口腔科牙鉆的機頭結構復雜，腔隙多，更增加了消毒滅菌的難度。渦輪手機在停止轉動的瞬間，機頭內部呈負壓狀態，可導致口腔中的唾液、血液、微生物等回吸入手機內部，微生物可在手機內部死角處繁殖，再次使用時回吸物質就可隨轉動噴出的水霧進入另一患者的口腔，造成交叉感染。所以從2004年開始，新的《消毒隔離技術規范》要求牙鉆處理從原來的消毒改為新的滅菌，這是一個重大的變革。為適應新的規范，我院口腔門診從2004年11月開始對牙鉆進行滅菌處理，嚴格執行一人一用一滅菌制度，確保了患者的就醫安全。然而這對于護士來講是一個從無到有的過程，這是一項新的工作，并且是在不增加人員的情況下，既要完成原有工作，還要承擔新的內容，并要確保門診的需要。口腔門診平均每日60～70人次門診量，平均需要牙鉆30把左右。這就要求醫務人員適應新形勢，制訂相應的規章制度，安排科學的工作程序來完成此項工作。

1牙鉆的滅菌程序與實施

1.1清洗

清洗是牙鉆滅菌的第一步，也是非常重要的步驟。清洗的目的就是降低物品上的生物負荷，而微生物的數量和類型正是影響消毒滅菌效果的重要因素。正是由于清洗不徹底，就有可能在一些較難洗到的器械的關節、管腔的縫隙或表面不平處黏附細菌，進而形成生物膜，阻止消毒因子接觸微生物細胞，造成消毒滅菌的失敗。因此，清洗的意義就在于實現安全操作，以達到滅菌質量。為提高清洗效果，我科采用超聲波清洗機加多酶清洗液對牙鉆進行清洗，它能徹底對牙鉆進行清洗，并且達到手工清洗不能達到的效果。超聲波清洗的工作原理是通過高頻聲波在液體中產生氣穴現象而形成大量的微小氣泡，這些微小氣泡破裂后產生極小的真空區，使污染物與器械分離，從而產生擦洗效果，微小氣泡可達到細小溝紋處，因而有較強的清洗作用。在進行這一程序前，要求醫生在將牙鉆從治療機取下之前，將牙鉆帶水運行1min，以達到將牙鉆內部回吸唾液沖洗作用。然后立即送入消毒室，由護士用流水進行沖洗、進行初洗后放入超聲波清洗機內進行清洗5～10min，清洗后的牙鉆用流水徹底沖洗后擦干，這樣就完成了清洗的程序。

1.2高壓清洗、注油

同樣是清洗，但是這一程序同前一程序有著不同的用途。超聲波清洗是對牙鉆表面進行清潔，而高壓清洗卻起著對牙鉆內部進行清潔的作用。強大的壓力徹底對牙鉆內部進行清洗，而壓力注油又保證了對內部構件的保養作用，大大提高了牙鉆的使用壽命。

1.手術室是醫院感染管理及預防的重要部門[1-2]，發生醫院感染不僅會降低手術成功率，威脅著患者的健康和生命,而且還給患者和社會帶來了巨大的經濟負擔[3-4]。因此，手術室的感染控制與管理極為重要[5]。為此，2014-2016年，我們對市區三家醫院的手術室消毒滅菌效果開展專項監測，并分析結果和解決問題，進一步落實消毒管理措施，提高消毒質量。

1對象和方法

1.1監測對象。手術室的物體表面、環境空氣、醫務人員手、消毒劑、無菌物品，開展微生物學監測。1.2方法。監測及評價按照衛生部《消毒技術規范》（2002版）、《醫院消毒衛生標準》（GB15982-2012）、《醫療機構消毒技術規范》（WS/T367-2012）、《醫院潔凈手術部建筑技術規范》（GB50333-2013）等相關規范及要求[6]。應用SPSS21.0軟件對監測數據進行χ2檢驗。

2結果

2.1總體情況。2014-2016年，每季度監測一次，共采集樣品1098份，合格1066份，合格率97.09%。各年度消毒滅菌監測樣品合格率呈逐年小幅上升趨勢，經統計學分析，差異有統計學意義（χ2=8.552，P＜0.05）。2.2物體表面監測情況。2014年，采集樣品159份，合格146份；2015年，采集樣品138份，合格132份；2016年，采集樣品141份，合格137份（表2）。

