雪花紛飛范文
時間：2023-04-03 15:13:20
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篇1
然而今年的冬天來的似乎有一點遲，尤其是今年的第一場雪，一直到了立冬的后三個星期了。可是，遲來的雪天，并沒有將我們的快樂拖遲。
早上，我6：00起來，像往常一樣，洗臉、刷牙……當我吃完早飯，背起書包下樓是，我好像被眼前的景象給迷惑了，我以為是我的幻想，可當我揉揉眼睛再次看是，我發現了，這是真的－－下雪了。
我到了學校，像往常一樣，學校里依然沒有幾個人，但和往常不一樣的，操場上是一片雪白，幾乎沒有腳印。看著這一切，真不忍心讓它被同學們無情的腳印所破壞。
果然，沒有幾分鐘，同學們陸續走進學校，這一切已經破滅了。
“人生有失去就有獲得”這句話說的真好。
操場上馬上就有了同學們的嬉笑聲，但畢竟是早上，這愉快的聲音有迅速消失了。
很快的，二節課下了，這天氣是不能上操了，這對我們來說無疑是一個好消息，同學們紛紛“武裝”好，準備下去“開戰”。我沒有下去，以為我害怕收到“攻擊”
我爬在窗戶上看著，我沒有看同學們“打仗”的情景，我在注視著漫天飛舞的雪花，我陷入了深思：這雪花到底是什么？我突然想起一種非常搞笑的說法：雪花是天神的頭皮屑。我好奇怪，雪花這么美的景象，怎么會有人將它和那么骯臟的東西結合起來呢？依我說，雪花是上天賜予我們的快樂……
我回過神來，眼前的事情證實了我的猜想，瞧！同學們玩兒的多開心，他們好像都已經忘記了自己是一個初二年級的學生，忘記了自己的學業……
篇2
和往常一樣，六點從溫暖的被窩里爬起來，梳頭，洗漱，整理床鋪，打掃宿舍衛生。這一切都干完后，我和好友隋欣茹一起向學校走去。
出了宿舍樓，我們驚訝地發現，外面已經變成了銀色的世界，雪花還在紛紛揚揚地落下，房頂白了，樹白了，一切都白了。
青島的冬季，白天的時間很短，早上六點多鐘，天還完全沒有亮，路燈發出橘黃色的光，把雪花也映成了那種暖暖的橘黃。
我們歡呼起來，站在雪地里，高興地抬頭望雪，雪花打著轉轉下落，落到了我們的頭發上，拉在一起的手上。雪花落過的地方，涼涼的，很舒服。
上的第一節課是視唱，我們搞了一次視唱模擬考試，可我總是靜不下心來，眼睛總是時不時地望窗歪瞟，我發現雪下的更大了，教室后的小陽臺上早已積滿了雪。老師提醒我要專心考試，我趕緊地下頭答起題來，可心兒早已跟著雪花一起飛到了窗外。
第二節課，老師要我們復習，為周一的專業考試作準備。復習好了之后，和我一起上課的那倆和老師熱火朝天的談了起來，我卻直徑走到窗邊，拉開窗戶看起雪來。
雪花仍在空中飛舞，像一個個跳舞的精靈。我把雙手伸出去，接住那一個個小精靈，可她們實在太調皮了，一到我手上就和我玩起了捉迷藏，消失不見了，直留下一滴冰涼的水，似乎在提醒我，不要忘了她們。
我癡癡地爬在窗邊看著，突然有兩只手一下子拍在了我的肩膀上，我嚇了一跳，趕緊回過頭來，視唱老師和那倆正笑瞇瞇地站在我的背后看我，我感到很不好意思，臉“刷”地紅了，“喲，還害羞呢！”孫豐妮一臉壞笑地看我，忽然一下子把我扎頭發的皮筋給拽下去了，“快點給我！”我氣的去追她，結果被她帶到了小陽臺上。
在我追出去的那一刻，隋欣茹敏捷地跳回教室里，關上門，幸災樂禍地對我說：“在外面和你的雪精靈一起玩吧！”然后就走了。我也沒說什么，坐在陽臺邊繼續望雪。
外面的溫度很低，雪花落在我的頭發上后沒有很快的化掉，紛飛的雪花落在我那一頭烏黑的長發上，晶瑩透亮，它們把我裝點的像一個美麗的天使。
“天楊，很漂亮嘛。”不知什么時候，老師來到了我的身邊，和我坐在一起。雪花同樣也落在她的頭上，使本來就很漂亮的她增添了一份純樸的美，她真的很像白雪公主。
“我們來打雪仗吧？”我提議，她欣然答應，我迅速拾起旁邊的一團雪向她扔去，轉眼間一個雪球就在她的身上炸開了，“哎呀，我的衣服！”她叫了起來，“砰砰”，兩個雪球又在我身上炸開了，原來是欣茹和豐妮，“好啊，你們兩個！”我又向她們身上扔去……我們連課也不上了，就在外面打起雪仗來。
篇3
根據這些情況，佛瑞斯特研究中心(Forrester research Inc?)創造出一項了解消費行為的利器，我們稱之為“科技消費學”(Technographics)；它是一套消費者分類系統，就如同人口統計學(demographics)與消費心理學(psychographics)。不過，與其他消費者分類系統不同的是，科技消費學是完完全全為網絡經濟量身打造的統計方法。這套新系統并非依消費者年齡或生活方式來分類，而是根據他們的數字化消費行為來加以區隔。科技消費學用以區隔消費者的參數是他們對科技的心態、他們采用科技的動機，和他們購買科技產品的經濟能力。???
根據科技消費學可以判定現階段消費者，主要由“先行采用者”、“主流沖浪者”和“猶豫徘徊者”三類構成。?佛瑞斯特研究中心獨特的“科技消費者區隔法”，對我們如何決定消費者的科技接受程度貢獻極大；它根據消費者在取得、使用科技上的態度、動機和能力的不同，來為消費者作分類。?
為了推廣這套區隔法，佛瑞斯特研究中心發展出由15種屬性構成的“科技消費學量表”(Tec hnographics Scale)。受調查者根據他們同意或不同意這些屬性的程度，在一到十的尺度上，為自己的屬性評級。我們再運用因素分析(factor analysis)、群集分析(cluster analys is)和差別分析(discriminant analysis)等多變數統計技術，將消費者區隔成十種消費族群，形成“科技消費者區隔法”的架構。?
從“科技消費學量表”推出的消費者區隔，可沿著三條軸線來觀察：對科技的態度、收入和主要動機。第一條軸線區分消費者為兩大陣營：科技樂觀主義者和科技悲觀主義者。科技樂觀主義者相信新科技將使他們的生活變得更簡便，而悲觀主義者則對利用科技來滿足需求或欲望興趣不高，寧愿利用傳統方法獲得滿足。?
