導語：如何才能寫好一篇化妝品法規，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

從歷史上看，在加拿大化妝品市場上銷售產品似乎有些過分簡單，對化妝品的要求很多基本上與美國一樣。事實上，除了制造商注冊和進口商品要標明經銷商以外，大多數加拿大產品與美國相應的產品非常像，只是要求有法文說明。化妝品市場的規模一直只有它南部鄰居的十分之一大，而傳統的法規多半是早在1938年通過《美國食品、藥物和化妝品法》建立的美國傳統管理辦法的翻版。

雖然自2003年12月12日新任命的保羅?馬丁,從前總理讓?克雷蒂安接任以來，議會發生了明顯的變化，但是很顯然過去幾年中,許多其它勢力和財團已經對推進法規改變產生了影響。由于最近全球對成分安全性的關注、為實現國際協調而進行的不懈努力和歐盟《化妝品規程》的第6和第7次修正案的提出，加拿大衛生部似乎準備穩妥地采取一種新的管理體制。

政府管理和法律許可

在加拿大，化妝品必須遵守《食品與藥物法》和其它一些法令，包括《消費品包裝與標簽法》，包括《消費化學品與容器條例》的《危險品法》中部分I和《檢疫法》。這些由加拿大衛生部健康環境與消費者安全局的化妝品處管理的法規，用來禁止在不衛生的條件下和在可能危害消費者健康的環境中制造化妝品和類似化妝品的藥物。檢查部門也要進行設施調查、樣品收集和可疑違規產品的查封工作。這些法規適用于出售給消費者的產品，不適用于美容院或專業使用的產品。

在1993年修訂《加拿大廣播法》以前，所有的化妝品廣告都需要事先審查和清理以保證訴求的適當性。雖然這項嚴厲的要求取消了，但是現在加拿大廣告標準委員會（ASC）通過加拿大衛生部和加拿大洗化用品與香水協會在2001年了《化妝品廣告與標簽訴求導則》。行業和政府聯合工作組不斷對導則做出重大修改，以解決新的類別和新的訴求，例如最近口腔護理和抗氧化劑產品的問題。

在加拿大，化妝品被定義為任何"為用于清潔、改善或改變面部外觀、皮膚、頭發或牙齒而制造、銷售或提供的物質或物質混合物，包括除臭劑和香水"。每年化妝品銷售額估計超過10億加拿大元，包括美容用品如彩妝、香水、指甲油、護膚霜和護膚水，以及修飾用品如香皂、香波和除臭劑。所有的制造商都必須為投放市場的每一種產品向保健局提交一份《化妝品通知》表格。

被分類為非處方藥的化妝品通常要遵守《第IV 類專論》(Category IV Monograph)的要求，并且在進入市場銷售前必須由治療產品理事會（TPD）予以簡單的核準。藥品公司必須注冊，并且必須持有藥品公司執照。強制性的產品注冊必須包括符合藥品GMP的證書，證明產品不包含違禁物質以及支持性數據對于適用的專論來說是準確和完整的。一旦按加拿大衛生部各導則注冊成功，每一種處方和非處方藥產品都會發給一個藥品確認號（DIN）。治療性產品（藥品）的例子包括防曬產品、止汗劑、氟化物牙膏、去屑香波和醫療性護膚產品。

化妝品標簽要求與美國產品有許多類似之處，預計不久在成分表方面將有明顯的改變。傳統上，對識別警告、警示聲明和危險一直有特殊的要求。與藥品不同，化妝品上不需要標注批號和失效日期。這一法令還要求注明品名以及制造商或經銷商的名稱和地址，在外容器上以公制標明凈含量（相應的英制含量也可以標明）。重要的是要指出，最必要的標簽必須同樣顯著地使用英文和法文，而由于實際的原因只有雙語的包裝才允許在加拿大各地銷售。

1998年最初由加拿大衛生部對化妝品成分標簽提出的一項新要求現在已經實行，之前在《加拿大政府公報I》中經歷了一個三階段的公布程序，有大約75天的評議時間，在《加拿大政府公報II》中最后公布，并附有實施細節。經歷了議會新管理機構簽署的短暫延遲，可能早在2003年3月《加拿大政府公報I》中公布，要2006年才生效。

確認成分的過程最初很復雜，與世界上任何這種要求都不同，當時提出在內外包裝上都要有成分表。經過一次折中，許多以前已經自愿印上成分表的制造商受到鼓勵只在（銷售單位產品的）外包裝上印上成分表。其他問題在極大程度上是通過允許使用術語"香味"（aroma）而不是最初建議的"氣味"（saveur）來指明添加的"香料"（flavor）成分獲得了解決。按濃度的遞降順序使用成分的通用INCI名稱，將符合世界大多數管理慣例，包括對植物性成分統一使用拉丁文種的命名法。然而在使用種子油和樹皮提取物等的英文俗稱時，魁北克法語辦公室（OQLF）宣稱，必須包括法文和英文的譯文。過去OQLF曾對當時自愿印出符合INCI的成分表而沒有法文譯文的許多制造商以違反《魁北克法語》為由發出傳票。在加拿大洗化用品與香水協會等行業協會堅持不懈地提出異議之后，由于允許進行聯邦修正，在2005年1月之前，提交魁北克總檢察長的威脅暫時消除。

至于化妝品成分的管理，加拿大衛生部處理原料安全和環境影響評定的方式有相當大的改變。對于化妝品的成分限制在《化妝品條例》的幾個部分中公布，而非處方化妝品藥物的要求出現在《第IV 類專論》中。

化妝品處最近修改了它的《化妝品禁用與限用成分清單》，也稱作"熱表"（Hotlist），它從以前的66種成分增加到接近500種。盡管種數大大增加，但是其中大部分材料不常在化妝品中發現，而現在這個清單與歐盟《化妝品規程》等其它法規控制的范圍更加協調。

在環境方面，1994年根據《加拿大環境保護法》（CEPA）制定了條例，要求在這個國家制造或進口了新化學物或聚合物時發出《新物質通知》。為了對按特定數量使用的化學品的環境和人類安全做出評定，要求有適當的文件說明。發現不可接受的材料就被當作"CEPA毒物"。

為了歸類和對化學物存量進行分類，加拿大制訂了一份大約包括23,000種物質的《國內物質清單》（DSL）。屬于《食品與藥物法》管轄的新材料要向DSL報告，而DSL的職能之一是確定其可能的存在和對環境的可能影響。