3討論

摘要：隨著醫療行業消毒滅菌設備的飛速發展，針對生物與化學指示物的挑戰測試設備提出了越來越多的需求。因此，對蒸汽滅菌抗力設備進行了介紹，進一步分析了該設備性能控制主要參數要求，采用飽和蒸汽壓力控制溫度理論，在機械設計方面提出成功的可實施解決方案。

關鍵詞：挑戰測試設備；性能要求；方案設計；解決方法；方案效果

近年來，隨著醫療衛生行業的飛速發展，醫療器械設備也同樣得到了廣泛應用，其中消毒滅菌設備的發展也間接促進了生物與化學指示物檢測設備[1]（以下簡稱抗力設備）的極大需求。傳統的滅菌器系統無法實現對儀器的準確測量、精確操作和高速變化率響應的要求，基于參數模型的要求，早已經超過普通儀器的程序工藝控制和基準校正儀器的準確度極限，使用普通的滅菌器系統，無法達到參數要求，也很難通過系統驗證確認。因此，抗力設備不屬于常規滅菌柜，它可認為是專用測試設備，而不是普通滅菌柜。該類設備國內研究生產單位少之又少，可借鑒的成功經驗幾乎沒有，但是國外設備又非常昂貴，因此，很多生產化學指示物的企業只能采用常規滅菌器進行改造使用或高額采購進口設備。因此，本文研究一種蒸汽滅菌抗力設備。

1蒸汽滅菌抗力設備的介紹

化學與生物指示物生產企業為測試其產品每批次的性能可靠性和穩定性，抗力設備需要提供準確的、可復現的蒸汽滅菌環境以及主要性能參數，用以評定高溫高壓過程中對生物滅活性的效果、化學變化、材料老化程度和生物指示物負載的影響。消毒技術規范[2]中對蒸汽滅菌抗力設備的名稱定義為：壓力蒸汽滅菌生物指示器材抗力檢測器（biologicalindicatorevaluatorresistometer，pressuredsteamsterilization，BIER，簡稱抗力檢測器）。

2蒸汽滅菌抗力設備的性能控制主要參數要求的分析及應用

在開展手術治療期間，手術器械的管理質量及清洗滅菌工作的處理情況均可影響患者的手術效果。手術室器械多為復用醫療器械，為避免在手術室器械應用過程中出現醫源性感染，因此應提高對該類醫療器械的清潔工作的重視程度[3]。目前，臨床方面已基本普及手術室—消毒供應中心的一體化手術器械管理模式，在該管理模式下，需保證手術器械的清洗及包裝質量，并確保手術器械滅菌過程的規范性。但在臨床實際的操作過程中，仍存在一定的問題，進而可對手術室醫療器械的清潔質量帶來不利影響[4-6]。提高對手術室醫療器械的清潔質量管理力度，對于手術室醫療器械清潔工作質量的提升具有重要意義[7-9]。本文對手術室醫療器械的清洗和滅菌工作現狀進行概述，并對手術室醫療器械的清洗和滅菌的質量管理具體內容進行綜述。

1.手術室醫療器械清洗和滅菌工作現狀的概述

隨著現代醫療水平的不斷進步，臨床及醫院方面均為院內感染的控制情況提出了更高水平的要求[10]。手術室作為外科治療及急診治療的主要治療開展場所，在患者的手術過程中所應用的手術物品及醫療器械均對可患者的手術治療效果和預后恢復情況產生較大的影響，同時亦在一定程度上表現了醫療機構的實際醫療水平[11]。相關研究指出，在手術進展過程中，手術室空氣中存在的游離細菌及手術醫療器械上附著的細菌組織均沾染至患者的手術創口之上，進而可明顯提高患者的手術感染發生率，從而可對患者的創口愈合和總體療效均產生不利作用[12]。因此，醫院方面應對手術室醫療器械的清潔和滅菌工作進行重點關注。在手術室醫療器械的清潔工作進展過程中，該類工作的探索方向已逐漸向專科化過渡[13]。手術室—消毒供應中心的消毒供應模式的工作質量可對醫院的感染情況產生直接影響，為有效提升手術室醫療器械的清潔水平，目前多數醫院均已采取了相關質量管理措施，進而可對提升醫療器械的清潔質量產生一定的積極作用[14]。