篇4
【關鍵詞】海參；脂肪酸；氣相色譜-質譜
【中圖分類號】R284
【文獻標識碼】B
【文章編號】1007-8231（2011）10-1667-02羅非魚（Tilapia），俗稱非洲鯽魚，隸屬于鱸形目、鱸形亞目、麗魚科、羅非魚(亦稱麗鯛科，麗鯛屬)。羅非魚為一種中小形魚。現在它是世界水產業的重點科研培養的淡水養殖魚類，已成為世界性的主要養殖魚類。羅非魚在我國有廣泛養殖,產量巨大。
羅非魚的肉味鮮美，肉質細嫩，含有多種不飽和脂肪酸和豐富的蛋白質，在日本，稱這種魚為“不需要蛋白質的蛋白源”。被認為未來動物性蛋白質的主要來源之一。在加工羅非魚的過程中，羅非魚內臟被當做廢料丟棄。海洋生物體內通常含有豐富的多不飽和脂肪酸［1，2], 因此，對羅非魚內臟脂肪酸的研究具有較高的醫用和經濟價值．
本研究對羅非魚內臟脂肪酸進行提取，然后進行甲酯化處理，再用氣相色譜一質譜聯用儀對其進行分析測定，分離鑒定了其中的脂肪酸成分和各組分相對含量。
1實驗部分
1.1 儀器及材料
HP 5890 II氣相色譜儀(附電子轟擊質譜檢測器)，甲醇、正丁醇、氫氧化鉀為國藥集團化學試劑有限公司，均為分析純。羅非魚內臟購自廣東省廣州市。
1.2 色譜條件
色譜柱：彈性石英毛細管HP-5 25m×0.20mm×0.33m；色譜柱溫度：198℃恒溫3 min，以10 ℃／min升溫至248℃，維持12min；進樣口溫度：280℃；EI-MS檢測器溫度：280℃；進樣方式：分流，分流比30：1；進樣量：1 ；載氣：氮氣。
質譜條件：離子源為電子轟擊源；離子源溫度230℃ ； 電離電壓70 eV； 電子倍增器電壓1988 V；發射電流34．6 A；接口溫度230℃；掃描范圍m／z 20-500。
1.3 實驗方法
1.3.1 羅非魚內臟脂肪油的提取：稱取羅非魚內臟100g剪碎，置于500 mL錐形瓶中，加入100 mL甲醇、50 mL氯仿和40 mL水，電磁攪拌17 h后，加人50 mL氯仿和50 mL水，過濾取下層溶液于250 mL的磨口圓底燒瓶，旋轉蒸發回收溶劑，得黃色油狀物質．
1.3.2 脂肪酸的甲酯化：取8 mL正己烷于圓底燒瓶中溶解黃色油狀物質，加人2 mL0．5 mol／L的氫氧化鉀甲醇溶液，水浴70℃下回流20 min，加入12 mL蒸餾水，超聲提取5 min，3 000 r／min離心10 min，取上層有機相用無水硫酸鈉干燥后，待GC／MS分析備用．
1.4 分析鑒定
1.4.1 定性分析： 取經1．3．2項處理過的樣品0.4 mL，用GC／MS進行分析鑒定．通過G170LBA化學工作站數據處理系統，檢索NIST98譜圖庫，確定樣品中各個化學成分。
1.4.2 定量分析：通過G170I BA化學工作站數據處理系統，選取峰面積占比前20的化合物，按峰面積歸一化法進行定量分析，分別求得20個主要化學成分的相對含量。
2 結果
2.1 樣品經過GC／MS分析鑒定，得到羅非魚內臟脂肪酸甲酯的總離子流圖(圖1)
2.2 羅非魚內臟脂肪酸甲酯GC／MS分析結果(表1)
3 討論
實驗結果表明，羅非魚內臟中主要的20種脂肪酸，飽和脂肪酸7種，相對百分含量為19.5％；不飽和脂肪酸13種，相對百分含量為80.5％。不飽和脂肪酸中單不飽和脂肪酸10種，相對百分含量為47.9％；多不飽和脂肪酸4種，相對百分含量為32.6％。二十二碳六烯酸(DHA)的相對百分含量為7.6％, 花生四烯酸(AA)的相對百分含量為9.9％，二十碳五烯酸(EPA)的相對百分含量為15.1％。
研究表明，多不飽和脂肪酸具有降低膽固醇、降低血液粘稠度、改善血液微循環、增強記憶力和思維能力，能夠對心腦血管疾病起到預防作用［3，4，5]。羅非魚內臟中所含脂肪酸種類豐富，主要為不飽和脂肪酸，可以作為不飽和脂肪酸的來源之一。
本文的研究為羅非魚資源的深度開發利用提供一定的依據。
參考文獻
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篇5
【關鍵詞】飛蓬屬植物；燈盞花；化學成分；藥理作用
菊科飛蓬屬(Erigem)植物，全屬約有200種以上，主要分布于歐洲，亞洲大陸及北美洲，少數分布于非洲和大洋州。我國有35種，主要集中在新疆和西南部山區［15］。本文對近年來飛蓬屬植物的化學成分及活性研究作一概述。
1化學成分
飛蓬屬植物主要含有黃酮、植物甾醇、揮發油、焦性兒茶酚、氨基酸及微量元素等多種成分。自20世紀70年代中期，國內開始對燈盞花進行化學成分的研究，己確定其含有黃酮、吡喃酮、植物甾醇、倍半菇、揮發油、焦性兒茶酚、氨基酸及微量元素等多種成分，其中咖啡酞類化合物在總植物中的含量高達4%，而黃酮類成分的含量則少于1%。首先從燈盞花植物全草中分得6種單體，有5種鑒定為和吡喃酮類衍生物，還有1種屬于內酯類成分［6］。此后，張德成等對燈盞花的化學成分進行了研究［79］，進一步證實了焦袂康酸(3羥基吡喃4酮)及其β型吡喃葡萄糖苷的存在以及4羥基黃芩素7OβD吡喃葡萄糖酸苷及其苷元4羥基黃芩素的存在。還從中分得4羥基黃芩素7OβD吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷。近年來，燈盞花中所含的各種成分又陸續被發現［1016］。
對同屬其它植物化學成分研究開始于90年代末，1998年張印俊等人首先報道對多舌飛蓬(Erigeronmuluradiatus)全草的研究，發現一種新的吡喃酮苷(6Ocafeylerrgeroside)。1999年李波等人又從該植物中分離得到一個新的黃酮苷。日本、原蘇聯、法國、德國、挪威等國的植化工作者對本屬的眾多植物進行了化學成分研究。揮發油的化學成分研究是其重點。前后有日本，法國，挪威和前蘇聯的科學家對本屬眾多種植物進行了揮發油化學成分的系統研究。除了單萜，倍半萜，炔類化合物和酸性化合物均被發現外，母菊酯Matricariaester和毛葉酸甲酯AbLachrophyllumester是值得注意的兩個化合物。值得一提的是挪威學者對本屬32種植物的花、葉和根，分別進行了上述兩種酯類成分的含量比較,2002年韓國人從1年飛蓬植物中得到1個含呋喃環的化合物及幾個咖啡酸類化合物，2003年日本人對3種飛蓬屬植物［Erigeronannuus(L.)Pers.,ErigeronphiladelphicusL.及ErigeronsumatrensisRetz］的葉子部分進行了化學成分的研究，得到5個新的倍半萜及1個新的二萜類化合物。其它類成分在不同種類中也有被鑒定，如吡喃酮，黃酮，植物甾醇和三萜類［1718］。
2藥理作用
歸納飛蓬屬植物的藥理作用主要有：(1)擴張腦血管和冠脈血管的作用；(2)改善微循環的作用；(3)降低血液黏度；(4)抗癌作用；(5)對視神經的作用等。