保健立法更新

加拿大《食品與藥物法》的制定可以追溯到1953年，而其目前的法規包括適用于防曬劑等OTC產品的《第IV 類專論》。到2003年6月，正式開始了對整個保健法規的修訂，建立了新的《加拿大保健法》，這項法律做了廣泛的修改，特別是將對產品按照指定的危險程度重新進行分類。危險性大的產品可能受到"總安全要求"（General Safety Requirements, GSR）的更嚴格的管制。產品的定義將在適當的法規中解決而不放在這項法律內。同樣，"食品、健康產品（藥品）、天然健康產品"和"化妝品"各類都要修改以反映它們的訴求。提出生理學訴求的化妝品（類似化妝品的藥品，或稱CDL）將按健康產品對待并提出更嚴格的管制要求。

總安全要求程序的優點已經在食品部門應用。據說有助于消除創新和協調障礙的經過修改的法規，仍將繼續強調消費者在產品壽期內的健康和安全。

開始與行業和有關各方協商的漫長的立法過程，預期將在2005年底之前產生草案。再經過在2007年結束的兩年議會審議過程，法規草案可能在接近2010年的某個時候獲得通過。

雖然這些提議和后來的立法過程看起來漫長而乏味，但是有一件事是肯定的。加拿大的保健體系及其化妝品法規正在進行廣泛的技術審查和修訂。

網址鏈接

加拿大衛生部化妝品處熱鏈

hc-sc.gc.ca/hecs-sesc/cosmetics/hotlist_intro.htm

加拿大衛生部（立法更新）

renewal.hc-sc,gc.ca

加拿大衛生部化妝品處

篇2

關鍵詞:新品種;利用現狀;發展規劃;陜西安康;漢濱區

近年來，漢濱區農業經過幾年的實踐和探索取得了一定成效，已呈現出良好發展態勢，但存在問題也很突出。因此，如何按照市場需求，把糧油品種調優、效益調高，形成品種布局合理、更新有序、配套技術完善到位的良好生產格局，對于提高安康市糧油生產水平、增強糧食作物綜合生產能力、增加農民收入都具有十分重要的意義。

1漢濱區新品種利用現狀

1.1主推品種不明顯，多數品種品質、抗病性及穩產性較差

隨著人民生活水平的不斷提高，對品質的要求越來越高，但是高產高抗性狀與優質性狀是一對矛盾的統一體，大多數情況下存在優質不高產、高產不優質、優質不抗病的問題[1-2]，尤其是中早熟品種達到優質二級米標準的水稻品種極為稀少。目前國內選育并通過審定的高產雜交水稻品質絕大多數為國標優質米三級至四級標準，少數雖能達到國標優質米二級標準，但多數又存在抗病性較差或生育期偏長的問題。近年來，在陜西省通過審定或引進的水稻品種中近80余個，能達到國標二級優質米標準的僅有豐優香占、勝泰一號等極少數品種，豐優香占曾經作為陜西省陜南川道平壩區主推品種，但由于其穩產性與抗病性較為偏差，尤其是對稻曲病抗性差，近兩年種植面積已很小。玉米品種方面，陜西省通過審定或引進的玉米品種近200余個，但真正適宜漢濱區種植的優質高產型品種較少，僅有臨奧1號、正大12、中北恒六、晉單46、博豐109、正大999等少數品種，絕大多數品種在大田生產表現一般。在油菜品種方面，陜西省通過審定或引進的玉米品種近70余個，但多數品種存在高產與早熟相矛盾的問題，如秦油7號、秦油8號、秦油10號等高產品種，其生育期均偏長，不利于下季水稻的豐產性發揮，而德油8號等生育期較短的品種，雖利于下季水稻的豐產性發揮，但其豐產性欠佳。

1.2良種良法難以結合

由于種子市場的放開，各鄉鎮種子銷售網點繁多，農戶買種不知買什么品種;而種子銷售人員業務素質均較差，銷售個體戶大多都以銷售利潤為品種推薦標準，使良種良法難以結合，嚴重影響了農民糧油雙豐收。

1.3適合當地生態環境的優良品種少

安康市水資源相對較缺，有時無法保障水稻前期插秧和后期的有效灌漿。如在漢濱區五里鎮、河西鎮、建民鎮、張灘鎮等區域，處于水庫灌區下游，水源相對較缺，水稻品種如種植晚熟品種，成熟期一般在9月底，此期經常遇到連陰雨危害，難以保證水稻豐收。如種植中熟品種，農戶如按晚熟品種播期播種，會造成水稻秧齡過長導致減產。

2品種發展規劃

2.1思路

立足漢濱區特色，按照農業資源比較優勢，壓縮和淘汰低效穩產性差的糧油作物品種，大力引進優質高產型糧油新品種，篩選主推糧油新品種;建立優質高產糧油新品種示范基地，引導農戶種植優質高產主推品種[3]，使糧油產區良種良法得以配套，提高農戶糧油單產，增加農民收入。

2.2工作重點

一是全面改造提高種植業。農業結構調整一直是漢濱區農業工作的重心。近兩年來，在頻繁征占耕地的情況下，漢濱區種植結構調整堅持以“壓縮普通糧食作物，穩步發展優質專用糧油作物”為原則，優化產業布局，調整品種結構。提高農產品市場占有率，提高了農產品質量和檔次。二是培育開發糧油品種科技示范園。漢濱區有糧食種植面積5.20萬hm2，每年復種指數在180%以上，其中水稻種植面積1.19萬hm2、小麥種植面積2.80萬hm2、玉米種植面積2.15萬hm2、油菜種植面積1.47萬hm2，種植區域分布在川道、淺丘、中高山區，海拔在230~1 300 m，跨度較大，農田小氣候特點比較突出，給農作物的生長帶來一些不利的因素。在這種自然環境條件下，要實現糧食油料作物的優質高產并充分利用當地的自然資源，就要切實地建立起新品種資源庫，以滿足農民對優質高產新品種的要求。因此，大力引進優質高產糧油新品種，并有計劃地進行試驗、示范，從中篩選出主推優質高產糧油新品種;在各鄉鎮每鎮搞好一個糧油品種示范片，引導農民選好糧油新品種，聘請專家、技術能手進行不同形式的技術培訓[4]，提高農民素質。印發各類技術資料及明白紙，使種植戶能夠選好品種、種好品種，使糧油種植區域品種種植優質化、栽培技術規范化，提高農戶種植收益。建立優質高產新品種科技示范園具有非常的必要性和可行性。示范園以優質高產高抗新品種引進試驗、示范為主，配套研究不同區域品種的高產栽培技術。在全國范圍內征集適合漢濱區海拔230~1 300 m區域不同的品種類型，分區域進行試驗，并建立優質高產新品種科技示范園，示范引導推廣。

3參考文獻

[1] 朱麗娜.淺析經濟作物品種推廣[J].農場經濟管理，2009(1):73.

[2] 楊建設.作物品種推廣中有關問題的思考[J].種子，1994(6):66-67.