2.手術室醫療器械清洗工作質量管理的具體內容

手術室的各項醫療器械均由專人進行核對和整理，并在數據核對無誤后，方可將其置于醫療器械回收車中送至消毒供應中心[15]。在消毒供應中心接受手術室醫療器械后，需首先對各項手術室醫療器械進行分類處理，并將不同類別的醫療器械分別放入至清洗籃之中，并應用標識牌對各清洗籃所呈的醫療器械的具體名稱、規格和數量進行明確標準，之后采用超聲震蕩清洗、機械自動清洗等方式對各類手術室醫療器械進行徹底清潔[16]。對于特殊患者使用過的手術室醫療器械，應在進行清洗之前，使用氯制劑浸泡一定時長后，再進行常規的清洗工作。消毒供應中心的工作人員應對醫療器械的清潔設備進行定期功能檢查，以確保手術室醫療器械的清潔工作得以順利進行[17]。

3.手術室醫療器械滅菌工作質量管理的具體內容

【摘要】目的分析腔鏡器械清洗消毒滅菌護理管理效果。方法本次研究對我院使用的腔鏡資料進行回顧性分析，于2016年11月—2017年11月選取150件腔鏡，實施常規護理管理，作為對照組，于2017年12月—2018年12月選取150件腔鏡，對既往發生的差錯事件進行總結，在對照組基礎上加強護理管理，作為觀察組，使用SPSS20.0統計學軟件比較兩組護理管理效果。結果觀察組消毒滅菌合格率94.00%、器械包裝合格率96.67%，均高于對照組的82.00%、90.67%（χ2=10.227、4.551，P＜0.05）。結論在腔鏡器械清洗消毒滅菌中加強護理管理，可提高器械滅菌合格率以及包裝合格情況。

【關鍵詞】腔鏡器械；清洗消毒滅菌；護理管理；包裝情況；滅菌合格率；差錯事件

近幾年來，腔鏡手術隨著現代醫學的快速發展逐漸在臨床中得到了廣泛應用，具有創傷小、術中出血量少、并發癥發生率低、術后恢復快等優點，取得良好的治療效果[1]。腔鏡器械在使用中表現出精密度高、使用頻率高、極易損壞等特點，醫院往往安排消毒供應室統一進行清洗消毒滅菌。但由于其結構較為復雜，很多管腔、關節、縫隙部位難以輕易清洗干凈，當清洗不徹底時則會導致院內感染，加重患者病情，延長治療時間康復時間，增加患者家庭與醫院的負擔[2-3]。因此，科學管理消毒供應室至關重要。本文主要分析腔鏡器械清洗消毒滅菌護理管理效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料本次研究于2016年11月—2017年11月選取150件腔鏡，其中宮腔鏡45件、膽道類63件、腹腔類42件，實施常規護理管理，作為對照組，于2017年12月—2018年12月選取150件腔鏡，其中宮腔鏡51件、膽道類62件、腹腔類37件，對既往發生的差錯事件進行總結，在對照組基礎上加強護理管理，作為觀察組。兩組基線資料保持同質性（P＞0.05）。1.2方法對照組實施常規護理管理，科室人員依據以往工作經驗、科室相關規定完成清洗、滅菌、消毒工作等。觀察組在此基礎上加強護理管理，具體為：（1）開展專業培訓。安排科室人員定期參與職業素質與業務能力培訓會或專業知識講座、學術會，每月一次，安排業務骨干或者學習能力強的成員進修學習，保障各工作人員熟練掌握腔鏡使用流程、使用特點、規范操作技巧等，以便清洗、消毒、滅菌處理腔鏡器械。（2）相關流程的制定。術后對腔鏡器械進行預處理，與消毒供應室交接時檢查月確認腔鏡器械，由科室人員嚴格按照規范流程對腔鏡器械完成各項操作。按照手術時間對消毒供應室人員合理排班，保證術后腔鏡得到及時回收與處理。（3）清洗流程。腔鏡器械結構復雜，精密度高，安排熟悉腔鏡結構以及性能的專業人員拆卸器械。使用軟毛刷清除器械管腔、軸節、彎曲部位，擦干后，將腔鏡放置在裝有1：250配比的酶溶液的密封籃筐內，浸泡5分鐘，之后除去鏡頭部分，應用超聲清洗機進行清洗，維持5～10分鐘。將腔鏡放置于清水中漂洗，之后利用水槍沖洗管腔、軸節等部位，沖洗干凈后放入烘干機，設置溫度＜75℃，維持10分鐘，使用氣槍吹干管腔，使用軟布擦干鏡頭，使用濃度為75%的酒精擦干電線、電纜部分，將合格、完整的腔鏡器械進行組裝，核對無誤后放入專用的器械盒中固定，打包，貼上標識，并附上說明書，說明腔鏡相關信息。（4）滅菌流程的管理。依據腔鏡器械分類的不同采用相應低溫等離子滅菌或高壓滅菌，觀察滅菌參數，進行生物化學監測，合格后登記腔鏡相關信息，之后供應到各個科室。1.3觀察指標統計腔鏡滅菌合格率、包裝合格率。1.4統計學方法本研究數據均采用SPSS20.0軟件分析，計數資料采用χ2檢驗，采用（%）表示，P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2結果