3小結
黃酮類化學成分是飛蓬屬植物中主要及有效成分之一，從已分離得到的黃酮類成分看，各種類型都有分布，包括黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類等。其中又以黃酮類成分為主，主要存在形式為黃芩素及其衍生物類，多在4位上取代一羥基，但只在7位羥基處發生甲基化與苷化，這可能與7位基活性有關。從生源上看，咖啡酸類化合物與黃酮類化合物有密切的關系，在飛蓬屬植物中以多種形式存在，主要和喳呢酸形成咖啡酞類化合物，而又以雙咖啡酞類形式為主，酞化位置并無一定的規律性。近年來從飛蓬屬植物中不斷發現新的咖啡酸類化合物，并經藥理學初步證明具有一定的生理活性，且已有部分活性化合物申請了專利，表明該類化學成分具有一定的代表性。進一步研究與開發該類化學成分，對于開發飛蓬屬植物這一中藥資源具有重要的意義。
【參考文獻】
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篇6
隨著我國經濟的不斷發展,我國的建筑行業也逐漸發展成熟,建筑材料產品也越來越多。目前主要的建材產品有水泥、非燒結墻體材料、燒結建材制品3種。化學成分分析確定建材產品廢渣的成分是目前檢測建材產品廢渣組分較為常用且較為簡單的一種方法。化學成分分析確定建材產品廢渣對樣品選擇的要求很高,選擇稱量樣品時要盡量準確稱量樣品的質量,并按照國家的相關標準嚴格進行其化學成分分析,最后再根據建材產品中化學成分之間的相互關系從而確定建材產品的摻加成分。化學成分分析確定建筑材料產品廢渣技術對于幫助建材生產企業的發展十分重要,因此該文就針對化學成分分析確定建材產品廢渣的原理、方法等進行了簡單地介紹。
關鍵詞:
化學成分分析；建材產品；廢渣確定
1化學成分分析確定建材產品廢渣的原理
化學成分分析確定建材產品廢渣主要是測定建材產品廢渣中的含氧量及氧化物的含量進而分析其各原料的摻加量的。化學成分分析確定建材產品廢渣的原理是物質質量守恒定律。對于非燒結制品和墻體材料,如砂漿、油漆、水泥等材料可以根據相關的技術直接測出其原料及混合料中所含有氧化物的質量分數,若為該種材料其一般選n-1個氧化物,然后再根據建材產品氧含量之間的相互關系求出混合建材中個材料所占的百分比。對于燒結制品及墻體材料,如砌塊、石灰、混凝土、磚等建筑材料,則需先稱量經過高溫爐焚燒并失量的各種原建筑材料,為了避免一些原料經過高溫灼燒或者發生水化之后其原料發生變化,可以將各種原建材及混合建材置于統一狀態之下,再檢測其原建材及混合建材之中氧化物含量或者氧含量,最后再根據各種原材料氧含量及混合材料氧含量之間的相互關系分析出混合材料中各種材料的比值,其一般也選用n-1個氧化物進行相關計算[1]。
2化學成分析確定建材產品廢渣的方法
對于主要化學成分為二氧化硅的建材產品其一般采用重量法與容量法進行測定。對于主要化學成分為氧化鈣、氧化鎂、三氧化二鐵、三氧化二鋁的建筑原材料其一般采用EDTA絡合滴定法進行測定。對于其主要化學成分為氧化鉀或氧化鈉的建筑材料其一般采用火焰光度法進行測定。
3化學成分分析確定建材產品廢渣的分析方法
化學成分分析確定建材產品廢渣的原理是質量守恒定律。根據相關的原理可以得出某建材產品中廢渣含量=所有原料中該化學成分含量的總和,按照該等式便可以進行化學成分確定建材產品廢渣的計算與分析了。
4一些建材產品廢渣確定化學成分分析介紹
4.1燒結磚建材產品化學成分分析確定其廢渣燒結磚在燒制的過程中其會發生復雜的化學反應。燒結磚一般分為多孔燒結磚與普通燒結磚。燒結磚建材產品化學成分分析確定其殘渣時應該先稱量一定量的燒結磚半成品樣品,燒結磚的半成品即為磚坯。取樣時一般隨機抽取100塊成品磚,將其中的60塊成品磚做好成品燒制品的記號,然后再按國家的相關規定檢測樣品的尺寸、強度等規定的指標,并將檢測的結果與國家的相關標準相比較,檢測是否符合相關標準。對于剩下的40塊成品燒制磚也要進行相應的處理,將其中的20塊燒制成品磚封存起來,最后分析最后剩余20塊磚的成分,并對其廢渣含量進行測定,若成品性能及材料摻加量同時符合國家相關標準時則證明該燒制磚為合格成品。一般情況下燒制磚檢測一般都達不到國家的相關要求,且由于磚坯燒制時對所用的土的粘性要求很大,若在磚坯燒制時摻入過多的廢渣不僅磚坯很難燒制成型,其檢測磚坯的成分時不達標的幾率更大。此外燒制磚的廢渣要求也很高,燒制磚最好選擇和易性較好的廢渣,如粉煤灰等,其不僅能夠更好地使燒制磚成型,其還能提高燒制磚的各項指標[3]。
4.2硅酸鹽制品建材產品的化學成分分析確定其廢渣硅酸鹽制品建材產品如混凝土普通磚、混凝土路面磚、混凝土多孔磚等建材產品一般選擇成品建材產品且經過一定時間養護之后的樣品進行化學成分分析。硅酸鹽制品建材產品的化學成分分析確定其建材產品廢渣與燒結磚建材產品化學成分分析確定其廢渣的方法差異很大,硅酸鹽制品建材產品參加廢渣比燒制品建材產品摻加廢渣更加容易,因此硅酸鹽制品建材產品摻加的廢渣含量較高,其大大節省了硅酸鹽制品建材產品生產的成本,但必須符合國家廢渣摻加量的相關標準,否則會嚴重影響硅酸鹽制品建材產品的質量,因此硅酸鹽制品建材產品化學成分分析確定其建材產品的廢渣時一般其廢渣含量都是高于國家的相關標準的。硅酸鹽制品建材產品廢渣摻加量增加雖然能夠降低企業生產該建材產品的成本,但這對生產硅酸鹽制品建材產品的質量影響很大,因此在硅酸鹽制品建材產品的化學成分檢測確定其廢渣含量時一定要嚴格按照國家的相關標準執行,以嚴格監督硅酸鹽制品建材產品中廢渣的摻加量,從而保證硅酸鹽制品建材產品的質量。
4.3水泥建材產品的化學成分分析確定建材產品的廢渣摻加量水泥是建筑施工中最常用的建材產品之一,水泥中廢渣的摻加量對于水泥質量的影響很大,因此研究水泥建材產品的化學成分分析確定水泥建材產品中廢渣的摻加量檢測的方法,從而保證水泥建材產品的質量進而提升建筑工程質量十分重要。水泥建材產品化學成分分析確定其廢渣摻加量的選樣時最好選擇除去150～200mm的表層的粒化高爐礦渣及配料盤中的粉煤灰。煤矸石樣品處理時應該先將選取的煤矸石破碎成均勻的碎石,而石灰石及煤樣選擇時可以選取磨頭喂料機處的石灰石及煤樣。為了保證選擇的樣品能夠代表這一批次水泥建材產品的情況,樣品稱量的質量在0.5kg為最佳[4]。
5結語
各類建材化學成分的確定建材產品廢渣的方法根據其建材產品不同有較大的差異,因此研究不同建材產品化學成分分析確定建材產品廢渣的方法,進而促進建材生產企業提升建材廢渣利用的效率,對于促進我國建材企業的發展十分重要。
參考文獻
[1]金勤劍.化學成分分析確定建材產品廢渣摻量概述[J].寧波化工,2008(2):39-41.