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一年來保健食品、化妝品監管股進一步強化保健食品，化妝品監督管理。按照局制定的工作目標及年初工作計劃要求，以保障公眾食品安全、身體健康為宗旨，強化日常監管，狠抓專項整治，依法履行職責，完善長效機制，全面完成工作任務。現將2019年工作總結如下：、

全區共有保健食品經營單位321家，化妝品經營使用單位411家，并對其全部進行了檔案管理，建檔率100%。

受理保健食品、化妝品投訴舉報28起，其中保健食品舉報以欺詐和虛假宣傳為主占到了百分之四十三，舉報化妝品過敏類的達到了百分之三十七，針對投訴舉報情況我局結合保健食品經營環節“百日行動”專項整治大力開展保健食品、化妝品的專項行動，以批發企業和集中商業街區為重點嚴厲打擊利用會議、講座、免費體檢等方式違法宣傳、銷售化妝品、保健食品行為。

積極結合食品安全宣傳周、食品藥品科普宣傳活動，組織開展了保健食品安全知識集中宣傳活動。在政府網站，晚報等途徑都做了相關知識的宣傳報道。重點向保健食品生產經營企業以及廣大群眾宣傳食品藥品監管部門的保化監管職責、相關企業在安全監管中應履行的責任和義務以及科學選購保健食品知識等。

開展從業人員培訓。為深入推進保健食品專項整治工作，強化從業人員依法經營意識，我部門對56家經營企業負責人進行了開展保健食品、化妝品經營管理法律法規知識方面的培訓內容，主要包括保健食品化妝品相關法律法規、產品標簽標識、有關經營管理規定、保障產品經營質量應采取的主要措施等。

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關鍵詞：化妝品 質量管理 質量控制

隨著科學技術的發展和人民生活水平的不斷提高，化妝品在人們生活中占據越來越重要的位置，從而帶動了化妝品科學的發展。近年來，化妝品的品種不斷增多，功能性越來越強，同時對化妝品的質量要求也越來越高，提高化妝品企業的管理水平和產品質量已成為化妝品行業的當務之急，為了進一步保證產品質量，化妝品生產企業必須嚴格遵守、 認真執行我國化妝品行業的各項法規。

1.、嚴格遵守、認真執行目前我國有關化妝品行業的各項法規

我國對化妝品行業的生產管理和質量監督可以說是世界上最嚴格的國家之一。我國化妝品行業是通過輕工、衛生、工商、技術監督等中央和地方各級行政部門共同和分別進行管理的， 中央有關行政部門頒布了多項對化妝品生產和質量進行管理和監督的行政法規，我國化妝品企業只有取得化妝品生產許可證、化妝品生產企業衛生許可證、營業執照等之后，方可允許生產化妝品。若要生產特殊用途化妝品（ 防曬、祛斑、育發、染發、燙發、脫毛、除臭、、健美） ， 尚再需國家行政部門審核批準， 持有特殊用途化妝品批準文號（一個產品一個批號）。另有關行政部門還制定了多種技術法規和標準，如《化妝品檢驗規則》、《化妝品包裝規則》、《消費品使用說明化妝品通用標簽》等，對化妝品的原料、產品質量、包裝、產品檢驗及標簽等方面都做了具體、明確的技術規定， 這些技術法規同樣具有強制性和約束力。

2.、化妝品質量控制的目的

產品的質量是隨著生產過程而形成的，在生產管理方面要隨時注意，因此，這就要根據產品標準的規定來管理生產和控制質量，使產品具有一定的使用價值，符合國家的法規，這是化妝品生產中極為重要的一個環節。其目的是： ①根據產品標準的質量要求達到規定的水平。②根據生產發展要不斷降低廢品率和提高產品質量要求。③預測質量變化的可能，防止質量事故的發生。

3.、合理的配方設計

配方是化妝品的基本因素，控制著產品中各種成分的比例，是產品質量的重要組成部分。企業應根據自己產品的定位合理設計，掌握所選用原料的特性以及相互之間的配伍協同性；此外，不僅要了解化妝品中禁用物質，還要謹慎使用限用物質。配方是化妝品生產的基本依據，必須嚴格審定，一旦確定，不宜隨意變動，對配方的修改應經過嚴密的試驗和鑒定方可進行，修改過程應執行文件管理系統，確保其經過審批和認可，并經過嚴密的實驗和驗證之后方可進行生產。

4.、原料的采購與驗收

原料從屬于配方，其指標的變動，容易造成成品質量波動，導致質量事故，故質量控制要先把好原料關。把好原料關需依據原料對最終產品質量影響的程度，編制原料標準，并選擇合格供應商。原料購回后要有驗證程序，包括檢驗、觀察、工藝驗證、查驗合格證明文件，作出可否投產的決定。未經驗證的原料，不得投入生產。下面列舉幾種常用原料檢驗時需注意的問題：

4.1 水 ：主要控制總硬度、氯離子、鐵離子。水的總硬度和氯離子含量過高，如氯化鈉，當水中含鹽量超過3 0 0 p p m時即可能出現鹽析現象，導致膏體發粗，結構松懈，對膏體的穩定性有破壞作用，鐵離子雜質會促使膏體中香精氧化、香氣變味。受到微生物污染的洗發液中有95%是和水質有關。過去往往認為只要找到一種廣譜的高效防腐劑就能解決問題，其實這是片面的。實驗指出，配有良好的防腐劑的洗發液在含有戴亮微生物的水質中（由于水是洗發液真正的主體）也會趨于失效。

4.2 丙烯酸聚合物：是由丙烯酸聚合得到的，其相對妃子質量為數百萬，它是一種水溶性樹脂，商品名稱為Luviskol。在化妝品中可作為增稠劑、固著劑、分散劑、乳化劑、穩定劑等。

美國古立德化學有限公司的這類產品的商品名稱為Carbopol。其產品型號有Carbopol 940、Carbopol 934、Carbopol 941等，不同型號的產品雖有各自的特性，但是它們卻有著許多相同的物理化學性質，都具有許多優良的性質：增稠效率高，溶液在地濃度下有高粘度，耐老化，即儲存壽命長，對溫度的穩定性好，粘液粘度等不受溫度變化的影響，抗菌性強，還具有良好的感觸性，能與其他溶劑、表面活性劑相容。而在化妝品中，Carbopol 940，Carbopol 934應用較多，克用于制造膏霜、防曬化妝品、面膜、剃須膏、護發染發等制品。