內容提要：婦產科作為醫院各個工作部門中的重要一個組成部分，所收治的患者多以女性患者和孕婦為主，因此醫護人員不僅需要對醫療器械進行嚴格的清洗，同時還需要進行消毒滅菌，以此推動婦產科工作的正常開展。基于此，本文主要對婦產科器械的清洗消毒滅菌流程管理相關工作的開展進行了相應探究，以此為器械清洗工作的正常進行提供更多的幫助。

關鍵詞：婦產科器械；消毒滅菌；管理方式

器械清洗消毒滅菌工作的開展是醫院醫療工作的重要內容，是保證醫院工作質量的重要手段，尤其是對婦產科的醫療器械進行相應的工作，不僅是工作人員的責任，同時也是他們應盡的義務。但是自1988年《醫院消毒供應室驗收標準》頒布以來，我國對于醫院消毒工作的開展始終存在著錯誤的認知，比如過去醫護人員曾認為終末高水平消毒或滅菌可以保證醫療器械使用安全，從而導致對醫療器械的清洗質量并沒有足夠的重視。而我國對于相關工作的開展進行針對性的研究顯示，器械清潔質量與消毒滅菌效果直接相關，而未經過徹底清洗的醫療器械表面所殘留的血跡及有機物易形成生物膜，導致部分患者因為受到感染而影響了身體健康，甚至給患者的生命安全造成嚴重的威脅。

1.婦產科器械清洗消毒滅菌工作流程存在的問題

1.1對相關工作的開展缺乏重視

婦產科作為對女性患者進行疾病治療的重要場所，通常多以孕產婦為主。由于孕產婦需要進行生產，因此醫護人員對于手術器械在臨床上的運用擁有著極高的質量，不僅要確保器械的質量，同時還需要確保器械在使用期間的清潔。因此婦產科的醫護人員做完手術后，通常都會由門診護士清洗器械。但是在實際的工作過程中，相當一部分的門診護士認為清洗器械只是器械消毒滅菌工作的前驅步驟，之后還會進行高壓滅菌處理，因此對于清洗工作的開展并沒有足夠的認知，認為這只是整個清潔工作中最為不重要的一環[1]。但是他們沒有認識到，如果不對器械進行嚴格的清洗，就會導致污染物長期附著在器械的表面，等到消毒期間會影響化學消毒劑、滅菌劑的滲透和殺滅效果，最終導致滅菌失敗，進而造成醫院感染的發生，嚴重影響醫院的信譽，不利于醫院正常工作的開展。

滅菌制劑室工作制度

（一）滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，公務員之家版權所有，全國公務員共同的天地!制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。

（二）制劑室必須按《藥品管理法》規定取得制劑許可證，并按《山東省醫院制劑品種注冊管理辦法》規定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。

（三）配制制劑必須嚴格執行衛生行政部門注冊批準的處方及工藝規程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。

