危害人類健康。因此，尋找新類型、不易產生耐藥性并具有廣譜抗性的替代物質來防治水生動物病害已成為當前重要的研究方向之一。抗菌肽能特異性地殺滅病原微生物，不易產生耐藥性，因而越來越受到人們重視，在水產養殖綠色發展中的應用前景越加廣闊。

一、抗菌肽基本特性

（一）抗菌肽分類

抗菌肽也稱為抗微生物肽、抗生素肽，是一種具有廣譜抗微生物活性的小分子多肽，一般其相對分子質量小于5000，氨基酸數目小于100，是生物體先天非特異性防御系統的重要組成部分。抗菌肽是參與抵抗病原微生物感染的一類具有陽離子微粒的生物活性肽。在動物機體的防御機制中，大部分生物可以利用其自身的抗菌肽作為抵御微生物入侵的第一道屏障。目前，已在昆蟲、鳥類、動物、植物及原核生物中發現多種內源性抗菌肽。抗菌肽可以根據其不同作用對象分為：抗細菌肽、抗真菌肽、抗病毒肽、抗腫瘤肽、抗細菌兼真菌肽、抗微生物兼腫瘤肽等；根據其來源分為昆蟲抗菌肽、水生動物抗菌肽、兩棲類抗菌肽、哺乳動物抗菌肽、植物防御素、微生物抗菌肽、人類源抗菌肽和人工合成抗菌肽等；根據其結構特征分為α-螺旋抗菌肽和β-折疊抗菌肽等。

（二）抗菌肽結構特點

抗菌肽具有廣譜的抗微生物活性的特點，對細菌、真菌、霉菌、原蟲和某些病毒均有作用。抗菌肽的一級結構具有典型特征，即由多個氨基酸殘基組成的肽鏈構成，其N端富含賴氨酸和精氨酸等陽離子型氨基酸，C端富含丙氨酸、纈氨酸和甘氨酸等非極性氨基酸，其中間部分則富含脯氨酸。這一結構特征使抗菌肽具有表面活性劑活性。一些天然抗菌肽的C端往往是酰胺化的，可能與抗菌肽的廣譜抗菌活性有關。而抗菌肽能在一定條件下形成α-螺旋和β-折疊、環狀結構和伸展性結構4種二級結構，這是決定抗菌肽破膜活性的基礎。例如，泥鰍抗菌肽、雜交斑紋鱸魚皮膚鰓和血液肥大細胞中的抗菌肽、大黃魚肌肉中的抗菌肽等都因具有α-螺旋而有抑菌特性。

［摘要］抗菌肽是一種由少量氨基酸殘基組成且具有抗菌活性的堿性生物短肽。在水產養殖中，抗菌肽是水產動物非特異性免疫系統的重要組成部分，對水產養殖有著極為重要的作用。基于此，本文概述抗菌肽的分類、作用機理、抗菌肽在水產養殖中的作用，并對抗菌肽的應用前景進行展望。

［關鍵詞］抗菌肽；水產養殖；作用機理

抗菌肽是具有抗菌活性的一類多肽，瑞典科學家G.Boman等在1980年發現世界上第一例抗菌肽，并定名為Cecropinss。如今在水產養殖中，工廠化養殖越來越普遍，但隨著養殖密度的增大，水產動物的患病率隨之上升。傳統情況下，養殖者會使用漁藥或其他抗生素緩解問題，但隨著抗生素的大量使用，各種弊端逐漸顯露出來，如病菌抗藥性增強、對環境的污染嚴重、對人體健康有害等。抗菌肽的應用可以避免出現這些問題，并且相比于抗生素，抗菌肽具有廣譜抗菌活性，可以快速殺死病原體，包括革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、細菌、寄生蟲等，而且其副作用小，有不錯的穩定性和溶解性，可以說是抗生素的最合適的替代物，在水產養殖中有不錯的應用前景。