對于不合格的原料未經技術處理不得使用，處理方法就是調整配方，若無法解決則退貨。

4.3 生產操作

生產一種產品應有嚴格的工藝規程及操作規程，確保生產人員在生產中按規定操作并及時填寫批生產記錄，記錄內容真實、完整，并由操作人及復核人簽名。工藝規程和操作規程之間有著廣度和深度的關系，前者體現了標準化，后者反映的則是具體化。工藝及操作規程要注明投料量、投料順序、攪拌時問、冷卻時間、溫度和真空壓力度等，及生產操作流程。在生產過程中應規定質量控制點和關鍵控制點，加強半成品檢驗，以能保證每批產品符合產品標準。

5.、成品檢驗及留樣察

成品檢驗為產品出廠前的最終檢驗，若以上質量控制工作做好，每批成品質量應符合 《 中華人民共和國輕行業標準》的要求。

對于不合格成品， 堅決不允許出廠， 確保市場監督部門抽檢合格率為1 0 0 %，以維護消費者利益。

5.1 成品留樣觀察，成品留樣觀察很重要，它能掌握產品出廠的質量狀況。要求把每天的產品按每個品種、每個批號、每條生產流水線進行抽樣、定期檢查，按保質期保存。同時建立產品質量檔案，做好產品留樣觀察記錄，記錄好每天的生產品種、批號、質量等情況，并與銷售發貨記錄連在一起， 便于產品追蹤。

篇5

原料安全，重中之重

化妝品行業經歷了“石棉”、“二烷”等一系列事件后暴露出的問題主要集中在違法添加禁用、限用物質、原料中的雜質成分不明等方面，這使得政府相關監管部門紛紛加強了對違法使用禁用物質和超量使用限用物質、標簽標識不規范等方面的監督檢查。

目前，中國化妝品行業的監管部門主要是國家質量監督檢驗檢疫總局和國家食品藥品監督管理局。國家食品藥品監督管理局在2010年6月至11月對保健食品、化妝品進行了一次全國性的專項檢查，其檢點是保健食品、化妝品的違法添加。這是中國首次全面開展化妝品安全風險監測和安全評價系工作的一部分。

化妝品生產企業對于原料的質量要求也隨著相關法規的出臺而嚴格起來，對一些合成原料中的副產物的限量提出了更高的要求。

2010年08月23日，國家食品藥品監督管理局了《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》，其中對“化妝品中可能存在的安全性風險物質”的定義是指“由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的，可能對人健康造成潛在危害的物質”。除對風險物質的理化特性、生物學特性、含量、檢測方法、毒理學等的要求外，特別提出“對植物來源的原料應當說明可能含有農藥殘留的情況”。由于有關媒報道少數生產企業存在使用貝殼粉假冒珍珠粉原料生產保健食品、化妝品產品的違法行為，2010年09月21日，國家食品藥品監督管理局了《關于加強含珍珠粉原料保健食品化妝品及藥品監管工作的緊急通知》。之后，又陸續了《化妝品用三乙醇胺原料要求》、《化妝品中二氧化鈦等7種禁用物質或限用物質檢測方法》(包括二氧化鈦、氧化鋅、二乙氨基羥苯甲酰基苯甲酸已酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、二苯酮－2、亞芐基樟腦磺酸、二烷)。同時，對化妝品中丙烯酰胺等10種禁用物質或限用物質檢測方法(包括丙烯酰胺、甲醛、雙羥甲基咪唑烷基脲、咪唑烷基脲、三氯卡班、苯氧異丙醇、奎寧、6－甲基香豆素、防腐劑苯甲酸及其鹽、防腐劑苯甲醇)，化妝品中揮發性有機溶劑等禁限用物質檢測方法(包括揮發性有機溶劑、釹等15種稀土元素、鄰苯二甲酸酯)，化妝品用乙醇等9種原料要求(乙醇、滑石粉、甘油、DMDM乙內酰脲、月桂醇聚醚硫酸酯鈉、合成熊果苷、聚丙烯酰胺、乙醇胺、椰油酰胺丙基甜菜堿)的征求意見正在進行。

現狀與挑戰

目前，對于原料的要求越來越高，檢測項目越來越多。對于這些要求，國內日化行業大多數的企業不具備實力，沒有完善的實驗室來進行研究，很多數據都依靠國外的文獻資料。針對原料方面的數據，大多由原料生產商提供，但目前國內化妝品企業采購原料的廠商多為化工廠一般執行國家標準，國內針對化妝品原料的國家標準很少。化妝品企業面對的問題是，原料生產商在出廠時對國家標準之外的某些檢測項目不做檢測，作為原料的使用者，化妝品生產廠家很為難。目前的監管程序是由產成品來限制原料，但是化妝品企業畢竟是原料的使用者而非制造者，不會了解所有原料的加工情況，這就使得化妝品企業處于被動的局面。面對原料中一些不可避免的微量雜質的代入，企業很無辜也無能為力，一旦上市產品出現問題，企業就會手忙腳亂不知所措。這就對化妝品配方師提出了更高的要求，配方師不再閉門造車，在采用原料時必須考慮原料的加工過程、所含的雜質及含量、以及是否會對人產生不良反應等情況，及時關注國內外的文獻資料及法規變化等。針對原料雜質的去除，原料生產商勢必通過增加反應步驟等方式來滿足化妝品原料的特殊要求，這樣必然帶來原料價格的上漲，最終導致化妝品漲價，這些成本都要有消費者來買單，這是影響整個行業的大事。

與國際同行業相比，不僅企業實力差距甚大，我國的法規存在一定的滯后性。目前，化妝品監管最主要的執行標準是《化妝品衛生規范(2007版)》，其規范性引用文件是“歐盟化妝品規程、76／768／EEC及其2005年11月21日以前修訂內容”。2010年12月14日，國家食品藥品監督管理局了《國際化妝品原料標準中文名稱目錄(2010年版)》，它是對美國化妝品盟洗用品及香水協會2008年出版的《國際化妝品原料字典和手冊(第十二版)》中所收錄的原料命名進行了翻譯。針對“二烷”來說，它是含聚氧乙烯醚結構的表面活性劑在制造過程中烷氧基化時產生的副產物，很難完全去除，在《化妝品衛生規范(2007版)》中將其列入化妝品禁用組分，但對原料中帶入的二烷未作規定。美國食品藥品管理局(FDA)2000年后對化妝品中二烷含量的規定為不大于20ppm；澳大利亞衛生部認為，日常消費品中(食品和藥品除外)，二烷的理想限值是30ppm，含量不超過100ppm時，在毒理學上是可接受的。這就造成監管部門對化妝品企業進行監督時存在執行標準的不確定性，企業更是無從下手十分被動，只有更多的關注國內外的研究成果，消除消費者的誤解，保護企業利益。

未來與展望

“如何對化妝品進行監管”應該是政府相關部門的一個重大課題。近2年出臺了很多法規、公告及通知，在保護消費者利益、約束企業的同時，也引導著我國日化行業走向正規完善的發展道路。