（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。

（五）應認真執行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。

掌握滅菌方法保證滅菌物品質量

壓力容器操作人員必須經過專業培訓并持有上崗證，熟練掌握滅菌器的操作方法及注意事項等，定其對滅菌器進行保養，檢查滅菌性能是否正常，氣壓、水壓是否穩定，進、排氣管道及進水排水管道是否通暢，保證滅菌器的運行安全。滅菌物品是否達到滅菌的要求這與滅菌物品的正確擺放、數量、容積有密切關系。①裝鍋前檢查包裝的外觀是否完整、清潔、干燥、外包裝是否有指示膠帶，指示卡有無脫落，以利于準確的測定滅菌效果；②物品裝入鍋內時不能讓包與滅菌器的內壁接觸，應保持一定的距離，以免影響蒸汽流通或造成濕包。③物品架最上層的物品與預板間也要有一定的距離，確保上層蒸汽的流動和滲透。④混合裝放時，敷料放在上層，器械包放中層，相互不重疊，各包之間有一定的距離，貯槽、方盤、升盒、與金融物品放在下層，所有有孔的滅菌前均打開。裝載量小于內容積的80%,在高壓滅菌過程中掌握好時間、溫度、壓力等。

滅菌質量管理及效果監測：

每日滅菌前對預真空脈動壓力鍋進行一次B-D試驗，注意測試包應放在柜室排氣口上方。鍋空時做，溫度134度，時間3.5～4min，測試完畢取出B-D,試驗紙觀察顏色變化，均勻一致變色說明排除冷空氣性能良好方可滅菌。①物理監測：根據滅菌器的儀表所顯示的壓力，溫度和時間脈動次等來判定滅菌是否達到要求。②化學監測：每個滅菌物品包外貼化學指示膠帶，經過一個滅菌周期后，由淡黃色隱性條紋變成黑色條紋，表示該物品經過滅菌處理，作為滅菌標示物而不代表滅菌合格與否。每個滅菌物品中必須放置132℃壓力蒸汽滅菌指示卡，經過一個滅菌周期后，如指示卡達到或深于標準色表示滅菌合格，視該物品為無菌物品可以使用。為了保證及時的觀察滅菌效果，一次滅菌前在滅菌器的四角方向及中心前后放置6張132℃壓力蒸汽滅菌指示卡，待滅菌周期結束后觀察指示卡變色情況判定滅菌效果。③生物學監測：將ME-壓力蒸汽滅菌生物指示劑，放在標準監測包中心，置于滅菌器中央，按規定時間進行滅菌處理，滅菌結束后，將生物指示劑取出，將管內的安瓿夾碎，讓培養液流出淹沒菌片，充分振搖，然后將其置于56～60℃的培養箱內，同時放一只未經滅菌處理的生物指示劑作為陽性對照，一并培養48h觀察結果。培養后，當生物指示劑管內的培養液由紫色變為黃色表示有細菌生長，判定為不合格，如仍為紫色即表示為無細菌生長，同時陽性對照生長正常，判定為滅菌合格。以上各項檢測各項監測結果均達標無菌物品方能發放使用。

規范制度做好質量控制

根據衛生部頒布的《消毒技術規范》和供應室達標標準及本科室的據體情況，分別建立供應室工作制度、消毒隔離制度、查對制度等。成立了由護士長為組人的技術監測小組，對滅菌物品進行質量監督。由專職質量監督員嚴格按照制質量監測標準對每批次的滅菌物品進行檢查，確保滅菌物品的質量安全。

藍油烴紗布是醫院臨床科室和門診換藥室不可缺少的用物,若采用下排氣壓力蒸氣滅菌器滅菌存在以下問題：一是需要壓力較高(0.15MPa),溫度較高(126℃),消毒時間較長(40min),故費用較高；二是鍋內溫度不均(114℃～126℃)、穿透力較差等，往往影響滅菌效果。為了提高滅菌質量，對藍油烴紗布滅菌情況進行了觀察，現報告如下。

1材料

1.1用物：19cm×11cm×4.5cm的普通鋁盒6個，30cm×20cm×5cm搪瓷盒2個。

1.2先將脫脂紗布剪成16cm×8cm的長方形塊，然后放入已溶解的藍油烴中。

2監測方法

選用生物指示劑(嗜熱脂肪桿菌芽孢)菌片、微生物細菌培養、3M膠帶、留底溫度計(用前先校對)4種方法進行監測。

對于醫療機構來說，其所具有的消毒滅菌設備是否滿足感染管理工作，是反映該機構感染管理質量的重要標尺。雖然近年來國內各醫療機構在消毒滅菌設備方面投入了大量的經費，在新設備添置方面，以及更新消毒滅菌設備等方面都作出了重要努力，也提高了醫院感染管理工作效率，對醫療機構社會形象的提升、綜合效益的提升都發揮了重要作用。但是，因消毒滅菌設備類別的選擇以及購買、后期使用、維護等管理工作都存在一系列問題，則對醫療機構感染管理工作的順利開展、醫療機構綜合效益提升方面都造成了一定的影響。