1抗菌肽的分類

按照來源，抗菌肽可分為六大類，即昆蟲抗菌肽，哺乳動物抗菌肽，兩棲動物抗菌肽，魚類、軟體動物、甲殼動物抗菌肽，植物抗菌肽，細菌抗菌肽。昆蟲抗菌肽是在昆蟲血淋巴中產生的短肽，如果昆蟲受到病原體的刺激，就會產生大量的抗菌肽［1］，而且大多數都帶正電。兩棲動物抗菌肽主要是從其皮膚腺體中分泌而來［2］。就貝類抗菌肽而言，目前研究較為透徹的是鮑和貽貝抗菌肽。鮑抗菌肽的活性隨著病原體誘導時間的增長而加強；于貽貝抗菌肽最為主要的特點是Cys殘基含量高，可以形成的二硫鍵個數較多［3］。魚類抗菌肽是比較龐大的一部分，雖然對魚類抗菌肽的研究有些晚，但其重要性還是不可小覷的。魚類抗菌肽的種類是很多的，不同魚類含有的抗菌肽也不盡相同。魚類抗菌肽不僅種類多，其含量也比較大，從魚類的器官、黏液、血液或組織中都可以提取抗菌肽。Conlon等［4］提取的富含精氨酸和半胱氨酸的抗菌肽來源于海七鰓鰻的皮膚，并發現其氨基酸排列序列與兔分泌的抗菌肽氨基酸排列順序相近。Huang等［5］研究表明炎癥和右旋糖酐鐵能夠影響某些魚抗菌肽的分泌。除了根據來源分類之外，還可以根據其一級結構和二級結構來進行分類，可分為富含脯氨酸的抗菌肽、有分子內二硫鍵的抗菌肽、富含甘氨酸的抗菌肽及含兩性分子α-螺旋的抗菌肽［6］。

2抗菌肽的作用機制

1抗菌肽的來源

1.1昆蟲抗菌肽

昆蟲是世界上種類最多的生物類群，具有高度的適應能力和有效的防御機制，昆蟲沒有B或T淋巴細胞，體液中也沒有免疫球蛋白存在，它們通過體內一套特殊的內部防御機制來殺滅或抑制外來物。在殺滅病原菌時，抗菌肽起著重要的作用。

1.2微生物抗菌肽

長期的生物進化過程使某些微生物種產生拮抗物質來抑制或殺死其他種群，以便在競爭中處于有利地位，抗菌肽就是一種重要的拮抗物質。微生物抗菌肽研究中，對乳桿菌抗菌肽的研究比較廣泛和深入。

1.3植物抗菌肽

青霉素的發現使人們對由病原微生物感染而引發的各類疾病不再束手無策,并由此發展了大量的β-內酰胺類抗生素,對保護人類健康作出了巨大貢獻。但隨著上述“傳統抗生素”的廣泛使用,不斷產生出諸多新問題。如β-內酰胺類抗生素的過敏反應以及長期使用導致抗藥菌株的產生。于是人們開始尋找新一代抗菌劑。近期的研究發現,某些陽離子型多肽具有廣譜的抗菌活性,同時具有“傳統抗生素”無法比擬的優越性:不會誘導抗藥菌株的產生,有希望成為新一代抗菌劑[1]。

抗菌肽(antimicrobialpeptides)是具有抗菌活性短肽的總稱。1975年瑞典科學家G.Boman等人[2]等從惜古比天蠶(Hyatophoracecropia)蛹中誘導分離得到一種殺菌肽,并將其命名為cecropin。此后,許多抗菌肽相繼被分離、純化。一些抗菌肽的氨基酸一級結構和基因序列得到確定。80年代,有關抗菌肽的研究主要集中在大型的經濟昆蟲。90年代以來,在繼續對大型經濟昆蟲進行研究的同時,又擴展到一些小型昆蟲和其它無脊椎及脊椎動物,抗菌肽已成為免疫學和分子生物學研究的熱點。研究的內容包括:抗菌肽的分離與純化,氨基酸序列的分析,蛋白質構型與功能的關系,抗菌肽的作用機理[3,4],應用基因工程克隆與表達抗菌肽基因,改造合成抗菌肽基因以及動植物的轉抗菌肽基因工程等,其中昆蟲抗菌肽基因工程研究最受重視[5,6]。目前已發現抗菌肽或類似抗菌肽的小分子肽類廣泛存在于生物界,包括細菌、動植物和人類。這種內源性的抗菌肽經誘導而合成,在機體抵抗病原的入侵方面起著重要的作用,更被認為是缺乏特異性免疫功能生物的重要防御成分。抗菌肽具有廣譜殺菌作用,大多數對革蘭氏陽性菌有較強的殺滅作用,有些則對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均起作用。對某些真菌、原生動物,尤其對耐藥性細菌有殺滅作用,并能選擇殺傷腫瘤細胞,抑制乙型肝炎病毒的復制。