由國家質量監督檢驗檢疫總局頒布的《化妝品標識管理規定》及強制性國家標準GB5296.3-2008《消費品使用說明化妝品通用標簽》中均對化妝品標注全成分表做出了明確規定：在2010年6月17日之后生產的化妝品標識應真實地標注化妝品全部成分的名稱。在西方國家，標注化妝品全成分早已實施，大多數國內企業對此規定也表示支持。此規定不僅規范了企業的行為，更重要的是保護了消費者的知情權，防止不法企業對產品功效夸大宣傳。但是，由于此規定剛剛開始執行，消費者對此能夠接受到什么程度，是否會對部分成分產生誤解，國內日化企業心里沒底。希望國家相關部門、行業協會以及媒多做正面宣傳，避免引起不必要的糾紛和恐慌。企業在開發產品配方時也會更加謹慎，盡量少用或避免使用容易引起爭議的原料，在進行宣傳時要結合全成分表，并對銷售人員加強培訓，向消費者普及科學的知識。

篇6

第一條為規范進出口化妝品監督檢驗管理工作，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《化妝品衛生監督條例》等法律法規的有關規定，制定本辦法。

第二條本規定所稱化妝品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等）或口腔粘膜，以達到清潔、護膚、美容和修飾目的的產品。

第三條本辦法適用于對下列進出口化妝品的監督檢驗管理：

（一）列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》的；

（二）其他法律、法規規定須由檢驗檢疫機構實施檢驗的；

（三）國際條約、雙邊協議要求檢驗的。

第四條國家出入境檢驗檢疫局（以下簡稱國家檢驗檢疫局）主管全國進出口化妝品的監督檢驗管理工作。國家檢驗檢疫局設在各地的出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）負責所轄地區進出口化妝品的監督檢驗管理工作。

第五條進出口化妝品必須經過標簽審核，取得《進出口化妝品標簽審核證書》后方可報檢。

第六條國家檢驗檢疫局對進出口化妝品實施分級監督檢驗管理制度，制定、調整并公布《進出口化妝品分級管理類目表》。

第七條經檢驗合格的進口化妝品，必須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標志。

第二章標簽審核

第八條化妝品標簽審核，是指對進出口化妝品標簽中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容的真實性、準確性進行符合性檢驗，并根據有關規定對標簽格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審核。

第九條進出口化妝品的經營者或其人應在報檢前90個工作日向國家檢驗檢疫局指定的檢驗機構提出標簽審核申請。

第十條申請進出口化妝品標簽（以下簡稱化妝品標簽）審核須提供以下資料（一式3份）：

（一）化妝品標簽審核申請書；

（二）化妝品功效及其相關證明材料、檢驗方法；

（三）產品配方；

（四）生產企業產品質量標準；

（五）產品在生產國（地區）允許生產、銷售的證明文件；

（六）化妝品標簽樣張6套，難以提供樣張的，可提供有效照片；

（七）申請出口化妝品標簽審核的，應提供進口國（地區）對化妝品標簽的有關規定；

（八）其它必要的相關材料。

第十一條申請化妝品標簽審核時，須提供相應的、具有代表性的樣品，其數量應滿足標簽審核要求。

第十二條屬于下列情況之一的，可以合并提出化妝品標簽審核申請，但每種標簽必須提交6套樣張：

（一）成份、工藝相同，規格不同的；

（二）成份、工藝相同，包裝形式不同的；

（三）成份、工藝、規格及包裝形式相同，外觀不同的。

第十三條化妝品標簽審核的內容包括：

（一）標簽所標注的化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容是否真實、準確；

（二）標簽的格式、版面、文字說明、圖形、符號等是否符合有關規定；

（三）進口化妝品是否使用正確的中文標簽；

（四）標簽是否符合進口國使用要求。

第十四條進口化妝品標簽按照我國有關法律、法規、標準要求進行審核；出口化妝品標簽按照進口國法律、法規、標準要求進行審核。

第十五條經審核符合要求的化妝品標簽，由國家檢驗檢疫局頒發《進出口化妝品標簽審核證書》。

第三章分級管理

第十六條國家檢驗檢疫局定期組織專家組對進出口化妝品進行等級評審，按照品牌、品種將進出口化妝品的監督檢驗分為放寬級和正常級，并根據日常監督檢驗結果，動態公布《進出口化妝品分級管理類目表》。

第十七條專家組根據以下資料對進出口化妝品進行等級評審：

（一）化妝品生產經營企業自我聲明的自律資料；

（二）化妝品通過國家檢驗檢疫局標簽審核的證明資料；

（三）化妝品使用的色素資料及安全評價資料；

（四）化妝品生產企業獲得國際有關機構認可的證明資料；

（五）化妝品生產企業獲得所在國（地區）官方衛生許可的證明資料；

（六）化妝品經營企業獲得認證評審機構簽發的GMP、HACCP、ISO9000系列及ISO14000證書的有關資料；

（七）同一品牌、同一品種的化妝品在最近半年內不少于4批的進出口檢驗合格率達100％的證明資料。

第十八條經專家組評審，對資料內容齊全、真實可靠，化妝品質量穩定，符合安全衛生要求的，評定為放寬級化妝品；其余評定為正常級化妝品。

第四章檢驗管理

第十九條出口化妝品由產地檢驗檢疫機構實施檢驗，出境口岸檢驗檢疫機構查驗放行；進口化妝品由進境口岸檢驗檢疫機構實施檢驗。

第二十條進出口化妝品的報檢人應按《出入境檢驗檢疫報檢規定》的要求報檢，并提供《進出口化妝品標簽審核證書》。

第二十一條檢驗檢疫機構對進出口化妝品實施檢驗的項目包括：化妝品的標簽、數量、重量、規格、包裝、標記以及品質、衛生等。

第二十二條檢驗檢疫機構應檢驗化妝品包裝容器是否符合產品的性能及安全衛生要求。

第二十三條檢驗檢疫機構對10％報檢批次的放寬級化妝品實施全項目檢驗，其余報檢批次的僅檢驗標簽、數量、重量、規格、包裝、標記等項目；對所有報檢批次的正常級化妝品均實施全項目檢驗。

第二十四條進出口化妝品經檢驗合格的，由檢驗檢疫機構出具合格單證，并對進口化妝品監督加貼檢驗檢疫標志。

第二十五條進出口化妝品經檢驗不合格的，由檢驗檢疫機構出具不合格單證。其中安全衛生指標不合格的，應在檢驗檢疫機構監督下進行銷毀或退貨；其他項目不合格的，必須在檢驗檢疫機構監督下進行技術處理，經重新檢驗合格后，方可銷售、使用或出口；不能進行技術處理或者經技術處理后，重新檢驗仍不合格的，進口化妝品責令其銷毀或退貨，出口化妝品不準出口。