1消毒滅菌設備管理工作現狀分析

1．1盲目購買消毒滅菌設備。當前醫療機構存在盲目購買現象，在不清楚設備是否能發揮預期作用，且對設備使用后是否有預期效果以及作用都不太明了，但是仍然為了吸引更多患者，從而購置更多新型消毒滅菌設備。與此同時，部分醫療機構對設備的使用不夠了解，且在使用中以及維護方面都缺乏相應人才，自然對相應配套設備使用上就造成一定限制，造成設備與實際應用存在環節脫節情況。除此之外，市面上所推出消毒滅菌設備雖在外形或者基本功能方面相似，所以一些醫療機構在選擇設備時往往更加青睞于那些廣告效應好的設備進行購置，但在后期應用中在設備質量、使用效果等方面與預期嚴重不符，以此也會造成消毒滅菌設備無法發揮應有作用。1．2為提高醫療機構感染管理形象。醫療機構所具有的消毒滅菌設備配置是否與該機構等級以及感染管理工作具有密切關系，則在一定程度上反映著該醫療機構的整體形象，也反映出該機構感染管理是否滿足其機構所呈現的形象。與此同時，衛生部門對醫療機構感染管理工作也會進行定期檢查，且針對檢查情況給予一定的成績和評審結果，這對醫療機構等級評審有著直接關系。而部分醫療機構為了提高取得較高的檢查成績及評審結果，往往會臨時購置一些消毒滅菌設備，但這與醫療機構感染管理工作的實際需求并不相符，也與其所配置的科室實際需求存在嚴重不符，且對于設備質量方面也未進行嚴格審核，進而造成消毒滅菌設備所具有功能無法更好發揮。1．3缺乏使用和維護方面相關人才。醫療機構所具有的消毒滅菌設備使用人員大多非專業人員，多是由其機構工作人員經過短期培訓后進行應用。但這樣一來，設備操作人員往往對消毒滅菌設備使用原理、工作程序以及設備具有功能等不夠了解，在使用中也無法按照相應工作程序進行應用，在后期保養過程中自然也缺乏一定技術手段。因缺乏使用和維護方面的相關人才，也會造成消毒滅菌設備效果降低。

2消毒滅菌設備管理工作優化策略

2．1定制科學購置原則。科學的購置原則應要考慮技術因素，所購買的設備在技術上是否先進、是否成熟，其次則是價格、科室需求，以此選擇適合醫療機構的設備進行購置。除此之外，因消毒滅菌設備更迭較快，所以在技術水平方面一定要以先進行作為首要選擇，能在之后的應用中發揮應有作用和效果。因此，在選擇消毒滅菌設備方面應遵從以上原則進行科學購置，以體現消毒滅菌設備更大作用。2．2采取多科室全面資源共享。針對醫療機構各科室對于消毒滅菌設備的使用需求，則可能會造成相似類型設備重復購置的情況，以此造成設備使用率較低，無法達到設備功能充分應用的目的，這對醫療機構經營來說也會造成影響。再者，針對部分醫療機構盲目購置設備的問題，各科室應將所應用的消毒滅菌設備進行一一報備，進而采取多科室全面資源共享原則來進行設備購置。并且，對于醫療機構感染管理形象提升問題方面，可以選擇功能具有針對性的設備，以發揮最大效應，既避免了重復購買設備，也確保了所配置設備具有更高的資源價值，發揮其應有作用。2．3建立相應的人才隊伍。針對消毒滅菌設備使用、維護人才缺乏的問題，應從各科室中選拔相應的工作人員來進行培訓，能對所購置設備工作使用原理、工作程序以及設備功能等進行相應培訓，還要對設備的日常維護等進行培訓，使得其在實際操作水平上得以提升，最大限度的發揮設備應有效果。

3結束語