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篇7
關鍵詞: 有機肥料; 氮、磷、鉀; 化學分析方法
有機肥料中氮、磷、鉀含量的測定， 按國家行業標準NY525 —2002 的要求， 氮采用全量蒸餾滴定法、磷采用磷釩鉬黃光度法、鉀采用火焰光度法測定。對普通復混肥料廠來說， 一是測氮的時間過長; 二是因為這些廠一般都沒有購置分光光度計和火焰光度計， 不便于磷、鉀的測定。為了解決廠家都能分析測定有機肥料中氮、磷、鉀的問題， 筆者在生產實踐中總結出適宜廠家使用的有機肥料中氮、磷、鉀快速測定的化學分析方法。方法的要點是用硫酸—過氧化氫消化樣品制取待測液， 分別測定氮、磷、鉀。測氮用NC - 2 型快速定氮儀， 在10 min 內可完成氮的蒸餾、吸收、滴定全過程， 具有快速、準確的特點; 測磷用磷鉬酸喹啉重量法;測鉀用四苯硼酸鉀重量法。在溫度120 ℃的條件下， 將磷、鉀的沉淀物一起烘干115 h ， 可以同時測定磷、鉀， 大大縮短了操作的時間。此方法用于生產實踐， 與國家行業標準的分析方法結果基本一致。普通的復混肥料廠不須增添分析儀器， 便可應用本法測定有機肥料氮、磷、鉀的含量， 達到指導
生產的要求。
1 方法原理
有機肥料在硫酸溶液中加熱， 滴加過氧化氫溶液， 使有機質迅速消化， 制備氮、磷、鉀的待測液，然后用NC - 2 型快速定氮裝置測定氮、磷鉬酸喹啉重量法測定磷、四苯硼酸鉀重量法測定鉀。
2.儀器與試劑
鹽酸標準溶液01025 mol/ L ; 混合指標劑: 稱取溴甲酚綠015 g和甲基紅011 g溶于100 mL 乙醇中， 用氫氧化鈉溶液(約011 mol/ L) 和鹽酸溶液(約011 mol/ L) 調至紫紅色(pH 約為415) ; 中性硼酸: 20 g/ L 加入混合指示劑， 用上述氫氧化鈉和鹽酸調至紫紅色。喹鉬檸酮試劑、四苯硼酸鈉溶液(均按參考文獻[ 4 ] 配制) ; 四苯硼酸鈉洗液: 用10 倍水稀釋1 倍四苯硼酸鈉溶液。
3 分析步驟
3.1 樣品待測液的制備
稱取215000 g樣品于250 mL 三角瓶中， 加入15mL 濃硫酸， 蓋上短頸漏斗于低溫電爐上加熱冒硫酸白煙數分鐘， 樣品消化成黑色糊狀后停止加熱， 稍冷后取出小漏斗， 用滴管吸滿過氧化氫， 慢慢地從三角瓶壁滴入直至溶液由黑色轉變為無色為止， 繼續蓋上小漏斗重復上述操作， 使有機質完全分解，停止加入過氧化氫， 繼續將溶液低溫加熱至冒硫酸白煙15～20 min ， 冷卻， 加水至75 mL 左右， 再冷卻， 將溶液移入100 mL 容量瓶， 定容混勻。將溶液全部干過濾， 濾液留作測氮、磷、鉀用。
3.2 氮的測定
吸取樣品待測液10 mL ， 用圖1 所示NC - 2 型快速定氮儀測定氮的含量。該定氮儀采用邊蒸餾邊滴定的方式測定氮， 在10 min 內便能完成氮的蒸餾、吸收、滴定全過程， 且接著進行第二個樣品的測定不用更換器具， 是目前國內外常規定氮儀測定氮速度最快的儀器之一。它是用水蒸氣加熱的方法， 在堿性溶液中將銨態氮蒸餾出來， 不需使用冷凝管流水冷卻， 用中性硼酸溶液吸收銨態氮。當吸收液吸收氨呈堿性后， 混合指示劑由紫紅色變藍綠色， 立即用鹽酸標準滴定溶液滴定， 維持溶液為紫紅色(具體操作參看參考文獻[ 1 ]) ， 同時做空白試驗。樣品氮含量以氮(N) 的質量分數表示， 按
下式計算:
W (N) =C ( V2 - V1) ×0101401/m ×10/ 100
式中: C —鹽酸標準滴定溶液的實際濃度，mol/ L ;
V1 —空白試驗消耗鹽酸標準滴定溶液的體積， mL ;
V2 —測定試樣消耗鹽酸標準滴定溶液的體積， mL ;
m —試樣的質量， g ;
0101401 —氮的摩爾質量， M (N) = 0101401 g/mmol 。
3.3 磷的測定
吸取25 mL 待測液于250 mL 燒杯中， 加入(1+ 1) 硝酸10 mL ， 加水至100 mL ， 加熱煮沸， 慢慢加入35 mL 喹鉬檸酮試劑， 加熱煮沸1 min ， 冷卻， 用已恒重的4 號玻璃砂芯坩堝過濾， 用水洗凈燒杯及沉淀。將坩堝置于恒溫180 ℃的干燥箱中干燥45 min (如果磷、鉀一起測定， 則在恒溫120 ℃的干燥箱中干燥115 h) ， 取出坩堝， 于干燥器中冷卻， 稱量。樣品的磷含量以磷(P205) 的質量分數表示， 按下式計算:
W (P2O5) =( m1 - m2) ×0103207/m ×25/ 100
式中:
m1 —磷鉬酸喹啉沉淀的質量， g ;
m2 —空白試驗時所得磷鉬酸喹啉的質量， g ;
m —試樣的質量， g ;
0103207 —磷鉬酸喹啉質量換算成五氧化二磷質量的系數。
轉貼于 3.4 鉀的測定
吸取待測液25 mL 于250 mL 燒杯中， 加入EDTA溶液(400 g/ L) 40 mL ， 加入酚酞指示劑(4g/L 乙醇溶液) 2 滴， 用氫氧化鈉溶液(400 g/ L)調整至溶液呈紅色， 再過量1 mL ， 加水至100 mL ，低溫加熱至沸， 保持30 min ， 加熱過程根據水分蒸況， 隨時補充水維持100 mL 左右， 取下冷卻，將溶液過濾， 用水洗燒杯及沉淀3～4 次， 濾液加入四苯硼酸鈉溶液(加入量為每1 mg 氧化鉀加四苯硼酸鈉溶液015 mL ， 并過量約7 mL) ， 攪拌1min ， 靜置15 min 以上。將沉淀過濾于已恒重的4號玻璃坩堝內， 用四苯硼酸鈉洗液洗燒杯并沉淀5～7 次， 最后用水洗2 次。將坩堝及沉淀置于恒溫120 ℃的烘箱中， 干燥115 h ， 取出置于干燥器中冷卻， 稱量。樣品的鉀含量以鉀(K2O) 的質量分數表示， 按下式計算:
W (K2O) =( m1 - m2) ×011314/m ×25/ 100
式中:
m1 —四苯硼酸鉀的質量， g ;
m2 —空白試驗時所得四苯硼酸鉀的質量，g;
m —試樣的質量， g ;
011314 —四苯硼酸鉀質量換算成氧化鉀質量的系數。
4 結果與討論
4.1 樣品待測液的制備
本法采用化學分析方法測定氮、磷、鉀， 相對儀器分析方法來說， 稱取樣品的量較大， 其準確度較高， 因為有機肥料的均勻性較差， 稱取樣品量小， 測定結果的重現性就會差些。同時取樣可以用同一樣品待測液測定氮、磷、鉀， 具有方便、快速的優點。
4.2 關于氮的蒸餾、吸收、滴定