第二十六條進口化妝品原料及半成品的，參照上述條款進行監督檢驗。

第五章監督管理

第二十七條檢驗檢疫機構對進出口化妝品及其生產企業實施衛生質量許可制度等監督管理措施。

第二十八條檢驗檢疫機構對進口化妝品實施后續監督管理。發現未經檢驗檢疫機構檢驗的、未加貼或者盜用檢驗檢疫標志及無中文標簽的進口化妝品，可依法采取封存、補檢等措施。

篇7

1、加強宣傳，強化培訓。保健食品、化妝品存在的問題具有社會普遍性，是一個有待全社會關注的共性問題。積極對保健食品、化妝品經營戶宣傳培訓化妝品的相關法律法規、標簽標識有關規定，并提出具體要求，如：索取相關證件，建立檔案，上柜產品驗收、建立臺帳等。充分利用“3•15”活動或安全宣傳月，發放法律法規宣傳單，并在年內舉辦一、二次法律法規、保化知識培訓班，從而不斷提高經營企業的法律意識、誠信意識。同時深入開展群眾安全食用和使用保健食品化妝品知識宣傳，引導群眾科學、合理消費保健食品化妝品，增強自我保護意識。

2、加強重點企業監管機制，探索保健食品、化妝品企業分級分類監管辦法。保健食品、化妝品企業眾多，特別是經營企業點多面廣，而行政監管力量有限。為此，我們按照科學監管要求，采取對重點保健食品、化妝品企業實行重點監管的措施，以重點帶全面，推動保化監管工作的全面落實。按照保健食品、化妝品品種的安全風險程度以及產品銷售輻射情況，結合我市實際，明確保健食品重點監管企業為：保健食品生產企業；保健食品批發企業；經營保健食品的藥品經營企業；保健食品專賣店；經營保健食品并在當地有一定規模的超市、商場。化妝品重點監管企業為：化妝品生產企業；化妝品批發企業；化妝品專賣店；經營化妝品的較大超市、商場；經營特殊用途化妝品的藥品經營企業；在當地有一定規模的美容美發店。要求各地按照所列范圍，在全面調查摸底的基礎上，結合本地實際，列出轄區內重點保健食品、化妝品企業監管名單，建立健全重點企業監管檔案。對列入重點監管的保健食品、化妝品企業增加監管頻次；對正常生產的保健食品、化妝品生產企業還應進一步增加頻次。同時要求落實“痕跡”管理，監管責任人下企業監管一般要針對檢查情況，制發現場監督檢查筆錄，提出監督檢查意見，留下監管書面“痕跡”。繼續保持與兄弟單位的聯系和協作，形成監管合力，規范市場。

3、實行保健食品化妝品經營企業“五個一”管理模式。按照《食品安全法》、《保健食品管理辦法》以及《化妝品衛生監督條例》及其實施細則的要求，結合實際，對保健食品、化妝品經營企業提出“五個一”的規范管理要求，即：建立健全一套產品質量經營管理制度、確定一名質量管理人員、做好一本購銷臺帳、收集一冊供貨商和產品相關材料、每天進行一次經營場所衛生和產品質量自查。“五個一”的要求任務明確，易于理解掌握，有利于各經營企業實際操作，規范管理。繼續做好企業經營單位的產品備案制，做到對問題保化產品可追根溯源，有案可查。

篇8

公共場所是人們生活環境的組成部分,種類繁多,目前能依法進行衛生監督的公共場所共有7類28種,其存在的衛生問題,涉及環境衛生學等公共衛生的各個領域,公共場所相關聯的法律法規在公共衛生法制建設不斷健全和完善中得以充實和發展,確保了公共場所的衛生安全。筆者結合多年公共場所執法實踐,論述公共場所相關聯的法律法規在衛生監督執法中的綜合應用。

1公共場所基本衛生法規和標準

公共場所衛生監督執法有關的法規性文件很多,有法律、法規、規章以及地方性法規,在門類繁多的法規性文件中,直接有關的公共場所衛生法規是指國務院于1987年4月1日的《公共場所衛生管理條例》,《條例》是各級衛生監督機構監督執法的根本依據。由國務院所屬行政主管部門頒發在全國范圍內適用的規范性文件,最直接的是衛生部于1991年3月11日的《公共場所衛生管理條例實施細則》,《細則》由衛生部根據《條例》授權所作的解釋性規定,是《條例》的具體化。作為公共場所衛生監督執法依據直接關系的標準是衛生部和國家技術監督局聯合頒布,于1996年9月1日正式實施的《公共場所衛生標準》(共12個),《標準》是實施《條例》和《細則》必須遵守的衛生技術準則和衛生技術規范,是具有強制性的國家標準。至此,我國對公共場所的衛生管理走上了法制管理的軌道,從根本上保證了公共場所的衛生質量。