1.抗菌肽的分類

迄今為止從不同生物體內誘導的抗菌肽已不下200種,僅從昆蟲體內分離獲得的就多達170余種。根據抗菌肽的結構,可將其分為5類:(1)單鏈無半胱氨酸(Cys)的抗菌肽,或由無規則卷曲連接的兩段а-螺旋組成的肽。該類包括天蠶素Cecropins,Magainins等。Magainins最初是從非洲爪蟾的皮膚中發現的,它是爪蟾的皮膚在一定的環境壓力下分泌出的抗感染和促進傷口愈合的成分,由兩個緊密相連的肽鏈組成,每一個肽鏈有23個氨基酸,低濃度便可抑制許多細菌和真菌生長[7]。(2)富含某些氨基酸殘基但不含Cys的抗菌肽。如富含脯氨酸(Pro)或甘氨酸(Gly)殘基的抗菌肽。如從豬腸內分離的抗菌肽PR39中Pro含量占49%[6]。鞘翅肽Coleoptericin和半翅肽Hemiptericin的全序中富含Gly[8]。(3)含一個二硫鍵的抗菌肽,該二硫鍵的位置通常在肽鏈C端。如爪蟾皮膚細胞中產生的Brevinins[9]。(4)有兩個或兩個以上二硫鍵,具有β折疊結構的抗菌肽。如綠蠅防御素(Phormindefensin),分子內有6個Cys形成3個分子內二硫鍵,肽鏈C末段是帶有擬β轉角的反向平行的β片層[10]。實驗證明,分子中的二硫鍵在其抗菌作用中至關重要。(5)由其他已知功能較大的多肽衍生而來的具有抗菌活力的肽。

2.抗菌肽的作用及機理

2.1抗菌肽的抗菌作用及其機理抗菌肽分子可以在細菌細胞質膜上穿孔而形成離子孔道,造成細菌細胞膜結構破壞,引起胞內水溶性物質大量滲出,而最終導致細菌死亡。抗菌肽分子首先結合在質膜上,接著其分子中的疏水段和兩親性α-螺旋也插入到質膜中,最終通過膜內分子間的相互位移,抗菌肽分子聚集形成離子性通道,使細菌失去了膜勢而死亡[10-14]。但是,Gazit[15]等得出的實驗結果表明,抗菌肽只是結合到了單位膜的表面上,并未插入膜中,更未形成通道。然而,抗菌肽的作用靶部位是細菌細胞質膜,以及抗菌肽的作用結果是導致細菌細胞質膜通透性增大等基本內容是確切無疑的,這也正是抗菌肽與青霉素等傳統抗生素對細菌作用機制不同的本質所在。

抗菌藥物在現代臨床上占有重要的一席之地，但近年來由于藥物新品種的不斷開發使用，臨床不合理應用抗菌藥物導致機體細菌耐藥菌株的不斷增加，醫源性感染在感染性疾病中也越來越突出。當前我國抗菌藥物臨床應用面臨幾大問題，如何提高抗菌藥物使用的規范化管理，成為當前亟待解決的問題。

1我國臨床抗菌藥物的應用現狀

1.1抗菌藥物適應癥選擇不當

隨著抗菌藥物品種的不斷開發和投入臨床使用，醫師有越來越多的抗菌藥物選擇余地，但部分醫師往往出于經濟目的不分疾病種類和病情程度，只選擇價格昂貴的抗菌藥物；有的醫師在每次用抗菌藥物時只習慣性的選擇為數甚少的幾種藥物，沒有顧忌到患者的實際病情；有的醫師對患者長期使用單一抗菌藥物產生的耐藥性重視不夠，仍然持續使用該藥物，造成病情加重；對于感冒發熱患者，除非有局部誘發感染，否則并不具備使用抗菌藥物的使用指征，可部分醫師出于經濟目的考慮仍然為患者開具大量抗菌藥物，告知患者是預防感染。這種不顧患者抗菌藥物使用指征濫用抗菌藥物的現象尤其以小型的私人醫院或鄉鎮衛生院、個人診所為多。

1.2抗菌藥物之間的聯合應用不當

為了增強療效或者患者感染病原體較復雜，臨床會在少數情況下使用幾種抗菌藥物聯合使用，而多數細菌感染只需要使用一種抗菌藥物治療即可解決。但令人擔憂的是有許多醫師在聯合應用抗菌藥物治療時，不注意用藥指征和藥物之間的協同作用，甚至兩種抗菌藥物會產生拮抗作用，導致治療失敗。聯合用藥不當兩種同類抗菌藥物時，不良反應和毒副反應均會增高，如β-內酰胺聯合應用會導致腎毒性增加，抗真菌藥物聯合應用使血液、肝腎毒性增加，兩種氨基糖苷類合用，療程過程會增加耳、腎等毒性；大環內酯類與β-內酰胺類藥物同時使用可降低治療效果，產生藥物拮抗作用。

1例肝移植術后患兒多發肝膿腫，患兒治療中涉及抗感染、抗排異反應、抗凝等多方面的內容，筆者在藥師介入該患兒的用藥治療，主要針對其抗感染治療過程中的問題進行分析和干預，協助臨床處理患兒的感染問題，取得一定效果。