筆者于2000 年裝配NC - 2 型快速定氮裝置，至今已有很多復混肥料廠和分析測試單位使用該裝置測定氮， 它集蒸餾、吸收、滴定于一體， 不用冷凝管(即不用冷卻水) ， 操作方便、快速、準確，在10 min 內便可完成蒸餾、吸收、滴定的定氮全過程。
4.3 關于磷的測定
本法用氮、磷、鉀共用的待測液測定磷， 提高了分析的速度。由于很多復混肥料廠沒有購置分光光度計， 只能采用磷鉬酸喹啉重量法測定磷。重量法測定磷準確度、精密度高， 相對光度法來說只是靈敏度較低一些， 這對復混肥料廠影響不大， 因為含磷011 %以上的樣品就可用本法測定， 低于011 %對生產廠家來說意義不大， 可不加考慮。在進行磷、鉀的測定時， 經多次試驗， 在120 ℃干燥時間115 h 的條件下烘干磷、鉀的沉淀物， 對磷的測定結果沒有影響(即與180 ℃干燥45 min 條件下測磷的結果是一致的) ， 可以同時進行磷、鉀的干燥測定。
4.4 關于鉀的測定
對鉀的測定也是根據復混肥料廠一般不配備火焰光度計的情況出發， 采用四苯硼酸鉀重量法測定。測定有機肥料中鉀是采用酸溶的方法， 溶出的金屬陽離子較多， 雖然在待測液中加入足夠量的EDTA 溶液， 當待測液調至堿性時煮沸15 min 后，仍會有少量氫氧化物沉淀產生， 但這并不影響鉀的測定， 只要將這些沉淀過濾除去， 再用四苯硼酸鈉沉淀鉀， 對鉀的測定就沒有什么影響。本法適用含鉀011 %以上的樣品的測定， 亦可滿足復混肥料廠配方生產的要求。
5 分析結果對比
本法已多次用于生產實踐， 其分析結果準確、可靠， 適用于復混肥料廠指導配方生產， 與行業標準分析方法分析結果對比， 測定偏差符合要求。表1 和表2 分別是測定同一樣品(烘干粉碎至通過0115 mm篩的有機肥料) 使用本法不同化驗室的分析結果對比及本法與行業標準分析方法的分析結果對比。
表1 本法不同化驗室的分析結果對比( %)
檢驗單位W(N) W(P2O5) W(K2O)
玉林施得富化肥有限公司1.14 4.10 1.98
南寧植保復合肥廠1.06 4.13 2.13
崇左雄獅復合肥料廠1.164.12 2.02
表2 本法與行業標準分析方法的分析結果對比( %)
分析方法W(N) W(P2O5) W(K2O)
本法1.14 4.10 1.98
NY525 —2002 1.20 4.10 2.10
注: NY525 —2002 法測定結果為玉林市科學實驗中心測試所的測定結果。 參考文獻
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[3 ] 中華人民共和國農業行業標準. NY525 一2002. 有機肥料[ S] .
篇8
【關鍵詞】 肺葉切除術； 肺硬化性血管瘤； 治療
肺硬化性血管瘤是目前臨床上比較少見的肺部良性腫瘤的一種，該類患者在發病后通常不會出現特異性的臨床癥狀表現和影像學特征，且在實際臨床診斷過程中該疾病很容易被誤診為肺部其他疾病，使治療延誤，或失去最佳治療時機，因此，該病的準確診斷和有效治療，是近幾年臨床研究的重點[1-3]。研究證實，外科手術為對肺硬化性血管瘤進行治療的唯一有效手段。本次研究中出于對肺硬化性血管瘤患者行肺葉切除術進行治療的臨床效果進行分析研究的目的，將本院收治的肺硬化性血管瘤臨床患者展開了分組治療，并對治療效果進行了對比分析，現匯報如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2009年7月-2012年7月筆者所在醫院收治的62例患有肺硬化性血管瘤的患者，隨機分為對照組和治療組，每組31例。對照組患者中男13例，女18例；年齡36～62歲，平均（47.6±1.3）歲；患病時間2～14個月，平均（4.6±0.4）個月；治療組患者中男12例，女19例；年齡38～63歲，平均（47.5±1.4）歲；患病時間2～15個月，平均（4.5±0.3）個月。兩組患者在年齡、性別、發病時間等一般資料方面比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 研究方法 將以上抽取的研究對象以1∶1的比例分成對照組和治療組，對照組患者采取放射性療法實施治療，治療組采取肺葉切除方式實施治療。而后對這兩組患者的治療效果進行對比分析。觀察指標包括：治療有效率、病情好轉時間、共計治療時間、治療期間不良反應率等。
1.2.2 治療方法 本組患者均性全麻氣管插管下手術治療，術中手術切除范圍以患者具體情況而定。治療組31例患者中腫塊切除者9例，肺病灶切除者3例，肺楔形切除者6例，剩余13例患者行肺葉切除，術后標本常規冰凍切片，經免疫組織化學檢查。
1.3 療效評價 臨床治愈：癥狀表現徹底消失，術后檢查顯示腫瘤完全去除；顯效：癥狀表現明顯好轉，術后檢查顯示腫瘤體積縮小程度超過50%；有效：癥狀表現略有好轉，術后檢查顯示腫瘤體積縮小程度不足50%；無效：癥狀表現沒有任何好轉，術后檢查顯示腫瘤體積基本沒有縮小[4]。
1.4 統計學處理 采用SPSS 18.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以（x±s）表示，比較采用t檢驗，計數資料采用 字2檢驗，P
2 結果
2.1 肺硬化性血管瘤疾病治療效果 對照組經放射性治療后有4例患者的肺硬化性血管瘤疾病達到臨床治愈效果，有5例患者治療顯效，有11例患者治療有效，有11例患者治療無效，肺硬化性血管瘤治療有效率64.5%；治療組經肺葉切除術治療后有9例患者的肺硬化性血管瘤疾病達到臨床治愈效果，有12例患者治療顯效，有7例患者治療有效，有3例患者治療無效，肺硬化性血管瘤治療有效率90.3%。兩組患者肺硬化性血管瘤疾病治療效果組間比較差異有統計學意義（P
2.2 兩組病情好轉時間和共計治療時間 對照組患者經（10.41±2.18）d治療后病情好轉，共計接受治療（15.72±1.84）d；
治療組患者經（6.27±1.05）d治療后病情好轉，共計接受治療（8.14±1.63）d。兩組患者病情好轉時間和共計治療時間組間比較差異有統計學意義（P
2.3 治療期間不良反應率 對照組有23例患者在治療期間出現不同程度的不良反應，不良反應發生率為74.2%；治療組有2例患者在治療期間出現不同程度的不良反應，不良反應發生率為6.5%。兩組患者治療期間不良反應率組間比較差異有統計學意義（P