2公共場所飲用水衛生監督

公共場所為了滿足顧客需要和保持室內外環境清潔、衛生,要使用大量的水,有的由所在地區供水部門輸送市政自來水,有的建有自備水源,多數公共場所還建有二次供水設施,近幾年許多賓館安裝了管道直飲水和飲用桶裝水。提高飲用水衛生質量,必須具有國家法律控制,而衛生監督是國家法律控制的重要表現形式,應依據相應的飲用水衛生法規,加強公共場所飲用水衛生監督管理,保障飲用人群身體健康。飲用水衛生監督管理工作是在國家法律、法規、行政規章和標準的規范下進行的。新《傳染病防治法》自2004年12月1日實行,該法中與生活飲用水衛生監督管理有關的條文共7條,其中第29條規定了飲用水供水單位供應的飲用水和涉及飲用水衛生安全的產品,應當符合國家衛生標準和衛生規范。我國第一部飲用水衛生監督法規性文件由建設部、衛生部共同批準頒發的《生活飲用水衛生監督管理辦法》,1997年7月1日施行。共5章31條,包括:總則、衛生管理、衛生監督、法則、附則等。其中第6條對供水單位必須執行《生活飲用水衛生標準《GB5749-85作了明確規定,加大了執行《標準》的衛生監督執法力度。2001年9月1日衛生部《生活飲用水衛生規范》,共包括7個文件,其中《生活飲用水水質衛生規范》是在原《生活飲用水衛生標準》GB5749-85的基礎上進行修訂而成,水質指標由原《標準》35項修改后共96項,包括常規檢測項目34項,非常規檢測項目62項。新的《城市供水水質標準》(GJ/T206-2005)是國家建設部,從2005年6月1日實施。規定了檢測項目101項,其中常規檢測項目42項,非常規檢測項目59項。這些新增加的項目都是事關百姓身體健康的,在公共場所飲用水衛生監督中發揮積極作用。隨著城鎮建設的發展,高層建筑不斷增加,各地普遍建起地下蓄水池和高位水箱,公共場所二次供水成為城鎮居民主要供水方式之一。由于缺乏相應的二次供水監督管理規定,各地污染事故時有發生,為此,加強公共場所二次供水衛生監督管理十分必要。依據《二次供水設施衛生規范》GB17051-1997,二次供水水箱(或蓄水設備)每年至少清洗消毒1次,并對水質進行檢驗,包括必測、選測、增測項目,及時發現和消除污染隱患,保證居民飲水的衛生安全。許多公共場所使用飲水機和桶裝水模式,其弊端可概括為飲水機、桶裝水在使用過程中的二次污染。桶裝水存在著一定的衛生、安全隱患,在利益的驅使下,越來越多不具備資質的廠家進入桶裝水行業,有些廠商甚至采用不合格水源直接灌裝。生產車間缺少空氣凈化裝置,無嚴格的生產流程,導致水不合格。甚至使用廢料和回收舊PC聚碳酸酯料制桶,嚴重威脅人體健康。公共場所供賓客飲用的桶裝水等飲用水應符合相慶的衛生標準。飲用純凈水其水質應符合《瓶(桶)裝飲用純凈水衛生標準》GB17324-2003,共規定了感官指標4項、理化指標13項(其中污染指標9項)、微生物指標4項,計21項。瓶(桶)裝飲用凈水其水質應符合《飲用凈水水質標準》CJ94-1999,規定了飲用凈水的39項水質限值,其中感官指標4項,理化指標29項,微生物指標4項,放射性指標2項。購進使用的桶裝水必須持有有效的衛生許可證,瓶裝標識符合衛生要求,飲水機等部位必須定期清洗消毒,使用的消毒劑必須持有有效的消毒產品衛生許可證。公共場所使用的水質處理裝置(器)應視凈水效果,及時進行維護、呈更換過濾材料,所更換的過濾材料必須持有有效的涉水產品衛生許可批件,使用的水質處理器處理后的凈化水應當符合《生活飲用水水質處理器衛生安全與功能評價規范》的要求。

3公共場所使用化妝品衛生監督

公共場所涉及化妝品種類多,不少化妝品無衛生許可批件或無產品合格標簽,存在衛生問題不容忽視,是公共場所使用化妝品衛生監督的重點。應加強對公共場所單位化妝品衛生法規的培訓學習,規范生產經營行為,公共場所賓館、洗浴場所使用的洗發、淋浴等化妝品,美容、理發場所的普通和特殊用途化妝品,商場超市經營的各種化妝品等必須符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生規范》(2002年版)、消費者使用說明化妝品通用標簽(GB5296•3-1995)等的有關規定,要求使用和采購化妝品時須建立“索票索證”制度,進貨要有正規發票,還要有生產廠家的營業執照、產品合格證的復印件。如對小包裝標簽或說明書不符合《條例》要求,無質量合格標記的化妝品,未取得批準文號的特殊用途化妝品,無衛生部批件的進口化妝品,應拒絕進貨,禁止使用,對外來化妝品主動索證,并要出具檢驗報告,以確保公共場所使用化妝品的衛生質量。

4公共場所空調衛生管理

隨著集中空調通風系統使用的日益廣泛,人們生活、工作的室內空氣質量更大程度地依賴集中空調通風系統的送風質量,集中空調系統的管理與群眾的健康密切相關,公共場所集中空調通風系統衛生管理存在很多問題,許多公共場所沒有集中空調衛生管理制度,不少單位自空調通風系統建造后,一直沒有清洗過。目前,一部專門針對空調通風系統清洗的國家強制標準《空調通風系統清洗規范》GB19210-2003出臺,規定了空調通風系統清潔程度的檢查、工程環境控制、清洗方法、清洗后的修復與更換和清洗效果的指標和檢驗等要求,中央空調的清洗方法,主要是通過各種機械設備或工具,以物理方式將通風系統中的污染物從通風系統部件表面剝離下來。清洗過程中使用的化學制劑,應滿足國家有關法律法規和相關標準的要求,不應對通風系統和人員造成損害。為預防空氣傳播性疾病通過集中空調系統傳播,改善室內空氣質量,2003年8月19日,衛生部頒布《公共場所集中空調通風系統衛生規范》,公共場所集中空調通風系統衛生管理開始納入法制化管理軌道。為此應加強對公共場所空調通風系統的監督檢查,規范公共場所集中空調通風系統的衛生管理,研究和探索公共場所空調衛生管理模式,制定公共場所集中空調通風系統衛生學評價及清潔消毒管理辦法,進一步規范對開展集中空調系統檢測與清潔消毒機構的管理,以確保公共場所空調各項指標嚴格達到國家各項衛生標準,確保廣大人民眾的身體健康安全。

5公共場所消毒

公共場所人員往來極為頻繁,直接或間接污染公共場所的機會很多,極易引起交叉感染,而消毒是控制傳染性疾病傳播以及疫情發生時應急對策的重要措施之一。公共場所的消毒對象品種繁多,性能各異,包括旅店的臥具、茶具、理發美容用具、游泳池水消毒等,所以,公共場所消毒工作難謨很大的,但從衛生要求的角度來看,有不少共同的消毒對象,如室內空氣消毒、飲水機消毒、空調機消毒等。在實際工作中應按照《消毒管理辦法》、《消毒技術規范》等要求,正確運用消毒方法進行疾病的預防控制。對空調通風系統進行消毒的方式可參照衛生部《消毒技術規范》(2002年版)第四部分疫源地消毒技術規范對室內空氣的消毒處理方法。

篇9

一、開展調查研究，摸清監管底數

組織開展全市保健食品和化妝品生產經營情況調查摸底，各單位要盡快摸清全市保健食品和化妝品生產經營企業底數，建立完善監管基礎數據庫和監管檔案，形成“一企業一檔案”、“一店面一檔案”；對保健食品和化妝品批發市場、專賣店、大型商場和美容美發機構等逐一登記造冊，掌握保健食品和化妝品經營現狀和監管工作形勢，為下一步有的放矢地開展監管工作做好準備。

二、加強專業學習，提升執法能力

開展全員大學習、大培訓活動。年內，分別組織1至2次監管人員和保健食品、化妝品生產經營企業質量負責人、質管人員參加的培訓活動。重點加強對《《保健食品管理辦法》、《化妝品衛生監督條例》及其《實施細則》、《化妝品衛生規范》（2007年版）、《保健食品良好生產規范》、國家局《保健食品生產和經營企業日常監督現場檢查工作指南》和《化妝品生產和經營企業日常監督現場檢查工作指南》等法律法規和規章規范的培訓學習。通過學習培訓，使監管人員盡快掌握監督工作的內容、方法、程序和要求，依法執政水平顯著提高，企業第一責任人意識和行業自律意識明顯增強。