1病例簡介

患兒，男，2歲9個月，因膽道閉鎖于2010年1月28日行劈離式肝移植手術。術后病情平穩。入院前1周無明顯誘因發熱，體溫(T)最高39.5℃，在當地醫院診斷為反流性膽管炎，先后給予美羅培南、頭孢哌酮/舒巴坦抗感染，患兒仍發熱，間斷腹瀉，2010年5月26日轉入我院治療，診斷為反流性膽管炎。入院后查體患兒發熱體溫T39.2℃，白細胞(WBC)22.1×109?L－1，初步診斷為反流性膽管炎。B超示移植肝實質回聲不均，肝內多發低回聲區，門靜脈流速輕度偏低，肝內膽管擴張，行腹部核磁共振(MRI)檢查顯示肝內多發異常信號，診斷為肝膿腫。在全麻下由CT引導行S2段肝膿腫穿刺引流術，留取膿液培養回報:大腸埃希菌、銅綠假單胞菌。應用美羅培南抗感染。藥師于2010年7月1日介入該患兒的治療，患兒肌酐(Cr)12.9mmol?L－1，尿素氮(BUN)3.24μmol?L－1，丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)分別為42.5IU?L－1，45.4IU?L－1。考慮患兒的目前狀況，藥師從幾個方面配合醫生進行抗菌治療的藥學監護，患兒經過3個多月的治療，肝膿腫治愈出院。

2藥學監護點

2.1明確肝膿腫的治療現狀及患兒的疾病特點細菌性肝膿腫是細菌感染引起的一種起病急、病情重的化膿性疾病，是肝膽外科常見的嚴重疾病。近年來發病率有上升趨勢，以往該病病死率較高，未經治療的肝膿腫有95%～100%的死亡率［1］。不及時有效治療，也可威脅患者生命，死亡率達6%～14%［2］。肝膿腫為原位肝移植術后罕見并發癥，其發生率為1.0%～2.8%［3］。非移植肝膿腫患者治愈率雖可達90%以上，但Tachopoulou等［4］報道12例原位肝移植后肝膿腫病例治愈率僅為58%。因此對于移植后肝膿腫的治療至關重要。該患兒的感染特點為年齡小、肝移植術后、長期使用激素及鈣調磷酸酶類免疫抑制劑治療、肝膿腫多發、膽汁反流造成感染反復、病原菌致病力強且不易殺滅、抗菌療程長等。上述疾病特點造成目前細菌感染的難治性。治療主要在膿腫穿刺引流的基礎上，采取藥物抗感染治療。

2.2對目前患兒抗菌藥物治療方案的評估及分析根據《抗菌藥物臨床應用指導原則》［5］，對本例肝膿腫患兒的治療情況進行評估，原則中腹腔感染疾病包括膽道感染和細菌性肝膿腫，通常為腸桿菌科細菌、腸球菌屬和擬桿菌屬等厭氧菌的混合感染。該患兒膿液中檢出的大腸埃希菌為腹腔感染常見病原菌，而銅綠假單胞菌為較難治愈的G－性桿菌，僅用一種美羅培南難以控制感染，經驗需要采用聯合治療的方式。由于患者年齡小，不適用于氟喹諾酮類藥物，而藥敏結果顯示對三代頭孢菌素類藥物耐藥，雖然氨基糖苷類藥物對小兒有較高耳腎毒性發生的可能性，但患兒感染嚴重，又為肝移植術后，且入院前已反復應用多種抗菌藥物效果不明顯，因此在密切監護的情況下，可以使用該類藥物與碳青霉烯類藥物聯用治療銅綠假單胞菌和大腸埃希菌引起的肝膿腫。在碳青霉烯類抗菌藥物中繼續選擇美羅培南治療的目的在于其對肝腎的影響弱于亞胺培南/西司他汀鈉。

1抗菌藥物臨床應用現狀

目前，我國的醫療領域對于抗菌藥物的應用還存在許多不合理現象，抗菌藥物的大規模使用已經成為醫學界關注的焦點。眾所周知，抗菌藥物對于感染性疾病具有重要的治療作用，所以其在臨床治療中廣泛應用。但根據相關調查顯示，我國目前對于抗菌藥物的大規模應用，普遍存在較多不合理的情況。一定程度的濫用不但造成了醫療資源浪費，還容易引起耐藥菌株出現、藥物不良反應等危險事件發生，對患者自身健康和公用醫療衛生的質量產生了不利影響。總結我國目前抗菌藥物不合理應用的主要表現，有以下幾點:(1)對于臨床指征不明的病例，存在錯誤用藥情況;對于非感染性疾病患者，錯誤使用抗菌藥物，造成抗菌藥物濫用情況時有發生。(2)臨床中存在錯誤應用對感染細菌不敏感，或使用具有耐藥性的抗菌藥物的案例。對于安全性存疑的抗菌藥物，沒有經過仔細斟酌比對就進行使用，造成了用藥危險事件發生。(3)許多醫院科室采用大處方診療，對于抗菌藥物，動輒進行聯合應用。方法不當，導致許多病例在治療過程中延長了住院時間，且效果不佳。