3 討論
目前，在臨床上對于肺硬化性血管瘤的發病原因還不是十分清楚，在肺部腫瘤以及腫瘤樣病變患者中的發生率相對較低。流行病學調查結果顯示，該病癥可在任何年齡段發病，其中30～60歲人群中的發生率較高，且女性多于男性[5]。對于肺硬化性血管瘤的病理學表現而言，主要包括有實變區、出血區或者是血管瘤樣區、瘤樣區、硬化區。肺硬化性血管瘤患者的臨床表現以咳嗽、胸痛、反復少量咯血以及不規則發熱癥狀為主，也有一部分患者不會出現比較典型的表現，僅在接受胸片以及CT掃描時可以發現[6]。腫瘤在兩肺的任何部位均可出現，以單發為主，大多數情況下不會對支氣管造成累及，因此，采取支氣管顯微鏡進行診斷的臨床意義不大。曾有研究證實，影像學檢查可以使肺硬化性血管瘤的診斷率得以提高，X線檢查主要會表現出肺實質或者是周邊鼓勵球結節，邊緣相對光整，無鈣化、密度均勻，若是腫塊相對較大則可以發現分葉[7]。
手術是目前臨床對肺硬化性血管瘤疾病進行治療的最有效方法，也是對病情進行準確診斷的一項重要依據。在實際臨床治療過程中可以根據患者的病灶實際大小和具體部位，選擇手術治療的具體方式，由于肺硬化性血管瘤與正常肺組織具有非常清晰的界限，故在手術操作過程中原則上應采用最大限度保留健康肺組織的術式進行治療，臨床上應用比較多的包括腫瘤摘除、肺楔形切除術，必要時也可以進行肺段、肺葉切除術處理，手術進行過程中均應常規進行快速冰凍組織病理檢查[8-9]。由于肺硬化性血管瘤的病灶大多數位于肺周的邊部，電視胸腔鏡下微創手術也具有一定的優勢，但對儀器和技術的要求較高。肺硬化性血管瘤患者通常會伴發多處淋巴結轉移現象，但臨床實踐證明，淋巴結轉移現象的出現并不會對疾病的預后造成影響[10-12]。本次研究中對治療組患者實施了肺切除術治療，結果發現該組患者的治療有效率較對照組發生顯著升高，且病情好轉時間和住院時間較對照組明顯縮短，不良反應發生率得到了有效的控制，由此可知，因近幾年小切口微創技術以及電視胸腔輔助手術在臨床上得到了廣泛的應用，行肺葉切除術時，使得對肺硬化性血管瘤的治療效果更佳理想，患者術后恢復時間段，預后效果好[13-14]。
綜上所述，對肺硬化性血管瘤患者實施外科肺切除術進行治療的臨床療效確切，安全性高，預后效果好，值得對其進行推廣，以解除患者的痛苦，改善患者的生存質量。
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篇9
【關鍵詞】傳統化學法 分類處理 電鍍廢水 鰲合沉淀
中圖分類號：TU8；TU758.7 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2013）35-177-01
1 概述
目前國內普遍存在電鍍廠點多而分散、布局不合理、生產技術落后等現象，建設集中式電鍍基地是解決當前電鍍污染的發展趨勢。由于電鍍品種十分繁雜，加工工藝也在不斷更新，電鍍廢水存在著污染因子種類多、濃度高、理化性質復雜等特點。綜合污水處理廠必須同時具備處理多種污染物的功能。而在電鍍廢水產生、收集階段將不同類型的廢水分別進行收集，將對后續處理有很大的幫助。電鍍廢水根據其所含污染因子特性，大致可分為含氰廢水、含鉻廢水、含金屬離子廢水。若企業具備較好的分流條件，還可根據重金屬離子中和沉淀條件及水量比例大小將含金屬離子廢水細分為含Ni2+廢水、含Cu2+廢水、含Zn2+廢水及含其它金屬離子廢水。
2 常用處理技術
（1）化學法。化學法從近幾十年的國內外電鍍廢水處理技術發展趨勢來看，電鍍廢水有80%采用化學法處理，化學法處理電鍍廢水，是目前國內外應用最廣泛的電鍍廢水處理技術，技術上較為成熟。化學法包括沉淀法，金屬質換法，鐵氧體法、螯合沉淀法等，是一種傳統和應用廣泛的處理電鍍廢水方法，具有投資少，處理成本低，操作簡單等特點，適用于各類電鍍金屬廢水處理。
（2）蒸發濃縮法。蒸發濃縮法是對電鍍廢水進行蒸發。使重金屬廢水得以濃縮，并加以回收利用的一種處理方法，一般適用于處理含高濃度鉻、銅、銀、鎳等重金屬廢水，但因能耗大，操作費用高，雜質干擾資源回收問題還待研究，使應用受到限制。
（3）電解法：電解法是利用金屬的電化學性質，在直流電作用下而除去廢水中的金屬離子，是處理含有高濃度電沉積金屬廢水的一種有效方法，處理效率高，便于回收利用。但該法缺點是不適用于處理含較低濃度的金屬廢水，并且電耗大，成本高，一般經濃縮后再電解經濟效益較好。
（4）離子交換法：離子交換法是利用離子交換劑分離廢水中有害物質的方法，含重金屬廢水通過交換劑時，交換器上的離子同水中的金屬離子進行交換，達到去除水中金屬離子的目的。此法操作簡單，便捷，殘渣穩定，無二次污染，但由于離子交換劑選擇性強，制造復雜，成本高，再生劑耗量大，因此在應用上受到很大限制。
（5）吸附法：吸附法是利用吸附劑的獨特結構去除重金屬離子的一種方法。傳統吸附劑有活性炭、聚糖樹脂、硅藻精土等。實踐證明，使用不同吸附劑的吸附法，不同程度地存在投資大，運行費用高，污泥產生量大等問題，處理后的水難于達標排放。
（6）膜分離法。膜分離法是利用高分子所具有的選擇性進行物質分離的技術，包括電滲析、反滲透、膜萃取等。利用膜分離技術一方面可以回收利用電鍍原料，大大降低成本，另一方面可以實現電鍍廢水零排放或微排放。缺點是膜需經常更換，運行成本較高。
（7）生物處理技術。生物處理技術是通過生物有機物或其代謝產物與重金屬離子的相互作用達到凈化廢水的目的。隨著重金屬毒性微生物的研究進展，生物處理技術日益受到人們的重視，采用生物技術處理電鍍金屬廢水呈發展勢頭。目前該技術更多的還處于研究和試用階段，應有還不是很廣泛。
3 工藝流程
電鍍廢水傳統化學法處理由調節池、加藥箱、氧化池、還原池、中和反應池、pH調節池、絮凝池、斜管沉淀池、廂式壓濾機、過濾器等組成。流程圖如下：
含氰廢水在調節池①匯集，均化水量和水質后，由泵提升至氧化反應器，自動投加氧化劑和堿（NaClO和NaOH），把CN?氧化為CNO-，然后再投加強酸，再次投加NaClO，在不同的PH條件下實行二次破氰。反應后廢水自動溢流到中間池。反應條件：一次破氰PH：10.5—11.5，ORP為300 mV，二次破氰PH：8—9，ORP為650 mV左右。