三、理順工作關系，建立工作機制

（一）各縣市區（分）局要嚴格按照市局下發的《市餐飲服務、保健食品和化妝品監督管理工作暫行意見》的要求，理順局機關科室、隊、所的工作關系，明確職責權限。

（二）建立健全保健食品和化妝品監管、備案管理、GMP認證、生產許可初審等相關工作程序和規范，為規范開展許可和監管工作打好基礎。

（三）積極探索建立保健食品和化妝品品種風險分類監管制度，實施風險分類監管。建立日常檢查和執法稽查工作聯動機制，在開展好日常檢查的同時，加強執法稽查，及時查處違法行為。建立應急管理機制，提升保健食品和化妝品安全保障能力。

（四）健全保健食品和化妝品舉報投訴受理制度，暢通舉報投訴渠道，加強對違法保健食品和化妝品的執法稽查，嚴厲查處違法違規生產經營行為。

四、突出工作重點，開展專項檢查

（一）加強保健食品生產經營監督檢查。對保健食品生產企業，依據《保健食品良好生產規范》和國家局《保健食品生產和經營企業日常監督現場檢查工作指南》，重點檢查保健食品生產企業人員資質、廠房和設施設備、原料驗收與使用、產品配方和工藝流程等是否符合要求，是否違法添加藥物等。對保健食品委托加工行為，重點檢查受托企業生產經營資質、生產經營過程是否符合要求。對保健食品經營單位，以藥店、保健食品專營店和大型超市為重點，針對其銷售產品的合法性、進貨渠道是否正規、標簽說明書是否符合要求、是否違法銷售冒用批準文號及違法宣傳保健食品等內容進行監督檢查。

（二）加強化妝品生產經營監督檢查。依據《化妝品衛生監督條例》、國家局《化妝品生產和經營企業日常監督現場檢查工作指南》，對化妝品生產企業，重點檢查企業資質、特殊用途化妝品許可批件、原料配方、生產工藝以及標簽標識內容是否符合要求、是否違法添加藥物、國產非特殊用途化妝品是否按規定進行備案等內容。對化妝品經營企業，要突出重點區域（批發市場、集中街區）、重點單位（大型商場、專賣店、美容美發店）、重點產品（特殊用途化妝品、標簽標識問題產品），對進貨來源、標簽標識、臺賬建立等內容進行重點檢查，對存在安全隱患的化妝品要及時依法處理。

（三）根據省局《關于印發〈打擊侵犯知識產權和制售假冒偽劣商品專項行動實施方案〉的通知》要求和電視電話會議精神，結合前期國家局對開展保健食品化妝品生產企業違法添加等專項檢查的工作要求，加大對保健食品、化妝品生產企業的監督檢查力度，對容易發生違法添加藥物行為的減肥、輔助降血糖、輔助降血壓、緩解視力疲勞、改善睡眠等保健食品和抗皺、抗衰老、抑制粉刺等化妝品的生產企業進行重點檢查，從根本上打擊和遏制保健食品和化妝品生產企業侵犯知識產權和制售假冒偽劣商品的行為。

五、加大宣傳力度，營造良好氛圍

（一）積極開展面向保健食品和化妝品生產經營者、從業人員的法律法規知識宣傳，強化企業負責人為質量安全第一責任人的意識，提高企業質量管理水平，促進經營者及從業者自覺守法經營，維護和穩定市場經營秩序。

篇10

此次展會將云集來自40個國家及地區一千二百六十多家參展商，覆蓋48000平方米展覽場地。17個國家及團體展館將齊集亮相，包括澳洲、中國、中國香港tt和地區臺灣、法國、德國、以色列、意大利、日本、韓國、新西蘭、新加坡、西班牙、泰國、英國、美國及首度組團參展的瑞士。

展會設有5個主題展區，涵蓋美容及保健產業各個范疇：包括零售分銷(香水、化妝品及護膚品)、美容院、美發、包裝及天然保健。

2008展會焦點

1　國際買家推廣計劃

去年首次舉辦的“國際買家推廣計劃”大獲好評，為購買商和參展商雙方提供了建立聯系和開展業務的機會。今年將再接再勵邀請日本、印度和澳洲的重要進口商向目標參展群做自我推薦及介紹有關國家化妝品市場結構和經銷渠道。日本化妝品進口商協會(CIAJ)的總監Shinji Nagashima高度評價這項計劃：“日本化妝品進口商協會很榮幸能參與國際買家推廣計劃，介紹日本化妝品市場狀況。這是一個創新及效果顯著的渠道，促進買賣雙方的業務聯系。”

2　OMC世界發型大賽(亞洲區)2008

由香港發型設計師聯盟(OMC世界發型組織附屬成員)隆重呈獻。OMC世界發型大賽被譽為是全球美發界的奧林匹克賽事。OMC世界發型大賽(亞洲區)首度在香港舉行，亞太區美容展很榮幸被選為賽事舉辦場地。

這項世界級賽事，將會為300位參賽者及來自世界各地的3000名觀眾帶來一次難能可貴的觀摩交流機會，打造一場集合時尚、技術及教育元素的視覺盛宴。

香港發型設計師聯盟會長彭錦釗表示：“OMC世界發型大賽(亞洲區)首次在香港舉行，我們懷著興奮心情，熱切期待世界各地發型界好手前來參與，一同見證這個重要時刻。”

3　“水療與身心健康一展望2010年及未來”會議

亞太區美容展與Spa&Wellness As-sociation Singapore攜手為水療、美容和身心健康界的成員榮譽呈獻獨特的會議，探討如何在這個每年收益達2250億美元的蓬勃市場繼續獲利。會議將由業界專家集中討論如何在發展步代快速的國際水療市場中找到成功的要訣。

4　“個人護理、彩妝原料及技術”研討會

研討會的目的是通過一個國際化的溝通平臺，幫助和指導個人護理及彩妝品企業更好地掌握有關市場、法規、原料、研發及加工方面的最新信息及技術應用。

5　“美好新世界：消費者的選擇、領悟及市場趨勢”研討會――亞洲保健食品行業發展進程及動向

這場緊貼市場脈膊的研討會將以亞洲區作為例子，重點探討健康食品工業的發展進程，探討有關產品質素界定及消費者意識的問題。

6　“美容院管理”研討會

研討會將針對美容院經營管理，為與會者提供專業的指導和信息，幫助美容院有更佳的營運管理及業務發展，增加利潤和盈利，提升市場競爭力。