2抗菌藥物的用藥原則與臨床合理應用

2．1抗菌藥物的用藥原則。抗菌藥物的臨床應用原則，首先要保證使用藥品的安全性，以及對癥治療的絕對安全。在此前提下確保治療效果，在用藥過程中嚴格應遵循明確的用藥規范。其次對于非感染性疾病，或者已經確診的病毒性感染疾病，嚴格禁止使用抗菌藥物進行治療。對于病原學檢查和藥敏培養應認真執行，根據顯示結果，審慎選擇抗菌藥物進行治療。與此同時，在治療過程中還應避免使用廣譜抗菌藥物，以減少耐藥菌產生和二次感染事件的發生。對于急性感染者，在使用抗菌藥物治療72小時后，如果患者仍沒有明顯改善癥狀，則要判定藥物使用是否對癥，以便及時更換藥品，確保治療及時。最后要注意避免隨意性聯合用藥。2．2TDM臨床藥學研究應用。開展臨床藥學研究，對于促進抗菌藥物合理應用具有積極意義。治療藥物監測(TDM)是目前我國開展臨床藥學抗菌藥物干預的有效方法。TDM是近年來醫學領域出現的一門新的學科，其主要研究目的，即通過對治療藥物的血藥濃度測定，同時利用藥學原理進行分析，促使用藥的個體化和針對性，使患者達到有效的血藥濃度，從而提高治療效果，降低毒副反應，同時避免細菌耐藥性的產生。TDM對于氨基糖苷類藥物、萬古霉素等糖肽類，治療指數較低、適用安全范圍較小的藥物，能夠進行實時的血藥濃度監測，以便及時調整劑量，減少藥品不良反應的發生。2．3藥師臨床治療。藥師的臨床治療是臨床藥學的主要組成部分和主要表現形式。臨床藥師參與查房，與臨床醫師交流探討，共同制定合理的抗菌藥物治療方案，對于抗菌藥物的臨床合理應用具有積極意義。臨床藥師利用自己的專業藥學知識，對抗菌藥物的熟悉，在對抗菌藥物的選擇、給藥手段、用藥劑量方面給與臨床醫師以專業性建議。這種診療方式大大提升了臨床用藥的安全性和科學性。在疾病治療監測過程中，臨床藥師與臨床醫師同時對患者進行藥物檢測，根據實際情況，隨時調整藥物劑量和給藥途徑，研究具有個體針對性的合理用藥方案。

3藥學對促進抗菌藥物合理應用的作用

據相關臨床研究顯示，藥學對于促進抗菌藥物的合理應用有著不可或缺的重要作用。通過有效的藥學干與引導，可以提高抗菌藥物治療水平與安全性。據某市人民醫院，對于抗菌藥物用藥過程進行藥學參與的案例總結分析，顯示在治療過程中，沒有進行藥學分析的病例，抗菌藥物不合理用藥率為45.3%。而進行了藥學指導干預后的治療病例，藥物不合理利用率降至了32%。同時，在進行抗菌藥物治療過程中，藥學干預大大減少了抗菌藥物的平均使用療程，極大地減少了治療費用，降低了患者的負擔。采用循證藥學的手段對抗菌藥物的臨床應用進行管理。對比管理前后病例治療的有效率，可以發現，采用循證藥學治療后，患者的用藥有效率大大提升，感染復發率得到降低。管理后患者的抗菌藥物勝率、聯合用藥率、抗菌藥物持續使用時間均優于管理前，細菌學檢查率或藥物敏感性試驗率高于管理前，抗菌藥物不合理使用率低于管理前。循證藥學可有效規范抗菌藥物的應用，從而避免醫療資源的浪費，減少藥物濫用及藥品不良反應等情況的發生，對臨床藥物治療具有積極意義。由此可見，藥學對于促進臨床抗菌藥物合理應用起到了積極有效的作用，而廣泛深入地促進抗菌藥物的安全合理應用，對與我國的醫療衛生發展也具有重要意義。