含鉻廢水在調節池②匯集，均化水質和水量后，由泵提升到還原反應器，廢水在OPR儀表控制下自動投加還原劑，把Cr6+還原為Cr3+，然后投加堿，使Cr3+形成Cr（OH）3，反應后廢水自動溢流到中間池。反應條件：PH3.0—3.5，ORP電位300mv。
中間池廢水在PH儀表控制下，自動投加石灰乳及絮凝劑，將PH調節至適當的范圍，使各種重金屬離子形成堿鹽沉淀。反應條件：PH10.0—11.0左右。
經充分混凝反應形成大量礬花的廢水匯集于中間水池，再由泵提升至斜管沉淀池進行固液分離，根據“淺層沉降原理”，在沉淀池中加設蜂窩斜管，增大沉降面積，并改善沉降過程中的水力條件，使污泥顆粒在穩定的層流狀態下沉降，從而達到沉降效率高和容積利用率高的特點。
由斜管沉淀池泥斗收集的污泥定期排放至污泥干化池，再由濃漿泵泵入板框壓濾機進行干化處理。
斜管沉淀池上清液自流入PH回調池，采用自動控制技術對PH進行調節，保證PH值控制在國家允許的排放范圍內。
4 反應機理
（1）含氰廢水處理。破氰過程為兩級堿性氯化法，破氰劑選用NaClO，相對其它藥劑而言，其投藥方便安全、投藥量易于控制、污泥量少。采用次氯酸鈉氧化法處理廢水中的氰化物，其反應式如下：
CN-+ClO-+H2O=CNCl-+2OH- CNCl-+2OH-=CNO-+Cl-+H2O
進一步氧化，反應式如下：
2CNO-+3ClO-+H2O=N2+CO2+3Cl-+2OH-
（2）含鉻廢水的治理。電鍍廢水中的六價鉻離子，用還原劑還原為Cr3+，再與氫氧根產生沉淀除去。一般使用焦亞硫酸鈉作還原劑，其反應式如下：2Cr????2O72- +3S2O52- +10H+ 4Cr3++6SO42-+5H2O
Cr3++3OH-Cr（OH）3
（3）重金屬離子的處理。重金屬離子只要調節適當的PH值，即會生成相當的氫氧化物沉淀。反應式如：Men++nOH-=Me（OH）n
反應后出水，自流或泵入斜管沉淀池，使各種氫氧化物在斜管區很快沉降， 上部溢出水再經碳濾（或砂濾）后達標排放，下部污泥經板框壓濾機壓濾后外運作無害化處理。
（4）螯合沉淀。上述傳統化學沉淀法在當前使用比較廣泛。但由于不同的重金屬離子生成氫氧化物沉淀時的最佳pH值不同，其去除往往不能兼顧。同時，目前電鍍過程中光亮劑等使用量有所增加，重金屬離子容易與其形成絡合物而難以沉淀。而采用添加DTCR重金屬離子捕集劑的螯合沉淀法則很好地解決了這個問題。DTCR 為長鏈高分子物質，含有大量的極性基，它能捕捉陽離子并趨向成鍵而生成難溶的氨基二硫代甲酸（ TDC）鹽。生成的TDC 鹽有部分是離子鍵或強極性鍵（如TDC—Ag ） ， 多數是配價鍵（ 如TDC—Cu、TDC—Zn、TDC—Fe） 。同一金屬離子螯合的配價基極來自不同的DTCR分子，這樣生成的TDC鹽的分子是高交聯的、立體結構的，原DTCR的相對分子質量為（10～15）萬，而生成的難溶螯合鹽的分子質量可達數百萬甚至上千萬，故這種金屬鹽一旦在水中生成，便有很好的絮凝沉析效果，且進入污泥后難以返溶。
5 結果與討論
（1）采用分類預處理、再合并處理的綜合性電鍍廢水的處理方法，出水效果穩定、操作簡單、占地面積小、污泥生成量少、造價及運行成本低，對處理電鍍廢水是一個經濟、可行的技術。
（2）目前國內對氰化物的去除也有采用一級破氰的辦法，可簡化操作流程和節約成本，在理化因子控制好的情況下通常也能達標，但穩定性與可靠性不如二級破氰。
（3）重金屬離子的去除，利用了螯合沉淀機理，解決了傳統化學法由于各種重金屬中和沉淀條件不一及存在絡合物而造成的部分重金屬指標超標問題。
（4）上述方案未考慮電鍍廢水中水回用問題。在電鍍生產流程中，前段清洗用水完全可以利用經上述處理后的廢水。但要把廢水用于調配電鍍槽液等，還必須經過離子交換或反滲透等深度處理。
（5）傳統化學法可以與其它辦法配合使用，達到經濟上更加可行，環境效益更加明顯的處理目標。
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篇10
【關鍵詞】:水飛薊素 化學成分 水飛薊賓 藥理作用
【中圖分類號】R284.1;R963 【文獻標識碼】A 【文章編號】1007-8517(2008)07-0023-03
水飛薊(silybum marianum L.Gaertn),是菊科水飛薊屬草本植物,原產于南歐､北非[1]｡水飛薊是歐洲民間的一種草藥,用于治療肝膽疾病｡我國早在20世紀50年代初就引入了水飛薊,但僅用于觀賞,直到20世紀60年代末以H.Wagner 為代表的德國藥學家,對其有效成分進行提取后,我國才將它作為一種保肝藥用植物推廣種植｡水飛薊素(silymarin)是從水飛薊種子中提取的一種新型黃酮類化合物,是一種淡黃色粉末狀物質,主要成分有水飛薊賓(silybin)､異水飛薊賓(isosilybin)､水飛薊寧(silydianin)､水飛薊亭(silychristin)等[2]｡其中,以水飛薊賓含量最高,活性也最強｡它具有保肝[2]､降血脂､抗氧化[3]､防止糖尿病[4]､保護心肌､抗血小板聚集和抗腫瘤[5]等生理作用｡本文僅就近年來國內外在水飛薊素主要成分､藥理作用方面的研究狀況綜述如下｡
1化學成分研究
1.1黃酮類化合物水飛薊種子中含有大量的黃酮類化合物,主要為水飛薊素｡水飛薊素是水飛薊賓(Silybin)､聚水飛薊賓(Silybinomer)､水飛薊亭(Silychristin)､水飛薊寧(Silydianin)等化合物的總稱｡其中,以水飛薊賓含量最高｡1975年,竹本常松等從水飛薊種子中獲得了除上述水飛薊賓異構體外,還有兩種新的黃酮醇木脂體｡經紅外､紫外､核磁等分析,確定結構為2,3-脫氫水飛薊亭和2,3-脫氫水飛薊賓[6]｡此外,還含有槲皮素､水飛木質靈､水飛木寧､黃烷木脂體､5,7-二羥基色酮[7]､多羥基苯并二氫吡喃-4-酮(polyhydroxyphenylchromanone)｡
1.2水飛薊油水飛薊果實中含油約26%,其中含亞油酸46.46%,亞麻酸2.46% [8]｡而從印度引種所產水飛薊果實中分離出了肉豆蔻酸､棕櫚酸､硬脂酸､油酸;但地處北非的國家埃及產水飛薊還分離出了花生酸､山崳酸(二十二烷酸)等[9]｡據Rizk報道,埃及水飛薊果實中含油量為34.0%,其中非皂化部分占2.7%,主要為β-谷甾醇[10]｡
1.3其他化學成分除了從水飛薊果實中主要產出的黃酮類化合物和水飛薊油外,水飛薊的根中含有12種聚乙炔化合物和一種聚烯烴,還含有甜菜堿等生物堿[9]｡
2提取工藝的研究
2.1水飛薊賓的提取國內外報道的水飛薊賓的提取分離方法有有機溶劑媒滲透和熱回流法提取､柱層析提取法､超聲波提取法等[11, 12, 13]｡陳毓荃[11]､李繼平[12]等以熱回流法分別用丙酮､乙酸乙脂和甲醇提取了水飛薊總黃酮,比較了不同有機溶劑的提取效率,以丙酮､甲醇做溶劑,雖然總黃酮回收率高,但因溶出雜質較多,所以乙酸乙酯是比較理想的溶劑｡
何維明[13]等分別用有機溶劑法和柱層析法提取分離了水飛薊賓, 結果表明有機溶劑法簡便,提取分離率高, 而柱層析法所需有機溶媒量大,成本高｡王翠艷[14]等分別采用超聲波提取法和有機溶劑熱回流法提取了水飛薊賓,發現超聲波提取法在溶劑用量､提取溫度及提取時間上都大大優于熱回流法｡所以提取方法采用超聲波提取法是比較好的方法｡
2.2水飛薊油的提取據文獻[15]報道水飛薊種子磨粉后,用石油醚熱提,減壓蒸去大量的溶劑后,再以氮氣流下繼續減壓除去殘存的溶劑｡所得水飛薊油經測定溶劑殘留量在10mg/L以下,符合食用油限量｡
3藥理作用的研究
3.1保肝作用水飛薊素對于由四氛化碳[16]､半乳糖胺､醇類[17]和其他肝毒素造成的肝損害具有保護作用｡水飛薊素保肝作用的機制可歸結為以下幾點:
3.1.1對肝細胞膜的保護作用水飛薊素可通過杭脂質過氧化反應維持細胞膜的流動性保護肝細胞膜還能阻斷真菌毒素鬼筆毒環肽(phalloidine)和α-鵝膏革堿(α-amanitine)等與肝細胞膜上特異受體的結合,抑制其對肝細胞膜的攻擊及跨膜轉運,中斷其肝腸循環,增強肝細胞膜對多種損害因素的抵抗力[18]｡
3.1.2促進肝細胞的修復和再生水飛薊素進入肝細胞后可與雌二醇受體結合并激活,活化的受體可增強肝細胞核內RNA聚合酶Ⅰ的活性,使核糖體RNA轉錄增強,胞漿內核糖體數目增多,促進酶及結構蛋白等的合成,并間接促進細胞DNA的合成,有利于肝細胞的修復和再生｡這種作用可見于受損傷的肝細胞及部分切除的剩余肝細胞中,而未見于正常的肝細胞及多種惡性腫瘤細胞[19]｡
3.1.3抗肝纖維化作用肝纖維化是指肝臟內彌漫性細胞外基質(特別是膠原)的過渡沉積｡近年的研究表明,肝臟星狀細胞(HSC)激活是肝纖維化的中心環節[20]｡HSC的激活是一個很復雜的過程,是多種細胞､氧化應激､細胞因子和生長因子等復雜作用的結果｡國內外研究證實,水飛薊素通過抗氧化和直接抑制各種細胞因子對HSC的激活實現抗纖維化作用[21]｡
3.2降血脂作用水飛薊油含有大量的亞油酸､亞麻酸,屬多不飽和脂肪酸,能促使腸道中膽固醇的氧化,能降低血脂,防止動脈粥樣硬化,可以顯著降低外源性高脂血癥的膽固醇和甘油三酯
[22],還有降低血漿膽固醇和治療高血壓的作用[23]｡3.3 抗氧化延緩衰老作用水飛薊素能通過消除氧自由基､抑制脂質過氧化及5-脂氧酶活性來降低被損傷腦組織中丙二醛(MDA)及白三烯含量,升高超氧化歧化酶(SOD)含量[24]｡康一凡等將28只健康標準新西蘭兔分成假手術組､對照組､水飛薊賓組､高壓氧組､高壓氧水飛薊賓聯合組,以一側后肢造成缺血再灌注損傷模型, 缺血6h,再灌注1h, 分別取實驗側脛前肌標本測定MDA.SOD､ATP､PCr等及進行超微結構檢查, 取心､肺､腎組織進行MDA.SOD檢查｡結果顯示高壓氧水飛薊賓聯合治療肢體缺血再灌注損傷具有明顯減輕脂質過氧化損害的作用, 增設SOD活力及ATP､PCr水平,促進損傷組織的恢復,是治療肢體缺血再灌注損傷的一種有效方法[25]｡
3.4防止糖尿病作用Huseini等[26]在一項隨機雙盲安慰劑對照的臨床試驗中證實,糖尿病病人每天服用SM200mg次,4個月后,與安慰劑組以及服藥前后比較,患者糖化血紅蛋白､空腹血糖､TC,LDL,TG,SGOT和SGPT水平明顯降低｡葛良鵬等[27]比較黃連素､槲皮素､SB和SM4種中藥黃酮類成分對肝勻漿中MDA和晚期糖化終末產物(AGE)生成的抑制作用,結果表明,SM抑制肝勻漿中MDA和AGE生成作用,即增強脂質過氧化物清除和防止AGE形成能力,故SM可用于預防糖尿病并發癥｡
3.5保護心肌作用陳紅[28]等實驗證明水飛薊賓可以減輕缺氧､缺糖的心肌細胞的損傷,并可部分對抗異丙腎上腺素加重缺氧､缺糖心肌細胞的損傷作用｡章同華[29]等實驗結果提示水飛薊賓對coxsackie.B5病毒感染培養的心肌細胞有明顯保護作用,可以提高DNA的合成率,降低受感染細胞培養液中病毒滴度｡另外陳紅[30]等用麻醉大鼠冠狀動脈前降支結扎造成心肌梗死及再灌注損傷模型,觀察水飛薊賓對心肌梗死范圍及再灌注心律失常的作用,結果表明,水飛薊賓能顯著降低結扎后的心肌梗死范圍并可預防再灌注心律失常的發生｡
3.6抗血小板聚集作用研究表明:給大鼠靜脈注射水飛薊素80mg/kg和水飛薊賓60mg/kg,于給藥前后1小時測定血小板粘附率,兩者使大鼠血小板的最大聚集率分別降低63%和68%,并能明顯降低血小板粘附率[31]｡
3.7抗腫瘤作用各種活性氧能氧化鳥嘌呤形成8-羥基鳥嘌呤,造成DNA損傷,進而引起腫瘤,應用抗氧化劑,特別是自由基清除劑可以防止這一過程的發生｡水飛薊素作為一個有效的抗自由基物質也顯示了預防和治療惡性腫瘤的作用｡近兩年來對水飛薊素的抗腫瘤作用研究特別活躍｡尤其是對皮膚腫瘤和前列腺癌的研究｡我國學者張俊年[5]等人研究了水飛薊賓肝臟炎癥損傷､TNF產生及其生物活性的影響｡結果表明: 水飛薊賓在體內外均可顯著抑制LPS誘導TNF產生,在體外能抑制TNF對肝細胞因子GSG-7701和成纖維細胞L929的細胞毒作用在體內對LPS誘導的痤瘡丙酸桿菌致敏的小鼠肝臟炎癥損傷有保護作用｡這表明水飛薊素的保肝作用機制可能與其抑制TNF的產生和活性有關｡
4結語
自我國從德國引入水飛薊以來,已經在很多省市推廣種植｡目前,國內外學者對水飛薊的研究非常活躍,對其主要成分水飛薊素的研究也較為透徹,在其成分提取､化學結構及合成和藥理作用等方面均有較深入的研究｡在臨床應用中,水飛薊素的保肝作用已被普遍應用,并合成了許多藥品,如益肝靈､利肝隆､肝泰膠囊和水飛薊賓葡甲胺片等｡但是,水飛薊素的降血脂､抗氧化､防止糖尿病､保護心肌等其他藥理作用還沒有得到足夠的重視和應用｡因此,我國應該從多方面､多層次的深入研究,以使水飛薊更廣泛地應用于臨床｡
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